張麗霞 黃海燕
【摘 要】 目的:為了探討供應(yīng)室無菌物品的質(zhì)量監(jiān)測情況,并提出相應(yīng)的強(qiáng)化對策。方法:對我院消毒供應(yīng)室2013年1月至2014年12月消毒滅菌情況進(jìn)行調(diào)查,對消毒供應(yīng)室消毒質(zhì)量進(jìn)行評價,通過調(diào)查問卷了解醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)知識水平及設(shè)備的監(jiān)測情況。結(jié)果:清潔區(qū)域的物體表面、空氣及醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生的無菌合格率分別為97.2%、100.0%、86.1%;醫(yī)護(hù)人員的手衛(wèi)生消毒的規(guī)范程度、清洗工作流程的規(guī)范程度及管理工作規(guī)范的了解程度的合格率分別為90.0%、86.4%和84.0%;預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器BD試驗(yàn)平均每1.0d進(jìn)行1次,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測間隔時間平均為7.0d。結(jié)論:實(shí)施有效的預(yù)防措施和監(jiān)測方法,制定科學(xué)健全的消毒滅菌管理制度,對相關(guān)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行專業(yè)知識和技能的培訓(xùn),才能有效控制醫(yī)院感染。
【關(guān)鍵詞】 供應(yīng)室;無菌物品;質(zhì)量監(jiān)測
【中圖分類號】R118 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2016)04-0164-02
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,急需加強(qiáng)醫(yī)院的感染控制工作,供應(yīng)室滅菌質(zhì)量的高低與醫(yī)院感染情況的發(fā)生有直接關(guān)系,對醫(yī)療診斷、治療、護(hù)理及患者安危都有重要影響[1]。因此,消毒供應(yīng)室已逐漸成為確保無菌物品質(zhì)量的重要科室,是控制醫(yī)院感染的主要部門之一。為了探討本院供應(yīng)室無菌物品的質(zhì)量監(jiān)測情況,并提出相應(yīng)的強(qiáng)化對策,對我院消毒供應(yīng)室2013年1月至2014年12月消毒滅菌情況進(jìn)行抽樣調(diào)查,效果令人滿意,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 對我院消毒供應(yīng)室2013年1月至2014年12月消毒滅菌情況進(jìn)行調(diào)查,方法為每月三次隨機(jī)抽查清潔區(qū)域的物體表面、空氣及醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生的無菌情況,共36次;每周兩次隨機(jī)抽查清洗消毒的醫(yī)療器械,共96次。評價標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《消毒與滅菌效果和評價標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》[2]進(jìn)行判斷。
1.2 調(diào)查問卷表 由抽查人員設(shè)計(jì)調(diào)查問卷表,內(nèi)容包括:①專業(yè)知識水平:手衛(wèi)生消毒的規(guī)范程度、清洗工作流程的規(guī)范程度及管理工作規(guī)范的了解程度。②監(jiān)測情況:對滅菌器進(jìn)行布維-狄克試驗(yàn)(Bowie-Dictest,BD)試驗(yàn)及生物監(jiān)測頻率的情況。
1.3 數(shù)據(jù)處理 將調(diào)查表全部回收,使用Excel表格對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。
2 結(jié)果
2.1 對消毒供應(yīng)室消毒質(zhì)量的評價 清潔區(qū)域的物體表面、空氣及醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生的無菌合格率分別為97.2%、100.0%、86.1%,具體見表1。
2.2 醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)知識水平情況 醫(yī)護(hù)人員的手衛(wèi)生消毒的規(guī)范程度、清洗工作流程的規(guī)范程度及管理工作規(guī)范的了解程度的合格率分別為90.0%、86.4%和84.0%,具體見表2。
2.3 BD試驗(yàn)及生物監(jiān)測頻率的情況 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器BD試驗(yàn)平均每1.0d進(jìn)行1次,預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測間隔時間平均為7.0d,具體見表3。
