龔應(yīng)忠， 管　亮， 馮新瀘， 李　杰， 朱立業(yè)， 王立光

(1.后勤工程學(xué)院 油料應(yīng)用與管理工程系, 重慶 401311； 2.海南省軍區(qū) 后勤部供應(yīng)處, 海南 海口 570236；3.成都軍區(qū)聯(lián)勤部油料監(jiān)督處, 四川 成都 610041)

潤(rùn)滑油氧化衰變的差分式介電譜分析

龔應(yīng)忠1， 管亮1， 馮新瀘1， 李杰2， 朱立業(yè)3， 王立光1

(1.后勤工程學(xué)院 油料應(yīng)用與管理工程系, 重慶 401311； 2.海南省軍區(qū) 后勤部供應(yīng)處, 海南 海口 570236；3.成都軍區(qū)聯(lián)勤部油料監(jiān)督處, 四川 成都 610041)

摘要：采用介電譜解析潤(rùn)滑油這種典型的復(fù)雜有機(jī)混合物體系。針對(duì)檢測(cè)傳感器基底、溫度外擾對(duì)潤(rùn)滑油體系的整體影響，以雙通道差分式方法考察了潤(rùn)滑油氧化衰變過(guò)程的差分式介電譜分析效果。以在150℃、通空氣及Cu催化條件下模擬氧化不同時(shí)間的10個(gè)氧化油樣作為氧化系列油樣，以收集到的裝甲裝備8個(gè)不同工作時(shí)間的油樣作為在用油系列油樣，采用傅里葉中紅外光譜獲取該二系列油樣的氧化、硝化、磺化等特征信息，并對(duì)比分析差分式介電譜檢測(cè)結(jié)果與中紅外光譜之間的相關(guān)性。結(jié)果表明，差分式介電譜能有效消除傳感器基底和溫度外擾對(duì)潤(rùn)滑油體系的整體影響，顯著提高檢測(cè)的靈敏度，有效提取潤(rùn)滑油氧化衰變過(guò)程中的特征信號(hào)，且與紅外光譜分析結(jié)果有良好的線(xiàn)性關(guān)系；通過(guò)復(fù)介電平面圖可分析氧化衰變及在用油質(zhì)量信息。結(jié)合二維外擾源的差分式介電譜分析技術(shù)是有效提升介電譜檢測(cè)效果的技術(shù)手段，其對(duì)于解析復(fù)雜體系的組成、結(jié)構(gòu)特征具有較大的實(shí)際意義。

關(guān)鍵詞：介電譜； 傅里葉中紅外光譜； 差分； 氧化衰變； 在用油

潤(rùn)滑油是一種典型的復(fù)雜有機(jī)混合物體系，其組成、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，綜合使用性能與組分間的協(xié)同效應(yīng)密切相關(guān)[1]。在使用的初期階段，清凈分散劑等功能添加劑能夠有效中和、分散氧化衰變產(chǎn)物，相關(guān)性能下降不明顯；當(dāng)氧化衰變產(chǎn)物或者水分、雜質(zhì)等外來(lái)污染量足夠多，添加劑不足以分散吸收氧化衰變及污染物時(shí)，潤(rùn)滑油體系的使用性能開(kāi)始急劇下降。因此，綜合評(píng)價(jià)潤(rùn)滑油體系氧化衰變及使用過(guò)程中的體系綜合變化特征，是評(píng)價(jià)潤(rùn)滑油體系使用性能的關(guān)鍵。

常規(guī)理化指標(biāo)分析、臺(tái)架和模擬臺(tái)架試驗(yàn)的測(cè)試結(jié)果是潤(rùn)滑油在一定試驗(yàn)條件下“終點(diǎn)式”的和靜態(tài)的綜合性能表征，難以解析潤(rùn)滑油體系內(nèi)部特征。原子光譜[2]、鐵譜[3]、紅外[4-8]等方法通過(guò)元素組成、官能團(tuán)等微觀特征分析潤(rùn)滑油質(zhì)量狀態(tài)，具有結(jié)構(gòu)顯微鏡作用，但對(duì)潤(rùn)滑油體系內(nèi)部組分之間的協(xié)同作用的表征能力亦有限。應(yīng)該采取一種更為合理的尺度對(duì)潤(rùn)滑油體系的性能特征進(jìn)行衡量。

