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現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用

2016-04-11 17:54何惠珍
生物技術(shù)世界 2016年2期
關(guān)鍵詞:基因芯片分子生物學(xué)探針

何惠珍

(保山市隆陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心 云南保山 678000)

現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用

何惠珍

(保山市隆陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心 云南保山 678000)

隨著時代的進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,人們越來越希望能夠通過簡單的檢測方法獲得精確的結(jié)果。其中,如何提高微生物檢驗的檢測時間和結(jié)果的精確性,成為微生物研究人員的著重考慮的問題。本文主要分析了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用,基因芯片技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用,核酸探針技術(shù)以及其它分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用,以期提高微生物檢驗效率和檢驗精確度,從而促進(jìn)生物學(xué)科研工作的進(jìn)步和發(fā)展。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù) 微生物檢驗 現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展,人們越來越注重各種檢驗結(jié)果的科學(xué)性和精確性。目前分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用是比較新型的檢驗方法,因此本文主要分析了分析生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用原理和檢測方向。根據(jù)分子生物學(xué)的概念,其是在分子水平研究生物現(xiàn)象的科學(xué)。分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中是通過研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu),功能和生物合成等相關(guān)的科學(xué)。

1 現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的優(yōu)勢

分子生物學(xué)主要是以研究脫氧核糖核酸和核糖核酸等為基礎(chǔ)的相關(guān)技術(shù),成為微生物檢驗的方法?,F(xiàn)代分析生物技術(shù)能夠有效促進(jìn)和提高微生物檢驗的檢驗精確度和檢驗范圍。隨著現(xiàn)代分子學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的推廣和發(fā)展,且微生物檢驗越來越受到認(rèn)可,從而可以促進(jìn)其他相關(guān)領(lǐng)域的進(jìn)步和發(fā)展,如農(nóng)業(yè)、食品、藥品等。

2 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR)具有發(fā)展快、應(yīng)用廣、生命力強(qiáng)大等特點。研究人員根據(jù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的特性和原理,將其進(jìn)行進(jìn)一步的研究,從而促進(jìn)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的完善,并發(fā)掘出其它的相關(guān)用途,如連接酶鏈反應(yīng)依賴核酸序列的擴(kuò)增、轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)以及免疫PCR等。20世紀(jì)末,我國已經(jīng)開始將聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)應(yīng)用在病原微生物檢驗中,如檢驗肝炎病毒、性病致病菌等,甚至是傳播甚廣的禽流感致病病毒的檢驗也是利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)還可同時檢驗多種病原菌,主要是通過在反應(yīng)管中同時加入相關(guān)病原菌的特異性引物,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。通過研究和分析可知,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)同時檢驗和鑒定多種病原體的主要組合有:①檢驗肝炎病毒,如果多種肝炎病毒二重感染相同的病人,其中可以是甲乙丙型肝炎病毒二重感染,也可能是甲乙或乙丙型肝炎病毒二重感染。②檢驗?zāi)c道致病性細(xì)菌,傷害、霍亂都可能導(dǎo)致人們出現(xiàn)相似的腸道癥狀。痢疾、霍亂可以并存同一病人身體中,此外還可能出現(xiàn)同時發(fā)病的情況。③檢驗性病,可以明確檢測出梅毒、艾滋病等。④檢驗傷口感染細(xì)菌和生物戰(zhàn)擠細(xì)菌,如引起破傷風(fēng)的病原菌、鼠疫桿菌等。

因此聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)在微生物檢驗中的具有重要的作用和意義。

3 基因芯片技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用

基因芯片技術(shù)是二十世紀(jì)末取得進(jìn)步和發(fā)展較為深遠(yuǎn)的科學(xué),它融合了多種尖端新型的科學(xué)技術(shù),如微電子學(xué)、生物學(xué)以及計算機(jī)科學(xué)等?;蛐酒夹g(shù)是通過在玻片上排列大量生物活性分子,以期實現(xiàn)同時檢驗多種疾病的目的?;蛐酒夹g(shù)具有準(zhǔn)確高效檢驗病原體遺傳信息的特點,因此它主要是應(yīng)用在基因系列分析,病原菌感染的研究中。

