洪一蘭 卓飛霞 楊潤霞(中山大學附屬第五醫(yī)院 珠海 519000)
我院鮑曼不動桿菌的臨床分布以及耐藥分析
洪一蘭卓飛霞楊潤霞(中山大學附屬第五醫(yī)院珠海519000)
目的:了解我院鮑曼不動桿菌的臨床分布以及耐藥情況,為有效防治鮑曼不動桿菌感染、臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。方法:收集2010年8月~2014年9月我院病原學檢查和藥敏試驗結(jié)果,提取鮑曼不動桿菌的檢出情況和藥敏結(jié)果進行整理分析。結(jié)果:4年間共培養(yǎng)鮑曼不動桿菌671株,占我院全部檢出菌的4.56%,主要分布于ICU、神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科等科室,65%以上檢出菌株屬于多重耐藥菌株或泛耐藥菌株。結(jié)論:鮑曼不動桿菌檢出率高、耐藥性強,對多種抗菌藥物不敏感,醫(yī)療機構(gòu)應加強對該菌的監(jiān)測,根據(jù)各自實際情況及藥敏結(jié)果合理使用抗菌藥物。
鮑曼不動桿菌 臨床分布 耐藥性
鮑曼不動桿菌是一種非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,是醫(yī)院臨床各科室常見的感染菌[1]。同時,隨著醫(yī)療水平的不斷提高以及廣譜抗菌藥物、糖皮質(zhì)類激素的大量使用,鮑曼不動桿菌的耐藥率不斷增加,對臨床治療鮑曼不動桿菌感染造成了很大的困難。為了解近些年來鮑曼不動桿菌在醫(yī)院的臨床分布以及耐藥情況,作者對我院2010年8月~2014年9月臨床各類送檢標本中分離出的鮑曼不動桿菌資料進行回顧性分析,現(xiàn)匯報如下。
1.1一般資料:本院門診及住院部臨床送檢的痰液、血液、尿液、糞便、傷口分泌物、胸水、腹水、腦脊液等標本,按照全國臨床檢驗操作規(guī)程(第3版)進行微生物涂片、培養(yǎng)、分離、鑒定及藥敏試驗。
1.2細菌鑒定的材料及儀器:VITEK2-Compact自動細菌鑒定系統(tǒng)、藥敏測試儀及配套微生物檢測試劑(法國生物梅里埃公司);血平板培養(yǎng)基(鄭州博塞生物技術股份有限公司);質(zhì)控菌株:大腸埃希菌ATCC 25922、金黃色葡萄球菌ATCC 25923、銅綠假單胞菌ATCC 27853、肺炎克雷伯菌ATCC 700603。
1.3統(tǒng)計學方法:收集2010年8月~2014年9月我院的細菌鑒定及藥敏試驗結(jié)果,將數(shù)據(jù)使用EXCEL軟件進行分類匯總,整理統(tǒng)計出鮑曼不動桿菌的主要來源科室以及耐藥性,總結(jié)分析。
5年來我院共分離出鮑曼不動桿菌671株(同一患者同一部位只統(tǒng)計初次菌株),占全部陽性結(jié)果的4.56%,65%以上檢出菌株屬于MDRAb或XDRAb,陽性標本以痰液為主,主要來自ICU、神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科送檢的標本,僅對替加環(huán)素、多粘菌素E等少數(shù)抗菌藥物敏感性高。
2.1標本來源:鮑曼不動桿菌的標本主要來源于痰液、全血、分泌物、尿液等,詳見表1。
表1 鮑曼不動桿菌的標本來源
表2 鮑曼不動桿菌主要科室分布
2.2主要檢出科室:鮑曼不動桿菌主要分布的科室為ICU、神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸內(nèi)科和燒傷整形科。詳見表2。
2.3藥敏試驗結(jié)果:從671株鮑曼不動桿菌對34種抗菌藥物敏感性可以看出,多粘菌素E的敏感性最強。除此之外,鮑曼不動桿菌對其他抗菌藥物的敏感性低于40%,如阿米卡星、氨芐西林舒巴坦等;對氨芐西林、氨曲南、頭孢唑林、頭孢西丁等敏感率為0%,詳見表3。
表3 鮑曼不動桿菌的藥敏結(jié)果
2.4病例分析
病例1:男性患者,60歲,因“規(guī)律腹膜透析5年余,腹痛1d”入院。入院時患者惡心、嘔吐。腹透液常規(guī):淡黃色渾濁,白細胞升高;腹透液培養(yǎng)示:鮑曼不動桿菌陽性。藥敏試驗結(jié)果示鮑曼不動桿菌,結(jié)合藥敏試驗結(jié)果給予慶大霉素聯(lián)合泰能治療,注意觀察耳毒性等副作用?;颊咧委?0d后,腹痛癥狀緩解,腹透液轉(zhuǎn)清,白細胞仍偏高,考慮治療有效,可予目前方案繼續(xù)治療。治療17d后,無發(fā)熱、咳嗽、咳痰、腹痛、惡心嘔吐等癥狀,腹痛液已澄清,白細胞、多核細胞比例已明顯下降,抗感染治療有效。
病例2:男性患者,70歲,因“咳嗽咳痰氣喘”8d入院,入院時咳嗽、咳痰,發(fā)熱,雙肺下部可聞及濕性啰音。胸片示:雙肺支氣管炎、肺氣腫,多發(fā)肺大泡形成,左肺上葉舌段炎癥,雙肺散在纖維索條灶。痰培養(yǎng)示鮑曼不動桿菌感染,結(jié)合藥敏試驗給予哌拉西林他巴唑坦抗感染,5d后無咳嗽、咳痰、氣喘、發(fā)熱,雙肺呼吸音清晰、未聞及明顯干、濕性啰音。患者病情好轉(zhuǎn),治療有效,繼續(xù)治療至出院。
