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浙江塘棲枇杷黃毛蟲種群數(shù)量特征及預(yù)測(cè)模型

2016-09-23 06:03汪愛娟洪文英吳燕君李阿根張舟娜許張杰浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)生態(tài)與植物保護(hù)管理總站浙江余杭00浙江省杭州市植保土肥總站浙江杭州000浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)教育培訓(xùn)中心浙江余杭00
關(guān)鍵詞:毛蟲高峰期枇杷

汪愛娟,洪文英,吳燕君,李阿根,張舟娜,許張杰(.浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)生態(tài)與植物保護(hù)管理總站,浙江 余杭 00;.浙江省杭州市植保土肥總站,浙江 杭州 000;.浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)教育培訓(xùn)中心,浙江 余杭00)

浙江塘棲枇杷黃毛蟲種群數(shù)量特征及預(yù)測(cè)模型

汪愛娟1,洪文英2,吳燕君2,李阿根1,張舟娜1,許張杰3
(1.浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)生態(tài)與植物保護(hù)管理總站,浙江 余杭 311100;2.浙江省杭州市植保土肥總站,浙江 杭州 310020;3.浙江省余杭區(qū)農(nóng)業(yè)教育培訓(xùn)中心,浙江 余杭311100)

采用燈下誘蛾和田間幼蟲系統(tǒng)調(diào)查相結(jié)合的方法,研究枇杷黃毛蟲Melanographia flexilineata種群數(shù)量特征和消長(zhǎng)動(dòng)態(tài),并建立其發(fā)生趨勢(shì)預(yù)測(cè)模型。結(jié)果表明:2008-2013年燈下誘蛾越冬代成蟲始見期在4月中旬至下旬(4月14日至29日),其中2010-2012年相對(duì)較遲,峰期持續(xù)時(shí)間、蛾量受當(dāng)年氣候等條件的影響呈相應(yīng)的變化,2008年和2011年為最高峰期蟲量,2013年明顯低于歷年同期;田間幼蟲發(fā)生量也呈現(xiàn)出相似的趨勢(shì),年度間均以第2代幼蟲危害最重,峰期主要出現(xiàn)在6月下旬,少數(shù)年份推遲至7月上旬,第4代燈下成蟲與田間幼蟲量均下降較快。在此基礎(chǔ)上,以枇杷黃毛蟲的田間系統(tǒng)監(jiān)測(cè)資料及氣溫、相對(duì)濕度、降水量等氣象因素作為預(yù)測(cè)因子,采用逐步回歸分析法,篩選出了具有顯著回歸影響的24個(gè)因子進(jìn)入回歸模型,建立了第1代至第3代枇杷黃毛蟲發(fā)生期和發(fā)生量預(yù)測(cè)模型,其中影響枇杷黃毛蟲種群數(shù)量消長(zhǎng)的關(guān)鍵因子為種群基數(shù)和降水量、氣溫和相對(duì)濕度。經(jīng)檢驗(yàn),各代次發(fā)生期、發(fā)生量預(yù)測(cè)模型均達(dá)到99分以上的歷史符合率和預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度,模型擬合值與實(shí)測(cè)值相符,能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)出其發(fā)生量和發(fā)生高峰期。圖2表5參13

