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獸藥GMP現(xiàn)場檢查常見缺陷項目分析

2016-04-05 22:17
獸醫(yī)導刊 2016年16期
關(guān)鍵詞:獸藥藥品培訓

劉 娜

(華北制藥集團動物保健品有限責任公司,河北石家莊 050041)

獸藥GMP現(xiàn)場檢查常見缺陷項目分析

劉 娜

(華北制藥集團動物保健品有限責任公司,河北石家莊 050041)

近些年,隨著獸藥GMP的不斷發(fā)展和實施,我國的獸藥生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和管理水平都有一定的提升。為了能夠有效規(guī)范獸藥GMP的檢查和驗收工作,國家頒布了一系列相關(guān)獸藥生產(chǎn)和獸藥GMP檢查標準的法律法規(guī),促使獸藥GMP能夠更加的科學合理。對此,本文針對獸藥GMP現(xiàn)場檢查發(fā)生常見缺陷項目的原因進行詳細的分析,并對此做出了相應的改進建議。

獸藥GMP;現(xiàn)場檢查;原因;建議

目前,我國部分企業(yè)在實施和落實獸藥GMP的過程當中,對GMP的相關(guān)要求和實質(zhì)的認識和了解不夠深刻,很多員工的培訓不到位,廠房設(shè)施不夠合理,設(shè)備的選型不夠適當,設(shè)備和儀器已經(jīng)不能夠達到生產(chǎn)的需求,原材料的采購已經(jīng)不滿足企業(yè)生產(chǎn)的要求,文件缺乏可操作性,控制系統(tǒng)不規(guī)范大致文件管理的這樣就會引起一系列的問題。

1 獸藥GMP現(xiàn)場檢查發(fā)生常見缺陷項目的原因

1.1 認識存在誤區(qū)

在一些獸藥生產(chǎn)企業(yè)當中,企業(yè)負責人的質(zhì)量管理意識淡薄,獸藥GMP的意識不強,將執(zhí)行GMP規(guī)定當做了應付檢查和驗收,或者是通過GMP的驗收,對自身企業(yè)質(zhì)量管理水平的盲目自信,這樣就會很自然的放松了對藥品的質(zhì)量監(jiān)控。

1.2 培訓工作不重視

獸藥生產(chǎn)企業(yè)實施GMP較差的主要原因就是工作人員的培訓不到位。尤其是管理人員的能力會直接影響企業(yè)的獸藥GMP實施水平。有部分企業(yè)將培訓當成一種形式,隨著我國獸藥GMP的不斷深入,部分企業(yè)的培訓內(nèi)容依然只是相關(guān)的規(guī)范等,并沒有根據(jù)企業(yè)自身實施GMP的實際情況,制定分類別、分層次、全面的培訓計劃,培訓內(nèi)容缺乏針對性,失去了原本的意義和作用,不能夠有效提升工作人員的素質(zhì)。

1.3 過于重視硬件建設(shè)

有一部分企業(yè)比較重視GMP廠房等一些硬件設(shè)施的建設(shè),而忽視了自身軟件的發(fā)展和管理。很多企業(yè)獸藥GMP的文件管理相當復雜,設(shè)定的程序也非常多。另外還有一些企業(yè)所制定的文件不能夠與企業(yè)實際相適應的,缺乏可操作性,甚至是在整理文件時出現(xiàn)抄襲現(xiàn)象,這樣就造成了文件原本的內(nèi)容與實際的情況之間出現(xiàn)很大的差別,根本就無法準確的指導工作[1]。

1.4 不重視自檢工作

自檢工作是企業(yè)內(nèi)部組織管理的相對比較獨立的檢查形式,是獸藥品生產(chǎn)企業(yè)提升自身質(zhì)量管理能力以及有效保障產(chǎn)品的質(zhì)量的重要方法和手段。很多企業(yè)在實施GMP的過程中根本就沒有形成尋找、分析、提出和糾正的習慣,不能夠?qū)Πl(fā)現(xiàn)的缺陷進行及時的糾正,很難提升企業(yè)的管理水平。

