卞大勇
(天津華北地質(zhì)勘查局,天津300000)
火試金法檢驗金礦石中金時淀粉用量及鉛扣質(zhì)量對結(jié)果的影響
卞大勇
(天津華北地質(zhì)勘查局,天津300000)
在采用火試金法檢驗大批地質(zhì)樣品時,無法針對每個樣品做精細(xì)的配料研究,所以嘗試固定除淀粉(或硝酸鉀)外其它試劑的用量,用淀粉(或硝酸鉀)來控制鉛扣的質(zhì)量,并對淀粉用量對鉛扣質(zhì)量的影響及鉛扣質(zhì)量對結(jié)果的影響,做了進(jìn)一步的研究。方法簡單快速,可操作行強(qiáng),結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
火試金;鉛扣質(zhì)量;淀粉質(zhì)量;金礦石
火試金是將冶金學(xué)原理和技術(shù)運(yùn)用到分析化學(xué)中的一種方法,經(jīng)不斷改進(jìn),已成為分離、富集貴金屬的經(jīng)典方法,是貴金屬分析普遍使用的手段。國內(nèi)外地質(zhì)、礦山、冶煉、檢測都普遍將它作為最可靠的分析方法,廣泛采用。但在檢測大批地質(zhì)樣品時,不可能用事先測定每個樣品的化學(xué)組成或是檢驗每個樣品的還原能力的方式來決定配料。所以嘗試固定除淀粉(或硝酸鉀)外其它試劑的用量,用淀粉(或硝酸鉀)來控制鉛扣的質(zhì)量,并對淀粉用量對鉛扣質(zhì)量的影響及鉛扣質(zhì)量對結(jié)果的影響,做進(jìn)一步的研究。
1.1試樣
1)粒度不大于0.075mL;分析前,應(yīng)在105℃烘箱中烘干1h,然后置于干燥器中冷卻至室溫。
2)本實驗以國家標(biāo)樣GAu—21(53.0μg/g)和GAu—17b(3.2μg/g)為研究對象。同一標(biāo)樣平行測定三份,每份10.0g。
1.2試劑
無水碳酸鈉:分析純硼砂:分析純。二氧化硅:分析純氧化鉛:分析純。淀粉:分析純氯化鈉:分析純。純銀:99.99%硝酸:1+5。硝酸:分析純鹽酸:分析純。王水:1+1蒸餾水。
1.3儀器PE生產(chǎn)的AAnalyst 400型原子吸收光譜儀。儀器條件:波長242.8nm狹縫1.8/0.6nm。燈電流10.0mA乙炔流量2.0L/min??諝饬髁?0.0L/min積分時間5.0s。測定次數(shù)2次。
2.1配料
稱取10.0g試樣,30.0g無水碳酸鈉,10.0g硼砂,10.0g二氧化硅,120.0g氧化鉛,0.05g純銀,于耐火坩堝中,混勻,覆蓋10mm厚的氯化鈉,以下按步驟2操作,稱量初始鉛扣質(zhì)量。然后,根據(jù)初始鉛扣質(zhì)量分別加入不同重量的淀粉,重新配制多份配料,以下按2.2操作。
2.2熔融
將坩堝置于已升溫至900℃的高溫爐中,升溫30min至1100℃,保溫10min后出爐。將坩堝平穩(wěn)地旋轉(zhuǎn)數(shù)次,并在鐵板上輕輕敲擊二、三下,小心將熔融物質(zhì)倒入已烘干的鑄鐵模中。冷卻后,將熔渣與鉛扣分離,稱量鉛扣質(zhì)量。
2.3灰吹
將灰皿放入900℃的高溫爐中,保持20min,取出,將鉛扣放入灰皿中,再放入高溫爐中,關(guān)閉爐門約2min,待熔鉛脫模后,使溫度迅速降至850℃灰吹,當(dāng)合金粒出現(xiàn)閃光點時,灰吹即告結(jié)束。取出灰皿,冷卻。
2.4測定
將合金粒從灰皿中取出,放入40mL瓷坩堝中,加入10mL硝酸(1+5),于低溫電爐上加熱溶解銀,待溶解完全,取下,小心倒出溶液,用蒸餾水沖洗,小心倒出溶液,反復(fù)三次。加入適量王水(5%酸度),低溫加熱溶解金。取下,冷卻后,移入100mL容量瓶(或10mL比色管)中,定容,用原子吸收測定。
2.5曲線
分取金標(biāo)準(zhǔn)溶液(50μg/mL)0.00毫升,2.00mL,10.00mL,20.00mL于一組100mL容量瓶中,加入10mL王水,定容。曲線濃度分別為0.00μg/mL,1.00μg/mL,5.00μg/mL,10.00μg/mL,與試樣溶液一起用原子吸收測定。
對國家標(biāo)樣GAu—21(53.0μg/g)和GAu—17b (3.2μg/g)兩個樣品的30個分析結(jié)果如下(表1和表2)所示:
試樣熔融后得到的鉛扣的重量,配料中加入的淀粉的重量以及最后測得的標(biāo)樣金含量數(shù)據(jù)(GAu-21)(K=10),見表1。
表1
從表1中的數(shù)據(jù)分析得知,多加入1.0g淀粉能增加11g鉛扣的質(zhì)量,鉛扣質(zhì)量大致分別為10g、20g、30g、40g、50g時對結(jié)果沒有明顯的影響。因此,可快速配料,適當(dāng)加大鉛扣的質(zhì)量范圍,在此基礎(chǔ)上,能夠快速的對XX.XXμg/g含量級的大批樣品進(jìn)行分析,且結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
試樣熔融后得到的鉛扣的重量,配料中加入的淀粉的重量以及最后測得的標(biāo)樣金含量數(shù)據(jù)如下(GAu-17b)(K=1)見表2。
表2
從表2中的數(shù)據(jù)分析得知,多加入1.0g淀粉能增加11g鉛扣的質(zhì)量,鉛扣質(zhì)量大致分別為10g、20g、30g、40g、50g時對結(jié)果沒有明顯的影響。因此,可快速配料,適當(dāng)加大鉛扣的質(zhì)量范圍,在此基礎(chǔ)上,能夠快速的對X.XXμg/g含量級的大批樣品進(jìn)行分析,且結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
火試金早已成為分離、富集、測試貴金屬的經(jīng)典方法,但在采用火試金法檢驗大批地質(zhì)樣品時,無法針對每個樣品做精細(xì)的配料研究時,所以嘗試固定除淀粉外其它試劑的用量,用淀粉來控制鉛扣的質(zhì)量,并對淀粉用量對鉛扣質(zhì)量的影響及鉛扣質(zhì)量對結(jié)果的影響,做了進(jìn)一步的研究。從表1和表2中的數(shù)據(jù)分析得知,多加入1.0g淀粉能增加11g鉛扣的質(zhì)量,鉛扣質(zhì)量大致分別為10g、20g、30g、40g、50g時對結(jié)果沒有明顯的影響。此結(jié)論對X.XXμg/g含量級的樣品和XX.XXμg/g含量級的樣品均有效。因此,可快速配料,適當(dāng)加大鉛扣的質(zhì)量范圍,節(jié)省大量時間。在此基礎(chǔ)上,能夠快速的對大批樣品進(jìn)行分析,方法簡單快速,可操作行強(qiáng),結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
10.3969/j.issn.1008-1267.2016.04.018
O657.31
A
1008-1267(2016)04-0053-02
2016-03-24