孫陽

（西安電子科技大學附屬中學 陜西西安 710065）

抗生素的原理和規(guī)范使用

孫陽

（西安電子科技大學附屬中學 陜西西安 710065）

抗生素的濫用成為當今社會關注的熱點問題。本文分析抗生素的作用原理，并對細菌產(chǎn)生耐藥性的途徑進行總結(jié)，最后針對細菌耐藥性問題提出相關建議。

抗生素 耐藥性 原理 規(guī)范使用

1929年Fleming發(fā)現(xiàn)青霉素，用于臨床后取得驚人的效果，這標志著抗生素時代的到來。抗生素開創(chuàng)了抗菌治療的新時代，它使感染性疾病死亡率大大降低，治愈并挽救了無數(shù)患者的生命；但隨之出現(xiàn)的細菌耐藥性問題又為人類提出了新的難題，抗生素在臨床治療中的不合理應用以及在非臨床的濫用，更是加快了細菌耐藥性的產(chǎn)生甚至超級細菌的出現(xiàn)。抗生素的濫用成為當今社會關注的熱點問題。本文將從細菌結(jié)構和抗生素的種類出發(fā)，分析抗生素的作用原理，并對細菌產(chǎn)生耐藥性的途徑進行總結(jié)，最后針對細菌耐藥性問題提出相關建議［1］。

1 細菌和抗生素

抗生素（antibiotics）是由微生物（包括細菌，真菌，放線菌等）或高等植物在生活過程中產(chǎn)生或合成的能抑制或殺滅某些病原體的化學物質(zhì)。為什么抗生素能抑制或殺滅細菌呢？了解抗生素的作用之前，先要了解細菌。細菌（bacteria）是原核生物，大小在1微米～10微米之間，細胞中只有核糖體等少數(shù)細胞器，也無成型細胞核（一般為環(huán)狀DNA），能自主生存。通過革蘭（Gram）染色法染色后顏色的差別，可以把細菌分為革蘭陽性菌（G+）和革蘭陰性菌（G-）兩大類。這兩類細菌的細胞結(jié)構尤其是細胞壁略有不同，導致抗生素針對不同種類的細菌會有不同的作用效果。

根據(jù)化學結(jié)構的不同，抗生素可分為以下幾類：

1.1β-內(nèi)酰胺類，例如：青霉素及其衍生物、頭孢菌素、單酰胺環(huán)類、碳青霉烯類和青霉烯類酶抑制劑；

1.2氨基糖苷類，例如：鏈霉素、慶大霉素，還有半合成氨基糖苷類阿米卡星等；

1.3酰胺醇類，例如：氯霉素、甲砜霉素；

1.4大環(huán)內(nèi)酯類，例如：阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素；

1.5糖肽類抗生素，例如：萬古霉素、去甲萬古霉素；

1.6硝基咪唑類，例如：甲硝唑、替硝唑、奧硝唑；

1.7四環(huán)素類，例如：金霉素、土霉素、四環(huán)素及半合成衍生物甲烯土霉素、強力霉素、二甲胺基四環(huán)素等；

1.8磺胺類，例如：磺胺嘧啶、復方磺胺甲口惡唑、磺胺甲口惡唑、磺胺米?。?/p>

1.9喹諾酮類，例如：吡哌酸、諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星；

1.10其他抗生素類，例如：林可霉素、克林霉素、多黏霉素B、新生霉素、桿菌肽等［2］

2 抗生素的作用原理

抗生素的作用原理大致包括以下幾種：

2.1 干擾細菌細胞壁的合成，使細菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解死亡，包括β-內(nèi)酰胺類等。例如青霉素的結(jié)構與細胞壁的成分粘肽結(jié)構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽酶，阻礙粘肽的形成，造成細胞壁的缺損，使細菌失去細胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。其對革蘭陽性菌有效，由于革蘭陰性菌缺乏五肽交連橋而青霉素對其作用不大。

2.2 破壞細胞的細胞膜，使細菌內(nèi)部物質(zhì)流失死亡，包括多粘菌素和短桿菌肽等。例如多粘菌素含有帶正電荷的游離氨基，能與革蘭陰性菌細胞膜的脂多糖中帶負電荷的磷酸根結(jié)合，使細菌細胞膜面積擴大，通透性增加，細胞內(nèi)的磷酸鹽、核苷酸等成份外漏，導致細菌死亡。

2.3 阻止合成蛋白質(zhì)，通過阻止蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯，使細菌不能合成營養(yǎng)物質(zhì)，包括氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)類、氯霉素類等。例如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素作用于原核細胞50S核糖體亞單位，通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA轉(zhuǎn)位而抑制細菌的蛋白質(zhì)合成，起到殺菌作用。

2.4 阻止合成DNA，從而改變細菌內(nèi)部代謝，包括喹諾酮類和磺胺類等。例如磺胺類抗生素能與對氨苯甲酸PABA競爭二氫葉酸合成酶，影響了二氫葉酸的合成，進而影響細菌核酸前體物（嘌呤、嘧啶）的合成，阻礙細菌DNA的合成來起到抗菌的效果。

