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白癜風(fēng)患者缺鐵性貧血流行病學(xué)調(diào)查及危險(xiǎn)因素分析

2016-09-08 09:38:47程校銜何淵民高天文李春英
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年8期
關(guān)鍵詞:白癜風(fēng)貧血發(fā)病率

程校銜 何淵民 張 倩 高天文 李春英

·論著·

白癜風(fēng)患者缺鐵性貧血流行病學(xué)調(diào)查及危險(xiǎn)因素分析

程校銜 何淵民 張 倩 高天文 李春英

目的: 確定白癜風(fēng)患者缺鐵性貧血(IDA)患病率及危險(xiǎn)因素。方法: 收集400例白癜風(fēng)患者與360名普通人臨床資料及血液標(biāo)本,比較兩組IDA患病率。結(jié)果: 相比較于普通人群組,白癜風(fēng)患者中IDA患病率明顯升高(P<0.05)。其中,兒童及成年女性白癜風(fēng)患者中IDA高于普通人群組(P<0.05)。進(jìn)展期白癜風(fēng)中IDA患病率明顯高于穩(wěn)定期白癜風(fēng)(P<0.05)。結(jié)論: 白癜風(fēng)患者易并發(fā)IDA,機(jī)體抗氧化能力下降更為明顯。

白癜風(fēng); 缺鐵性貧血; 患病率; 血紅蛋白; 超氧化物歧化酶; 過氧化氫酶

白癜風(fēng)(vitiligo)是一種常見的皮膚色素脫失性疾病,目前全球發(fā)病率為0.5%~1%,且呈增高趨勢(shì)[1]。白癜風(fēng)發(fā)病與氧化應(yīng)激密切相關(guān),有研究發(fā)現(xiàn)患者血清抗氧化酶可出現(xiàn)明顯異常[2]。此外本病可并發(fā)其他氧化應(yīng)激相關(guān)疾病,如動(dòng)脈粥樣硬化等[3]。缺鐵性貧血(iron-deficiency anemia,IDA)與氧化應(yīng)激密切相關(guān),國外亦有白癜風(fēng)患者并發(fā)IDA的報(bào)道[4],但國內(nèi)外尚無白癜風(fēng)患者IDA的發(fā)病率及其氧化應(yīng)激狀態(tài)變化的研究。本研究調(diào)查分析了白癜風(fēng)患者中IDA的發(fā)病率及貧血程度,同時(shí)檢測(cè)患者血清抗氧化酶SOD及CAT的水平,并比較其與普通人群的差異,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 白癜風(fēng)患者IDA的發(fā)病率調(diào)查

1.1.1 一般資料 白癜風(fēng)患者組:2014年7月至2015年10月于我皮膚病醫(yī)院診治的患者400例。納入標(biāo)準(zhǔn):1、符合全國中西醫(yī)皮膚性病學(xué)色素病學(xué)組制定的白癜風(fēng)診斷、臨床分型及療效判定標(biāo)準(zhǔn)(2014年修訂稿);2、初次就診、未進(jìn)行治療的患者。其中男191例,女209例,年齡2~60歲,平均(25.38±14.13)歲。兒童(<14歲)120例,青少年(14~18歲)56例,成人(>18歲)224例。尋常型338例,節(jié)段型62例;穩(wěn)定期172例,進(jìn)展期228例;皮損面積<1%者200例,1%~5%者115例,6%~50%者57例,>50%者28例。普通人群組:選擇同期與患者組性別、年齡相匹配的于本院體檢的普通人群360名,男174名,女186名,年齡3~58歲,平均(26.72±13.69)歲。兒童117名,青少年40名,成人203名。兩組年齡和性別均衡可比(P>0.05),本研究已經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,研究對(duì)象均簽署知情同意書。

1.1.2 IDA檢測(cè)方法 通過血常規(guī)檢測(cè)初篩出小細(xì)胞低色素性貧血(男性Hb<120 g/L、女性Hb<110 g/ L、兒童Hb<120 g/L、MCV<80 fl,MCH<27 pg,MCHC<32%),再經(jīng)血清鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度檢測(cè)確診為IDA(血清鐵蛋白<12 μg/L、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<15%)。

1.2 血清SOD、CAT水平檢測(cè)

