李會改,張振方,萬 明
(1.江西省現代服裝工程技術研究中心(江西服裝學院),江西 南昌 330201;
2.西安工程大學紡織與材料學院,陜西 西安 710048)
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木棉/棉針織物染整工藝研究
李會改1,張振方2,萬明2
(1.江西省現代服裝工程技術研究中心(江西服裝學院),江西 南昌330201;
2.西安工程大學紡織與材料學院,陜西 西安710048)
摘要:木棉纖維由于染色性差極大地限制了其在針織服裝中的應用,為探究木棉纖維的染整工藝,首先對木棉/棉針織面料進行前處理,然后對處理過的針織面料進行活性染料染色探究。通過對K/S值分析得到,食鹽的最佳用量為40g/L,純堿的最佳用量為15g/L時,工藝最佳。
關鍵詞:木棉,前處理活性染料染整工藝
0前言
木棉纖維長度較短、強度低、抱合力差,較難應用在紡紗領域,目前主要是木棉與其他纖維混紡[1]。木棉的化學成分中,含有0.8%的蠟質,本身的結構中有86%以上的中空率以及纖維壁結構中的微孔,這些使得木棉具有疏水親油性,且具有良好的吸附特性,給木棉針織物的染整過程帶來了一定的麻煩。本文以木棉針織面料為對象,對其進行前處理以及染整處理,進而研討出適合木棉針織面料的染整工藝,對后續(xù)的研究具有一定的實踐指導意義。
1木棉針織面料的前處理
實驗用織物為木棉/棉(40/60),組織為緯平針組織。由于剛編織所得的坯布中,紗線未經過煮練,含有各種雜質以及紡織過程中沾上的油污等,所以坯布的色澤不好,吸水性差,手感粗硬,在后續(xù)的染色過程中,會妨礙染料的上染,使得色澤不鮮艷,染色牢度也不好。而針織物的前處理,主要目的是去除坯布上的各種雜質和色素,這個過程稱為練漂[2]。
1.1針織物的燒毛
針織物一般不進行燒毛,但是對于經燒毛絲光的高級紗棉針織品,采取雙燒、雙絲前處理工藝的話,可以獲得更高的品質。
1.1.1燒毛設備與工藝
燒毛設備采用圓筒針織物燒毛機,燒毛方式采用一正一反,工藝車速90~100m/min,活口溫度1000℃~1200℃,冷水輥筒溫度60℃冷卻。
1.2精煉
針織物的精煉工藝過程要比機織物的條件要緩和,但要使針織物上適當地保留一些蠟質,以免影響織物的手感,并盡量避免后續(xù)加工中造成縫紉破洞。
根據精煉原理的分析,可知燒堿是精煉過程中的主要用劑,此外還需加入少量的表面活性劑、亞硫酸氫鈉、硅酸鈉、磷酸三鈉等作為精煉的助練劑。
1.2.1NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗性能的影響
堿煮處理是棉的α纖維素的凈化處理,是纖維中的蠟質乳化,脂肪和蛋白質水解。NaOH對木棉/棉(40/60)紗線經堿煮工藝后的性能如下頁圖1所示,圖中橫坐標為NaOH濃度(g/L)。
圖1 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗斷裂強度的影響
圖2 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗失重率的影響
圖3 NaOH質量濃度對煮練后木棉混紡紗毛效的影響
由圖1中的數據可知,隨著NaOH濃度的增加,混紡紗斷裂強度增強,但增幅較小,在NaOH濃度為8g/L左右時,斷裂強度最大,說明由NaOH處理的木棉混紡紗斷裂強力增加,有利于染整的后整理過程;由圖2,圖3可知,隨著NaOH濃度的增加,失重率和毛效都有所增加,并且增加幅度較大,說明NaOH的處理會造成混紡紗的質量減少,同時造成紗線的毛細效應增強。
1.2.2精煉設備及其工藝
1.2.2.1精煉設備:煮布鍋
煮布鍋是一種間歇式精煉設備,織物以繩狀形式加工,煮布鍋精煉去除雜質效果較好,精煉效果勻,特別對一些緊密織物,效果更顯著。但生產勞動強度較大,生產效率較低。煮布鍋型號為M082。
1.2.2.2精煉工藝
毛坯針織物→進鍋→精煉→沖洗→(出鍋)→水洗→(酸洗)→水洗→(純堿中和)→水洗
在此為節(jié)省時間,采用煮練—漂白一浴法。
1.2.2.3漂白
本次實驗采用的是過氧化氫漂白工藝。過氧化氫是一種優(yōu)良的氧化性漂白劑,商品為無色溶液,濃度一般有25%、30%、35%等。過氧化氫漂白得到的產品的白度和白度穩(wěn)定性都較次氯酸鈉漂白的效果要好,而且不易泛黃,對纖維損傷也較小,手感也較好。此外,在過氧化氫漂白的過程中,不會像次氯酸鈉那樣產生有害氣體,有利于環(huán)保和勞動保護。另外,由于氧漂是在堿性條件下進行的,溫度要求也高,所以對煮練的要求較低,有利于練漂過程的連續(xù)化,一定程度上也降低生產成本。