森林保護(hù)學(xué);枇杷黃毛蟲;種群數(shù)量特征;發(fā)生期;發(fā)生量;預(yù)測(cè)模型

枇杷黃毛蟲Melanographia flexilineata,又名枇杷瘤蛾,屬鱗翅目Lepidoptera燈蛾科Arctiidae[1],是中國(guó)南方枇杷Eriobotrya japonica上最主要的害蟲。除危害枇杷外,枇杷黃毛蟲還危害梨Pyrus spp.,李Prunus spp.,合歡Albizzia julibrissin,紫薇Lagerstroemia india等果樹和綠化樹。浙江省杭州市余杭區(qū)塘棲鎮(zhèn)從唐代起就以盛產(chǎn)枇杷而著稱于世[2]。近年來,鮮果枇杷價(jià)格快速上升,對(duì)品質(zhì)的要求日益提高,枇杷產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展。枇杷黃毛蟲在浙江余抗塘棲1 a發(fā)生4代,幼蟲危害枇杷嫩芽和嫩葉,發(fā)生多時(shí)也危害老葉、嫩莖表皮和花果,嚴(yán)重時(shí)全樹葉片被吃盡,削弱樹勢(shì)[3-4],影響產(chǎn)量。國(guó)內(nèi)對(duì)枇杷黃毛蟲的寄主分布、形態(tài)、生物學(xué)特征等有一定的報(bào)道[5-9],但開展系統(tǒng)監(jiān)測(cè)調(diào)查、對(duì)其種群動(dòng)態(tài)的研究及應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法建立預(yù)測(cè)模型等方面鮮有報(bào)道。本研究采用測(cè)報(bào)燈誘集與田間調(diào)查相結(jié)合的方法,通過對(duì)塘棲枇杷黃毛蟲成蟲燈下逐日系統(tǒng)監(jiān)測(cè)結(jié)合田間定期系統(tǒng)調(diào)查,選擇不同時(shí)期蟲口基數(shù)、氣象資料(氣溫、相對(duì)濕度、降水量)作為預(yù)測(cè)因子,使用逐步回歸法開展其發(fā)生期和發(fā)生量的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)模型研究,對(duì)保障枇杷產(chǎn)量和品質(zhì),促進(jìn)枇杷產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。

1 材料和方法

1.1誘捕設(shè)備

自動(dòng)蟲情測(cè)報(bào)燈由河南省佳多科工貿(mào)有限公司生產(chǎn),燈下接誘導(dǎo)漏斗和接蟲袋。

1.2蟲情數(shù)據(jù)的取得

試驗(yàn)地設(shè)在余杭區(qū)塘棲枇杷研究所試驗(yàn)基地,枇杷品種為 ‘紅娘子'‘Hongniangzi'和 ‘白沙' ‘Baisha',試驗(yàn)時(shí)期為2008-2013年。枇杷黃毛蟲成蟲采用頻振式測(cè)報(bào)燈進(jìn)行逐日誘集,每年開燈時(shí)間為4月1日至9月30日,歷時(shí)約183 d,幼蟲隔3 d左右田間調(diào)查1次,選取樣樹5株進(jìn)行調(diào)查,樹冠按東南西北劃分4個(gè)方位,各個(gè)方位分上層、中層、下層等3層,將樣樹劃分為12個(gè)資源單位,選取新梢枝條1枝·資源單位-1,記載各枝條上的幼蟲數(shù)量。統(tǒng)計(jì)、記錄每天誘捕的黃毛蟲成蟲數(shù)量及每周田間查見的黃毛蟲幼蟲,進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)。

1.3數(shù)據(jù)的處理和預(yù)報(bào)模型的建立

利用2008-2013年枇杷黃毛蟲在余杭區(qū)塘棲鎮(zhèn)監(jiān)測(cè)的系統(tǒng)歷史資料,將前5 a的誘蟲數(shù)據(jù)、田間系統(tǒng)調(diào)查數(shù)據(jù)和氣象資料用來建模,應(yīng)用SPSS 17.0軟件,采取逐步回歸分析方法[10],建立發(fā)生期和發(fā)生量的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)模型,最后1 a的資料用來檢驗(yàn)。原始調(diào)查數(shù)據(jù)不作任何轉(zhuǎn)換,所用氣象資料由杭州市氣象局提供。

1.4預(yù)測(cè)模型的檢驗(yàn)

將2014年的實(shí)況資料,應(yīng)用唐啟義等[11]提出的病蟲測(cè)報(bào)應(yīng)驗(yàn)程度判定模式進(jìn)行驗(yàn)證,從而判斷組建模型的可行性。

發(fā)生期預(yù)報(bào)應(yīng)驗(yàn)程度判定模式:

發(fā)生量預(yù)報(bào)應(yīng)驗(yàn)程度判定模式:其中:Ts和Ds分別為發(fā)生期和發(fā)生量判定模式的分值,Ts和Ds<40表明預(yù)報(bào)不準(zhǔn)確,40≤Ts和Ds<60表明預(yù)報(bào)比較準(zhǔn)確,Ts和Ds≥60表明預(yù)報(bào)準(zhǔn)確;a為預(yù)報(bào)對(duì)象常年平均值,a1為實(shí)測(cè)值,a2為預(yù)測(cè)值;δ為預(yù)報(bào)對(duì)象常年標(biāo)準(zhǔn)差,t為自預(yù)報(bào)發(fā)出至實(shí)際發(fā)生時(shí)的期距(d)。

