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木棉/棉針織物染整工藝研究

2016-05-10 12:21李會改張振方
紡織科學與工程學報 2016年2期
關鍵詞:針織物活性染料染整

李會改,張振方,萬 明

(1.江西省現代服裝工程技術研究中心(江西服裝學院),江西 南昌 330201;

2.西安工程大學紡織與材料學院,陜西 西安 710048)

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木棉/棉針織物染整工藝研究

李會改1,張振方2,萬明2

(1.江西省現代服裝工程技術研究中心(江西服裝學院),江西 南昌330201;

2.西安工程大學紡織與材料學院,陜西 西安710048)

摘要:木棉纖維由于染色性差極大地限制了其在針織服裝中的應用,為探究木棉纖維的染整工藝,首先對木棉/棉針織面料進行前處理,然后對處理過的針織面料進行活性染料染色探究。通過對K/S值分析得到,食鹽的最佳用量為40g/L,純堿的最佳用量為15g/L時,工藝最佳。

關鍵詞:木棉,前處理活性染料染整工藝

0前言

木棉纖維長度較短、強度低、抱合力差,較難應用在紡紗領域,目前主要是木棉與其他纖維混紡[1]。木棉的化學成分中,含有0.8%的蠟質,本身的結構中有86%以上的中空率以及纖維壁結構中的微孔,這些使得木棉具有疏水親油性,且具有良好的吸附特性,給木棉針織物的染整過程帶來了一定的麻煩。本文以木棉針織面料為對象,對其進行前處理以及染整處理,進而研討出適合木棉針織面料的染整工藝,對后續(xù)的研究具有一定的實踐指導意義。

1木棉針織面料的前處理

實驗用織物為木棉/棉(40/60),組織為緯平針組織。由于剛編織所得的坯布中,紗線未經過煮練,含有各種雜質以及紡織過程中沾上的油污等,所以坯布的色澤不好,吸水性差,手感粗硬,在后續(xù)的染色過程中,會妨礙染料的上染,使得色澤不鮮艷,染色牢度也不好。而針織物的前處理,主要目的是去除坯布上的各種雜質和色素,這個過程稱為練漂[2]。

1.1針織物的燒毛

針織物一般不進行燒毛,但是對于經燒毛絲光的高級紗棉針織品,采取雙燒、雙絲前處理工藝的話,可以獲得更高的品質。

1.1.1燒毛設備與工藝

燒毛設備采用圓筒針織物燒毛機,燒毛方式采用一正一反,工藝車速90~100m/min,活口溫度1000℃~1200℃,冷水輥筒溫度60℃冷卻。

1.2精煉

針織物的精煉工藝過程要比機織物的條件要緩和,但要使針織物上適當地保留一些蠟質,以免影響織物的手感,并盡量避免后續(xù)加工中造成縫紉破洞。

根據精煉原理的分析,可知燒堿是精煉過程中的主要用劑,此外還需加入少量的表面活性劑、亞硫酸氫鈉、硅酸鈉、磷酸三鈉等作為精煉的助練劑。

1.2.1NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗性能的影響

堿煮處理是棉的α纖維素的凈化處理,是纖維中的蠟質乳化,脂肪和蛋白質水解。NaOH對木棉/棉(40/60)紗線經堿煮工藝后的性能如下頁圖1所示,圖中橫坐標為NaOH濃度(g/L)。

圖1 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗斷裂強度的影響

圖2 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗失重率的影響

圖3 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗毛效的影響

由圖1中的數據可知,隨著NaOH濃度的增加,混紡紗斷裂強度增強,但增幅較小,在NaOH濃度為8g/L左右時,斷裂強度最大,說明由NaOH處理的木棉混紡紗斷裂強力增加,有利于染整的后整理過程;由圖2,圖3可知,隨著NaOH濃度的增加,失重率和毛效都有所增加,并且增加幅度較大,說明NaOH的處理會造成混紡紗的質量減少,同時造成紗線的毛細效應增強。