1.2.1 一般資料 收集白癜風(fēng)合并IDA患者、白癜風(fēng)不合并IDA患者血液標(biāo)本各16例,檢測(cè)其血清SOD、CAT水平。其中,白癜風(fēng)合并IDA組:男8例,女8例,年齡3~43歲,平均(22.06±13.93)歲。白癜風(fēng)不合并IDA組:男8例,女8例,年齡3~45歲,平均(22.56±12.93)歲,該組年齡、性別、分型、分期、皮損面積與白癜風(fēng)合并IDA組相匹配。兩組的排除標(biāo)準(zhǔn)為:合并糖尿病、高血壓、甲狀腺功能障礙、自身免疫性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病及其他血液疾病者。本研究已經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,研究對(duì)象均簽署知情同意書。

1.2.2 血清SOD、CAT檢測(cè)方法 抽取靜脈血4 mL,高速離心機(jī)(3000 r/s)5 min分離血清,分離得到的血清以SOD、CAT檢測(cè)試劑盒(碧云天生物技術(shù)公司)檢測(cè)兩者活性水平。SOD測(cè)定步驟:使用96孔板設(shè)置樣品孔和各種空白對(duì)照孔,依次加入待測(cè)血清、SOD檢測(cè)緩沖液、WST-8/酶工作液和反應(yīng)啟動(dòng)工作液,37℃孵育30 min,在450 nm測(cè)定吸光度,根據(jù)公式計(jì)算血清SOD活性(黃嘌呤氧化酶耦聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50%時(shí),為一個(gè)酶活性單位(u),依據(jù)血清體積換算為u/mL)。CAT測(cè)定步驟:先利用過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,待測(cè)血清依次加入CAT檢測(cè)緩沖液、H2O2溶液,混勻,25℃混勻反應(yīng)3 min,再加入CAT反應(yīng)終止液,最后加入顯色工作液,25℃孵育25 min,在520 nm測(cè)定吸光度,根據(jù)公式計(jì)算血清CAT活性(在1 min內(nèi)可以催化分解1 μmol H2O2為一個(gè)酶活性單位(u),依據(jù)血清體積換算為 u/ mL)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理分析使用GraphPad 5.0軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),兩組計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),多組計(jì)量資料比較采用方差分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 白癜風(fēng)患者及普通人群IDA發(fā)病率調(diào)查 見表1。兩組青少年及成年男性患者均未并發(fā)IDA。

相比較于普通人群組,白癜風(fēng)患者IDA的發(fā)病率升高(P<0.05)。其中,兒童及成年女性患者并發(fā)IDA的比率高于對(duì)照組(P<0.05)。進(jìn)展期白癜風(fēng)中IDA發(fā)病率高于穩(wěn)定期白癜風(fēng)(P<0.05),而白癜風(fēng)分型、皮損面積與IDA的發(fā)病率未見明顯相關(guān)性。

2.2 白癜風(fēng)患者IDA貧血程度及與普通人群比較見表2。相比較于普通人群中IDA患者,白癜風(fēng)并IDA患者平均血紅蛋白值低(P<0.05)。而白癜風(fēng)分型、分期及皮損面積與貧血程度無明顯差異。

表1 白癜風(fēng)和普通人群IDA發(fā)病率比較

表2 白癜風(fēng)和普通人群IDA患者血紅蛋白含量比較(g/L)

2.3 白癜風(fēng)合并IDA患者與白癜風(fēng)不合并IDA患者血清SOD、CAT水平檢測(cè) 見表3。白癜風(fēng)合并IDA組與白癜風(fēng)不合并IDA組相比,SOD活性未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。白癜風(fēng)合并IDA組血清CAT活性明顯低于白癜風(fēng)不合并IDA組(P<0.05)。

表3 白癜風(fēng)不合并IDA組和白癜風(fēng)合并IDA組血清SOD、CAT活性比較(u/mL)

