阮名花，鄒贏鋅，欒　潔，儲智勇

(1.江西中醫(yī)藥大學(xué)，江西 南昌　330004；2.海軍醫(yī)學(xué)研究所，上海　200433)

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核黃素抑制大鼠缺血性腦損傷

阮名花1，鄒贏鋅2，欒潔2，儲智勇2

(1.江西中醫(yī)藥大學(xué)，江西 南昌330004；2.海軍醫(yī)學(xué)研究所，上海200433)

doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2016.08.017

目的探討核黃素對缺血性腦損傷的保護作用及其機制。方法在體實驗，采用SD ♂大鼠，隨機分為對照組、模型組和核黃素組。核黃素組大鼠腹腔注射核黃素1 mg·kg-1，連續(xù)7 d后，模型組和核黃素組大鼠用線栓法制作大腦中動脈栓死(middle cerebral artery occlusion，MCAO)模型。術(shù)后24 h，用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride，TTC)檢測腦梗死面積、稱重法檢測腦水腫狀況、電鏡觀察缺血處腦皮層超微結(jié)構(gòu)變化。離體實驗采用原代培養(yǎng)的大鼠腦皮層神經(jīng)元制備氧糖剝奪(oxygen and glycose deprivation，OGD)模型。用噻唑藍(lán)[3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide，MTT]法檢測OGD后神經(jīng)元活力、電鏡觀察神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)變化。大鼠經(jīng)MCAO模型24 h后，對腦組織中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、過氧化氫酶(catalase，CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)的酶活力進行測定。結(jié)果核黃素明顯減少MCAO引起的腦梗死面積(P<0.01)、抑制腦水腫(P<0.01)、抑制亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷；核黃素明顯保護神經(jīng)元OGD后的細(xì)胞活力(P<0.01)和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。核黃素明顯提高銅鋅SOD(Cu-ZnSOD，SOD1)、GSH-Px和CAT的酶活力(P<0.01)；而對錳SOD(Mn-SOD，SOD2)的酶活力無影響。結(jié)論核黃素對大鼠缺血性腦損傷具有保護作用，其作用機制包括保護缺血時腦組織的抗氧化酶活力。

核黃素；大鼠；缺血性腦損傷；大腦中動脈栓死；氧糖剝奪模型；神經(jīng)元；抗氧化酶

核黃素是人體必需的維生素之一，人體不能合成，只能從外界獲取。近年來研究發(fā)現(xiàn)核黃素與人類癌癥、心腦血管病、糖尿病等多種疾病密切相關(guān)。研究顯示，人腦卒中后處于核黃素缺乏的狀態(tài)[1]。核黃素激酶功能低下與腦卒中發(fā)生密切相關(guān)[2]。但文獻中關(guān)于核黃素與缺血性腦損傷的關(guān)系局限于核黃素參與葉酸[3]、同型半胱氨酸[4]等的代謝，進而間接抑制缺血性腦損傷；我們前期報道了核黃素抑制缺血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡，進而抑制缺血性腦損傷[5]。本研究旨在研究核黃素對缺血性腦損傷的保護作用及其抗氧化應(yīng)激機制。

1　材料

1.1實驗動物清潔級SD大鼠，體質(zhì)量180～200 g，購買于上海西普爾-必凱實驗動物有限公司，動物許可證號：SCXK(滬)2013-0016。大鼠自由攝食攝水，飼養(yǎng)于溫度為22℃、相對濕度70%、8 ∶00～20 ∶00照明的環(huán)境中。

1.2儀器大腦中動脈栓死(middle cerebral artery occlusion，MCAO)模型硅膠栓線(北京沙東生物制藥有限公司)，TB-214型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)，三氣培養(yǎng)箱(Thermo scientific)，酶標(biāo)儀(Thermo scientific)，T6型新世紀(jì)紫外-可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)，透射電子顯微鏡(日本日立公司)，SW-CJ-IBH超凈臺(蘇凈集團安泰公司)。

1.3試劑核黃素(Sigma，貨號R9504)；DMEM培養(yǎng)液(Hyclone)；2,3,5-氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride，TTC)(國藥集團化學(xué)試劑有限公司)；噻唑藍(lán)[3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide，MTT](國藥集團化學(xué)試劑有限公司)；特制不含核黃素DMEM培養(yǎng)液(Gibco公司定制)；多聚賴氨酸(Sigma公司)；L-谷氨酰胺(Gibco公司)；B27神經(jīng)元生長因子(Gibco公司)；Neurobasal(Gibco公司)；超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase，SOD)檢測試劑盒、過氧化氫酶(catalase，CAT)檢測試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxide，GSH-Px)試劑盒、蛋白測定試劑盒，均購買于南京建成生物有限公司。

