王賢 宋立明 　楊兆祥

【摘 要】 在總結(jié)和分析近年來國內(nèi)外（主要是國內(nèi)）對天麻素及其衍生物研究的基礎(chǔ)上，對天麻素的結(jié)構(gòu)修飾以及結(jié)構(gòu)衍生物的藥理活性和構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行綜述，為進(jìn)一步深入研究天麻素及對其進(jìn)行化學(xué)修飾提供參考。

【關(guān)鍵詞】 天麻素；結(jié)構(gòu)修飾；藥理活性

【中圖分類號】R914.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）06-0055-04

天麻（Gastrodia elata Bl.）是一種名貴的中藥材，又名赤箭、定風(fēng)草、合離草等，為蘭科多年生植物，藥用其干燥的塊根。上世紀(jì)70年代后，從天麻提取物中逐漸分離得到天麻素、天麻苷元、香莢蘭醇、香莢蘭醛、天麻醚苷、檸檬酸、琥珀酸、棕櫚酸、β-谷甾醇、蔗糖、D-葡萄糖苷、對稱單甲酯等[1]。試驗(yàn)證明，天麻素即 4-羥甲基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（圖1），是天麻的主要成分。通過對天麻素藥理活性的研究，已經(jīng)明確在心腦血管、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、鎮(zhèn)痛、保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞、抗炎和提高免疫等方面都有一定的活性[2]。但是通過對藥代動力學(xué)以及體內(nèi)代謝過程的研究發(fā)現(xiàn)，天麻素在體內(nèi)的藥物動力學(xué)存在著明顯的特異性，而且在劑量大時，排泄加快，不易在體內(nèi)蓄積[3]，另一方面天麻素的毒副作用非常小。 雖然現(xiàn)在臨床治療藥物的主題是化學(xué)合成藥，但是從天然產(chǎn)物中分離得到高效低毒的先導(dǎo)化合物，以此先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)為母體，進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造，得到大量類似物，再將這些化合物經(jīng)過藥理活性篩選，以期得到更好的藥物分子也是新藥開發(fā)的重要方式。筆者對天麻素的結(jié)構(gòu)衍生物以及這些結(jié)構(gòu)修飾物的藥理活性和構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行綜述如下。

1 基于構(gòu)效關(guān)系的天麻素結(jié)構(gòu)修飾

由天麻素結(jié)構(gòu)式可知，天麻素屬于小分子酚型糖苷。有活性的小分子酚型糖苷類化合物廣泛存在與自然界中，比如還有豆腐果苷、紅景天苷、水楊苷、熊果苷等等。其通式可以表達(dá)為圖2。因此，基于構(gòu)效關(guān)系的天麻素結(jié)構(gòu)修飾可以通過三部分來改造。

1.1 糖基修飾類衍生物 生物研究表明，糖類在生物大分子識別過程中發(fā)揮著重要作用，大部分的病毒都有特異細(xì)胞趨向性，而幾乎所有類型的細(xì)胞上的蛋白受體都能夠特異性的識別糖基[4]。對天麻素和天麻苷元的中樞神經(jīng)活性研究表明，都具有中樞神經(jīng)活性，但是苷元的毒性要大于天麻素[5]。所以對類似苷元進(jìn)行糖基修飾能夠降低苷元的毒性和副作用。

糖基改造類衍生物最具代表性是乙酰天麻素，化學(xué)名稱為4-羥甲基苯-2，，3，，4，，6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷（圖3）。鄧世賢等[6]對乙酰天麻素進(jìn)行了藥理篩選，研究表明，乙酰天麻素在對神經(jīng)衰弱、鎮(zhèn)靜、血管性頭痛、以及對早期糖尿病視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)作用比天麻素的效果較好[7-9]。韓武建等[10]以N-乙酰氨基葡萄糖為起始原料設(shè)計(jì)合成一系列酚性2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷，對合成化合物進(jìn)行抗抑郁活性篩選，結(jié)果表明（圖4）所示化合物有一定的抗抑郁活性。Yu-Ling Leu等[11]用1，2，3，4-四-O-乙?；?β-D-葡萄糖醛酸甲酯為底物，得到3-硝基-4-羥甲基苯-1，2，3，4-四-O-乙?；?β-D-葡萄糖醛酸甲酯糖苷（5，圖5），再與10-羥基喜樹堿生成醚類衍生物（6，圖5），最終藥理活性表明它們都有較好的抗癌活性。肖涵等[12]根據(jù)常見易得的核糖、D-木糖、吡喃型葡萄糖、果糖和半乳糖在生命過程中的重要作用，以及他們的衍生物具備一定的藥理活性。并根據(jù)現(xiàn)代藥物化學(xué)分子不飽和度的改變會使分子的電性和立體效應(yīng)發(fā)生明顯變化，并以此影響化合物的活性，代謝和毒性的觀點(diǎn)，使用以上5種糖進(jìn)行糖苷化，最終根據(jù)乙?；男Ч铣闪似咸烟?、木糖、半乳糖的天麻素糖基改造的衍生物，并通過自主活動模型、抗抑郁模型、抗焦慮模型和慢性神經(jīng)痛模型均篩選出值得進(jìn)一步研究開發(fā)的化合物。