2 結(jié)果與分析

2.1田間種群數(shù)量特征

2.1.1燈下蟲情特征2008-2013年枇杷黃毛蟲燈下成蟲誘集量監(jiān)測(cè)結(jié)果(圖1)顯示:2008年以來,枇杷黃毛蟲種群動(dòng)態(tài)特征和數(shù)量結(jié)構(gòu)發(fā)生了一定的變化:一是越冬代成蟲始見期年度間差異較大,其中2008年、2009年和2013年成蟲始見期較早,均為4月中旬,以2013年最早(4月14日),2010-2012年相對(duì)較遲。二是主害代燈下成蟲峰期時(shí)間、蛾量年度間有差異,總體均以第3代峰期誘蛾量最高,其次為第2代;峰期持續(xù)時(shí)間、蛾量受當(dāng)年氣候等條件的影響呈相應(yīng)的變化,2008年和2009年于7月中旬出現(xiàn)全年誘蛾最高峰,2010-2013年誘蛾最高峰出現(xiàn)在7月下旬;主害期危害程度年度間差異大,2011年7月下旬誘蛾量596頭·燈-1·旬-1,與歷年同期比第3代成蟲峰期蛾量明顯偏高,占全年誘集總量的55.18%,2013年7月高峰期蛾量為87頭·燈-1·旬-1,明顯低于歷年同期,分析其原因可能與當(dāng)年夏季出現(xiàn)罕見高溫干旱天氣,不利于枇杷黃毛蟲生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)。有研究表明:氣候較為暖濕的條件下成蟲產(chǎn)卵量多、幼蟲發(fā)生量大[6],低于20℃和高于32℃的溫度條件下對(duì)枇杷黃毛蟲世代存活率不利[12],7月和8月干旱對(duì)黃毛蟲的發(fā)生有抑制作用[6],也印證了這個(gè)可能性;第4代成蟲誘集量普遍下降較快,可能與第3代幼蟲發(fā)生期正值高溫天氣、成蟲在高溫下產(chǎn)卵少、卵孵化率下降使幼蟲蟲量不高有關(guān)。

2.1.2田間幼蟲種群動(dòng)態(tài)特點(diǎn)2008-2013年田間幼蟲系統(tǒng)調(diào)查(圖2)結(jié)果表明:年度間枇杷黃毛蟲均以第2代幼蟲危害最重,發(fā)生期為6月中下旬至7月上旬,高峰期主要出現(xiàn)在6月下旬,少數(shù)年份持續(xù)至7月上旬危害重,第2代幼蟲期正值枇杷成熟階段,除葉、芽外,果實(shí)也受害,對(duì)枇杷生產(chǎn)影響最大,2008-2013年高峰期平均蟲量140.0~188.9頭·株-1·旬-1,占全年總量的32.57%~47.23%。第1代幼蟲發(fā)生期為5月上旬至6月上旬,高峰期主要出現(xiàn)在5月中旬,少數(shù)年份推遲至5月下旬,峰期平均蟲量30.6~95.0頭·株-1·旬-1,以2008年最高,2013年蟲量最低。第3代幼蟲發(fā)生于7月下旬至8月中旬,此時(shí)正值1 a中氣溫最高、雨水相對(duì)較少的季節(jié),特別是2013年為持續(xù)高溫干旱的年份,成蟲產(chǎn)卵少,卵存活率低,發(fā)生期總蟲量及高峰期蟲量均下降,年度間發(fā)生量差別較大,2008年高峰期蟲量49.0頭·株-1·旬-1,高于其他年份,而2013年由于持續(xù)高溫干旱,蟲量明顯低于其他年份。第4代幼蟲田間查見幼蟲較少,與前幾代次比蟲量下降較快,9月中旬后,幼蟲陸續(xù)化蛹越冬。

2.2發(fā)生期、發(fā)生量的預(yù)測(cè)