2　方法

2.1分組與給藥在體實驗，選取體質(zhì)量180～200 g的SD大鼠，隨機分成3組：對照組、模型組、核黃素組。核黃素組大鼠每天腹腔注射核黃素1 mg·kg-11次，連續(xù)7 d。離體實驗以原代培養(yǎng)至7～10 d的神經(jīng)元為研究對象，將神經(jīng)元隨機分為對照組、模型組、核黃素各劑量組(0.85、3.1、12.6、300.6 nmol·L-1)。核黃素劑量的設(shè)計理由如下[5]：① 0.85 nmol·L-1，代表嚴(yán)重缺乏核黃素的人體血漿中核黃素濃度；② 3.1 nmol·L-1，代表中度缺乏核黃素的人體血漿中核黃素濃度；③ 12.6 nmol·L-1，代表正常人體血漿中核黃素濃度；④ 300.6 nmol·L-1，代表補充核黃素后的人體血漿中核黃素濃度。

2.2MCAO模型制備大鼠用10%水合氯醛溶液腹腔注射麻醉(3 mL·kg-1體質(zhì)量)。固定消毒，剃掉喉頸部被毛，沿頸部正中線切口，鈍性分離皮下組織，沿大鼠左側(cè)找到胸鎖乳突肌肌腱，找到頸內(nèi)動脈鞘，分離動脈鞘，可見光滑的頸總動脈，向頭端可見頸外動脈、頸內(nèi)動脈，結(jié)扎頸外動脈近頭端、頸總動脈近心端，在頸總動脈開小口，將栓線從頸總動脈插入頸內(nèi)動脈直到大腦前動脈處，以造成大腦中動脈處局部缺血，模擬人腦卒中病理狀態(tài)。將頸內(nèi)動脈、頸外動脈和頸總動脈結(jié)扎縫合傷口。大鼠醒后再次給藥，24 h后進行神經(jīng)功能缺失體征評分以判斷手術(shù)模型是否成功。

2.3腦組織2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色SD大鼠24只，分組和給藥同“2.1”，每組8只。MCAO手術(shù)24 h后大鼠麻醉、斷頭取腦，保持大腦的完整性。將腦組織進行每片2 mm冠狀切片，共6片。將切片置于預(yù)先配制好的濃度為2% TTC染色液中，避光放入37℃恒溫孵育30 min。4%多聚甲醛固定1 h。TTC染色后，正常腦組織呈玫瑰紅色，梗死腦組織未被染色而呈白色。腦切片充分染色后取出排列整齊，拍照保存。TTC與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而顯現(xiàn)紅色，缺血組織內(nèi)因脫氫酶活性下降而不產(chǎn)生變化。用Image J 1.4圖像分析系統(tǒng)計算梗死面積及全腦總面積。梗死面積百分比以所占腦片總面積的百分率(%)表示。

2.4腦水腫測定選取SD大鼠27只，分組和給藥同“2.1”，每組9只。MCAO模型制備24 h后取大鼠手術(shù)側(cè)半腦組織，去除延髓、小腦后稱重。

2.5腦皮層超微結(jié)構(gòu)觀察SD大鼠9只，分組和給藥同“2.1”，每組3只。MCAO手術(shù)24 h后取大鼠梗死側(cè)腦中動脈附近皮層，以4%多聚甲醛4℃固定過夜；用磷酸緩沖液漂洗3次，每次5～10 min；用1%鋨酸固定1.5 h；再次漂洗3次；分別用30%、50%、70%、85%、95%、100%乙醇脫水封片，每步5～10 min；用丙酮加環(huán)氧樹脂包埋；加熱聚合；超薄切片；檸檬酸進行雙重染色；最后用超微電鏡觀察拍照。