介電譜作為一種分析體系狀態(tài)、弛豫行為的重要技術(shù)手段[9]，在復(fù)雜混合物體系，如聚合物、高分子膜體系及生物細(xì)胞體系的內(nèi)部構(gòu)造和動(dòng)力學(xué)過(guò)程研究中占有重要地位[10-13]。Guan等[14-15]對(duì)潤(rùn)滑油的氧化衰變過(guò)程的探究表明，二維相關(guān)介電譜分析方法能夠加強(qiáng)介電譜特征提取，從而較好地表征潤(rùn)滑油的氧化衰變過(guò)程，但溫度等外擾對(duì)氧化衰變過(guò)程中的介電變化特征信息的提取有較大的影響。由此，筆者提出用差分式介電譜檢測(cè)方法來(lái)消除基底及外擾對(duì)介電變化特征信息的影響，并參考傅里葉中紅外光譜測(cè)試結(jié)果，分析油樣的氧化衰變狀態(tài)變化信息。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1實(shí)驗(yàn)樣品

Ox系列樣品，殼牌CD/SE 50模擬氧化衰變系列油樣；Uo系列樣品，取自某單位CD 15W-40在用油。Ox模擬氧化衰變油樣為新油在(150±2)℃、空氣及Cu催化下氧化不同時(shí)間的油樣[15]。在用油為新油樣(Uo-0)從A、B、C 3種不同類(lèi)型共7臺(tái)裝備獲取的7個(gè)運(yùn)行不同摩托小時(shí)的油樣。樣品基本信息如表1所示。

表1　模擬氧化及在用油樣品的基本信息

1.2紅外光譜測(cè)量

采用Perkin Elmer公司Spectrum 400型紅外光譜儀，在室溫下用0.05 mm厚度(光程)的KBr液體樣品池進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量范圍4000～400 cm-1，分辨率2 cm-1。

1.3介電譜檢測(cè)

1.3.1檢測(cè)原理

常規(guī)介電譜是單通道式直接測(cè)量樣品受激勵(lì)后的介電響應(yīng)。而對(duì)于高阻抗的潤(rùn)滑油體系，其氧化衰變生成的極性產(chǎn)物占比較小，溫度等外擾源對(duì)潤(rùn)滑油體系的影響較大，常規(guī)單通道介電譜檢測(cè)對(duì)油樣之間的介電差異獲取能力有限。針對(duì)此問(wèn)題，提出通過(guò)雙通道差分式檢測(cè)技術(shù)消除基底、溫度外擾等的影響以提高介電檢測(cè)靈敏度。相應(yīng)的儀器以AD5933為激勵(lì)源，通過(guò)LMH6503進(jìn)行差分處理，其技術(shù)原理如圖1所示。

圖1　雙通道差分式介電譜油液質(zhì)量分析儀技術(shù)原理

雙通道及差分處理的目的在于將樣品及參比在相同條件下被激勵(lì)后的響應(yīng)信號(hào)進(jìn)行差分處理，從硬件設(shè)計(jì)上去除傳感器、溫度外擾等帶來(lái)的基底信號(hào)的影響。圖1中，AD5933發(fā)生激勵(lì)信號(hào)，并對(duì)放大、調(diào)理后的采集信號(hào)進(jìn)行介電譜解析處理；激勵(lì)放大調(diào)理模塊用于將激勵(lì)信號(hào)進(jìn)行幅值放大、驅(qū)動(dòng)增強(qiáng)等處理，從而達(dá)到數(shù)字動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)激勵(lì)信號(hào)幅值并適應(yīng)高阻抗?jié)櫥腕w系的目的；響應(yīng)信號(hào)放大調(diào)理模塊對(duì)差分處理后的微弱的響應(yīng)信號(hào)進(jìn)行放大調(diào)理，提高檢測(cè)靈敏度，并使之適應(yīng)于AD5933對(duì)采集信號(hào)的要求。

