摘要:以一年生國(guó)槐移栽苗為材料,運(yùn)用LCR型電子測(cè)量?jī)x測(cè)定0.1、1、10、100 kHz 4種頻率下不同苗木等級(jí)國(guó)槐的復(fù)阻抗、等效電容、損耗系數(shù)和相角4個(gè)電學(xué)參數(shù),對(duì)樹(shù)木內(nèi)在電生理學(xué)基礎(chǔ)進(jìn)行研究。結(jié)果表明,在0.1、1、10、100 kHz 4種頻率下,隨國(guó)槐苗木等級(jí)的增加,樹(shù)體單位電容值越大,而單位阻抗值越小;在0.1、1、10 kHz頻率下,3個(gè)生長(zhǎng)等級(jí)國(guó)槐的單位電容值和阻抗值相互間差異顯著(P<0.05);100 kHz下,強(qiáng)樹(shù)和弱樹(shù)間的單位電容值和阻抗值有極顯著性差異(P<0.01);4種頻率下,中庸樹(shù)和弱樹(shù)的單位電容值在0.01水平上差異均不顯著,強(qiáng)樹(shù)和中庸樹(shù)的單位阻抗值差異不顯著(P>0.05);樹(shù)體單位電容值的日變化與光合速率曲線基本吻合,單位電容和阻抗值能在一定程度上反映國(guó)槐的生理狀態(tài)變化。
關(guān)鍵詞:國(guó)槐;電容;阻抗;損耗系數(shù);相角;生理分析
中圖分類號(hào): S718.43文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)05-0281-03
林業(yè)生產(chǎn)和科研中,樹(shù)木等級(jí)的合理量化將為林業(yè)經(jīng)濟(jì)管理提供重要依據(jù)。目前,判斷樹(shù)木樹(shù)勢(shì)的強(qiáng)弱一般是根據(jù)樹(shù)木的種類生長(zhǎng)特性如樹(shù)冠密度、葉片色調(diào)與枯損等指標(biāo)[1],而植物的外在直觀癥狀與其內(nèi)在生理狀況在時(shí)間上存在滯后性,一些觀測(cè)判斷為長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)的樹(shù)會(huì)突然死亡[2]。植物受到逆境影響時(shí),細(xì)胞的新陳代謝活動(dòng)不穩(wěn)定,會(huì)在生理電特性上有所反映。Macdougall等首先將落葉樹(shù)與健康樹(shù)樹(shù)體的電阻值和電容值進(jìn)行比較,對(duì)樹(shù)木的電容、電阻和樹(shù)木的葉生物量、胸徑、地徑、材積量等進(jìn)行線性分析,結(jié)果表明,健康樹(shù)木與落葉樹(shù)木相比,其電容值顯著較高、電阻值顯著較低;電容與胸徑、地徑和材積量等呈顯著正相關(guān),而電阻與葉生物量、材積量均呈非線性負(fù)相關(guān)[3-4]。梁軍等提出樹(shù)木干部“單位電容”的概念,研究葉片電容與葉片離子外滲電導(dǎo)率等的關(guān)系發(fā)現(xiàn),健康樹(shù)木與衰弱樹(shù)木的單位電容存在明顯差異,樹(shù)體電容值大小與胸徑、樹(shù)種、病蟲(chóng)害、機(jī)械損傷等具有顯著相關(guān)關(guān)系[5-6]。李興偉等研究發(fā)現(xiàn),健康樹(shù)木的電容值顯著高于衰弱樹(shù),不同樹(shù)勢(shì)、雌雄株、韌皮部與木質(zhì)部的電容有顯著差異,健康樹(shù)木葉綠素含量高、外滲K+量減少,樹(shù)體電容大[7]。在干旱、種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)及楊樹(shù)潰瘍病脅迫下,樹(shù)體干部電容減小,阻抗升高;馬尾松的枯針率與樹(shù)體干部電容呈顯著正相關(guān)[8-9]。生物阻抗在瓜果無(wú)損檢測(cè)[10],樺樹(shù)、楊樹(shù)等樹(shù)木抗寒性、高溫和澇脅迫等逆境脅迫下的生理狀況變化研究已取得較大進(jìn)展[11-13]。