圖1 2008-2013年枇杷黃毛蟲燈下成蟲種群數(shù)量特征Figure 1 Quantitative characteristics of adult Melanographia flexilineata during 2008-2013

圖2 2008-2013年枇杷黃毛蟲幼蟲種群數(shù)量特征Figure 2 Quantitative characteristics of larvae Melanographia flexilineata during 2008-2013

2.2.1發(fā)生期、發(fā)生量預(yù)測(cè)模型的建立枇杷黃毛蟲主要以幼蟲啃食幼芽、葉片、嫩莖表皮和果實(shí)等,對(duì)產(chǎn)量和品質(zhì)影響大。為開展枇杷黃毛蟲的適期防治,加強(qiáng)危害風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè),以第1代至第3代幼蟲發(fā)生高峰期(y1,y2,y3)和高峰期發(fā)生量(y4,y5,y6)為預(yù)報(bào)對(duì)象,初選前期燈下誘蛾量、田間幼蟲密度等蟲情基數(shù)因子及上年12月至當(dāng)年1月、4月至9月每旬平均氣溫、平均相對(duì)濕度、降水量等相關(guān)性較大的氣象因子共56個(gè)指標(biāo)作為預(yù)報(bào)因子,采用逐步回歸分析,建立預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)模型。結(jié)果表明:枇杷黃毛蟲幼蟲發(fā)生高峰期、高峰期蟲量與前期蟲口基數(shù)、氣象因子密切相關(guān),各有15個(gè)因子入選預(yù)測(cè)模型(表1和表2)。發(fā)生期預(yù)測(cè)模型表明:前期田間幼蟲蟲口密度、降水量對(duì)發(fā)生高峰期影響最大,各有5個(gè)因子入選預(yù)測(cè)模型,前期燈下誘蛾量、平均相對(duì)濕度、氣溫等也有一定的影響。發(fā)生量預(yù)測(cè)模型表明:枇杷黃毛蟲第1代至第3代幼蟲旬高峰期蟲量與前期田間幼蟲密度、燈下誘蛾量呈顯著正相關(guān),氣象因子中平均相對(duì)濕度和降水量分別有5個(gè)和4個(gè)因子入選預(yù)測(cè)模型,氣溫因子中5月下旬、6月上旬、7月上旬平均氣溫也作為預(yù)測(cè)因子入選發(fā)生量預(yù)測(cè)模型。

表1 枇杷黃毛蟲發(fā)生期預(yù)測(cè)因子歷史數(shù)據(jù)Table 1 Predictive factors for occurrence period of Melanographia flexilineata

表2 枇杷黃毛蟲發(fā)生量預(yù)測(cè)因子歷史數(shù)據(jù)Table 2 Predictive factors for occurrence quantity of Melanographia flexilineata

表3 枇杷黃毛蟲發(fā)生期、發(fā)生量預(yù)測(cè)模型Table 3 Forecasting model for occurrence quantity and period of Melanographia flexilineata

2.2.2發(fā)生期、發(fā)生量預(yù)測(cè)模型的擬合率檢驗(yàn)將2013年的蟲情、氣象數(shù)據(jù),應(yīng)用1.4節(jié)的應(yīng)驗(yàn)程度判定模式,分別對(duì)枇杷黃毛蟲第1代至第3代幼蟲的發(fā)生高峰期、高峰期發(fā)生量預(yù)測(cè)結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)(表4和表5)。結(jié)果表明:用逐步回歸法擬合的枇杷黃毛蟲幼蟲發(fā)生期、發(fā)生量模型,評(píng)分分值高,均大于99分,在準(zhǔn)確的范圍內(nèi)。根據(jù)模擬結(jié)果,第1代、第2代和第3代枇杷黃毛蟲幼蟲發(fā)生高峰期模型擬合值分別為5月19日、6月25日、8月16日,實(shí)際分別為5月19日、6月25日、8月16日;第1代、第2代和第3代幼蟲高峰期發(fā)生量模型擬合值分別為30.62,106.28和5.83頭·株-1·旬-1,實(shí)際分別為31,107和6頭·株-1·旬-1。模型擬合值接近實(shí)測(cè)值,擬合結(jié)果準(zhǔn)確。

表4 枇杷黃毛蟲發(fā)生期預(yù)測(cè)模型驗(yàn)證Table 4 Verification of forecasting model for occurrence period of Melanographia flexilineata