1.3.2檢測(cè)方法

基于上述設(shè)計(jì)的儀器主要技術(shù)參數(shù)及特點(diǎn)為頻率范圍1～100 kHz，精度±0.1 Hz；激勵(lì)波形為正弦波；激勵(lì)峰峰值可編程控制，最高達(dá)20 V；可同時(shí)實(shí)現(xiàn)常規(guī)單通道介電譜檢測(cè)及雙通道差分式介電譜檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)采用上述雙通道差分式介電譜儀進(jìn)行，采樣范圍1～91 kHz，頻率增量200 Hz，激勵(lì)幅值18 V；所用的叉指電容傳感器間距450 μm、寬度450 μm，基材為聚四氟乙烯(介電常數(shù)2.65)；以雙通道差分及單通道的方式采集數(shù)據(jù)。雙通道差分式采集時(shí)氧化系列及在用油系列油樣參比分別為Ox-0、Uo-0。

2結(jié)果與討論

2.1氧化及在用油系列油樣的FT-IR譜

圖2　氧化系列油樣的FT-IR譜

圖3　在用油系列油樣的FT-IR譜

參考ASTM E2412-10[16]，通過(guò)Matlab R2013b編程計(jì)算氧化系列油樣的氧化(1828～1646 cm-1)、硝化(1623～1606 cm-1)、磺化(1186～1126 cm-1)以吸光度為單位的校正峰面積和在用系列油樣的氧化(1764～1680 cm-1)、硝化(1630～1600 cm-1)、磺化(1184～1126 cm-1)、水(3520～3260 cm-1)、柴油(773～763 cm-1)的校正峰面積及煙炱(2000 cm-1)的峰高值，基線(xiàn)的確定參考ASTM E2412-10[16]，氧化及在用油系列樣品校正峰面積、峰高計(jì)算結(jié)果分別列于表2、表3。

表2　氧化系列樣品的FT-IR譜中與氧化、

由表2、表3可知，氧化系列油樣在模擬氧化前期，抗氧劑等的存在延緩氧化產(chǎn)物的生成，隨著添加劑的消耗，氧化產(chǎn)物在后期增加較快，與氧化、硝化和磺化相關(guān)的峰面積明顯增大。在用油系列油樣沒(méi)有明顯的水及燃油污染，運(yùn)行較長(zhǎng)時(shí)間后有煙炱產(chǎn)生(Uo-5，Uo-7)；氧化程度總體上隨著裝備運(yùn)行時(shí)間延長(zhǎng)而增加，同時(shí)受裝備本身狀態(tài)影響，Uo-2 (運(yùn)行70摩托小時(shí))的氧化、磺化峰面積明顯大于Uo-1 (31摩托小時(shí))、Uo-3 (91摩托小時(shí))，甚至大于Uo-4 (108摩托小時(shí))；硝化與氧化、磺化變化規(guī)律不同，表明潤(rùn)滑油在發(fā)動(dòng)機(jī)的氧化衰變、污染等受實(shí)際工況、外界環(huán)境等影響較大，不同于簡(jiǎn)單條件下的模擬氧化衰變。

2.2氧化及在用油系列油樣介電譜

2.2.1在用油系列樣品單通道及雙通道差分式測(cè)量結(jié)果的比較

在用油系列樣品在單通道和雙通道差分式介電譜檢測(cè)的實(shí)部響應(yīng)如圖4所示。從圖4可見(jiàn)，在整個(gè)測(cè)量頻率范圍內(nèi)，在用油系列差分式介電譜實(shí)部響應(yīng)信號(hào)的差異明顯大于單通道，尤其是在50～91 kHz的高頻段，單通道檢測(cè)結(jié)果無(wú)明顯差異，但差分式雙通道檢測(cè)結(jié)果差異明顯。選擇低頻(30 kHz)和高頻(90 kHz) 2個(gè)頻率點(diǎn)，對(duì)比在用油系列油樣與相應(yīng)新油的實(shí)部介電響應(yīng)差值，結(jié)果如圖5所示。

