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摘要:以牛蒡為原料,研究影響超聲波提取的因素,包括液料比、作用時間、間歇時間、功率、溫度、浸提次數(shù)6個因素。通過PB試驗和最陡爬坡試驗,找出影響牛蒡菊糖提取率的最重要因素,即液料比、超聲時間和功率,并確定 Box-Behnken 試驗的因素和水平。對Box-Behnken試驗結果進行統(tǒng)計分析,在模型預測的最佳條件下,即液料比、溫度、超聲功率分別為:14.39 mL ∶1 g、76.73 ℃、600 W;作用時間、間歇時間、提取次數(shù)為:10 min、2 s、1次,所得牛蒡菊糖的提取率為16.89%,與預測值的提取率17.053 5%比較接近,證明該模型對優(yōu)化牛蒡菊糖的提取工藝可行。
關鍵詞:牛蒡菊糖;超聲提取;響應面;優(yōu)化;提取工藝
中圖分類號: TS201.1文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2016)05-0346-03
菊糖(inulin)是呋喃構型D-果糖經(jīng)β-(2,1)-糖苷鍵脫水聚合而成果聚糖的混合物,聚合度一般為2~60,分子量在3 500~5 500之間[1],為水溶性膳食纖維,具有柔滑凝膠特性,可作為食品與營養(yǎng)增補劑,廣泛應用于食品、藥品和保健品中[2]。富含菊糖的目標物及其分離提取技術引起了人們極大的關注。
采用傳統(tǒng)熱水浸提方法提取菊糖存在能耗高、提取率低,細胞內(nèi)釋放困難等缺點。超聲波法具有分散破壞植物組織、加速溶劑穿透組織作用、解聚大分子、縮短浸提時間、無物料損失、無副反應、提高菊糖提取率等優(yōu)點。與酶法提取相比,大大縮短提取時間,相比于超高壓萃取和超臨界CO2萃取,設備簡單、安全性高、易于工業(yè)化[3]。
本研究以兩年生新鮮黃牛蒡為原料,在20~25 kHz頻率下,探討超聲波提取的影響因素,包括液料比、作用時間、間歇時間、功率、溫度、浸提次數(shù)6個因素[4]。通過PB試驗和最陡爬坡試驗,找出其中最重要因素和確定Box-Behnken試驗因素水平。對Box-Behnken試驗結果進行統(tǒng)計分析,求得回歸方程,并求得模型的極大值,以及最重要因素的兩兩交互作用。在模型預測的最佳條件下進行平行試驗,以驗證預測結果[5]。所有試驗設計、數(shù)據(jù)處理及模型建立均采用Design-Expert 8.0 Trial軟件進行處理[6]。
1材料與方法
1.1材料、試劑與儀器
兩年生新鮮黃牛蒡為原料,產(chǎn)自江蘇省徐州市豐縣。
儀器:7230G型可見分光光度計,AL204萬分之一電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;PC-1000 數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋,GZX-DH-600 電熱恒溫干燥箱,上海躍進醫(yī)療器械廠;FW100高速萬能粉碎機,天津市泰斯特儀器有限公司;GY92-IIN型超聲波細胞粉碎機,浙江省寧波新芝生物科技股份有限公司。
試劑:試劑均為分析純,水為蒸餾水。
1.2試驗方法
1.2.1預處理工藝流程新鮮的黃牛蒡根洗凈、100 ℃下滅酶2 min,冷卻,采用0.5%檸檬酸+0.7%維生素C+1%NaCl護色,去皮、切片、烘干、粉碎、過60目篩得牛蒡根干粉,置于廣口瓶中備用。
1.2.2牛蒡菊糖測定方法和提取率的計算采用改良的苯酚-硫酸法,以果糖為標準樣品,以糖濃度(C)為橫坐標,以吸光度(D)為縱坐標,繪制標準曲線。測得超聲提取的牛蒡菊糖的吸光度,牛蒡菊糖含量=由標準曲線換算得的濃度值×8×100/0.5×100%;牛蒡菊糖提取率=樣品中菊糖含量/原料質(zhì)量×100%[4]。
1.2.3試驗設計