2.6原代神經(jīng)元培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)板用0.1 g·L-1多聚賴氨酸包被過夜。剖取孕期為16～19 d的胎鼠大腦皮層，仔細(xì)剝除腦膜和血管；剝離的皮層組織轉(zhuǎn)入新鮮預(yù)冷的高糖DMEM中漂洗2次；用眼科剪盡量剪碎；將組織塊轉(zhuǎn)移到含有37℃預(yù)熱的10 mL 0.125%胰蛋白酶的錐形瓶中，置于37℃的CO2培養(yǎng)箱消化10～15 min；加入10% FBS終止消化；1 500 r·min-1離心3 min，棄上清；加入接種培養(yǎng)基[DMEM+20% FBS+1%青鏈霉素混合液(100×)]，輕輕吹打，200目篩網(wǎng)過濾；調(diào)整細(xì)胞密度為1×109·L-1種板，記為原代接種d 0；種板后24 h更換神經(jīng)元生長培養(yǎng)基[Neurobasal+2% B27+25 μmol·L-1L-谷氨酰胺+1%青鏈霉素混合液(100×)]；每3 d更換1次新鮮培養(yǎng)基；d 7～10，可以進行實驗處理。

2.7氧糖剝奪(OGD)模型制備神經(jīng)元細(xì)胞用PBS清洗2次；加入高糖Krebs溶解的相應(yīng)藥物，37℃的5% CO2恒溫孵育箱作用2 h；取出細(xì)胞PBS清洗2次；加入無糖Krebs液溶解的相應(yīng)藥物，放入37℃通以94% N2、5% CO2、1% O2的混合氣體的三氣培養(yǎng)箱，穩(wěn)定15 min后開始計時，持續(xù)作用2 h，模擬神經(jīng)元缺糖缺氧狀態(tài)。模型結(jié)束后立即進行相關(guān)實驗處理和測定，以免細(xì)胞氧復(fù)吸。

2.8細(xì)胞活力檢測采用MTT比色法。在待測的96孔神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)液中加入5 g·L-1的MTT溶液20 μL；混勻后，于37℃恒溫孵育4 h；吸除培養(yǎng)液，每孔加入150 μL的DMSO；震蕩溶解后于490 nm處測定吸光值。以模型組吸光值為1.0計。

2.9離體神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)觀察神經(jīng)元細(xì)胞用PBS清洗2次；胰酶消化收集細(xì)胞；1 500 r·min-1離心3 min，吸棄上清，把細(xì)胞團塊轉(zhuǎn)移至EP管內(nèi)，以4%多聚甲醛4°C固定過夜；用磷酸緩沖液漂洗3次，每次5～10 min；用1%鋨酸固定1.5 h；再次漂洗3次；分別用30%、50%、70%、85%、95%、100%乙醇脫水封片，每步5～10 min；用丙酮加環(huán)氧樹脂包埋；加熱聚合；超薄切片；檸檬酸進行雙重染色；最后用超微電鏡觀察拍照。

2.10抗氧化酶活性測定取MCAO大鼠缺血側(cè)腦組織按1 ∶9(g·mL-1)的比例加入生理鹽水在冰浴下勻漿，4℃、2 500 r·min-1離心20 min，取上清。采用南京建成生物有限公司的試劑盒按說明書操作，通過公式計算出待測樣品中的SOD、CAT、GSH-Px的活力。

3　結(jié)果

3.1核黃素抑制MCAO后大鼠腦梗死由Fig 1可見，大鼠MCAO術(shù)后24 h，模型組大鼠腦梗死明顯；而核黃素組大鼠的腦梗死面積相比模型組明顯減小(P<0.01)，提示核黃素抑制MCAO引起的大鼠腦梗死。

Fig 1　Riboflavin inhibited cerebral infarction in rats induced by MCAO(n=8)

**P<0.01vsmodel

3.2核黃素抑制MCAO后大鼠腦水腫由Fig 2可見，大鼠MCAO術(shù)后24 h，與對照組相比，模型組大鼠梗死側(cè)腦組織重量明顯升高，提示水腫嚴(yán)重(P<0.01)；而核黃素組大鼠的梗死側(cè)腦組織重量相比模型組明顯降低(P<0.01)，提示核黃素明顯抑制MCAO引起的大鼠腦水腫。