3.1鮑曼不動桿菌是近些年來醫(yī)院感染重要的病原菌之一,耐藥性持續(xù)性上升[2]。在抗菌藥物選擇方面,《中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識》治療方案[3]中提出:(1)非多重耐藥鮑曼不動桿菌感染:可根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用β-內(nèi)酰胺類等抗菌藥物。(2)MDRAB感染:根據(jù)藥敏試驗選用頭孢哌酮/舒巴坦或碳青霉烯類抗生素,可聯(lián)合應用氨基糖苷類或氟喹諾酮類抗菌藥物等。(3)XDRAB感染,采用兩藥聯(lián)合或三藥聯(lián)合方案:兩藥聯(lián)合用藥方案有:①舒巴坦或含舒巴坦的復合制劑,聯(lián)合以下一種:米諾環(huán)素、多黏菌素E等;②多黏菌素E,聯(lián)合以下一種:含舒巴坦的復合制劑(或舒巴坦)、碳青霉烯類抗生素;③替加環(huán)素,聯(lián)合以下一種:含舒巴坦的復合制劑(或舒巴坦)、碳青霉烯類抗生素、多黏菌素E、喹諾酮類抗菌藥物、氨基糖苷類抗生素。三藥聯(lián)合方案有:含舒巴坦的復合制劑(或舒巴坦)+多西環(huán)素+碳青霉烯類抗生素、亞胺培南+利福平+多黏菌素E或妥布霉素。
3.2本院陽性標本主要來源于痰液、全血、分泌物和中段尿,這是由于該菌屬于呼吸道、生殖道、皮膚以及胃腸道的正常定植菌群[4]。使用呼吸機的患者下呼吸道鮑曼不動桿菌感染的幾率較高,在痰液環(huán)境中定植能力強,因此痰液中的分離率高。從臨床分布看,檢出率較高的科室為ICU、神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸內(nèi)科和燒傷整形科,與相關文獻的報道[5,6]相似。
3.3從藥敏試驗結(jié)果看,我院檢出的鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮舒巴坦未做藥敏試驗,其他除了對多粘菌素E和替加環(huán)素高度敏感,對其余抗菌藥物的敏感性很低。鮑曼不動桿菌對抗菌藥物的耐藥機制主要有[6]:(1)產(chǎn)生抗菌藥物滅活酶;(2)藥物作用靶位改變;(3)藥物到達作用靶位量的減少。鮑曼不動桿菌基因組顯示,富含外排泵基因,外排泵高表達在鮑曼不動桿菌多重耐藥中發(fā)揮重要作用。鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類抗菌藥耐藥能與其產(chǎn)生碳青霉烯酶和外泵外排系統(tǒng)有關;氨基糖苷類的耐藥機制是由于產(chǎn)生氨基糖苷類修飾酶,從而使此類藥物失去殺菌活性;替加環(huán)素能夠增加藥物與靶點結(jié)合的牢固性,鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素的敏感率高達92.86%。
3.4結(jié)合鮑曼不動桿菌感染防治專家共識及本院情況,我院的治療一般根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用抗菌藥物,對于多重耐藥的患者,一般選擇替加環(huán)素聯(lián)用含β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復方制劑或者碳青霉烯類抗菌藥治療;對于全耐藥鮑曼不動桿菌(PDRAB),一般單用頭孢哌酮/舒巴坦、碳青霉烯類、替加環(huán)素或兩種聯(lián)合使用。此外,雖然我院未做頭孢哌酮舒巴坦的藥敏試驗,但本院較多使用頭孢哌酮舒巴坦進行經(jīng)驗治療,國內(nèi)外多項研究也證明舒巴坦及含舒巴坦的β內(nèi)酰胺類抗生素的復合制劑對鮑曼不動桿菌的確切療效。
總之,鮑曼不動桿菌在臨床各個科室分布廣,耐藥性強,其醫(yī)院感染大多為外源性醫(yī)院感染,其醫(yī)院感染的預防與控制至關重要,應從以下幾個方面注意:嚴格遵守無菌操作和感染控制規(guī)范,對于留置的醫(yī)療器械要嚴格實施感染控制指南提出的有循證醫(yī)學證據(jù)的一攬子策略,包括呼吸機相關肺炎、導管相關血流感染、導管相關泌尿道感染等;加強抗菌藥物臨床管理,合理使用抗菌藥物,延緩和減少耐藥鮑曼不動桿菌的產(chǎn)生,依據(jù)中國專家共識提出的方案結(jié)合本院實際進行治療;阻斷鮑曼不動桿菌的傳播途徑,注意醫(yī)療器械的消毒、醫(yī)護人員的手衛(wèi)生、醫(yī)療環(huán)境的改進等。
[1]劉松青,孫靜娜,代麗麗,等.鮑曼不動桿菌的耐藥機制研究進展[J].中國微生態(tài)學雜志,2015,27(1):108-110.
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[3]陳佰義,何禮賢,胡必杰,等.中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識[J].中國醫(yī)藥科學,2012,2(8):3-8.
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[5]蘇青,范琳,于景云.鮑曼不動桿菌的臨床分布及耐藥性分析[J].中國微生態(tài)學雜志,2015,27(1):80-82.
[6]陳維媚,黃浩南.2010-2013年鮑曼不動桿菌感染分布及耐藥性監(jiān)測[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2015,36(2):217-220.
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1672-8351(2016)09-0132-02