表3　在用油系列樣品FT-IR譜中與氧化、硝化、磺化及污染相關(guān)的峰面積及峰高

由圖5可知，差分式檢測(cè)的差異明顯大于單通道；30 kHz時(shí)，差分式及單通道都能區(qū)分樣品；90 kHz 時(shí)，單通道檢測(cè)幾乎無(wú)法區(qū)分幾個(gè)在用油，而差分式檢測(cè)結(jié)果能有效對(duì)在用油系列樣品進(jìn)行直接區(qū)分。根據(jù)靈敏度的定義，超出3倍標(biāo)準(zhǔn)差的信號(hào)為有效變化信號(hào)，對(duì)于本儀器，其值為20。

差分式介電譜檢測(cè)效果優(yōu)于單通道檢測(cè)的主要原因在于，(1)差分式檢測(cè)能有效消除傳感器基底本身帶來(lái)的影響，從而提高檢測(cè)靈敏度；(2)介電譜響應(yīng)信號(hào)反映的是體系綜合的介電性能，潤(rùn)滑油氧化衰變過(guò)程中產(chǎn)生的極性產(chǎn)物相對(duì)于潤(rùn)滑油總體占比較小，溫度外擾源對(duì)潤(rùn)滑油體系分子熱運(yùn)動(dòng)的影響使得極性氧化衰變產(chǎn)物的介電響應(yīng)信號(hào)較多地被潤(rùn)滑油體系所“淹沒(méi)”，而差分式介電譜檢測(cè)能夠剔除潤(rùn)滑油體系本身對(duì)氧化衰變產(chǎn)物的干擾，有效提取氧化衰變產(chǎn)物的介電響應(yīng)信號(hào)。

圖4　在用油系列單通道及雙通道分式介電響應(yīng)實(shí)部譜

2.2.2氧化及在用油系列油樣的差分式介電譜

氧化及在用油系列油樣的差分式介電譜(實(shí)部、虛部及介電復(fù)平面圖(Cole-Cole圖))分別如圖6、圖7所示。

由圖6可知，隨著氧化程度的加深，氧化系列油樣介電響應(yīng)實(shí)部數(shù)據(jù)在低頻4～70 kHz呈規(guī)律性增大，而在高頻80～90 kHz呈規(guī)律性減小，響應(yīng)峰值增大，且向低頻移動(dòng)；虛部數(shù)據(jù)在整個(gè)測(cè)量范圍內(nèi)呈規(guī)律性增大。在Ox-4之前的樣品的介電實(shí)部、虛部數(shù)據(jù)變化量都相對(duì)較小，之后的變化量相對(duì)增大，與紅外光譜表征結(jié)果一致。介電實(shí)部、虛部的變化還體現(xiàn)在弛豫特征上，從Ox-0至Ox-3，弛豫幾乎不變，僅數(shù)值上有差異，Ox-4、Ox-6及Ox-9弛豫特征變化較大；可能對(duì)應(yīng)于氧化不同階段產(chǎn)物的積累，使得體系總體特征發(fā)生明顯變化，進(jìn)而影響其弛豫行為，與紅外光譜分析結(jié)果有明顯的對(duì)應(yīng)關(guān)系，可直觀分析氧化衰變程度。