3.3核黃素抑制MCAO后大鼠腦皮層超微結(jié)構(gòu)損傷由Fig 3可見，對照組大鼠腦皮層的突觸泡正常，細(xì)胞核染色質(zhì)均勻分布，線粒體輪廓清晰；而模型組則胞質(zhì)嚴(yán)重脫落，核染色質(zhì)聚集，突觸泡擴大明顯，整個細(xì)胞以及細(xì)胞核都呈現(xiàn)收縮狀態(tài)；核黃素組損傷有明顯改善，細(xì)胞器豐富，線粒體輪廓清楚無腫脹，突觸泡正常，核染色質(zhì)分布均勻，提示核黃素對MCAO引起的大鼠腦皮層亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷具有明顯的抑制作用。

Fig 2　Riboflavin inhibited brain edema in rats induced by MCAO(n=9)

**P<0.01vscontrol;##P<0.01vsmodel

Fig 3　Riboflavin inhibited ultrastructural injury in rats induced by MCAO(10 000×)

A:Control;B:Model;C:Riboflavin

3.4核黃素抑制OGD誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞活力下降由Fig 4可見，與OGD模型組相比，核黃素組的神經(jīng)元活力均明顯提高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。3.1 nmol·L-1核黃素組與0.85 nmol·L-1核黃素組相比，神經(jīng)元活力提高明顯；3.1、12.6、300.6 nmol·L-1核黃素對神經(jīng)元活力的保護作用接近最高值，不再有明顯的上升趨勢。

Fig 4　Riboflavin inhibited cell viability decreasing in neurons induced by OGD(n=8)**P<0.01 vs control

3.5核黃素抑制OGD誘導(dǎo)的神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)損傷由Fig 5可見，對照組神經(jīng)元核大而圓，核染色質(zhì)分布均勻，細(xì)胞結(jié)構(gòu)豐富；模型組細(xì)胞量減少，凋亡趨勢明顯，核染色質(zhì)邊集化，突觸泡擴張，染色質(zhì)裂解，胞質(zhì)內(nèi)線粒體空泡化，細(xì)胞呈皺縮狀；核黃素給藥后細(xì)胞狀態(tài)比模型組好，核輪廓清楚，染色質(zhì)分布均勻，胞質(zhì)中突觸泡輕度擴張。此離體實驗結(jié)果再次表明核黃素對缺血性神經(jīng)元具有保護作用。

3.6核黃素保護MCAO后大鼠腦抗氧化酶活性由Fig 6可見，與對照組相比，模型組大鼠腦組織中SOD、銅鋅SOD(Cu-ZnSOD，SOD1)、CAT、GSH-Px活力值明顯降低(P<0.01)，提示缺血性腦損傷后抗氧化酶的活力明顯下降；與模型組相比，核黃素組腦組織中SOD、SOD1、CAT、GSH-Px活力明顯升高(P<0.01)，提示核黃素對缺血后腦組織中抗氧化酶活力具有明顯的保護作用；而錳SOD(Mn-SOD，SOD2)的活力在各組間差異未見顯著性。

4　討論

核黃素在機體中有遞氫作用，是機體一些重要的氧化還原酶的輔酶，參與組織的呼吸過程。已發(fā)現(xiàn)160多種含有核黃素的酶，它們多參與體內(nèi)生物氧化、呼吸鏈代謝等。美國《心臟病雜志》曾報道：補充B族維生素尤其是核黃素，會減低腦卒中、心肌梗死等疾病的發(fā)病率[6]。但是尚沒有文獻報道核黃素與缺血性腦損傷的直接關(guān)系。

為了觀察核黃素對缺血性腦損傷是否有保護作用，我們通過在體和離體兩方面進行了實驗研究。在體實驗選用大鼠MCAO模型[7]，結(jié)果發(fā)現(xiàn)核黃素明顯抑制MCAO引起的腦梗死面積、腦水腫、亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷；離體實驗選用原代培養(yǎng)神經(jīng)元OGD模型，結(jié)果發(fā)現(xiàn)核黃素明顯保護神經(jīng)元OGD后的細(xì)胞活力和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。這些結(jié)果從在體和離體兩方面證明了核黃素對缺血性腦損傷具有明顯的抑制作用。

Fig 5　Riboflavin inhibited subcellular structure injury in neurons induced by OGD

Fig 6Riboflavin protected anti-oxidant enzyme activity in rats after MCAO(n=6).