但是,由于過氧化氫較強的氧化性,故其對設備的要求較高,一般要采用不銹鋼材料,所以設備成本也較高。
1.2.2.4過氧化氫的漂白方法及工藝
本實驗采用煮練—漂白一浴法
(1)工藝處方如下:
NaOH12~18g/L
30% H2O210g/L
40%Be Na2SiO310g/L
精煉劑2g/L
亞硫酸鈉2g/L
浴比1∶20
(2)工藝流程
進缸 → (煮練) → (水洗) → 漂白 → 水洗
(3)步驟
將需要進行前處理的織物稱重,根據浴比量取適量的水,按照計算好的量量取氫氧化鈉、穩(wěn)定劑、精煉劑,配置成煮練液,攪拌均勻后放入織物。2min后在加入稀釋過的雙氧水。隨即升溫至90℃,處理30min。然后熱水洗,冷水洗,準備染色。
2木棉針織面料染整工藝設計
本次實驗采用浸染工藝,使用一浴兩段法。此法是把染料、鹽等預先配制成染液,在染物浸染吸附染料完成后,再加堿劑進行固色,該種工藝質量較容易控制、色差較小但是不可以續(xù)缸生產。實驗中改變電解質和純堿的密度,各組對照以確定這兩者濃度的改變對染色效果的影響。
2.1工藝準備
2.1.1染料的選擇
木棉的主要成分為天然纖維素纖維,天然纖維素纖維的上染主要采用活性染料。在此選用國產X型活性染料。國產X型染料屬于二氯均三嗪型活性染料,在較低的溫度和較弱的堿性條件下即可上染,染色工藝條件的要求較溫和[3]。
2.1.2中性電解質
活性染料的直接性較低,所以其電解質的選用量也較直接染料要高。在此選用NaCl加入到吸附浴中作為促染劑,提高染色過程中活性染料的吸附速率、上染百分率及纖維上的吸附密度?;钚匀玖虾屠w維素離子都帶有負電荷,因此增加食鹽的濃度的話,溶液中的離子濃度也得到提高,進而加速活性染料和纖維素之間的反應[4]。
2.1.3染色溫度及升溫曲線
在實驗室選用的X型活性染料染色溫度為40℃,固色溫度為60℃左右。根據這兩個溫度,設計出一個合理的升溫曲線。升溫時速度不能過快。
2.1.4浴比
浴比主要與染色設備有關[5]。本次染色實驗使用小型水浴鍋,為提高染料利用率,使用小浴比。
2.1.5參數設置
根據設計好的升溫曲線,設置水浴鍋的參數。
2.2工藝流程
木棉針織面料坯布→煮練(漂白)→水洗→染色→水洗→皂煮→烘干→后整理
2.3小樣實驗
2.3.1實驗器材與實驗材料
(1)器材準備
震蕩水浴鍋 ×1
錐形瓶(橡膠塞)×25
溫度計 ×1
玻璃棒 ×2
電子天平 ×1
燒杯 若干
剪刀 ×1
(2)材料準備
食鹽
無水Na2CO3
X型活性染料紅、黃、藍
2.3.2小樣準備
坯布經過煮練、漂白等前處理工序后,取出適當的面料,剪成10cm×10cm的布片。經過稱量,得知10×10的布片的質量大致為2g。利用電子天平,用剪刀將布片修整,質量控制在2g,上下誤差2%。這樣做有利于后續(xù)工序中浴比的控制,染料、電解質、純堿的添加,更有利于各組實驗間的對比[6]。
實驗共有紅、黃、藍三中顏色,每種顏色一組。每組內控制NaCl和Na2CO3兩個變量,每個變量取5個梯度。則共需要布片5×5×3=75片布片。準備好75片重量為2g的布片后,將其一一進行編號:R1、R2、R3……R25;Y1、Y2、Y3……Y25;B1、B2、B3……B25。編號完成后先放置好。
2.3.2工藝處方
(1)活性紅
活性紅 B-2BF2%
NaClX
無水Na2CO3Y
浴比1 : 40
溫度60℃
時間80min
(2)活性黃
活性黃 B-4RFN2%
NaClX
無水Na2CO3Y
浴比1 : 40
溫度60℃
時間80min
(3)活性藍
活性深藍 B-2GLN2%
NaClX
無水Na2CO3Y
浴比1 : 40
溫度60℃
時間80min
準備的布片小樣單片重量為2g,根據工藝處方中的數據計算而得:染一個小樣需要染料0.08g;需要蒸餾水80mL。NaCl及Na2CO3的濃度在本實驗中為變量,根據經驗及各種資料,兩者在實驗中設有如表1所示的濃度梯度。
表1 NaCl和Na2CO3的濃度梯度
由布重與浴比已經計算出蒸餾水的量為80mL,由此可根據NaCl和Na2CO3的濃度計算出兩者的質量,具體如表2所示。
表2 NaCl和Na2CO3的質量梯度
2.3.3升溫曲線
根據所采用的活性染料的性質設計出一個合理的升溫曲線,如下所示:
2.3.4實驗過程
(1)染液配置
每份染料需要稱取0.04g,若一一單獨稱取,誤差較不易控制。在本實驗中,為縮小誤差,將所需的一種染料一次性稱取完畢,配置成較高濃度的溶液后再配置所需的染液[7],以活性紅B-2BF具體計算及操作如下:
由于鹽和純堿的濃度都有5個梯度,每個實驗組內就需要用到25個實驗對象。然一個布片需要的染料為0.04g,共需染料1g。使用電子天平一次性稱取20g的活性紅B-2BF,將其至于一個錐形瓶中,配制成250mL的溶液,充分搖晃使其混合均勻。染料與水混合均勻后,每次取出10mL的溶液來配置實驗所需的染液[8]。
活性黃 B-4RFN和活性深藍B-2GLN的配置方式也同上。
(2)試劑稱取
按照實驗前的計算,將鹽按1.6g、3.2g、4.8g、6.4g的質量稱取,每種質量稱取5份,共計20份;純堿按0.4g、0.8g、1.2g、1.6g的質量稱取,每種質量也稱取5份,共20份。稱好后放置在一個安全的地方。
(3)編號
將實驗對象分組編號,以明確每個實驗對象鹽和純堿的用量,具體編號如表3-5所示,表中,第一橫列表示鹽的質量克數;第一縱行表示的為純堿的質量克數。
表3 紅組實驗編號
表4 藍組實驗編號
表5 黃組實驗編號
(4)染色
在錐形瓶中加入計算好量的水,升溫至40℃,加入配置好的染料,運轉2min,是染液均勻混合。放入小樣布片,5min后加入一半的食鹽,再過5min加入另一半的食鹽。維持40℃至20min,然后以1℃/min的速率升溫至60攝氏度。升溫完畢,加入一半的純堿,10min后加入剩下的一般純堿。20min后,固色完畢,關閉機器,撈出布片,水洗后,按照皂煮工藝處方進行皂煮。最后得到的布片晾干,為后續(xù)測試做準備。
2.4K/S值測試分析
實驗結束對小樣進行K/S值得測定,進行比較,選擇合適的工藝,再進行成衣染色。實驗測定數據,鹽的濃度對K/S的影響如表6所示。
表6 不同鹽濃度對K/S的影響
表7 碳酸鈉的濃度對K/S的影響
根據以上兩表中的數據,分析可知食鹽的最佳用量為40g/L,純堿的最佳用量為15g/L。
以此可得出最佳工藝如下
染料(o.w.f)2%
NaCl(g/L)40
無水Na2CO3(g/L)15
浴比1∶40
固色溫度60℃
時間80min
3結語
木棉纖維質輕柔軟[9]、中空表面有蠟質,具有疏水親油特性[1],因此,在染整過程中,前處理和染色過程困難較多。直接染料上染率高,但染色牢度不高[1];活性染料上染率不高,通過鹽促染可以提高上染率但鹽量消耗較高。本文通過對K/S值進行分析,得出最佳染整工藝,對木棉在服用染色處理方面具有一定的借鑒意義。
參考文獻
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Study of Dyeing and Finishing Technology of Kapok/Cotton Knitted Fabric
LIHui-gai1,ZHANGZhen-fang1,WANMing2
(1. Jiangxi Provincial Modern Research Center of Clothing Engineering Technology,Jiangxi Institute of Fashion Technology, Nanchang 330201;2. School of Textile and Materials, Xi’an Polytechnic University, Xi’an 710048)
Abstract:The poor dyeing appearance of kapok fiber greatly limits its application in knitted garments. In order to explore the dyeing and finishing technology of kapok, the pretreatment of kapok/cotton knitted fabrics was made and then the fabric was dyed with reactive dyes to conduct the research. By analyzing K/S value, the technology was best when the dosage of salt was 40g/L and soda ash was 15 g/L.
Key words:kapokpretreatmentreactive dyedyeing and finishing technology
中圖分類號:TS193
文獻標識碼:A
文章編號:1008-5580(2016)02-0089-05
收稿日期:2016-02-15
第一作者:李會改(1988-),女,碩士,研究方向:功能性紡織品的研究與開發(fā)。