植物的電生理特征能反映其生命活動(dòng)的內(nèi)在表現(xiàn),逐漸成為判斷樹(shù)木生理狀況的一項(xiàng)重要指標(biāo),但目前對(duì)于利用電生理指標(biāo)探測(cè)樹(shù)木生長(zhǎng)勢(shì)的機(jī)理和影響因子尚未弄清[14]。此外,電參數(shù)受到很多生理和環(huán)境因素影響,需要進(jìn)一步開(kāi)展研究。本試驗(yàn)著重探討不同頻率下阻抗、等效電容,損耗系數(shù)和相角4個(gè)電學(xué)參數(shù)與國(guó)槐樹(shù)木等級(jí)的相關(guān)性變化,并與地徑、樹(shù)高等植物生長(zhǎng)特性指標(biāo)進(jìn)行回歸分析,為判斷樹(shù)木等級(jí)探尋一種更為簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的方法,為電生理指標(biāo)量化樹(shù)木等級(jí)的應(yīng)用提供更廣泛的依據(jù)。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)時(shí)間與地點(diǎn)
試驗(yàn)于2014年4月7日至7月20日在北京林業(yè)大學(xué)試驗(yàn)苗圃進(jìn)行,該苗圃位于北京市西北,地理位置為116°19′E、40° N,海拔50 m左右。該區(qū)域?yàn)榕瘻貛О霛駶?rùn)大陸性季風(fēng)氣候,全年平均氣溫約為13.5 ℃,年平均日照時(shí)數(shù)2 000~2 800 h;風(fēng)向有明顯的季節(jié)性變化,冬季盛行西北風(fēng),夏季盛行東南風(fēng);年平均降水量為500~650 mm,降水季節(jié)分配很不均勻,全年降水的80%主要集中在夏季,春冬旱情較重。
1.2試驗(yàn)材料
2014年4月于北京林業(yè)大學(xué)苗圃選擇同一批一年生國(guó)槐幼苗進(jìn)行移栽,設(shè)置2個(gè)小區(qū),每個(gè)小區(qū)分2行種植20株,共40株;使用相同的土壤和肥料,進(jìn)行相同的澆水、松土等田間管理;6—7月,根據(jù)國(guó)槐樹(shù)高、地徑、冠幅等生長(zhǎng)特性指標(biāo)及葉綠素含量,將國(guó)槐劃分為3個(gè)生長(zhǎng)等級(jí)。
1.3樹(shù)體干部電容、阻抗、相角和損耗系數(shù)的測(cè)定
從3個(gè)等級(jí)的國(guó)槐中,每個(gè)等級(jí)隨機(jī)選取6株,采用臺(tái)灣茂迪電子生產(chǎn)的MT4080A型LCR電橋,分別測(cè)定頻率為01、1、10、100 kHz、電壓為1 V時(shí)國(guó)槐樹(shù)體干部的電容、阻抗、相角和損耗系數(shù),采用四線測(cè)試夾具,每天上午10:00測(cè)1次,每隔3 d測(cè)1次,共測(cè)量6次。隨機(jī)選取15株測(cè)量電參數(shù)日變化,測(cè)量時(shí)間段08:00—18:00,每2 h測(cè)1次,連續(xù)測(cè)量3 d。電橋開(kāi)機(jī)后,先進(jìn)行開(kāi)路校正,再進(jìn)行短路校正;測(cè)定時(shí),將儀表兩極相連的2個(gè)鋼針?lè)謩e刺入距地20、30 cm的樹(shù)干處,刺入深度3 mm;電容、阻抗通過(guò)換擋讀數(shù)。葉綠素含量測(cè)定參照楊敏文的方法[15]。
1.4統(tǒng)計(jì)方法與數(shù)據(jù)分析
單位電容為樹(shù)干電容與樹(shù)木胸徑的比值,單位為nF/cm[6];單位阻抗為樹(shù)干阻抗與樹(shù)木胸徑的比值,單位為kΩ/cm;相角以電阻和電抗的比值來(lái)表示。采用SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用Origin 7.5作圖,對(duì)個(gè)別苗木等級(jí)與電學(xué)參數(shù)不符的值進(jìn)行缺失處理。
2結(jié)果與分析
2.1國(guó)槐的樹(shù)木等級(jí)及相關(guān)參數(shù)