圖5　在用油與新油單通道及雙通道分式實(shí)部介電響應(yīng)差值

圖6　氧化系列油樣雙通道差分式介電譜

圖7　在用油系列雙通道差分式介電譜

由圖7可知，與氧化系列油樣類(lèi)似，在用油系列樣品的介電實(shí)部、虛部響應(yīng)也按照Uo-0、Uo-6、Uo-1、Uo-4、Uo-3、Uo-2、Uo-5、Uo-7的順序在低頻10～70 kHz呈規(guī)律性增大，而在高頻80～90 kHz 呈規(guī)律性減小。實(shí)部低頻響應(yīng)峰值隨著氧化程度的加深而增大，且向低頻移動(dòng)，Uo-0除外，其峰值在相對(duì)高頻；虛部數(shù)據(jù)在測(cè)量頻率范圍內(nèi)按照上述順序而增大，Uo-0在4～25 kHz范圍內(nèi)除外，明顯大于在用油。另外，新油Uo-0的低頻弛豫明顯區(qū)別于在用油， Uo-1至Uo-4及Uo-6弛豫行為較為相似，Uo-5、Uo-7則與前面的油樣有明顯區(qū)別，說(shuō)明其質(zhì)量狀態(tài)有明顯變化，與紅外光譜分析結(jié)果類(lèi)似。對(duì)比在用油及氧化系列油樣的介電響應(yīng)復(fù)平面圖可以看出，前者在低頻區(qū)域的變化明顯比后者復(fù)雜，可以說(shuō)明其受燃油、水(冷卻液)等污染，發(fā)動(dòng)機(jī)工況等的影響，質(zhì)量狀態(tài)相對(duì)于模擬氧化更為復(fù)雜。

2.3氧化及在用油系列油樣介電譜與紅外光譜分析結(jié)果相關(guān)性

FT-IR與介電響應(yīng)整體上變化一致，即隨著氧化及運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng)，紅外光譜相關(guān)峰與介電響應(yīng)呈類(lèi)似的變化規(guī)律。以單一頻率點(diǎn)的介電響應(yīng)實(shí)部、虛部值分別通過(guò)線(xiàn)性回歸的方式建立其與紅外光譜氧化、硝化、磺化峰面積間的線(xiàn)性關(guān)系。以氧化系列油樣為例，其實(shí)部、虛部最優(yōu)頻率點(diǎn)分別為56.0、90.2 kHz，回歸結(jié)果如圖8所示。

圖8　氧化系列油樣FT-IR氧化峰面積與介電響應(yīng)線(xiàn)性回歸

氧化系列和在用油系列樣品介電響應(yīng)與紅外光譜氧化、硝化、磺化峰面積間的回歸結(jié)果列于表4。實(shí)際上，在最優(yōu)頻率點(diǎn)附近的其它頻率點(diǎn)其回歸方程的相關(guān)系數(shù)都較為接近。

由表4可知，氧化系列油樣的FT-IR氧化、硝化及磺化峰面積與介電響應(yīng)變化的相關(guān)頻率點(diǎn)有良好的線(xiàn)性關(guān)系，表明在模擬氧化的條件下，上述紅外光譜相關(guān)吸收與體系狀態(tài)變化一致，從而與介電響應(yīng)表征的體系狀態(tài)有良好的線(xiàn)性關(guān)系；在用油系列樣品中，整體上有較好的線(xiàn)性關(guān)系，但硝化峰面積回歸結(jié)果較差，主要原因在于紅外光譜分析結(jié)果是某官能團(tuán)的特征吸收變化，不是油樣整體狀態(tài)的響應(yīng)，介電響應(yīng)本質(zhì)上是體系狀態(tài)的變化，油品質(zhì)量狀態(tài)本身具有唯一性，而不同官能團(tuán)的紅外吸收存在差異，一旦其變化與體系質(zhì)量狀態(tài)差異較大，則與介電譜表征的體系狀態(tài)變化相關(guān)性較差。