3 討論
近年來,醫(yī)院的消毒滅菌工作越來越受到重視,表明供應(yīng)室消毒滅菌的監(jiān)管對提高醫(yī)院整體消毒滅菌工作質(zhì)量具有重要意義。筆者經(jīng)過總結(jié)分析,供應(yīng)室無菌物品的質(zhì)量監(jiān)測及管理方法有以下幾方面:
3.1 組建質(zhì)量監(jiān)控小組 質(zhì)控小組由科室的責(zé)任護(hù)士長及經(jīng)驗(yàn)豐富的護(hù)士組成,分別擔(dān)任組長、質(zhì)量監(jiān)測員及消毒員。質(zhì)控小組根據(jù)排班制每周、每月定期檢查,并做好檢查結(jié)果記錄。做到及時糾正發(fā)現(xiàn)的問題,并對發(fā)生的問題進(jìn)行討論分析,根據(jù)可能的誘因制定整改措施,并跟蹤整改效果,以確保消毒物品的質(zhì)量。將總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)整理成冊,在科內(nèi)進(jìn)行宣傳,使所有工作人員能夠?qū)W習(xí)和貫徹標(biāo)準(zhǔn)[3]。
3.2 專業(yè)技能培訓(xùn)的強(qiáng)化 貫徹實(shí)施崗前培訓(xùn)制度:所有新上崗的工作人員必須進(jìn)過崗前培訓(xùn),獲得合格證后才能上崗。派遣并鼓勵工作人員積極參加院外舉辦的各種學(xué)術(shù)交流活動。派人定期參加感染科或護(hù)理部組織的護(hù)理知識及醫(yī)院感染知識的培訓(xùn),科室內(nèi)部每月也要定期組織至少一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),形式可包括講課、小組討論等,內(nèi)容可以來自書籍、網(wǎng)上等,以加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)理論水平和操作技術(shù)水平[4]。強(qiáng)化質(zhì)量教育及風(fēng)險意識,讓醫(yī)護(hù)人員意識到自己責(zé)任重大,自覺遵守相關(guān)操作規(guī)范,配合防止醫(yī)院感染工作。
3.3 流程管理的強(qiáng)化 滅菌工作流程包括清洗、包裝、滅菌,每一個環(huán)節(jié)都非常重要。①清洗過程:對醫(yī)療器械的清洗是確保滅菌物品質(zhì)量的重要步驟。將不合格器械全部進(jìn)行更新,并大力推廣不銹鋼器械,引進(jìn)利爾康牌的潤滑劑、多酶清洗液及除銹劑。清洗人員要熟練操作技能,工作嚴(yán)謹(jǐn),認(rèn)真執(zhí)行清洗各操作步驟。按照酶洗、消毒、漂洗、潤滑的操作流程進(jìn)行,完成后用烘干機(jī)烘干,再送到包裝區(qū)進(jìn)行包裝。②包裝過程:須在兩人確認(rèn)無誤的情況下才能包裝。包裝前應(yīng)仔細(xì)檢查醫(yī)療器械的光亮度、清潔度及完好性,確認(rèn)合格后才能包裝。
包裝外應(yīng)注明物品名稱、消毒日期、使用期限、包裝者信息。③滅菌過程:滅菌是確保物品無菌的最重要工作。消毒員必須持證上崗,嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行滅菌,落實(shí)滅菌效果的監(jiān)測。嚴(yán)格記錄每鍋的滅菌日期、鍋次、溫度、壓力、滅菌時間及操作者,每天對每鍋均做一次化學(xué)監(jiān)測,每周均做一次生物監(jiān)測,保證工藝、化學(xué)、生物監(jiān)測均合格后,所滅菌物品才可應(yīng)用到臨床。
3.4 完善醫(yī)療用品管理制度 ①供應(yīng)室滅菌質(zhì)量的監(jiān)測制度:包外化學(xué)和物理監(jiān)測不達(dá)標(biāo)的滅菌物品禁止對外發(fā)放。對消毒滅菌不合格的原因進(jìn)行充分整改,直至合格。②供應(yīng)室追蹤和召回制度:對滅菌過程相關(guān)的原因及因素進(jìn)行記錄,并以檔案的形式保存,以便于以后問題追蹤。若發(fā)生物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測或生物監(jiān)測不合格,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)立即召回上次監(jiān)測合格且還未使用的醫(yī)療用品,重新進(jìn)行處理,認(rèn)真分析原因并整改,連續(xù)三次監(jiān)測合格后才可對外發(fā)放[5]。
綜上所述,實(shí)施有效的預(yù)防措施和監(jiān)測方法,制定科學(xué)健全的消毒滅菌管理制度,對相關(guān)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行專業(yè)知識和技能的培訓(xùn),才能有效控制醫(yī)院感染。
參考文獻(xiàn)
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(收稿日期:2015.12.08)