由表1可見(jiàn),4個(gè)頻率下,電容值均隨生長(zhǎng)級(jí)的提高而增大,阻抗值均隨生長(zhǎng)級(jí)的提高而減小,0.1 kHz時(shí),3個(gè)等級(jí)的單位電容值分別為7.3、5.3、4.3 nF/cm,單位阻抗值分別為51.9、63.3、80.3 kΩ/cm。
2.2不同樹(shù)勢(shì)等級(jí)國(guó)槐的葉綠素含量
由表2可見(jiàn),葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素含量均隨樹(shù)木等級(jí)升高而增大;不同生長(zhǎng)等級(jí)的國(guó)槐葉綠素a、葉綠素b、葉綠素總量有顯著性差異(P<0.05)。國(guó)槐強(qiáng)樹(shù)植物葉綠素含量越高,光合效率越高,樹(shù)木生長(zhǎng)更健康,等級(jí)也越高。
2.3樹(shù)木等級(jí)與電學(xué)參數(shù)分析
2.3.1不同等級(jí)國(guó)槐的單位電容值由表3可見(jiàn),在0.1、1、10 kHz頻率下,3個(gè)生長(zhǎng)等級(jí)國(guó)槐的單位電容值相互間差異顯著(P<0.05);100 kHz下,強(qiáng)樹(shù)和弱樹(shù)間的單位電容值有極顯著性差異(P<0.01);4種頻率下,中庸樹(shù)和弱樹(shù)的單位電容值在0.01水平上差異均不顯著。
2.3.2不同等級(jí)國(guó)槐的單位阻抗值由表4可見(jiàn),在4種頻率下,強(qiáng)樹(shù)和中庸樹(shù)的單位阻抗值差異不顯著(P>0.05);1、10、100 kHz頻率下,強(qiáng)樹(shù)和弱樹(shù)的單位阻抗值呈極顯著性差異(P<0.01);在0.1 kHz頻率下,強(qiáng)樹(shù)、中庸樹(shù)與弱樹(shù)相比,其單位阻抗值差異極顯著(P<0.01)。由表5和表6可見(jiàn),3個(gè)樹(shù)木等級(jí)下國(guó)槐的損耗系數(shù)、相角值在4個(gè)頻率下差異均不顯著。
2.3.3樹(shù)木等級(jí)與電學(xué)參數(shù)的相關(guān)性分析由表7可見(jiàn),單位電容值及單位阻抗值與樹(shù)勢(shì)等級(jí)的相關(guān)系數(shù)隨頻率升高而逐漸減小,除100 kHz頻率下單位電容值與樹(shù)勢(shì)等級(jí)在005水平上呈顯著相關(guān),其他均在0.01水平上呈顯著相關(guān);單位電容值與樹(shù)勢(shì)等級(jí)呈正相關(guān),單位阻抗值與樹(shù)勢(shì)等級(jí)呈負(fù)相關(guān)。
2.4電學(xué)參數(shù)與生理參數(shù)的回歸分析
試驗(yàn)結(jié)果表明,0.1 kHz時(shí),國(guó)槐樹(shù)體的單位電容值、單位阻抗值與地徑有著密切的關(guān)系,國(guó)槐等效電容和復(fù)阻抗與地徑在0.01水平上呈顯著相關(guān),決定系數(shù)r2分別為0.713、0.629,F(xiàn)值分別10.6、10.3(P<0.001),得到以地徑為自變量,樹(shù)體電容、復(fù)阻抗為因變量的線性方程分別為:y=8.8x-2.6、y=-78.5x+136;國(guó)槐樹(shù)體電容、阻抗與樹(shù)高也在0.01水平上呈顯著相關(guān),決定系數(shù)r2分別為0.65、0.60,F(xiàn)值分別20.2、18.3(P<0.001),得到以樹(shù)高為自變量,樹(shù)體電容、復(fù)阻抗為因變量的線性方程分別為:y=0.04x+1.6、y=-0.38x+105.4。
2.5國(guó)槐樹(shù)體單位電容的日變化
由圖1可見(jiàn),頻率為0.1 kHz時(shí),國(guó)槐樹(shù)體單位電容值 1 d 內(nèi)呈雙峰型曲線變化,隨著溫度升高和光線加強(qiáng),單位電容值分別在10:00、16:00時(shí)出現(xiàn)峰值。這與光合速率的變化曲線基本吻合。