表4　氧化系列和在用油系列樣品介電響應(yīng)與紅外光譜氧化、硝化、磺化峰面積間最優(yōu)線(xiàn)性回歸結(jié)果

介電譜能對(duì)氧化衰變及在用油質(zhì)量狀態(tài)進(jìn)行分析，結(jié)果與紅光譜分析有較好的相關(guān)性，其弛豫特征能更好地體現(xiàn)質(zhì)量狀態(tài)信息。潤(rùn)滑油是一類(lèi)組成、結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜的混合物體系，其總體效能是各組分協(xié)同作用的共同結(jié)果，紅外光譜主要獲取的是物質(zhì)官能團(tuán)分子振動(dòng)的特征信息，分析“尺度”較細(xì)，解析潤(rùn)滑油體系各組分之間的協(xié)同效應(yīng)較為困難，而且其檢測(cè)儀器對(duì)環(huán)境要求高，不適用于在線(xiàn)及現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)；介電譜獲取的物質(zhì)體系的綜合特征，在一定外擾條件的基礎(chǔ)上，能夠較好地解析潤(rùn)滑油體系各組分之間的協(xié)同效應(yīng)，分析“尺度”較適合于潤(rùn)滑油及其氧化衰變過(guò)程，并且介電譜分析儀器價(jià)格低廉、實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、外場(chǎng)適應(yīng)性好，可應(yīng)用于在線(xiàn)油液質(zhì)量狀態(tài)監(jiān)測(cè)。

3結(jié)論

雙通道差分式介電譜能較好地消除潤(rùn)滑油體系的整體基底信息，有效提取潤(rùn)滑油氧化衰變過(guò)程中的變化特征信號(hào)，且與紅外分析結(jié)果有良好的線(xiàn)性關(guān)系，通過(guò)復(fù)介電平面圖可分析氧化衰變及在用油質(zhì)量狀態(tài)信息；結(jié)合二維外擾源的差分式介電譜分析技術(shù)，可有效提升介電譜檢測(cè)效果，對(duì)于解析復(fù)雜體系的組成、結(jié)構(gòu)特征會(huì)具有較大的使用價(jià)值。

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Differential Dielectric Spectroscopy Measurement forLubricating Oil Degradation Process

GONG Yingzhong1, GUAN Liang1, FENG Xinlu1, LI Jie2, ZHU Liye3, WANG Liguang1

(1.DepartmentofOilApplicationandManagementEngineering,LogisticalEngineeringUniversity,Chongqing401311,China;2.LogisticsDepartmentofHainanProvincialMilitaryRegion,Haikou570236,China;3.OilTechnicalSupervisionOffice,LogisticsDepartmentofChengduMilitaryArea,Chengdu610041,China)

Abstract：Dielectric spectroscopy (DES) was adopted to analyze the complex lubricating oil system. Two-channel and differential dielectric spectroscopy (TD-DES) measurement method was proposed to study the degradation process of lubricating oil, which can eliminate the influences from sensor substrate and temperature disturbances. Ten lubricating oil samples were prepared by simulation oxidation under 150℃ with air flow and copper catalyst, which were called oxidation series samples. Eight used oil were collected from different in-service devices with different run motor hours, which were named by the in-service lubricant series samples. The information about oxidation, nitration and sulfation of all the samples was obtained by Fourier transform mid-infrared (FT-IR). TD-DES data of all the samples were discussed thoroughly compared with their FT-IR data. The results demonstrated that TD-DES measurement method could improve the detection sensitivity significantly. There were good linear relationships between the oxidation, nitration, sulfation peak areas of FT-IR and the TD-DES data. The Cole-Cole plots from TD-DES data could provide valuable information on the degradation of both oxidation and in-service lubricant series samples. With the two-dimensional disturbances, TD-DES measurement method will contribute to analysis of the complex organic mixture systems.

Key words：dielectric spectroscopy; Fourier transform mid-infrared; differential; degradation; used oil

收稿日期：2015-06-09

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金 (21205136)、重慶市應(yīng)用基礎(chǔ)與前沿研究(一般)項(xiàng)目(cstc2014jcyjA0592)、重慶市研究生科研創(chuàng)新項(xiàng)目(CYB14101) 資助

文章編號(hào)：1001-8719(2016)03-0523-08

中圖分類(lèi)號(hào)：TK428.9

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

doi:10.3969/j.issn.1001-8719.2016.03.012

第一作者： 龔應(yīng)忠，男，博士研究生，從事油料質(zhì)量快速檢測(cè)研究； E-mail：gyz1011101@163.com

通訊聯(lián)系人： 管亮，男，副教授，博士，從事分析測(cè)試技術(shù)研究； E-mail：gl_200122@163.com