2 獸藥GMP現(xiàn)場檢查發(fā)生常見缺陷項目的改進建議

2.1 強化責任意識

首先就是要加強教育,對所有員工進行有針對性的獸藥GMP相關(guān)知識培訓,保障企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理,一定要做到在思想、制度以及責任等方面的責任意識。其次就是從規(guī)范企業(yè)監(jiān)督管理工作著手,落實監(jiān)督責任。改善員工的工作條件和環(huán)境,加強獸藥生產(chǎn)企業(yè)的形象和制度的建設(shè),讓員工在良好的環(huán)境中工作和生活,提升員工的集體榮譽感和責任感。

2.2 加強員工培訓

獸藥生產(chǎn)企業(yè)應該建立完善的員工培訓體系,重視獸藥生產(chǎn)企業(yè)在文化方面的建設(shè)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)要加強員工在業(yè)務處理方面的培訓,能夠有效提升員工的業(yè)務處理水平,增強對專業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng),進而快速實現(xiàn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略。建立完善的員工培訓體系能夠是員工的自身能力得到不斷的提高,發(fā)現(xiàn)有潛力的人才,營造具有獸藥生產(chǎn)企業(yè)特色的精神文化氛圍,提升員工的精神面貌,定期組織員工進行培訓,鼓勵員工積極參加各類獸藥生產(chǎn)企業(yè)活動,有效促進獸藥生產(chǎn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展[2]。

2.3 完善文件管理系統(tǒng)

擁有良好的文件管理系統(tǒng)是我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)的重要質(zhì)量保障,同時也是落實GMP的重要基礎(chǔ)。在各個獸藥生產(chǎn)企業(yè)當中,GMP是獨有的應用軟件,一定要與企業(yè)的質(zhì)量管理和生產(chǎn)要求相匹配,隨著我國在獸藥生產(chǎn)方面新頒布法律法規(guī)的實施,有很多文件都已經(jīng)不能夠滿足企業(yè)發(fā)展的需求了,這樣就要求企業(yè)一定要按照新頒布的規(guī)定結(jié)合自身的實際情況對文件管理進行重新的編排,不斷完善和創(chuàng)新,使其能夠真正起到規(guī)范和指導生產(chǎn)的積極作用[3]。

2.4 加強自檢工作

獸藥生產(chǎn)企業(yè)能夠通過自建活動,及時掌握藥品生產(chǎn)過程中各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和實施情況,能夠為企業(yè)產(chǎn)品的改進和創(chuàng)新提供強有力的質(zhì)量信息。只有將自檢工作的作用成分發(fā)揮出來,企業(yè)整體的管理體系才能夠充滿生命力。

3 結(jié)語

綜上所述,獸藥GMP是一個非常具有系統(tǒng)性的工程項目,并且涉及獸藥生產(chǎn)的個各個環(huán)節(jié)當中,將獸藥生產(chǎn)的全過程用獸藥GMP進行質(zhì)量控制,保證售藥品的質(zhì)量。因此,獸藥生產(chǎn)企業(yè)應該強化責任意識,加強員工培訓,完善文件管理系統(tǒng),加強自檢工作,在不斷的工作中探索,在探索中不斷創(chuàng)新,促進我國獸藥企業(yè)和畜牧業(yè)的健康長遠發(fā)展。

[1] 康孟佼,張存帥,闞鹿楓,等.新版《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》主要變化詮釋[J].中國獸藥雜志,2014,(1):52-54.

[2] 康孟佼,陳光華,闞鹿楓,等.對獸藥GMP檢查驗收評定標準(化藥、中藥類)修訂的思考[J].中國獸藥雜志,2015,(2):38-40.

[3] 賈娜,李妮,趙紅菊,等.遼寧省新修訂藥品GMP認證檢查質(zhì)量保證方面存在的缺陷及改進建議[J].中國藥事,2015,(7):721-724.

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