1.2.2精煉設備及其工藝

1.2.2.1精煉設備:煮布鍋

煮布鍋是一種間歇式精煉設備,織物以繩狀形式加工,煮布鍋精煉去除雜質效果較好,精煉效果勻,特別對一些緊密織物,效果更顯著。但生產勞動強度較大,生產效率較低。煮布鍋型號為M082。

1.2.2.2精煉工藝

毛坯針織物→進鍋→精煉→沖洗→(出鍋)→水洗→(酸洗)→水洗→(純堿中和)→水洗

在此為節(jié)省時間,采用煮練—漂白一浴法。

1.2.2.3漂白

本次實驗采用的是過氧化氫漂白工藝。過氧化氫是一種優(yōu)良的氧化性漂白劑,商品為無色溶液,濃度一般有25%、30%、35%等。過氧化氫漂白得到的產品的白度和白度穩(wěn)定性都較次氯酸鈉漂白的效果要好,而且不易泛黃,對纖維損傷也較小,手感也較好。此外,在過氧化氫漂白的過程中,不會像次氯酸鈉那樣產生有害氣體,有利于環(huán)保和勞動保護。另外,由于氧漂是在堿性條件下進行的,溫度要求也高,所以對煮練的要求較低,有利于練漂過程的連續(xù)化,一定程度上也降低生產成本。

但是,由于過氧化氫較強的氧化性,故其對設備的要求較高,一般要采用不銹鋼材料,所以設備成本也較高。

1.2.2.4過氧化氫的漂白方法及工藝

本實驗采用煮練—漂白一浴法

(1)工藝處方如下:

NaOH12~18g/L

30% H2O210g/L

40%Be Na2SiO310g/L

精煉劑2g/L

亞硫酸鈉2g/L

浴比1∶20

(2)工藝流程

進缸 → (煮練) → (水洗) → 漂白 → 水洗

(3)步驟

將需要進行前處理的織物稱重,根據浴比量取適量的水,按照計算好的量量取氫氧化鈉、穩(wěn)定劑、精煉劑,配置成煮練液,攪拌均勻后放入織物。2min后在加入稀釋過的雙氧水。隨即升溫至90℃,處理30min。然后熱水洗,冷水洗,準備染色。

2木棉針織面料染整工藝設計

本次實驗采用浸染工藝,使用一浴兩段法。此法是把染料、鹽等預先配制成染液,在染物浸染吸附染料完成后,再加堿劑進行固色,該種工藝質量較容易控制、色差較小但是不可以續(xù)缸生產。實驗中改變電解質和純堿的密度,各組對照以確定這兩者濃度的改變對染色效果的影響。

2.1工藝準備

2.1.1染料的選擇

木棉的主要成分為天然纖維素纖維,天然纖維素纖維的上染主要采用活性染料。在此選用國產X型活性染料。國產X型染料屬于二氯均三嗪型活性染料,在較低的溫度和較弱的堿性條件下即可上染,染色工藝條件的要求較溫和[3]。

2.1.2中性電解質

活性染料的直接性較低,所以其電解質的選用量也較直接染料要高。在此選用NaCl加入到吸附浴中作為促染劑,提高染色過程中活性染料的吸附速率、上染百分率及纖維上的吸附密度?;钚匀玖虾屠w維素離子都帶有負電荷,因此增加食鹽的濃度的話,溶液中的離子濃度也得到提高,進而加速活性染料和纖維素之間的反應[4]。