1.2.3.1PB試驗設計PB試驗設計是一種2水平的試驗設計方法,用于從眾多考察因素中快速篩選出最重要的幾個因素,試圖以最少的試驗次數(shù)使影響因素的主效果得到盡可能精確的估計。本試驗每個因素取高低2個水平,高水平為低水平的2倍。根據(jù)超聲波可調(diào)參數(shù),選擇6個因素,響應值為菊糖提取率。自變量、編碼和水平因素見表1。
1.2.3.2最陡爬坡試驗根據(jù)PB試驗結果設計最陡爬坡試驗路徑,按一定的梯度增加超聲波功率和提高提取溫度(正效應),并按一定的梯度減少液料比(負效應),其余3個非重要因素均取初始條件(作用時間10 min、間歇時間2 s、提取次數(shù)為1次),然后檢測牛蒡中菊糖的提取率。
1.2.3.3Box-Behnken試驗設計以PB試驗確定的3個最顯著因素為自變量,根據(jù)各因素的效應,以最陡爬坡試驗確定的最佳濃度為中心點,設計重要因素的水平及其編碼。根據(jù)相應的試驗表進行試驗后,使用Design-Expert 8.0 Trial軟件進行處理。
2結果與分析
2.1超聲波提取牛蒡菊糖的PB試驗結果
PB試驗設計結果見表3。采用Design-Expert 8.0 Trial軟件對表3中的牛蒡菊糖提取率進行回歸分析,得到各影響因子的偏回歸系數(shù)及顯著性結果(表4)。表4表明,液料比、溫度和超聲功率對響應值的提取率影響顯著。其中,液料比和間歇時間對響應值的影響是負效應,超聲溫度、功率、超聲時間、提取次數(shù)對響應值的影響均為正效應。
2.2超聲波提取牛蒡菊糖中心試驗點的確定
2.3超聲波提取牛蒡菊糖Box-Behnken試驗結果及分析
Box-Behnken試驗結果見表6。
試驗數(shù)據(jù)采用Design-Expert 8.0 Trial軟件進行回歸分析,方差分析結果見表7,回歸方程為:
牛蒡菊糖提取率=16.10+0.61A+1.04B+0.97C+041AB-0.22AC-0.040BC-1.34A2-1.56B2-0.23C2。
R2=0.9836,R2Adj=0.962 6,方程回歸性顯著。模型使用條件為液料比12~16 mL ∶1 g、溫度為70~80 ℃、超聲功率為500~600 W。
對回歸模型進行響應面分析,得到各響應面立體分析結果(圖1、圖2、圖3),對回歸方程求解,得到模型的極點值,即液料比、溫度、超聲功率的最佳水平分別為:14.39 mL ∶1 g、7673 ℃、600 W時,響應值達到最大值,即牛蒡菊糖提取率為17.053 5%
2.4優(yōu)化結果驗證
為驗證模型的準確性,在最接近預測最佳提取條件下(即液料比、溫度、超聲功率分別為:14.4 mL ∶1 g、76.7 ℃、600 W;作用時間、間歇時間、提取次數(shù)為:10 min、2 s、1次)平行試驗3次,所得牛蒡菊糖的提取率為16.89%,與預測值的提取率17.0535%比較接近,證明該模型能較好地預測給定條件下牛蒡菊糖的實際提取率。
3結果與討論
已有研究結果表明影響菊糖提取的單因素較多,PB試驗從眾多因子中篩選出3個最為重要的影響因素,分別為液料比、溫度、超聲功率,其中溫度、超聲功率對響應值牛蒡菊糖的提取率呈正效應,而液料比對響應值呈負效應。通過最陡爬坡試驗,確定了Box-Behnken試驗的中心試驗點為液料比14 mL ∶1 g、溫度75 ℃、超聲功率550 W。
利用Design-Expert 8.0 Trial軟件對Box-Behnken試驗結果的回歸分析,得到R2為0.983 6的回歸方程,并得到兩兩因素交互作用的響應面圖形。通過對回歸方程求解,得到模型的極點值,即液料比、溫度、超聲功率的最佳水平分別為:14.39 mL ∶1 g、76.73 ℃、600 W時,響應值達最大值。在此最佳條件下,非重要因子水平分別為:作用時間10 min、間歇時間2 s、提取次數(shù)為1次,牛蒡菊糖實際提取率為16.89%。
參考文獻:
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