韋貴生相法偉田 甜林承列李 茜李 江王麗華

1（中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 物理生物學(xué)研究室與上海同步輻射光源生物成像中心嘉定園區(qū) 上海 201800 ）2（山東省濰坊市人民醫(yī)院放射科 濰坊 261000）

納米金在腫瘤檢測(cè)及放射治療中的應(yīng)用

韋貴生1相法偉2田 甜1林承列1李 茜1李 江1王麗華1

1
（中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 物理生物學(xué)研究室與上海同步輻射光源生物成像中心嘉定園區(qū) 上海 201800 ）
2
（山東省濰坊市人民醫(yī)院放射科 濰坊 261000）

簡(jiǎn)述納米金探針的組裝和檢測(cè)原理，總結(jié)了納米金探針在腫瘤細(xì)胞檢測(cè)、醫(yī)學(xué)成像和放射治療中的應(yīng)用進(jìn)展，并對(duì)其在今后的應(yīng)用發(fā)展前景進(jìn)行了展望。

納米金，生物探針，腫瘤檢測(cè)，放射治療

納米金是研究較早的一種納米材料，指微小的金顆粒，通常其在水溶液中以膠體形態(tài)存在。經(jīng)典的膠體金制備方法——檸檬酸鈉還原法［2］，利用不同種類和濃度的還原劑制備出不同粒徑的納米金膠體［3-5］。膠體納米金的性質(zhì)主要取決于納米金的直徑和表面特性。在生物分析檢測(cè)領(lǐng)域，目前使用最廣泛的是納米金球、納米金棒和納米金花等結(jié)構(gòu)，如利用納米金球結(jié)合熒光胺檢測(cè)氫離子［6］，利用納米金花與電化學(xué)檢測(cè)方法結(jié)合檢測(cè)多巴胺等［7］?；诩{米金與核酸分子的檢測(cè)探針，具有良好的生物相容性和高分子檢測(cè)特異性，是一種重要的腫瘤檢測(cè)探針模型。納米金同時(shí)也是腫瘤成像的造影劑以及放射治療的增敏材料，由于具有較高的原子序數(shù)和X射線吸收系數(shù)，在腫瘤成像中能夠呈現(xiàn)較好的對(duì)比度，其良好的生物相容性也為納米金腫瘤成像的臨床應(yīng)用提供了重要的安全基礎(chǔ)。本文將總結(jié)納米金顆粒在腫瘤檢測(cè)及放射治療兩個(gè)方面的應(yīng)用進(jìn)展，分別介紹其在細(xì)胞水平和組織水平上對(duì)腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)，以及在動(dòng)物體內(nèi)對(duì)腫瘤組織的醫(yī)學(xué)成像和放射治療，并對(duì)納米金在這兩個(gè)研究方面的未來發(fā)展進(jìn)行科學(xué)展望。

1　納米金概述

納米金是直徑分布于1～100 nm之間的金顆粒，具有穩(wěn)定性好、易于制備、形態(tài)及尺寸可控等優(yōu)點(diǎn)。由于納米金顆粒在近原子尺度上顯示出量子效應(yīng)，因此在電學(xué)、化學(xué)和光學(xué)方面的特性都與宏觀級(jí)別的金顆粒有著顯著不同［8］。納米金具有許多特殊性質(zhì)，例如較大的比表面積、特殊的光電性能、優(yōu)異的生物相容性以及低細(xì)胞毒性，這些特性使得納米金能夠有效地應(yīng)用于光學(xué)、電學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境學(xué)和醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域［9-10］。除了以上特性外，納米金還具備一種非常重要的性質(zhì)是表面等離子共振效應(yīng)（Surface plasmon resonance， SPR）。當(dāng)光照射在表面時(shí)，納米金中的電子會(huì)處于磁場(chǎng)中，入射波長(zhǎng)與金自由電子的振動(dòng)頻率發(fā)生耦合時(shí)會(huì)產(chǎn)生表面等離子共振效應(yīng)。由于電子吸收入射光的能量，所以可通過紫外可見光譜來觀察納米金的特征吸收峰［11-12］。一般情況下，膠體金在510～550 nm可見光譜范圍內(nèi)具有特定的吸收峰，吸收波長(zhǎng)隨著納米金顆粒直徑的增大而增加。當(dāng)納米金的粒徑從小到大變化時(shí)，其溶液顏色依次為淡橙黃色、葡萄酒紅色、深紅色以及藍(lán)紫色；反之，通過納米金膠體的顏色也可以推測(cè)出納米金粒徑的大小范圍。