3結(jié)論與討論
細(xì)胞質(zhì)膜是細(xì)胞的絕緣層,使細(xì)胞具有存儲(chǔ)電荷的功能[16]。健康的樹(shù)木細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的離子儲(chǔ)存量多,所以樹(shù)勢(shì)強(qiáng)的苗木電容值大,而離子活動(dòng)越強(qiáng)烈,樹(shù)體的阻抗值會(huì)越小。低頻電流只在胞外間隙流動(dòng),阻抗由胞外電阻組成,而高頻電流能直接通過(guò)胞內(nèi)、胞內(nèi)和胞外電阻形成一個(gè)并聯(lián)電路[17-18]。隨頻率升高,樹(shù)勢(shì)等級(jí)與電容值的相關(guān)系數(shù)減小,這說(shuō)明胞外的電荷存儲(chǔ)量更能反映樹(shù)木的生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)弱,胞內(nèi)電荷存儲(chǔ)量對(duì)其影響不大,這需要用連續(xù)的頻率進(jìn)行驗(yàn)證。樹(shù)木等級(jí)與損耗系數(shù)相關(guān)性不顯著,這反映不同樹(shù)勢(shì)的國(guó)槐在電場(chǎng)作用下因極化的滯后效應(yīng)而消耗的能量差異不顯著。相角與國(guó)槐樹(shù)木生長(zhǎng)等級(jí)的差異性不顯著,這可能是細(xì)胞中離子活動(dòng)的復(fù)雜性使得電阻和電抗的測(cè)量值差異很大,因而不能反映出樹(shù)木的生理狀態(tài)。
試驗(yàn)結(jié)果表明,在0.1、1、10、100 kHz 4種頻率下,隨國(guó)槐苗木等級(jí)的增加,樹(shù)體單位電容值越大,而單位阻抗值越小;在0.1、1、10 kHz頻率下,3個(gè)生長(zhǎng)等級(jí)國(guó)槐的單位電容值和阻抗值相互間差異顯著(P<0.05);100 kHz下,強(qiáng)樹(shù)和弱樹(shù)間的單位電容值和阻抗值有極顯著性差異(P<0.01);4種頻率下,中庸樹(shù)和弱樹(shù)的單位電容值在0.01水平上差異均不顯著,強(qiáng)樹(shù)和中庸樹(shù)的單位阻抗值差異不顯著(P>0.05)。以MT4080A LCR METER作為測(cè)量?jī)x器,頻率為0.1 kHz時(shí)可較好地度量不同生長(zhǎng)勢(shì)國(guó)槐樹(shù)木的電容和阻抗,而其他科研人員多采用頻率為1 kHz[6]。線性回歸分析顯示,電容值、阻抗值和樹(shù)木地徑、樹(shù)高等呈較好的線性關(guān)系。國(guó)槐單位電容值的日變化與其光合速率的變化曲線基本一致,而電容和阻抗呈負(fù)相關(guān),則國(guó)槐單位阻抗值的日變化與光合速率的變化曲線呈相反趨勢(shì),樹(shù)體單位電容和單位阻抗值均能一定程度上反映樹(shù)木的生理狀態(tài)。因此,用電容和阻抗來(lái)量化樹(shù)木等級(jí)是一種便捷、準(zhǔn)確的方法。
本試驗(yàn)對(duì)一年生國(guó)槐的阻抗、電容等電學(xué)參數(shù)進(jìn)行了調(diào)查,若能更全面廣泛地調(diào)查不同樹(shù)種、不同樹(shù)齡、不同環(huán)境下樹(shù)木的電容、阻抗等電生理參數(shù),形成一個(gè)量化樹(shù)木等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)體系,這對(duì)林業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有深遠(yuǎn)的意義。
參考文獻(xiàn):
[1]DB11/T 478—2007古樹(shù)名木評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京:北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,2007.