3 細菌產(chǎn)生耐藥的途徑

由于抗生素的大量使用，細菌也逐漸產(chǎn)生了耐藥性，細菌耐藥的途徑主要分為如下幾種［3］：

3.1 產(chǎn)生水解酶或鈍化酶：細菌能產(chǎn)生水解酶或鈍化酶來水解或修飾進入細菌胞內(nèi)的抗生素，使之失去生物活性。如有些細菌能通過產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶來水解破壞進入菌體內(nèi)的β-內(nèi)酰胺類抗生素的β-內(nèi)酰胺環(huán)；還有些細菌產(chǎn)生的氨基糖苷酶能通過磷酸化、乙?；拖佘账峄韧緩綄Π被擒疹惪股剡M行修飾，使其不易與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，從而失去抗菌作用。

3.2 改變抗生素作用靶位：細菌通過改變細菌自身靶蛋白或產(chǎn)生新的靶位從而產(chǎn)生耐藥性。如對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥的細菌除了由于產(chǎn)生大量的β內(nèi)酰胺酶使進入胞內(nèi)的抗生素被破壞所致外，還可由于青霉素結(jié)合蛋白發(fā)生了改變使其與這類抗生素的親和力降低，或者出現(xiàn)了新的青霉素結(jié)合蛋白。

3.3 改變細胞膜滲透性：細菌通過改變細胞膜滲透性、形成細菌菌膜等方法，使細胞通透性降低，從而導致藥物分子無法進入細胞內(nèi)從而無法產(chǎn)生藥效。如革蘭陰性菌的外膜由膜孔蛋白、脂多糖及磷脂等構成，這些通透性低的結(jié)構是一種天然有效的屏障，能阻止某些抗菌藥的進入。而大腸埃希菌的耐藥株中常常會出現(xiàn)OmpF等外膜通道蛋白的缺失，進而影響抗生素的進入。

3.4 外排泵：某些細菌能將進入菌體的藥物泵出體外，從而產(chǎn)生耐藥性。細菌藥物外排泵是較晚為人們所認識的重要耐藥機制，如包括腸桿菌和銅綠假單胞菌在內(nèi)的多種革蘭陰性菌表達的TetAE，G，H外排泵，對四環(huán)素類抗生素有特異外排作用［4］。

4 抗生素的合理使用

抗生素的濫用除了造成資源浪費，還可能造成不良反應，如濫用四環(huán)素長出四環(huán)素牙，濫用鏈霉素導致聽覺損害等；更重要的后果是會導致細菌耐藥性的產(chǎn)生，現(xiàn)在開發(fā)一種新的抗生素一般需要10年左右的時間，而一代耐藥菌的產(chǎn)生只要2年的時間，抗生素的研制速度遠遠趕不上耐藥菌的繁殖速度。目前，臨床上很多嚴重感染者死亡，多是因為耐藥菌感染，抗生素無效。

為了避免抗生素的濫用，合理使用抗生素，從政府的角度來說，要加快建立抗生素藥物使用和耐藥細菌的主動監(jiān)測系統(tǒng)，加強相關法制建設，并要求社會嚴格按相應的法律法規(guī)用藥，指導和規(guī)范臨床工作者對抗生素的使用，限定醫(yī)療機構購買抗生素的種類和數(shù)量，實行抗生素分級管理制度［5］。對臨床工作者的角度來說，應針對病原學選用敏感的抗生素，熟練掌握藥理知識，并了解抗生素分類、抗生素的抗菌原理和細菌的耐藥性，包括：盡早明確病原學、熟悉藥物的代謝動力學及作用特點，熟悉患者的自身狀況，掌握藥物的毒副作用、藥物在體內(nèi)的吸收過程、藥物之間在體內(nèi)的相互作用和體內(nèi)的理化反應。從患者的角度來說，應掌握抗生素應用的基本常識性問題，如區(qū)分細菌感染和病毒感染，依據(jù)處方正確購買抗生素并在醫(yī)生指導下正確用藥。例如：老年人及小兒肝腎功能差，故應用劑量宜偏小。孕婦應使用母嬰安全的抗生素，如青霉素、紅霉素。

5 討論

抗生素的應用已經(jīng)非常廣泛，不僅在醫(yī)院，而且在每個家庭的小藥箱中也有很重要的位置，抗生素的合理應用，不僅需要國家的重視和法律制度的完善，需要科研工作者為此作出更多貢獻，填補未解決問題的空白，更需要醫(yī)療工作者的嚴格掌控，患者的配合。只有全社會一起關注細菌耐藥性問題，一起通力協(xié)作，才能有效控制細菌耐藥，改善人類健康［6］。

［1］樊亭亭.我國抗生素濫用規(guī)制研究.［學位論文］碩士2012.

［2］李秀銀，王月兵，李明川.抗生素的分類及治療原則［J］.臨床合理用藥.2012，10（5）：12.

［3］李顯志，張麗. 細菌抗生素耐藥性耐藥機制與控制策略［J］. 瀘州醫(yī)學院學報.2011，34（5）：445-455.

［4］劉憶霜，肖春玲. 細菌多重耐藥外排泵抑制劑研究進展［J］. 中國抗生素雜志.2007，4（32）：211-244.

［5］皇甫冰.對抗生素濫用問題的立法研究.［學位論文］碩士 2012.

［6］孫濤.抗生素的使用與細菌耐藥性［J］.中國臨床藥理學雜志. 2014，30（2）：151-155.

R-0

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1674-2060（2016）02-0303-02

孫陽，1998年11月生，漢族，女，陜西西安，就讀于西安電子科技大學附屬中學，在讀高中，研究方向是生物科學。