2　納米金在腫瘤細(xì)胞檢測(cè)中的應(yīng)用

納米金現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于生物檢測(cè)及化學(xué)檢測(cè)?；诩{米金與核酸生物分子的球形核酸復(fù)合物（Spherical nucleic acids， SNAs）［13］是一個(gè)優(yōu)秀的探針模型，滿足了生物分析檢測(cè)中的諸多需求。SNAs是由密集有序的核酸分子排列在納米金表面形成的三維立體結(jié)構(gòu)，通過改變組裝過程中納米金與核酸分子的比例就可以控制納米金表面核酸的修飾密度。在納米金表面進(jìn)行核酸修飾，不僅能夠提高納米金的水溶性、生物相容性和細(xì)胞膜通透性，同時(shí)使得納米金具有更好的生物分子識(shí)別選擇性，更適用于體內(nèi)和體外腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的檢測(cè)。

2.1檢測(cè)腫瘤細(xì)胞mRNA

細(xì)胞內(nèi)信使RNA（mRNA）是生物體內(nèi)重要的生物信號(hào)分子，具有將遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)發(fā)揮生物功能的作用。同時(shí)mRNA也是腫瘤細(xì)胞重要的分子標(biāo)記物，所以腫瘤細(xì)胞內(nèi)mRNA的檢測(cè)分析對(duì)于腫瘤的早前診斷和及時(shí)治療至關(guān)重要。Seferos等［14］利用納米金與mRNA探針組裝形成的SNAs在單個(gè)細(xì)胞水平上對(duì)腫瘤細(xì)胞的mRNA進(jìn)行定量分析。這一納米金球形核酸復(fù)合物稱為Nanoflare，由直徑為13 nm的納米金顆粒內(nèi)核和緊密包裹在納米金周圍的mRNA探針分子組成。當(dāng)該Nanoflare探針識(shí)別靶向mRNA分子之后，熒光分子遠(yuǎn)離納米金表面使信號(hào)增強(qiáng)。根據(jù) SKBR3腫瘤細(xì)胞的生物標(biāo)記物Survivin基因進(jìn)行mRNA探針設(shè)計(jì)，可以使用Nanoflare檢測(cè)出Survivin陽性的細(xì)胞，如圖1（b）所示。之后Li等［15］使用了一個(gè)在納米金顆粒上偶聯(lián)多個(gè)mRNA探針的方法，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞內(nèi)（c-myc、TK1和Gal Nac-T）3種mRNA分子的檢測(cè)。2015年，Briley等［16］將之前的Nanoflare探針優(yōu)化為Sticky-flare，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)mRNA的定量檢測(cè)以及實(shí)時(shí)追蹤。如圖 1（c）所示，Sticky-flare不僅能有效的檢測(cè)腫瘤細(xì)胞，同時(shí)還能實(shí)時(shí)觀測(cè)腫瘤細(xì)胞中mRNA分子的動(dòng)態(tài)變化情況。Halo等［17］結(jié)合 Nanoflare探針與細(xì)胞流式技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)，同時(shí)還能從人類血清中分離并提取出腫瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，這一方法的研究對(duì)人類循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)具有重要的意義。

2.2檢測(cè)腫瘤細(xì)胞miRNA

miRNA也是一種重要的腫瘤標(biāo)記物分子，是近年來發(fā)現(xiàn)的一類長(zhǎng)度為 20個(gè)核苷酸的非編碼小分子RNA。研究表明，miRNA可以通過調(diào)控其靶標(biāo)基因參與的信號(hào)通路，影響腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，發(fā)揮類似于癌基因或抑癌基因的功能，所以通過檢測(cè)miRNA可以有效地進(jìn)行腫瘤檢測(cè)。2005年，Liang等［18］利用納米金球形核酸探針與分析芯片高通量分析的結(jié)合實(shí)現(xiàn)了在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞miRNA的檢測(cè)。2015年，Wang等［19］利用納米金與核酸分子信標(biāo)的組裝體，同時(shí)對(duì)多種miRNA標(biāo)志物進(jìn)行了分析檢測(cè)，在體外達(dá)到了10 pmol/L的檢測(cè)下限。2016年，Zhao等［20］使用量子點(diǎn)代替普通熒光染料修飾納米金，當(dāng)探針識(shí)別腫瘤細(xì)胞miRNA后，量子點(diǎn)處于淬滅狀態(tài)的熒光信號(hào)得到恢復(fù)增強(qiáng)，以此表征miRNA的信息。如圖2所示，經(jīng)過量子點(diǎn)修飾的納米金不僅在Hela細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了miRNA的檢測(cè)，同時(shí)能夠在腫瘤小鼠中檢測(cè)到miRNA的分布情況。利用納米金作為腫瘤檢測(cè)探針，能夠高靈敏特異性地檢測(cè)胞內(nèi)胞外的腫瘤標(biāo)記物。與其它檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的常用方法相比，例如Northern印跡分析、微點(diǎn)陣分析、qPCR，納米金探針更為穩(wěn)定和方便。