1.2 糖苷鍵修飾類衍生物 上世紀(jì)80年代就開始以糖類及其衍生物為先導(dǎo)化合物進(jìn)行化學(xué)修飾的研究，并且在抗病毒、抗腫瘤藥物方面取得很大的進(jìn)展[14]。天麻素為糖氧苷分子，在體內(nèi)比較容易代謝和分解為糖和苷元，存在作用不強(qiáng)、代謝較快的缺點(diǎn)。對糖氧苷鍵進(jìn)行化學(xué)修飾，可能較好的提高藥效、降低毒副作用。

Kuhn等[15]以溴代乙酰化葡萄糖基為底物合成了糖硫苷天麻素分子（圖6），發(fā)現(xiàn)芐醇基在鄰位時有很好的藥理活性。彭濤等[16]對天麻素糖碳苷化改造和抗缺血缺氧活性做了研究，提出抗心肌缺血缺氧的糖苷分子的活性與糖基和芳香環(huán)間連接鏈的長短和芳香環(huán)上的取代基相關(guān)。以紅景天苷和天麻苷元為底物，構(gòu)建葡萄糖1位碳和取代芐基間的碳碳雙鍵，然后再還原雙鍵脫去芐基，得到糖碳苷目標(biāo)產(chǎn)物；同時在碳鏈中引入氮原子以改善碳鏈過長而造成的水溶性變差的問題；用2， 3， 4， 6-四-O-乙?；?β-D-1-硫代吡喃葡萄糖與取代溴芐順利地反應(yīng)得到乙酰基取代的糖硫苷，再經(jīng)水解脫去乙?；玫教橇蜍栈衔?。經(jīng)過對合成的化合物采用心肌細(xì)胞缺氧-復(fù)氧模型和谷氨酸誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷模型篩選化合物各59個。并且通過構(gòu)效關(guān)系分析發(fā)現(xiàn)，葡萄糖與取代芳香環(huán)連接鏈大約為三個亞甲基長度的N取代系列（a，圖7）對缺氧復(fù)氧損傷心肌細(xì)胞保護(hù)作用活性最好，而葡萄糖與取代芳香環(huán)連接鏈為亞甲基、1，2-亞乙基、1，2-亞甲硫基（b、c，圖7）時在神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)方面活性最好。

1.3 配醣體修飾類衍生物 天麻素糖基部分取代基全部為羥基，導(dǎo)致脂溶性不好，從而影響生物利用度。而在多數(shù)的藥物分子結(jié)構(gòu)中，都存在一個或是多個電負(fù)性原子或基團(tuán)相連，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)的部分區(qū)域帶有部分正電荷，形成一個正電中心，與受體負(fù)電區(qū)域相吸引，從而發(fā)揮藥理作用。黃維垣等[17]利用含氟化合物特殊的電子效應(yīng)、生物模擬效應(yīng)、脂溶性為主的滲透效應(yīng)、以及C-F鍵引起的阻礙效應(yīng)[18]，環(huán)上引入氟原子和三氟甲基嘗試解決脂溶性差的問題，以期得到生物活性高、用量少、脂溶性高的衍生物，合成得到了六個含氟天麻素和五乙酰衍生物（圖8）。Si-Tu Xue等[19]通過改變配糖基合成了一系列新的抗流感病毒的天麻素衍生物，初步篩選出10個衍生物對病毒株有活性，特別是化合物7（圖9）與市售抗病毒藥奧塞米韋對A/FM/1/47-MA（H1N1）抑制水平相當(dāng)。邵建本等[20]在以尼泊金和葡萄糖為原料制得天麻素的過程中。意外發(fā)現(xiàn)中間體4-甲酸乙酯苯基-2'，3'，4'，6'-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷（EHTG，圖10）具有明顯優(yōu)于天麻素的鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥效應(yīng)，而且合成簡便、原料價廉易得。蘭秀宏等[21]利用生物電子等排原理將EHTG中的酯變?yōu)轷０方Y(jié)構(gòu)，是以對羥基苯甲酸和不同的胺為原料反應(yīng)生成酰胺，再與溴代四乙酰葡萄糖反應(yīng)合成對羥基苯甲酸葡萄糖苷酰胺類化合物（圖11），來考察酰胺結(jié)構(gòu)對藥物的穩(wěn)定性，延長藥物作用時間，增強(qiáng)藥物的鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲作用的影響。路廣秀等[22]通過合成4-甲酰苯基2'，3'，4'，6'-四-0-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷中間體，再與氨基酸酯反應(yīng)，合成5個新的天麻苷的希夫堿衍生物（圖12）。