**P<0.01vscontrol;##P<0.01vsmodel

氧化應(yīng)激被學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)為是缺血性腦損傷的機制之一[8]，加之核黃素在體內(nèi)主要參與氧化還原反應(yīng)，那么核黃素對缺血性腦損傷的保護作用是否也有抗氧化應(yīng)激的機制參與？氧化應(yīng)激是體內(nèi)自由基增多引起的，進而導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能病變，最終導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)凋亡甚至壞死[9]。自由基是細(xì)胞正常代謝的中間產(chǎn)物。SOD、CAT、GSH-Px屬于體內(nèi)天然的抗氧化酶促防御系統(tǒng)[10]。SOD能清除超氧陰離子自由基[11]，CAT能清除過氧化氫[12]，GSH-Px能清除細(xì)胞質(zhì)中的H2O2阻斷脂質(zhì)過氧化連鎖反應(yīng)[13]。我們通過對大鼠MCAO后腦組織中的酶活力進行檢測發(fā)現(xiàn)，核黃素明顯提高SOD1、GSH-Px和CAT的酶活力，提示核黃素對MCAO誘導(dǎo)的大鼠腦組織抗氧化酶活力下降具有明顯的抑制作用。

此外，報道顯示核黃素有良好的抗凝作用，對心腦血管疾病的防治作用優(yōu)于阿司匹林[14]；加之，核黃素?zé)o明顯毒副作用[15]，這些都為核黃素應(yīng)用于缺血性腦損傷的防治提供了可行性。

總之，本課題研究通過在體和離體實驗證明了核黃素對缺血性腦損傷的保護作用，這種保護作用的機制包括保護缺血后腦組織中的抗氧化酶SOD、GSH-Px和CAT的酶活性?；诖搜芯康暮它S素抗缺血性腦損傷效應(yīng)，提示核黃素在代謝中的角色及其缺乏與公共健康的關(guān)系值得深度探索。

(致謝：本實驗在上海海軍醫(yī)學(xué)研究所防護醫(yī)學(xué)研究室完成。感謝儲智勇博士，鄒贏鋅博士，欒潔博士的幫助和指導(dǎo)。)

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Riboflavin inhibited ischemia brain damage in rats

RUAN Ming-hua1,ZOU Ying-xin2,LUAN Jie2, CHU Zhi-yong2

(1.JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanchang330004,China;2.NavalMedicalResearchInstitute,Shanghai200433,China)

AimTo investigate the protective effect of riboflavin on ischemia brain damage and the mechanism.MethodsTheinvivoexperiments were processed in male SD rats. Rats were randomly arranged into control group,model group and riboflavin group.The rats in riboflavin group were intraperitoneally injected riboflavin at the dose of 1 mg·kg-1for seven consecutive days.Then the rats in model and riboflavin groups were carried out middle cerebral artery occlusion(MCAO) operation.After 24 h, all rats were sacrificed and the brain tissue was dissected to observe the infarct area, the edema and the ultrastructure damage. The brain tissue was dyed by triphenyl tetrazolium chloride. The brain edema was observed by the weight of ischemia-side semi-brain. The ultrastructure was observed by electron microscope.Theinvitroexperiments were processed in primary culture neurons by exposed to oxygen and glycose deprivation(OGD).The viability of neurons was assayed by MTT method. The enzyme activity of superoxide dismutase(SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px) was assayed to explore the mechanism.ResultsRiboflavin significantly decreased the infarct area(P<0.01), inhibited the brain edema(P<0.01) and inhibited the ultrastructure damage in rats after MCAO;riboflavin protected the viability(P<0.01)and the ultrastructure of neurons exposed to OGD. The enzyme activity of antioxidant SOD1(P<0.01),CAT(P<0.01) and GSH-Px(P<0.01) was protected by riboflavin in MCAO model.No difference was found in the activity of SOD2. ConclusionRiboflavin inhibits ischemia brain damage, and the protection of the activity of antioxidants is involved in the mechanism.

riboflavin; rat；ischemia brain damage;middle cerebral artery occlusion;oxygen and glycose deprivation;neurons;antioxidase

2016-04-01，

2016-05-09

國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81402922)

阮名花(1990-)，女，碩士生，研究方向：藥理學(xué)，E-mail:416978642@qq.com;

儲智勇(1969-)，男，博士，副研究員，研究方向：藥理學(xué)，通訊作者，E-mail:zhiyongchuleader@163.com

A

1001-1978(2016)08-1115-07

R-332；R322.81；R346.32；R743.310.22；R977.22

網(wǎng)絡(luò)出版時間：2016-7-19 10:43網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160719.1043.034.html