3　納米金在腫瘤成像及放射治療中的應(yīng)用

3.1腫瘤成像

目前低分子量碘作為造影劑被廣泛應(yīng)用于腫瘤成像，由于其在腎臟中的清除速度很快，顯影時(shí)間比較短，許多時(shí)候必須動(dòng)脈置管，由此帶來了心血管方面的副作用。金原子的序數(shù)（79）比碘（53）高，X射線吸收系數(shù)也高（100 keV 時(shí)金為5.16 cm2/g，碘為1.94 cm2/g，軟組織為0.169 cm2/g，骨為0.186 cm2/g），單位質(zhì)量的金的造影效果相比碘的效果要高好幾倍。同時(shí)納米金顆粒對(duì)低能X-射線具有更強(qiáng)的吸收，CT 成像時(shí)受骨和軟組織的干擾性更小，從而能夠呈現(xiàn)出更好的成像對(duì)比度［21］。

2014年，Hainfeld 等［22］使用直徑1.9 nm 的納米金 對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行靜脈注射，之后使用乳腺 X光機(jī)進(jìn)行成像。結(jié)果顯示，這種納米金 造影劑可以分辨出直徑100 μm的微血管，荷瘤小鼠的腫瘤也能清晰顯示，效果明顯優(yōu)于碘造影劑。注射24 h后，小鼠肌肉和血液中的金納米粒子幾乎被腎臟清除完畢，但在腫瘤中仍存留有大量納米金顆粒。在納米金顆粒表面修飾多種生物分子，能夠提高納米金與腫瘤細(xì)胞的主動(dòng)結(jié)合。Kim等［23］在納米金表面修飾了聚乙二醇（Polyethylene glycol， PEG），以280 mg/kg的劑量對(duì)小鼠靜脈注射后進(jìn)行CT 掃描，心臟和大血管成像都顯示出良好的對(duì)比度。通過定量測(cè)定CT值發(fā)現(xiàn)，注射后至少4 h內(nèi)造影效果都未顯著減小，而碘造影劑（優(yōu)維顯）的半衰期只有10 min，PEG 明顯延長(zhǎng)了納米金顆粒的血液循環(huán)時(shí)間。小鼠體內(nèi)注入納米金之后，其血管系統(tǒng)在 24 h內(nèi)能夠明顯成像，肝臟在72 h內(nèi)能夠保持明顯成像。之后Kim 等［23］建立了肝癌的動(dòng)物模型，在注射PEG修飾的納米金 5 min后，肝癌區(qū)的對(duì)比增強(qiáng)效應(yīng)是正常肝組織的2 倍，這種效應(yīng)可以持續(xù)24 h，如圖3所示。