表5 枇杷黃毛蟲發(fā)生量預(yù)測(cè)模型驗(yàn)證Table 5 Verification of forecasting model for occurrence quantity of Melanographia flexilineata

3 小結(jié)與討論

3.1枇杷黃毛蟲種群特征及發(fā)生規(guī)律

本研究對(duì)枇杷黃毛蟲進(jìn)行了燈下誘蛾及田間幼蟲系統(tǒng)調(diào)查。結(jié)果表明:枇杷黃毛蟲在浙江余杭塘棲田間蟲量與越冬期溫濕度條件、主害代前期蟲口基數(shù)及氣候條件等密切相關(guān),燈下誘蛾年度間總蟲量2008年和2011年最高,2013年明顯低于歷年同期,與當(dāng)年夏季持續(xù)高溫干旱、不利于枇杷黃毛蟲生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)。田間幼蟲量也呈現(xiàn)出相似的趨性,以2011年最高,2013年最低。關(guān)于枇杷黃毛蟲在中國(guó)南方枇杷產(chǎn)區(qū)的每年發(fā)生代數(shù)、種群動(dòng)態(tài)等,國(guó)內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)主要為福建[3,5]、浙江[6-7,12]等地的調(diào)查研究,在福建福州1 a發(fā)生5代[5],上海地區(qū)1 a發(fā)生3代[13]。本研究表明枇杷黃毛蟲在余杭塘棲1 a發(fā)生4代,與前人報(bào)道一致[6-7],越冬代成蟲始見期2008-2013年在4月中旬至下旬(4月14日至4月29日),2008年、2009年、2013年較早,2010-2012年相對(duì)較遲,與王恩等[6]的研究結(jié)果較一致(4月20日),比何富泉等[7]報(bào)道的(5月上旬)約早15~20 d。塘棲枇杷黃毛蟲田間幼蟲量年度間均以第2代危害最重,發(fā)生高峰期主要出現(xiàn)在6月下旬,少數(shù)年份推遲至7月上旬,主害代燈下成蟲峰期時(shí)間、蛾量年度間有差異,總體均以第3代峰期誘蛾量最高,其次為第2代,第4代燈下成蟲與田間幼蟲量均下降較快,9月中旬后,幼蟲陸續(xù)在樹皮裂縫中、分枝處或樹干基部和附近灌木上吐絲、結(jié)繭、化蛹越冬。

3.2種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)模型的影響因素

本研究對(duì)枇杷黃毛蟲發(fā)生的相關(guān)因素進(jìn)行了調(diào)查和統(tǒng)計(jì)分析,篩選出發(fā)生期和發(fā)生量各15個(gè)因子,建立了種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)模型,為預(yù)測(cè)各代次枇杷黃毛蟲的發(fā)生高峰、開展適期防治提供了依據(jù)。枇杷黃毛蟲發(fā)生高峰期受前期田間幼蟲蟲口密度、降水量影響最大;田間幼蟲高峰期發(fā)生量與前期蟲口基數(shù)呈極顯著正相關(guān),是枇杷黃毛蟲發(fā)生的最重要因素,平均相對(duì)濕度、降水量、氣溫等氣象因子也有一定的相關(guān)性,春夏氣候較為暖濕的年份,成蟲產(chǎn)卵量多,第1代和第2代幼蟲田間發(fā)生量大,氣溫過高則卵孵化率、幼蟲存活率下降[12],特別是2013年夏季高溫干旱對(duì)黃毛蟲的發(fā)生有抑制作用,而比較暖濕的季節(jié)有利于黃毛蟲發(fā)生。本研究引入了多年來枇杷黃毛蟲發(fā)生期每旬平均氣溫、相對(duì)濕度、降水量等氣象因子及前期蟲口基數(shù)進(jìn)行建模,應(yīng)用唐啟義等[11]提出的應(yīng)驗(yàn)程度判定模式進(jìn)行擬合率檢驗(yàn),評(píng)分分值均在90以上,模型擬合值與實(shí)測(cè)值接近,擬合結(jié)果準(zhǔn)確,對(duì)今后枇杷黃毛蟲的適時(shí)、準(zhǔn)確預(yù)報(bào)具有一定的實(shí)用價(jià)值,可供杭州地區(qū)及氣象等環(huán)境條件總體較為相似的地區(qū)應(yīng)用。