2.1.3染色溫度及升溫曲線

在實驗室選用的X型活性染料染色溫度為40℃,固色溫度為60℃左右。根據這兩個溫度,設計出一個合理的升溫曲線。升溫時速度不能過快。

2.1.4浴比

浴比主要與染色設備有關[5]。本次染色實驗使用小型水浴鍋,為提高染料利用率,使用小浴比。

2.1.5參數設置

根據設計好的升溫曲線,設置水浴鍋的參數。

2.2工藝流程

木棉針織面料坯布→煮練(漂白)→水洗→染色→水洗→皂煮→烘干→后整理

2.3小樣實驗

2.3.1實驗器材與實驗材料

(1)器材準備

震蕩水浴鍋 ×1

錐形瓶(橡膠塞)×25

溫度計 ×1

玻璃棒 ×2

電子天平 ×1

燒杯 若干

剪刀 ×1

(2)材料準備

食鹽

無水Na2CO3

X型活性染料紅、黃、藍

2.3.2小樣準備

坯布經過煮練、漂白等前處理工序后,取出適當的面料,剪成10cm×10cm的布片。經過稱量,得知10×10的布片的質量大致為2g。利用電子天平,用剪刀將布片修整,質量控制在2g,上下誤差2%。這樣做有利于后續(xù)工序中浴比的控制,染料、電解質、純堿的添加,更有利于各組實驗間的對比[6]。

實驗共有紅、黃、藍三中顏色,每種顏色一組。每組內控制NaCl和Na2CO3兩個變量,每個變量取5個梯度。則共需要布片5×5×3=75片布片。準備好75片重量為2g的布片后,將其一一進行編號:R1、R2、R3……R25;Y1、Y2、Y3……Y25;B1、B2、B3……B25。編號完成后先放置好。

2.3.2工藝處方

(1)活性紅

活性紅 B-2BF2%

NaClX

無水Na2CO3Y

浴比1 : 40

溫度60℃

時間80min

(2)活性黃

活性黃 B-4RFN2%

NaClX

無水Na2CO3Y

浴比1 : 40

溫度60℃

時間80min

(3)活性藍

活性深藍 B-2GLN2%

NaClX

無水Na2CO3Y

浴比1 : 40

溫度60℃

時間80min

準備的布片小樣單片重量為2g,根據工藝處方中的數據計算而得:染一個小樣需要染料0.08g;需要蒸餾水80mL。NaCl及Na2CO3的濃度在本實驗中為變量,根據經驗及各種資料,兩者在實驗中設有如表1所示的濃度梯度。

表1 NaCl和Na2CO3的濃度梯度

由布重與浴比已經計算出蒸餾水的量為80mL,由此可根據NaCl和Na2CO3的濃度計算出兩者的質量,具體如表2所示。

表2 NaCl和Na2CO3的質量梯度

2.3.3升溫曲線

根據所采用的活性染料的性質設計出一個合理的升溫曲線,如下所示:

2.3.4實驗過程

(1)染液配置

每份染料需要稱取0.04g,若一一單獨稱取,誤差較不易控制。在本實驗中,為縮小誤差,將所需的一種染料一次性稱取完畢,配置成較高濃度的溶液后再配置所需的染液[7],以活性紅B-2BF具體計算及操作如下:

由于鹽和純堿的濃度都有5個梯度,每個實驗組內就需要用到25個實驗對象。然一個布片需要的染料為0.04g,共需染料1g。使用電子天平一次性稱取20g的活性紅B-2BF,將其至于一個錐形瓶中,配制成250mL的溶液,充分搖晃使其混合均勻。染料與水混合均勻后,每次取出10mL的溶液來配置實驗所需的染液[8]。

活性黃 B-4RFN和活性深藍B-2GLN的配置方式也同上。

(2)試劑稱取

按照實驗前的計算,將鹽按1.6g、3.2g、4.8g、6.4g的質量稱取,每種質量稱取5份,共計20份;純堿按0.4g、0.8g、1.2g、1.6g的質量稱取,每種質量也稱取5份,共20份。稱好后放置在一個安全的地方。