3.2腫瘤放射治療

納米金不僅是一種優(yōu)異的腫瘤成像造影劑，同時(shí)還在腫瘤放射治療中具有放射增敏的作用［24］。目前多數(shù)研究人員傾向于認(rèn)為納米金 的放射增敏作用是由于高原子序數(shù)物質(zhì)材料在 KeV級(jí)別光子能量照射時(shí)增加了光電光子吸收所致［25］。為了研究基于納米金 的放射增敏作用對(duì)黑素瘤荷瘤放射治療的影響，Chang等［26］使用13 nm的納米金 與6 MeV電子線光束25 Gy單劑量照射黑素瘤荷瘤小鼠。通過分離小鼠腫瘤進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，隨著腫瘤小鼠的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)組腫瘤體積與對(duì)照組相比明顯縮小。由于納米金放射增敏的治療延緩了腫瘤生長(zhǎng)，腫瘤小鼠的生存期也得到延長(zhǎng)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)，在聯(lián)合納米金照射腫瘤小鼠時(shí)，組織細(xì)胞的凋亡數(shù)量是單獨(dú)照射時(shí)的兩倍，再次證明細(xì)胞凋亡是納米金放射增敏治療腫瘤的主要途徑之一。這一結(jié)果也被其他研究所證實(shí)［27-29］。納米金還能夠穿越血腦屏障進(jìn)入腦組織中，為腦腫瘤的成像和治療應(yīng)用提供新的途徑。Hainfeld團(tuán)隊(duì)［30］對(duì)腦膠質(zhì)瘤模型小鼠通過尾靜脈注射粒徑為13 nm的納米金，15 h之后發(fā)現(xiàn)納米金在腫瘤小鼠腦組織中的含量比正常小鼠腦組織中的含量高19倍，結(jié)果如圖4所示。同時(shí)，結(jié)合發(fā)射治療施加30 Gy的發(fā)射劑量，顯著延長(zhǎng)了腦膠質(zhì)瘤小鼠的生存時(shí)間。這一研究結(jié)果充分說明納米金不僅能穿越血腦屏障進(jìn)入到中樞神經(jīng)組織，同時(shí)還能有效結(jié)合輻照進(jìn)行腫瘤的放射治療。

4　總結(jié)和展望

納米金具有制備簡(jiǎn)單、光學(xué)性質(zhì)優(yōu)良、生物相容性好等特點(diǎn)，經(jīng)過生物分子修飾的納米金不僅可以用于快速靈敏地檢測(cè)腫瘤細(xì)胞，還為腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)觀察提供了新的方法。納米金也被應(yīng)用于腫瘤成像和放射治療，能夠提高腫瘤成像的顯影效果和放射療法的腫瘤敏感度，同時(shí)又能有效地降低放射治療對(duì)腫瘤周圍組織的損傷。納米金在腫瘤檢測(cè)以及腫瘤成像和放射增敏中的應(yīng)用雖然只限于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但卻為腫瘤的早期診斷與精確放射治療提供了新策略和新思路。關(guān)于納米金的研究工作尚處于基礎(chǔ)階段，還存在許多迫切需要解決的問題：如何更深層次地降低納米金顆粒的生物毒性，特別是慢性毒性；如何提高納米金探針對(duì)腫瘤檢測(cè)的特異性；如何明確納米金在放射治療中的增敏機(jī)制等。

1 Eric D K. Engines of creation: the coming era of nanotechnology［M］. New York: Doubleday Press， 1986.

2 Frens G. Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions［J］. Nature，1973， 241（105）: 20-22. DOI: 10.1038/physci241020a0.

3 Kuni F M， Shchekin A K， Rusanov A I. Thermodynamics of condensation on soluble nuclei of surface-inactive substances［J］. Colloid Journal of the Russian Academy of Sciences， 1993， 55（2）: 174-183.

4 Gardea-Torresdey J， Tiemann K， Gamez G， et al. Gold nanoparticles obtained by bio-precipitation from gold （III）solutions［J］. Journal of Nanoparticle Research， 1999， 1（3）: 397-404. DOI: 10.1023/A:1010008915465.

5Dai X， Tan Y， Xu J. Formation of gold nanoparticles in the presence of o-anisidine and the dependence of the structure of poly （o-anisidine） on synthetic conditions［J］. Langmuir， 2002， 18（23）: 9010-9016. DOI: 10.1021/ la025926u.

6 ZHONG Ruibo， LIU Yushuang， ZHANG Ping， et al. A facile method to build a proton nanosensor with neutral to basic pH sensitive range［J］. Nuclear Science and Techniques （in China）， 2014， 25（4）: 040503. DOI: 10. 13538/j.1001-8042/nst.25.040503.

7ZHU Dan， LI Min. WANG Lihua， et al. A micro e-DNA sensor for selective detection of dopamine in presence of ascorbic acid［J］. Nuclear Science and Techniques （in China）， 2015， 26（6）: 060504. DOI: 10.13538/j.1001-8042/ nst.26.060504.

8 Hutter E， Maysinger D. Gold nanoparticles and quantum dots for bioimaging［J］. Microscopy Research and Technique， 2011， 74（7）: 592-604. DOI: 10.1002/jemt. 20928.

