韋 稚
廣西壯族自治區(qū)梧州市婦幼保健院產(chǎn)科 (543002)
?
·經(jīng)驗交流·
血清學(xué)檢查在高齡孕婦產(chǎn)前唐氏綜合征篩查中價值的探討
韋稚
廣西壯族自治區(qū)梧州市婦幼保健院產(chǎn)科 (543002)
隨著孕婦年齡的增加,卵巢微環(huán)境改變,卵母細(xì)胞逐漸老化,胎兒染色體異常風(fēng)險增加[1]。唐氏綜合征是最常見的染色體病之一,現(xiàn)已證實隨著孕婦年齡增長,其胎兒唐氏綜合征的發(fā)病率也逐年上升,由于該病尚無有效治療手段,給患兒家長帶來沉重的心理及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[2]。因此,產(chǎn)前診斷尤為重要。本研究對產(chǎn)前診斷聯(lián)合血清學(xué)篩查在高齡孕婦唐氏綜合征中的應(yīng)用價值進行分析。
1 資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析本院2013年1月~2015年6月行羊水穿刺產(chǎn)前診斷的578例孕中期單胎妊娠高齡孕婦,均排除夫妻任何一方有染色體異常、超聲檢查異?;虍惓L悍置涫返绕渌惓?。將診斷前知情同意后自愿行孕中期游離絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、甲胎蛋白等血清學(xué)指標(biāo)檢測的285例作為觀察組,年齡38.5±4.0(35~45)歲,孕20.2±1.8(18~25)周,根據(jù)風(fēng)險評估分為21-三體高危組、18-三體高危組和低危組;將未行血清學(xué)篩查而直接行羊水穿刺產(chǎn)前診斷293例作為對照組,年齡38.9±4.4(35~46)歲,孕20.7±1.9(18~26)周。兩組孕婦年齡及孕周比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 血清學(xué)篩查
1.2.1 樣本收集取孕婦肘靜脈血3 ml,不抗凝靜置30min,3000r/min 離心 6min 后分離血清,-20℃儲存?zhèn)錂z。孕婦均填寫“孕中期產(chǎn)前篩查申請單”,其中包括孕婦出生日期、體重、末次月經(jīng)日期、B 超檢查,是否吸煙、是否有胰島素依賴型糖尿病以及異常妊娠史等。
1.3 產(chǎn)前診斷及隨訪
常規(guī)二維超聲引導(dǎo)下經(jīng)羊膜腔穿刺術(shù)取羊水20ml,對羊水進行細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)條件:37℃、5%CO2恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 7~8d,在適當(dāng)時機收獲細(xì)胞。按常規(guī)收獲、制片、G 顯帶,按照細(xì)胞遺傳學(xué)國際標(biāo)準(zhǔn)進行核型分析及計數(shù),嵌合體或異常核型時增加分析和計數(shù)。染色體核型分析采用BEION全自動染色體核型分析系統(tǒng)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
用SPSS14.0統(tǒng)計軟件處理資料,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組產(chǎn)前診斷情況
578例孕中期單胎妊娠高齡孕婦共診斷出染色體異常28例,占4.84%。其中觀察組染色體異常14例(4.91%),對照組14例(4.78%),兩組染色體異常率無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=0.098,P>0.05)。血清學(xué)篩查觀察組中21-三體高危組151例,行羊水穿刺產(chǎn)前診斷為21-三體6例,其比例(3.97%)高于對照組( 1.36%)(χ2=5.125,P<0.05);觀察組中18-三體高危組18例,行羊水穿刺產(chǎn)前診斷為18-三體者2例,其比例(11.11%)高于對照組(0.68%)(χ2=27.682,P<0.05)。血清學(xué)檢查為低危險者116例,行羊水穿刺產(chǎn)前診斷均未發(fā)現(xiàn)21-三體及18-三體胎兒。21-三體高危組、18-三體高危組、低危組及對照組在染色體結(jié)構(gòu)異常的檢出率方面比較無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2≤1.993,均P>0.05)。具體見表1。
表1 兩組孕婦羊水穿刺檢查胎兒異常檢出及妊娠結(jié)局情況
2.2 產(chǎn)前診斷正常孕婦的妊娠結(jié)局
對產(chǎn)前診斷結(jié)果無異常的550例高齡孕婦妊娠結(jié)局隨訪,觀察組產(chǎn)前診斷結(jié)果正常271例,足月分娩正常胎兒267例。不良妊娠結(jié)局4例中,血清學(xué)篩查21-三體高危組3例,不良妊娠結(jié)局為2.11%(3/142),其中2例分別因先兆子癇、前置胎盤早產(chǎn)后胎兒均夭折,1例足月分娩后胎兒夭折;18-三體高危組1例,不良妊娠結(jié)局為6.67%(1/15),因死胎引產(chǎn);低危組114例中無不良妊娠結(jié)局發(fā)生。對照組產(chǎn)前診斷結(jié)果正常279例,足月分娩正常胎兒277例。2例異常中,足月分娩后胎兒夭折1例,胎膜早破早產(chǎn)而胎兒存活1例,不良妊娠結(jié)局率為0.72%(2/279)。 21-三體高危組、18-三體高危組不良結(jié)局發(fā)生率高于對照組(χ2=4.374、4.008,均P<0.05)。