3.3預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)的完善與發(fā)展

建立枇杷黃毛蟲種群動(dòng)態(tài)模型的目的是為了預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)更為適時(shí)準(zhǔn)確、更有效地為生產(chǎn)服務(wù),以減少因該蟲危害造成的損失。枇杷黃毛蟲年度間發(fā)生期和發(fā)生量受當(dāng)年氣候條件等因素影響,在每年發(fā)生盛期內(nèi)又呈季節(jié)性消長(zhǎng),采用多年數(shù)據(jù)建立種群動(dòng)態(tài)模型可實(shí)行較準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)。本模型主要依據(jù)2008年以來的數(shù)據(jù)資料,為更充分地顯現(xiàn)其年度間的周期性規(guī)律,增強(qiáng)預(yù)報(bào)結(jié)果的準(zhǔn)確性,筆者將逐年追加監(jiān)測(cè)資料,使樣本總數(shù)增多,校正模型,使預(yù)測(cè)精度不斷提高,更好地服務(wù)于生產(chǎn)實(shí)際。

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Quantitative population characteristics and a prediction model for Melanographia flexilineata from Tangqi,Zhejiang

WANG Aijuan1,HONG Wenying2,WU Yanjun2,LI Agen1,ZHANG Zhouna1,XU Zhangjie3
(1.Yuhang Agro-ecological Environment&Crop Protection Administrative General Station,Yuhang 311100,Zhejiang,China;2.Hangzhou Plant Protection and Soil-fertilizer Station,Hangzhou 310020,Zhejiang,China;3.Yuhang Agricultural Education and Training Center,Yuhang 311100,Zhejiang,China)

To improve the forecasting and sustained prevention level of Melanographia flexilineata,population dynamics and quantitative characteristics were observed,then a forecast model was established by method of lamplight moth-trapping and a systematic larvae investigation from 2008-2013.Then,based on monitoring data including insect population and weather factors,such as temperature,humidity,and precipitation,a mathematical prediction model for quantity of occurrence and period of the 1st to 3rd generation of M.flexilineata was established using stepwise regression.Results by lamplight moth-trapping showed that the start for overwintering adult trappings was from middle to late April(from April 14th to 29th),but it was relatively late from 2010-2012 in contrast to other years.The peak period and quantity were affected by environmental factors such as climate,which led to peak quantities in 2008 and 2011 but a low ebb in 2013.Population dynamics of the larvae were similar trends with the 2nd generation causing the extremely serious harm;larval peak period occurred in late June but seldom in early July.The fourth-generation quantity of moth and larvae decreased rapidly.Based on the monitoring data collected from 2008 to 2013 including insect quantity and weather fac-tors,the prediction mathematical models of occurrence quantity and period for the pest were established using the method of stepwise regression.Twenty-four factors which had a significant effect(P<0.05 or 0.01)on the regression forecasting model were screened out.Among them,population cardinal number,precipitation,humidity,and temperature were the key factors influencing pest population dynamics.Predicted values agreed well with measured values by inspection and application with the scores which could reflect the historical coincident rate and prediction accuracy of these models being over 99.Thus,this model could accurately predict the quantity and period of occurrence for M.flexilineata.The established prediction technique in this paper was signality to the accurate prediction and scientific prevention of M.flexilineata,which provided scientific basis for supervisors in production.[Ch,2 fig.5 tab.13 ref.]

forest protection;Melanographia flexilineata;quantitative characteristics;occurrence period;occurrence quantity;prediction model

S667.3;S763.3

A

2095-0756(2016)04-0712-06

10.11833/j.issn.2095-0756.2016.04.022

2015-02-28;

2015-04-08

杭州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(20130432B03);杭州市豐收計(jì)劃項(xiàng)目(20130033)

汪愛娟,高級(jí)農(nóng)藝師,從事植保技術(shù)研究與推廣。E-mail:Xuege001@163.com。通信作者:洪文英,高級(jí)農(nóng)藝師,從事植保技術(shù)研究與推廣。E-mail:hongwy@hz.cn

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