9 Burda C， Chen X， Narayanan R， et al. Chemistry andproperties of nanocrystals of different shapes［J］. Chemical Reviews， 2005， 105（4）: 1025-1102. DOI: 10.1021/ cr030063a.

10 Zhu M Q， Wang L Q， Exarhos G J， et al. Thermosensitive gold nanoparticles［J］. Journal of the American Chemical Society， 2004， 126（9）: 2656-2657. DOI: 10.1021/ ja038544z.

11 Hainfeld J F， Slatkin D N， Smilowitz H M. The use of gold nanoparticles to enhance radiotherapy in mice［J］. Physics in Medicine and Biology， 2004， 49（18）: N309. DOI: 10.1088/0031-9155/49/18/N03.

12 Xiao F， Zheng Y， Cloutier P， et al. On the role of low-energy electrons in the radiosensitization of DNA by gold nanoparti-cles［J］. Nanotechnology， 2011， 22（46）: 465101. DOI: 10.1088/0957-4484/22/46/465101.

13 Cutler J I， Auyeung E， Mirkin C A. Spherical nucleic acids［J］. Journal of the American Chemical Society， 2012，134（3）: 1376-1391. DOI: 10.1021/ja209351u.

14 Seferos D S， Giljohann D A， Hill H D， et al. Nano-flares: probes for transfection and mRNA detection in living cells［J］. Journal of the American Chemical Society， 2007，129（50）: 15477-15479. DOI: 10.1021/ja0776529.

15 Li N， Chang C， Pan W， et al. A multicolor nanoprobe for detection and imaging of tumor-related mRNAs in living cells［J］. Angewandte Chemie International Edition， 2012，51（30）: 7426-7430. DOI: 10.1002/anie.201203767.

16 Briley W E， Bondy M H， Randeria P S， et al. Quantification and real-time tracking of RNA in live cells using Sticky-flares［J］. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2015， 112（31）: 9591-9595. DOI: 10.1073/pnas.1510581112.

17 Halo T L， McMahon K M， Angeloni N L， et al. NanoFlares for the detection， isolation， and culture of live tumor cells from human blood［J］. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2014， 111（48）: 17104-17109. DOI: 10.1073/pnas.1418637111.

18 Liang R Q， Li W， Li Y， et al. An oligonucleotide microarray for microRNA expression analysis based on labeling RNA with quantum dot and nanogold probe［J］. Nucleic Acids Research， 2005， 33（2）: e17. DOI: 10.1093/ nar/gni019.

19 Wang C， Zhang H， Zeng D， et al. Elaborately designed diblock nanoprobes for simultaneous multicolor detection of microRNAs［J］. Nanoscale， 2015， 7（38）: 15822-15829. DOI: 10.1039/C5NR04618A.

20 Zhao X， Xu L， Sun M， et al. Gold-quantum dot coresatellite assemblies for lighting up microRNA in vitro and in vivo［J］. Small， 2016. DOI: 10.1002/small.201503629.

21 Hubbell J H， Seltzer S M. Tables of X-ray mass attenuation coefficients and mass energy-absorption coefficients （version 1.4）［J］. National Institute of Standards and Technology， Gaithersburg， MD， 2004.

22 Hainfeld J， Slatkin D， Focella T， et al. Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent［J］. The British Journal of Radiology， 2006， 79（939）: 248-253. DOI: 10.1259/bjr/ 13169882.

23 Kim D， Park S， Lee J H， et al. Antibiofouling polymercoated gold nanoparticles as a contrast agent for in vivo X-ray computed tomography imaging［J］. Journal of the American Chemical Society， 2007， 129（24）: 7661-7665. DOI: 10.1021/ja071471p.

24 Spiers F. The influence of energy absorption and electron range on dosage in irradiated bone［J］. The British Journal of Radiology， 1949， 22（261）: 521-533. DOI: 10.1259/ 0007-1285-22-261-521.

25 Castillo M H， Button T M， Doerr R， et al. Effects of radiotherapy on mandibular reconstruction plates［J］. The American Journal of Surgery， 1988， 156（4）: 261-263. DOI: 10.1016/S0002-9610（88）80287-3.

26 Chang M Y， Shiau A L， Chen Y H， et al. Increased apoptotic potential and dose-enhancing effect of gold nanoparticles in combination with single-dose clinical electron beams on tumor-bearing mice［J］. Cancer Science，2008， 99（7）: 1479-1484. DOI: 10.1111/j.1349-7006.2008. 00827.x.

