崔 雪 峰, 劉 秒, 王 偉, 魏 春 艷
( 大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院, 遼寧 大連 116034 )
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棉稈纖維/角蛋白在離子液體中的溶解與再生
崔 雪 峰,劉 秒,王 偉,魏 春 艷
( 大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院, 遼寧 大連116034 )
摘要:研究了農(nóng)業(yè)廢棄物棉稈和廢舊羊毛在離子液體1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽和1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中的溶解規(guī)律,最終確定了棉稈纖維及羊毛在EmimAC和BmimCl中的溶解條件,分別為120 ℃、700 min和100 ℃、600 min。將完全溶解的纖維素溶液及角蛋白溶液按照不同比例混合,制備了成分比例不同的再生膜。對膜進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,膜的結(jié)構(gòu)中,纖維素作為骨架,角蛋白分散在其中,共混膜內(nèi)含有纖維素及角蛋白兩種成分。
關(guān)鍵詞:棉稈原莖;羊毛;角蛋白;溶解率;共混膜
0引言
為了充分利用棉稈和廢舊羊毛這兩種廢棄資源,減少對環(huán)境的污染,可以將它們?nèi)芙夂笤倮谩P滦腿軇x子液體具有許多不同于分子型溶劑的優(yōu)良理化性質(zhì)[1],它的出現(xiàn)為天然資源的溶解和均相轉(zhuǎn)化提供了一種可行選擇[2]。楊永環(huán)等[3]研究了純纖維素70 ℃條件下在4種離子液體中的溶解性,結(jié)果表明離子液體對纖維素具有良好的溶解性,尤其是醋酸鹽類。盧素娥[4]研究了纖維素再生膜的制備并發(fā)現(xiàn)其具有良好的理化性質(zhì)。歐陽鵬[5]等研究了甘蔗渣在離子液體中的溶解性,王學(xué)靜等[6]對梧桐屑的溶解進(jìn)行了研究,都證明離子液體有良好的溶解效果。然而棉稈纖維作為一種復(fù)雜生物質(zhì),在離子液體中的溶解性還鮮有報道。一般用來溶解羊毛的溶劑都是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性溶液,不僅對角蛋白大分子破壞嚴(yán)重,而且污染環(huán)境,離子液體溶解羊毛成為最佳選擇。Idris等[7]研究了羊毛在離子液體中的溶解性。
本實驗將分析了棉稈纖維與廢舊羊毛在離子液體EmimAc和BmimCl中的溶解性,并將溶解后的棉稈纖維溶液和羊毛角蛋白溶液混合后再生制膜,成膜性對這兩種廢棄材料是否具有可紡性起到?jīng)Q定性作用。
1實驗
1.1材料與儀器
棉稈原莖(產(chǎn)自山東省曹縣)經(jīng)粉碎機(jī)粉碎,留過40目篩的備用,用20%的NaOH處理;廢舊羊毛線;BmimCl(熔點70 ℃),EmimAc(熔點低于20 ℃),純度99%。
1.2實驗設(shè)計
將處理后的棉稈原莖纖維、羊毛和離子液體干燥后分別加到三口燒瓶中,置于油浴鍋中加熱,使三口燒瓶中的混合物在勻速攪拌下保持恒溫。向溶解的混合物中加入相同質(zhì)量的DMSO進(jìn)行稀釋,離心分離(10 000 r/min,16 min),將不溶物充分水洗后干燥烘干至恒重。原料原始質(zhì)量記為m0,不溶物質(zhì)量記為m1。
溶解率=(m0-m1)/m0×100%
分別取出完全溶解的棉稈纖維溶液和羊毛溶液,按照質(zhì)量比1∶0,1∶1,1∶2,1∶3和1∶4混合,在機(jī)械攪拌棒的勻速攪拌下,在油浴鍋中保溫混合120 min,直到兩種溶液均勻混合。將得到的混合溶液以0.5 mm的厚度均勻的鋪在玻璃板上,在去離子水中浸泡60 min后再用5%的丙醇溶液浸泡30 min,晾干得到再生膜。
1.3測試表征
成分分析參照GB5888—1989《苧麻化學(xué)成分定量分析方法》。
HPL-85型偏光熱臺顯微鏡:在給定溫度下觀察某一部分纖維的溶解過程;JSM-6460LV掃描電鏡:觀察膜的表面形態(tài);LFY-606B傅里葉變換紅外光譜儀:通過最終得到的透過率隨波數(shù)或波長的紅外吸收光譜圖對樣品進(jìn)行定性分析。
2結(jié)果與討論
2.1成分分析
由表1可知,處理后非纖維素物質(zhì)含量明顯下降,纖維素含量明顯升高。但還是含有一部分非纖維素物質(zhì),此時棉稈纖維仍是一種復(fù)雜生物質(zhì),區(qū)別于純纖維素。
表1 處理前后棉稈原莖成分
2.2溶解過程
羊毛和棉稈纖維在離子液體中的溶解過程如圖1所示。以BmimCl為例,100 ℃條件下羊毛和棉稈纖維都能短時間內(nèi)順利地完全溶解。
2.3溶解時間