(3)編號

將實驗對象分組編號,以明確每個實驗對象鹽和純堿的用量,具體編號如表3-5所示,表中,第一橫列表示鹽的質量克數;第一縱行表示的為純堿的質量克數。

表3 紅組實驗編號

表4 藍組實驗編號

表5 黃組實驗編號

(4)染色

在錐形瓶中加入計算好量的水,升溫至40℃,加入配置好的染料,運轉2min,是染液均勻混合。放入小樣布片,5min后加入一半的食鹽,再過5min加入另一半的食鹽。維持40℃至20min,然后以1℃/min的速率升溫至60攝氏度。升溫完畢,加入一半的純堿,10min后加入剩下的一般純堿。20min后,固色完畢,關閉機器,撈出布片,水洗后,按照皂煮工藝處方進行皂煮。最后得到的布片晾干,為后續(xù)測試做準備。

2.4K/S值測試分析

實驗結束對小樣進行K/S值得測定,進行比較,選擇合適的工藝,再進行成衣染色。實驗測定數據,鹽的濃度對K/S的影響如表6所示。

表6 不同鹽濃度對K/S的影響

表7 碳酸鈉的濃度對K/S的影響

根據以上兩表中的數據,分析可知食鹽的最佳用量為40g/L,純堿的最佳用量為15g/L。

以此可得出最佳工藝如下

染料(o.w.f)2%

NaCl(g/L)40

無水Na2CO3(g/L)15

浴比1∶40

固色溫度60℃

時間80min

3結語

木棉纖維質輕柔軟[9]、中空表面有蠟質,具有疏水親油特性[1],因此,在染整過程中,前處理和染色過程困難較多。直接染料上染率高,但染色牢度不高[1];活性染料上染率不高,通過鹽促染可以提高上染率但鹽量消耗較高。本文通過對K/S值進行分析,得出最佳染整工藝,對木棉在服用染色處理方面具有一定的借鑒意義。

參考文獻

[1]孫曉婷.木棉纖維的性能及其在紡織上的應用[J].成都紡織高等??茖W校學報[J].2016(1):145-149.

[2]丁穎,樓雪君. 木棉纖維的性能及其應用[J].產業(yè)用紡織品,2008(11):1-3

[3]肖紅,于偉東,施楣梧.木棉纖維的特征與應用前景[J].東華大學學報:自然科學版,2005(2):121-125

[4]唐愛民,孫智華,付欣.木棉纖維的基本性質與結構研究[J].中國造紙學報,2008,23(3):1-5

[5]韓玲.木棉纖維性能及其在紡織中應用的建議[J].棉紡織技術,2010(7):61-64

[6]李鵬,王志剛,朱正雪. 木棉纖維性能與應用的研究[J].大觀周刊,2012(32):12

[7]楊莉,靳洪利. 木棉紗性能測試分析[J],棉紡織技術,2008(5):16-18

[8]金俊,王建坤.木棉纖維與其他棉纖維的比較及應用前景[J].天津紡織科技,2008(1):20-23

[9]張振方,王梅珍,林玲,等.以木棉為戶外睡袋填充料的探索研究.成都紡織高等??茖W校學報[J].2015(4):94-97.

Study of Dyeing and Finishing Technology of Kapok/Cotton Knitted Fabric

LIHui-gai1,ZHANGZhen-fang1,WANMing2

(1. Jiangxi Provincial Modern Research Center of Clothing Engineering Technology,Jiangxi Institute of Fashion Technology, Nanchang 330201;2. School of Textile and Materials, Xi’an Polytechnic University, Xi’an 710048)

Abstract:The poor dyeing appearance of kapok fiber greatly limits its application in knitted garments. In order to explore the dyeing and finishing technology of kapok, the pretreatment of kapok/cotton knitted fabrics was made and then the fabric was dyed with reactive dyes to conduct the research. By analyzing K/S value, the technology was best when the dosage of salt was 40g/L and soda ash was 15 g/L.

Key words:kapokpretreatmentreactive dyedyeing and finishing technology

中圖分類號:TS193

文獻標識碼:A

文章編號:1008-5580(2016)02-0089-05

收稿日期:2016-02-15

第一作者:李會改(1988-),女,碩士,研究方向:功能性紡織品的研究與開發(fā)。

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