27 Rupnow B A， Murtha A D， Alarcon R M， et al. Direct evidence that apoptosis enhances tumor responses to fractionated radiotherapy［J］. Cancer Research， 1998，58（9）: 1779-1784.

28 Rupnow B， Knox S. The role of radiation-induced apoptosis as a determinant of tumor responses to radiation therapy［J］. Apoptosis， 1999， 4（2）: 115-143. DOI: 10.1023/ A:1009675028784.

29 Verheij M， Bartelink H. Radiation-induced apoptosis［J］. Cell and Tissue Research， 2000， 301（1）: 133-142. DOI: 10.1007/s004410000188.

30 Hainfeld J F， Smilowitz H M， O'Connor M J， et al. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice［J］. Nanomedicine， 2013， 8（10）: 1601-1609. DOI: 10.2217/nnm.12.165.

Application of gold nanoparticles in tumor detection and radiation therapy

WEI Guisheng1XIANG Fawei2TIAN Tian1LIN Chenglie1LI Qian1LI Jiang1WANG Lihua11
（Division of Physical Biology & Bioimaging Center, Shanghai Synchrotron Radiation Facility, Shanghai Institute of Applied Physics, Chinese Academy of Sciences, Jiading Campus, Shanghai 201800, China）2（Department of Radiology, People’s Hospital of Weifang, Weifang 261000, China）

Preparation and working principle of molecular probes based on gold nanoparticles were introduced，and recent application of these probes as tumor imaging agents and radiosensitizers in tumor detection and radiation therapy were summarized， and application prospects of gold nanoparticles were provided.

Gold nanoparticles， Bioprobes， Tumor detection， Radiotherapy

CLC TL13， Q6-33， R815

納米金顆粒作為一種優(yōu)異的納米材料，以其獨(dú)特的理化性質(zhì)在生物檢測(cè)及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到愈發(fā)廣泛的關(guān)注和重視。由于納米金獨(dú)有的光學(xué)特性以及納米金與生物分子組裝的便捷性，各種基于電化學(xué)、表面等離子體效應(yīng)和熒光淬滅機(jī)理的納米金探針被設(shè)計(jì)出來，并成功應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)和分析。與傳統(tǒng)的分析方法相比，基于納米金探針的腫瘤細(xì)胞檢測(cè)方法在細(xì)胞水平和組織水平上的分析檢測(cè)中有著明顯優(yōu)勢(shì)。納米金同時(shí)具有優(yōu)良的顯影效果，在放射治療中具有放射增敏的作用，因此作為腫瘤成像顯影劑和腫瘤放射增敏劑受到關(guān)注。納米科技是研究結(jié)構(gòu)尺寸在1～100 nm范圍材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應(yīng)用的一門科學(xué)技術(shù)，也是一個(gè)融合多種前沿科學(xué)技術(shù)為一體的完整體系，其最終目標(biāo)是通過直接操縱和排布原子或分子來構(gòu)造具有特定功能的產(chǎn)品［1］。21世紀(jì)很可能在納米科技、信息科技和生命科技的交叉結(jié)合領(lǐng)域，發(fā)生以“新生物學(xué)和再生革命”為中心的新科技革命，并催生新的產(chǎn)業(yè)革命。納米材料是納米科技領(lǐng)域最富活力的學(xué)科分支，納米材料在生物學(xué)及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用受到越來越廣泛的關(guān)注，成為目前納米科技領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。

WEI Guisheng （male） was born in February 1990 and graduated from Shanghai Institute of Applied Physics， Chinese Academy of Sciences with a master degree in biophysics in 2016， majoring in bio-detection and analysis

and accepted 29 April 2016

Ph.D. LI Jiang， associate professor， E-mail: lijiang@sinap.ac.cn

TL13，Q6-33，R815

10.11889/j.1000-3436.2016.rrj.34.040103

國(guó)家自然科學(xué)基金（21505148、21422508、31470960）、國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（2012CB932603、2013CB933802）資助

韋貴生，男，1990年2月出生，2016年于中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所獲得碩士學(xué)位，生物物理學(xué)專業(yè)，研究領(lǐng)域?yàn)樯餀z測(cè)與分析

李江，博士，副研究員，E-mail: lijiang@sinap.ac.cn

2016-04-29

Supported by the National Natural Science Foundation of China （21505148， 21422508 and 31470960） and the National Basic Research Program of China （2012CB932603 and 2013CB933802）