3 討論

白癜風(fēng)發(fā)生發(fā)展與氧化應(yīng)激密切相關(guān),目前國內(nèi)外研究表明,白癜風(fēng)患者常并發(fā)其他氧化應(yīng)激相關(guān)疾病,如心血管系統(tǒng)疾病。IDA作為與氧化應(yīng)激相關(guān)的一種常見疾病,發(fā)病率高,以兒童和育齡期婦女最易受累,分別占16%[5]和19%[6]。而白癜風(fēng)患者是否更易發(fā)生IDA,目前尚無研究。本研究結(jié)果顯示白癜風(fēng)人群中IDA發(fā)病率(17%)高于普通人群(9%),白癜風(fēng)人群中兒童和成年女性 IDA發(fā)病率(分別為30%和26%)高于普通人群組中兒童及成年女性IDA發(fā)病率(分別為15%和14%),而本研究調(diào)查的普通人群組、兒童組及成年女性組IDA發(fā)病率與國內(nèi)調(diào)查結(jié)果較一致。以上結(jié)果表明白癜風(fēng)人群易并發(fā)IDA,其中白癜風(fēng)人群中兒童和成年女性更易并發(fā)IDA,提示我們?cè)谂R床中應(yīng)注意對(duì)白癜風(fēng)患者尤其是兒童及成年女性患者進(jìn)行IDA篩查。此外,本研究發(fā)現(xiàn)進(jìn)展期白癜風(fēng)IDA的發(fā)病率高于穩(wěn)定期白癜風(fēng),提示白癜風(fēng)病情發(fā)展可能與IDA相關(guān)。

在本研究中,我們也發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)合并IDA患者的血紅蛋白顯著低于普通人群IDA患者,這表明白癜風(fēng)并發(fā)IDA患者的貧血程度更為嚴(yán)重。既往研究發(fā)現(xiàn),白癜風(fēng)及IDA患者機(jī)體均處于高氧化應(yīng)激狀態(tài)[7,8]。Agrawal等[2]發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)患者血漿CAT活性明顯下降,而Tiwari等[9]研究發(fā)現(xiàn)患IDA的孕婦血清SOD活性水平低于健康孕婦,同時(shí)Yoo等[10]也發(fā)現(xiàn)IDA患者出現(xiàn)CAT活性降低。本研究檢測(cè)白癜風(fēng)合并IDA組患者血清CAT活性明顯低于白癜風(fēng)不合并IDA組,而兩組患者血清SOD活性比較沒有差異。這提示白癜風(fēng)并發(fā)IDA患者體內(nèi)抗氧化能力低于白癜風(fēng)不合并IDA患者,且主要由于血清CAT活性降低所致,我們認(rèn)為這可能是由于鐵元素是構(gòu)成CAT的輔基,患IDA時(shí)鐵缺乏可能導(dǎo)致白癜風(fēng)患者CAT活性下降更為明顯。

本研究表明白癜風(fēng)并發(fā)IDA發(fā)病率高,貧血程度較重,機(jī)體抗氧化能力下降更為明顯,臨床上對(duì)就診的白癜風(fēng)患者尤其是兒童和成年女性患者應(yīng)注意IDA的篩查和及時(shí)治療。

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(收稿:2016-03-22 修回:2016-04-17)

The epidemiology of iron-deficiency anemia and risk factors in the patients with vitiligo

CHENG Xiaoxian,HE Yuanmin,ZHANG Qian,GAO Tianwen,LI Chunying.
Department of dermatology,Xijing hospital,F(xiàn)ourth Military Medical University,Xi'an 710032,China Corresponding author:LI Chunying,E-mail:lichying@fmmu.edu.cn

Objective:To determine the prevalence of iron-deficiency anemia(IDA)and the risk factors in the patients with vitiligo.Methods:The clinical data and blood samples of 400 vitiligo patients and 360 matched normal people were collected.The prevalence of IDA between the two groups was compared and analyzed.Results:Compared with the normal people,the prevalence of IDA increased significantly in vitiligo patients(P<0.05).The prevalence of IDA in children and adult female patients was higher than those in normal people(P<0.05).The prevalence of IDA in the patients with progressive vitiligo was significantly higher than that in stable vitiligo(P<0.05).Conclusion:Vitiligo patients were prone to suffering from IDA,and the antioxidant capacity decreased more significantly in vitiligo patients with IDA.

vitiligo;iron-deficiency anemia;prevalence;hemoglobin;superoxide dismutase;catalase

第四軍醫(yī)大學(xué)西京皮膚病醫(yī)院,陜西西安,710032

李春英,E-mail:lichying@fmmu.edu.cn

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