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磺酰氯化合物在合成過(guò)程中液相監(jiān)控

2016-05-14 13:30劉明孫曉君王旭艷
山東工業(yè)技術(shù) 2016年4期

劉明 孫曉君 王旭艷

摘 要:探討磺酰氯化合物在化學(xué)合成中質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題,重要是含有紫外吸收磺氯化合物在化工合成過(guò)程的監(jiān)控和磺氯化合物產(chǎn)品的定量。結(jié)論:磺酰氯化合物的監(jiān)控問(wèn)題可以通過(guò)與氨水生產(chǎn)穩(wěn)定的化合物磺酰胺,間接通過(guò)監(jiān)控酯化合物來(lái)控制磺酰氯化合物在反應(yīng)液含量,從而達(dá)到監(jiān)控化學(xué)反應(yīng)。

關(guān)鍵詞:紫外吸收;液相分析方法;磺酰氯化合物

DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.04.006

1 前言

磺酰氯化合物避免接觸氧化物,水分/潮濕。溶于苯、醋酸等。與空氣中水或水分在室溫或高溫下水解,水解成磺酸化合物,在有催化劑(氯化鋁、活性炭等)存在時(shí)水解加速。可與許多無(wú)機(jī)化合物和許多有機(jī)化合物反應(yīng),在某些條件下,反應(yīng)更加有選擇性。有腐蝕性。在水中發(fā)生水解生成磺酸和HCl。可溶于苯和甲苯。與氨反應(yīng)發(fā)生氨解,氯原子被氨基取代。硫酰氯在高溫時(shí)分解成SO2和Cl2。

磺化酯的形成 。苯磺酰氯能和醇以及N-羥基化合物反應(yīng)生成磺化酯,生成的磺化酯基是一個(gè)較好的離去基團(tuán)。如在三級(jí)胺存在時(shí),苯磺酰氯與1,4-或1,5-二醇生成環(huán)醚,該反應(yīng)也可用來(lái)制備環(huán)狀三級(jí)胺。如苯磺酰氯對(duì)醇羥基的保護(hù) 。

氨基的保護(hù)(磺酰胺的形成) 。 苯磺酰氯多用來(lái)保護(hù)胺、吲哚以及其它含氮官能團(tuán) 。其它芳基或烷基磺酰氯 (如對(duì)甲苯磺酰氯和甲基磺酰氯) 也可用作氨基的保護(hù)基。反應(yīng)中堿和溶劑的選擇取決于反應(yīng)底物。C6H5SO2Cl + R2NH → C6H5SO2NR2 + HCl

2 試驗(yàn)方法及結(jié)果

(1)實(shí)驗(yàn)方法。磺酰氯化合物與氨水在室溫下反應(yīng)生成磺酰胺,磺酰胺化合物在酸性和中性流動(dòng)相中穩(wěn)定,并不發(fā)生水解反應(yīng),磺酸酸化合物與氨水在低于50℃下不反應(yīng),利用磺酰胺化合物的含量間接代表磺酰氯化合物含量。

(2)方法摘要。用 Elipse Waters CORTECS C18 4.6*75mm,2.7um色譜柱對(duì)樣品進(jìn)行歸一化分析。

(3)檢測(cè)儀器和設(shè)備。液相色譜儀:Agilent 1200 VWD檢測(cè)器或與其相當(dāng)色譜儀;色譜數(shù)據(jù)處理機(jī): Agilent 1200色譜工作站或與其相當(dāng)工作站;色譜柱:Elipse Waters CORTECS C18 4.6*75mm,2.7um柱或與其相當(dāng)色譜柱;純水機(jī): MELLIPORE Synergy UV 超純水機(jī)或與其相當(dāng)儀器。

(4)試劑及試液。乙腈:色譜純;水:高純水;三氟乙酸:色譜純;

(5)檢測(cè)條件。波長(zhǎng): 210nm ;柱溫: 30℃ ; 流速:1.0ml/min;運(yùn)行時(shí)間:30min.

3 樣品處理

磺酸化合物處理:取1ml磺酸化合物在5ml試管中,加入1ml氨水室溫下充分?jǐn)嚢?,反?yīng)15min和反應(yīng)40min后進(jìn)樣分析,按照2.5條件檢測(cè)分析。

磺酰氯化合物和反應(yīng)液處理:取1ml磺酰氯化合物樣品在5ml試管中,加入1ml氨水室溫下充分?jǐn)嚢?,反?yīng)15min和反應(yīng)40min后進(jìn)樣分析,按照2.5條件檢測(cè)分析。

4 液相譜圖如圖1,圖2,圖3,圖4

5 數(shù)據(jù)處理

面積歸一化:Wi=(Ai/∑Aj)×100%

式中:Wi=譜圖中待測(cè)組分磺酰胺化合物的百分含量

Ai=譜圖中待測(cè)組分磺酰胺化合物的峰面積

∑Aj=譜圖中所有峰面積之和;

6 結(jié)論

從上面的譜圖上我們發(fā)現(xiàn),磺酰氯化合物和氨水在室溫條件下可以完全反應(yīng),而磺酰胺化合物在室溫下穩(wěn)定,磺酸化合物在室溫條件下不和氨水反應(yīng)。從而得到磺酰氯化合物在化工合成反應(yīng)中的監(jiān)控,現(xiàn)在我們可以利用磺酰氯化合物和氨水在室溫條件下的反應(yīng)生成的磺酰胺的含量代替磺酰氯化合物的含量,從而達(dá)到監(jiān)控磺酰氯化合物在反應(yīng)中的情況。

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