處理后的棉稈原莖纖維和羊毛在相同溫度(100 ℃)下分別在離子液體BmimCl和EmimAc中進(jìn)行溶解,溶解率隨時間關(guān)系如圖2、3所示。從圖中可以看出,溶解率隨著時間的延長而增大,且增長率逐漸減小。根據(jù)實驗時間條件,棉稈纖維最終選取溶解時間為700 min,羊毛溶解時間取600 min。
2.4溶解溫度
處理后棉稈原莖纖維分別在兩種離子液體中溶解700 min,羊毛分別在兩種離子液體中溶解600 min,溶解率與溶解溫度關(guān)系見圖4、5。由圖中可以看出,溶解率都表現(xiàn)出隨溫度增長的趨勢,但溫度過高材料表現(xiàn)出明顯炭化。根據(jù)溫度條件,棉稈纖維溶解溫度選取120 ℃,羊毛的溶解溫度選取100 ℃。
圖2 時間對棉稈纖維溶解率的影響
圖3 時間對羊毛溶解率的影響
圖4 溫度對棉稈纖維溶解率的影響
圖5 溫度對羊毛溶解率的影響
2.5SEM結(jié)果
通過SEM觀察了棉稈纖維溶液與羊毛角蛋白溶液共混膜的表面形態(tài),結(jié)果如圖6所示。圖(a)~(e)中棉稈纖維溶液與羊毛角蛋白溶液質(zhì)量之比分別為1∶0,1∶1,1∶2,1∶3和1∶4。由圖可看出,純纖維素膜的表面比較平整,隨著羊毛角蛋白的增加,膜表面的均勻性逐漸降低。經(jīng)離子液體溶解后再生的角蛋白無法成膜,而是呈現(xiàn)出粉末狀的形態(tài),所以,再生纖維素構(gòu)成了共混膜的“骨架”,再生的角蛋白分散在其中。
2.6FT-IR結(jié)果
Fig.6SEM photographs of cotton stalk fibers and wool keratin regenerated membrane
圖7 羊毛角蛋白、棉稈纖維和共混膜的紅外光譜圖
2.7XRD結(jié)果
PLONKAA[10]的研究結(jié)果表明,羊毛的XRD譜圖中,位于2θ=10°衍射峰對應(yīng)羊毛的α和β晶型,2θ=20°衍射峰對應(yīng)β晶型。由圖8可知,羊毛和共混膜的衍射圖在10°和20°附近出現(xiàn)了典型的角蛋白X光衍射峰,屬于角蛋白質(zhì)大分子構(gòu)型。而其他弱峰及尖銳峰的差異主要是由于羊毛溶解時,少量角蛋白大分子降解為小分子多肽所致。再生共混膜的波形幅度介于棉稈纖維和羊毛的波形之間,符合再生纖維素膜的X射線衍射趨勢。
圖8 羊毛角蛋白、棉稈纖維和共混膜的XRD圖
3結(jié)論
棉稈纖維和羊毛在離子液體EmimAc和BmimCl中都可以順利溶解。根據(jù)不同原材料在離子液體中的溶解特性,最終選取棉稈纖維的溶解工藝為120 ℃、700 min,羊毛的溶解工藝為100 ℃、600 min。羊毛角蛋白溶解后無法直接利用,與棉稈纖維溶液混合后可制備再生共混膜。膜的結(jié)構(gòu)中棉稈纖維作為骨架,角蛋白散落在其中,共混膜中含有纖維素和角蛋白兩種物質(zhì)?;旌先芤旱某赡ばЧ己?。
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Dissolution and regeneration of cotton stalk fiber/keratin in ionic liquid
CUIXuefeng,LIUMiao,WANGWei,WEIChunyan
( School of Textile and Material Engineering, Dalian Polytechnic University, Dalian 116034, China )
Abstract:Dissolution of cotton stalk and scrap wool in ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate (EmimAC) and 1-butyl-3-methylimidazolium chloride (BmimCl) were studied, and the optimal dissolution conditions in EmimAC and BmimCl were 120 ℃/700 min and 100 ℃/600 min respectively. The completely dissolved cellulose and keratin were mixed in different proportions, and regenerate membranes were characterized. The structure of the film was cellulose as a skeleton, keratin dispersed, the blend membrane containing cellulose and keratin two ingredients.
Key words:cotton stalk; wool; keratin; dissolution; blend membrane
作者簡介:崔雪峰(1990-),女,碩士研究生;通信作者:魏春艷(1965-),女,教授.
收稿日期:2014-12-23.
中圖分類號:TS102.2
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1674-1404(2016)01-0041-04