根據(jù)研究和應(yīng)用基因芯片技術(shù),可以了解到基因芯片技術(shù)具有很多優(yōu)勢:①基因芯片技術(shù)具有檢驗抗體產(chǎn)生之前的感染的特性,因此通過檢驗可以判斷出有無感染。②基因芯片技術(shù)具有更加準(zhǔn)確的檢驗特性,能夠檢驗出利用其它方法不能檢驗出的感染問題。③基因芯片技術(shù)具有更加高校的檢驗特性,能夠快速直接確定病原體的類型。傳統(tǒng)的檢測技術(shù)無法有效獲得患者的精確信息,因此醫(yī)生會由于缺乏相關(guān)信息而無法有效的進(jìn)行治療。通過基因芯片技術(shù)能夠提前檢驗感染問題的特性,可以對患者進(jìn)行診斷和排除,從而實現(xiàn)盡早發(fā)現(xiàn)和治療的目的。傳統(tǒng)的檢測技術(shù)難以有效檢驗出感染的范圍和程度,而基因芯片技術(shù)則解決了這個弊端。

4 核酸探針技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用

核酸探針技術(shù)的原理是堿基配對。核酸探針是指帶有標(biāo)記物的已知序列的核酸片段,它能和相互作用的核酸序列雜交,形成雙鏈。根據(jù)探針標(biāo)記方式的分類中,運(yùn)用較多的是非放射性標(biāo)記,具有直觀、準(zhǔn)確等特點。其中非放射性標(biāo)記又可分為生物素標(biāo)記、熒光素標(biāo)記等。根據(jù)核苷酸成分的分類中,運(yùn)用較多的DNA探針。根據(jù)選用基因的分類,可以分為同全部DNA分子中的一部分發(fā)生反應(yīng)的探針和只能同一種基因組DNA發(fā)生雜交反應(yīng)的探針。

根據(jù)研究和應(yīng)用基因芯片技術(shù),可以了解到核酸探針技術(shù)具有很多優(yōu)勢和特點:①核酸探針技術(shù)能夠有效檢驗無法培養(yǎng)的微生物產(chǎn)物、不能進(jìn)行生化鑒定的微生物產(chǎn)物和無法觀察到的微生物產(chǎn)物等。②核酸探針技術(shù)能夠有效檢驗由植物病毒寄生引起的病害。③核酸探針技術(shù)能夠有效檢驗出細(xì)菌內(nèi)的抗藥基因。④核酸探針技術(shù)能夠有效檢驗出食品是否被耐藥菌株污染。

另外,除了以上三種所描述的分子生物學(xué)技術(shù)外,還有ATP發(fā)光法、DNA指紋圖譜自動分析系統(tǒng)以及氣相色譜等其它分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用。

5 結(jié)束語

綜上所述,現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用已經(jīng)較為普遍,其優(yōu)勢和技術(shù)也較明顯和先進(jìn),現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中具有快速、準(zhǔn)確、高效、廣泛等特點。通過上述分析可知,現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)可以向自動化和特異性的方向發(fā)展,并且注重于其他學(xué)科和技術(shù)的融合,擴(kuò)大應(yīng)用范圍。

[1]路則寶,白現(xiàn)廣.分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].紅河學(xué)院學(xué)報,2013,02:61-63.

[2]葛香麗.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在微生物檢驗中的應(yīng)用[J].中國實用醫(yī)藥,2015,13:281-282.

[3]劉欣,姜慶,戚威.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在食品、藥品微生物檢測中的應(yīng)用[J].生物技術(shù)世界,2015,07:48.

[4]邱浩然,趙霞,王曉春,孔秀琴,陳吉祥. 現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在活性污泥微生物菌群多樣性研究中的應(yīng)用[J]. 四川環(huán)境,2013,06:129-132.

[5]王海英.分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,06:16.

R-1

A

1674-2060(2016)02-0319-01

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