劉希君
【摘要】 目的 探討采用不同喹諾酮類藥物治療社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的臨床療效。方法 200例CAP患者, 隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組, 每組100例。觀察組給予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液治療, 對(duì)照組給予左氧氟沙星氯化鈉注射液治療。觀察并對(duì)比兩組患者的臨床表現(xiàn)恢復(fù)時(shí)間、細(xì)菌清除率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、血常規(guī)恢復(fù)正常時(shí)間、胸部陰影吸收>50%時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05);觀察組細(xì)菌清除率(99%)明顯高于對(duì)照組(79%)(t=20.43, P<0.05);兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 采用莫西沙星治療CAP臨床療效明顯優(yōu)于左氧氟沙星, 且安全性高, 值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】 社區(qū)獲得性肺炎;莫西沙星;左氧氟沙星
CAP多見于老年患者, 平均病死率為8.8%~15.8%, 而重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)的重癥CAP患者死亡率高達(dá)50%, 居所有疾病死因的第六位。隨著我國(guó)人口老齡化程度的加重以及空氣污染越來越嚴(yán)重, CAP患病率逐年上升。喹諾酮類藥物是臨床常用的抗生素, 臨床藥物品種較多[1], 作者設(shè)計(jì)本研究采用莫西沙星治療CAP并與常用的左氧氟沙星相比較, 旨在為CAP的治療提供更有效選擇, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本研究對(duì)象為2012年6月~2014年6月在微山縣人民醫(yī)院收治的CAP患者200例, 在患者知情同意的前提下, 隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組, 每組100例。入選患者診斷標(biāo)準(zhǔn)參照WHO制定的CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2], X線或CT表現(xiàn):均可見肺紋理明顯增多, 有片狀、浸潤(rùn)性陰影。觀察組中男53例, 女47例;年齡55~82歲, 平均年齡(71.5±6.7)歲。原發(fā)?。褐夤芊窝?5例, 間質(zhì)性肺炎26例, 大葉性肺炎19例。臨床表現(xiàn):咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部啰音55例, 呼吸困難49例, 發(fā)熱44例, 神志不清28例, 發(fā)紺15例, 胸痛11例。對(duì)照組中男55例, 女45例;年齡59~81歲, 平均年齡(72.8±7.0)歲。原發(fā)病:支氣管肺炎55例, 間質(zhì)性肺炎26例, 大葉性肺炎19例。臨床表現(xiàn):咳嗽65例, 咳痰64例, 肺部啰音55例, 呼吸困難49例, 發(fā)熱44例, 神志不清28例, 發(fā)紺15例, 胸痛11例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 觀察組給予鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(商品名:拜復(fù)樂, 德國(guó)拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司, 規(guī)格:250 ml:0.4 g, 生產(chǎn)批號(hào):20121008), 0.4 g/次, 靜脈滴注, 1次/d, 7 d為1個(gè)療程。對(duì)照組給予左氧氟沙星氯化鈉注射液[商品名:可樂必妥, 第一三共制藥(北京)有限公司, 規(guī)格:100 ml:0.3 g, 生產(chǎn)批號(hào):20120902], 0.3 g/次, 靜脈滴注, 1次/d, 7 d為1個(gè)療程。治療的前、中、后期, 所有患者均接受細(xì)菌及藥敏試驗(yàn)。
1. 3 觀察指標(biāo) ①臨床表現(xiàn)恢復(fù)時(shí)間:體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、血常規(guī)恢復(fù)正常時(shí)間、胸部陰影吸收>50%時(shí)間。②細(xì)菌清除率[3]:CAP病原菌清除評(píng)價(jià):按照清除、假設(shè)清除、未清除進(jìn)行分級(jí)。在治療結(jié)束后的第1天行痰培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)致病菌為清除;在治療結(jié)束后患者病情顯效但無法采集到培養(yǎng)標(biāo)本為假設(shè)清除。細(xì)菌清除率=(清除+假設(shè)清除)/總例數(shù)×100%。③不良反應(yīng)發(fā)生率:包括惡心、嘔吐及過敏等。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組臨床表現(xiàn)恢復(fù)情況比較 觀察組體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、血常規(guī)恢復(fù)正常時(shí)間、胸部陰影吸收>50%時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組細(xì)菌清除率比較 觀察組細(xì)菌清除率明顯高于對(duì)照組(t=20.43, P<0.05)。見表2。
2. 3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組與對(duì)照組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐消化道反應(yīng)者分別為(12例 VS 10例), 過敏反應(yīng)者分別為(3例 VS 4例), 不良反應(yīng)發(fā)生率分別為(15% VS 14%), 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
隨著抗生素的大量使用, CAP對(duì)抗生素的耐藥性越來越嚴(yán)重[4]。目前, 肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌仍是CAP常見細(xì)菌性致病原;細(xì)菌合并非典型病原體感染是最常見的混合感染。目前我國(guó)青霉素不敏感肺炎鏈球菌(PNSP)耐藥率已近50%, 與β-內(nèi)酰胺類的交叉耐藥很明顯, 同時(shí)對(duì)大環(huán)內(nèi)脂類呈高水平耐藥[5]。選擇合理的抗生素治療CAP成為研究的熱點(diǎn)。
為了規(guī)范用藥和減少耐藥, 各國(guó)都制訂了CAP診治指南, 喹諾酮類藥物已被列為CAP初始經(jīng)驗(yàn)性治療抗菌藥物選擇的主要藥物, 其中左氧氟沙星和莫西沙星均是我國(guó)《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》中推薦的經(jīng)驗(yàn)型藥物[5]。左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體, 為第三代喹諾酮類藥物。
莫西沙星作為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥, 是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。另外莫西沙星的7-位二氮雜環(huán)取代基阻止了細(xì)菌對(duì)藥物的主動(dòng)外排, 也減少耐藥菌株的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn)莫西沙星的組織穿透能力強(qiáng), 在肺部、支氣管黏膜處可以達(dá)到較高的藥物濃度, 而且莫西沙星不經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝。本研究結(jié)果顯示, 觀察組采用莫西沙星治療的CAP患者體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、血常規(guī)恢復(fù)正常時(shí)間、胸部陰影吸收>50%時(shí)間均明顯低于對(duì)照組采用左氧氟沙星治療的CAP患者(P<0.05), 觀察組細(xì)菌清除率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
綜上所述, 莫西沙星治療CAP臨床療效明顯優(yōu)于左氧氟沙星, 且不良發(fā)應(yīng)少, 安全可靠, 值得臨床推廣。
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[收稿日期:2015-12-07]