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睪丸網腺癌1例報道

2016-09-06 02:45:37李宏蕾林瑞張艷輝姚欣關鍵詞睪丸網腺癌診斷免疫組織化學預后doi103969issn10008179201615582
中國腫瘤臨床 2016年15期
關鍵詞:天津醫(yī)科大學組織化學睪丸

李宏蕾 林瑞 張艷輝 姚欣關鍵詞 睪丸網腺癌 診斷 免疫組織化學 預后doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2016.15.582

睪丸網腺癌1例報道

李宏蕾林瑞張艷輝姚欣
關鍵詞睪丸網腺癌診斷免疫組織化學預后doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2016.15.582

患者男性,52歲,發(fā)現左睪丸黃豆粒樣腫物2個月余就診于天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院。入院檢查腫瘤標記物顯示CEA、β-HCG、AFP均正常。睪丸彩超考慮惡性。腹部CT檢查考慮精原細胞瘤,未見腫大淋巴結。行左睪丸高位切除術,術后標本肉眼可見左側睪丸內一灰紅結節(jié),直徑為1.5 cm,質地中等。鏡下可見部分區(qū)域呈彌漫實性片狀分布,部分區(qū)域腫瘤細胞呈腺體排列(圖1)。免疫組織化學法顯示CK-pan、CD56、Vim、CD10均陽性,Ki-67、Calretinin部分陽性表達,Inhibin、SALL4、WT-1、MC、TTF、EMA、CgA、NSE、CEA均陰性(圖2)。病理診斷為左睪丸網腺癌。

圖1 睪丸網腺癌的組織病理特征(H&E×200)Figure 1 Histopathological features of primary adenocarcinoma of the rete testis(H&E 200×magnification)

圖2 睪丸網腺癌免疫組織化學結果(二步法×200)Figure 2 Immunohistochemistry of primary adenocarcinoma of the rete testis(two-step method 200×magnification)

小結

睪丸網腺癌是一種罕見的高度侵襲性腫瘤,缺乏特異性腫瘤標記物,病理特征為呈腺管狀浸潤性或乳頭狀生長,可見正常睪丸網上皮至腫瘤細胞的過渡區(qū)域。具有診斷意義的免疫組織化學結果為Vim(+)、CD10(+)或EMA(+)、CD56(+)、NSE(-)、CEA(-)。因其發(fā)病率低,尚無明確系統(tǒng)的治療方案,Stein等[1]認為睪丸高位切除術聯合腹膜后淋巴結清掃對于A期及可切除的B期患者是最佳的術式,術后化療不敏感,預后差,約40%患者在診斷治療后1年內死亡。Chovanec等[2]采用紫杉醇(250 mg/m2、d1)、順鉑(20 mg/m2、d1~5)聯合異環(huán)磷酰胺(1.2 g/m2、d1~5)化療方案,行4個療程后獲得較為顯著的治療效果。

腫瘤大小及是否轉移均影響預后,以5 cm為界的腫瘤大小是獨立危險因素,早期診斷和治療能顯著改善預后。

[1] Stein JP,Freeman JA,Esrig D,et al.Papillary adenocarcinoma of the rete testis:a case report and review of the literature[J].Urology,1994,44(4):588-594.

[2]Chovanec M,Mego M,Sycova-Mila Z,et al.Adenocarcinoma of the rete testis-a rare case of testicular malignancy[J].Klin Onkol,2014,27(2):136-137.

(2016-05-19收稿)

(2016-06-14修回)

(編輯:張

李宏蕾專業(yè)方向為泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤研究。

校對:武斌)

天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤科,國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心,天津市腫瘤防治重點實驗室,天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學研究中心(天津市300060)

姚欣yaoxin1969@hotmail.com

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