3 討論
21-三體綜合征是人類最常見的一種染色體疾病[3]。孕婦高齡是胎兒發(fā)生染色體異常的高危因素[4],我國《母嬰保健法》規(guī)定,高齡產(chǎn)婦應(yīng)進行介入性產(chǎn)前診斷。目前介入性產(chǎn)前診斷包括絨毛取樣術(shù)、 羊膜腔穿刺術(shù)和經(jīng)皮臍血管穿刺術(shù), 屬有創(chuàng)操作[5]。但是即使行產(chǎn)前診斷,高齡產(chǎn)婦的不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率還是較高。現(xiàn)隨著我國人口政策的調(diào)整,高齡產(chǎn)婦亦日漸增多,唐氏綜合征等先天缺陷兒的發(fā)生率也可能隨之增加,不良妊娠發(fā)生率也呈上升趨勢。因此,采取有效而經(jīng)濟的篩查和診斷方法顯得尤為重要。
綜上所述,孕中期血清學(xué)篩查是一種經(jīng)濟、便捷和無創(chuàng)傷的篩查高齡孕婦21-三體綜合征的檢測技術(shù),對產(chǎn)前診斷有一定的指導(dǎo)作用,并可能對孕婦不良胎兒出生結(jié)局有一定的預(yù)測作用。
參考文獻
[1]桂寧, 梁梅英. 妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中必要性探討[J].中國實驗診斷學(xué), 2011, 15( 5): 877-879.
[2]段琳, 王淑仙, 王碩. 1000 例孕婦孕中期唐氏篩查檢測分析[J]. 醫(yī)學(xué)研究與教育, 2013, 30(3) : 43-46.
[3]Van Gameren-Oosterom HBM, Fekkes M, et al. Problem behavior of individuals with Down syndrome, assessed in a nationwide cohort at late-adolescence[J]. J of Pediatr, 2013, 163(5) : 1396-1401.
[4]Spencer K, Khalil A, et al. First trimester maternal serum alphafetoprotein is not raised in pregnancies with open spina bifida[J]. Prenatal Diagnosis, 2014, 34(2): 168-171.
[5]楊默. 唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查及診斷現(xiàn)狀[J]. 中國婦幼保健, 2011, 26(32) : 5103-5104.
[6]Angelova L, Gadancheva V, Konstantinova D, et al. Maternal biochemical screening: an approach for genetic prevention. part 2. Sequential approach with integrated risk assessment [J]. Akush Ginekol (Sofiia), 2013, 52(5): 14-18.
[7]Demirhan O, Pazarbasi A, Guzel AI. The reliability of maternal serum triple test in prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities of pregnant Turkish women [J].Genet Test Mol Biomarkers, 2011, 15(10): 701-707.
[8]Demirhan O, Pazarbasi A, Guzel AI, et al. The reliabitity of maternal serum triple test in prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities pregnant Turkiis women [J]. Genet Test Mol Bioma, 2011, 15(10): 701-707.
[9]Lau TK, Jiang FM, Chan MK, et al. Non-invasive prenatalscreening of fetal Down syndrome by maternal plasma DNA sequencing in twin pregnancies[J]. J Matern FetalNeonatal Med, 2013, 26(4): 434-437.
[10]Miao ZY, Liu X, Shi TK, et al. First trimester,second Trimester, and integrated screening for Down's syndrome in China[J]. J Med Screen, 2012, 19(2):68-71.
[責(zé)任編輯:董琳]
收稿日期:2015-11-17修回日期:2016-01-05