[2]Campbell R W,Sloan R J. Forest stand responses to defoliation by the gypsy moth[J]. Forest Science,1997,23(19):a0001-z0001.
[3]Macdougall R G,MacLean D A,Thompson R G. The use of electrical capacitance to determine growth and vigor of spruce and fir trees and stands in New Brunswick[J]. Canadian Journal of Forest Research,1988,18(5):587-594.
[4]Piene H,F(xiàn)ensom D S,Mcisaac J E,et al. Electrical-resistance and capacitance measurements on young,spaced and unspaced,defoliated and protected,balsam fir trees[J]. Canadian Journal of Forest Research,1984,14(6):811-817.
[5]曹兵,許浩,宋恒.幾種造林樹(shù)種生長(zhǎng)勢(shì)的初步研究[J]. 寧夏農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,24(3):11-13.
[6]梁軍,屈智巍,賈秀貞,等. 樹(shù)體電容的生理學(xué)研究[J]. 林業(yè)科學(xué),2006,42(1):90-95.
[7]李興偉,周章義,張俊樓,等. 探測(cè)樹(shù)勢(shì)的電測(cè)技術(shù)——電容法[J]. 廣東林業(yè)科技,2002,18(1):19-24.
[8]梁軍,屈智巍,劉惠文,等. 楊樹(shù)潰瘍病及松材線蟲(chóng)病對(duì)樹(shù)體干部電指標(biāo)的影響[J]. 林業(yè)科學(xué),2006,42(12):68-72.
[9]梁軍,屈智巍,賈秀貞,等. 干旱及種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)脅迫對(duì)樹(shù)體電指標(biāo)影響的研究[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2007,20(1):105-110.
[10]蔡騁,李曉龍,馬惠玲,等. 基于生物阻抗特性的蘋(píng)果新鮮度無(wú)損測(cè)定[J]. 農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào),2013,44(2):147-152.
[11]董軍生,張軍,周素銳,等. 電阻抗法測(cè)定楊樹(shù)無(wú)性系抗寒性[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2014,29(3):105-108.
[12]郝征,張鋼,李亞.不同高溫脅迫對(duì)白樺幼苗幾個(gè)生理生化指標(biāo)和電阻抗圖譜參數(shù)的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2010,30(9):1844-1851.
[13]孟昱,弓瑞娟,邸葆,等. 澇脅迫下白樺葉和莖含水量的電阻抗圖譜估測(cè)[J]. 植物學(xué)報(bào),2014,49(1):105-113.
[14]游崇娟,王建美,田呈明.植物病害檢測(cè)領(lǐng)域的電生理學(xué)研究進(jìn)展[J]. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2010,25(1):118-122,153.
[15]楊敏文.快速測(cè)定植物葉片葉綠素含量方法的探討[J]. 光譜實(shí)驗(yàn)室,2002,19(4):478-481.
[16]周章義.一項(xiàng)值得研究的樹(shù)勢(shì)探測(cè)技術(shù)——電容法[J]. 山東林業(yè)科技,2000(6):38-42.
[17]Repo T,Laukkanen J,Silvennoinen R. Measurement of the tree root growth using electrical impedance spectroscopy[J]. Silva Fennica,2005,39(2):159-166.
[18]唐友林.植物的寒害、抗寒性與電阻參數(shù)的研究[J]. 植物生理學(xué)通訊,1982(2):7-11,14.劉歡,王超琦,馮瑩,等. 粉單竹地上部營(yíng)養(yǎng)元素的積累和分配規(guī)律[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(5):284-286.