唐小鳳，宋彤彤，王棟，郭濤（1蘭州理工大學(xué)生命科學(xué)院工程學(xué)院，蘭州 730050；2甘肅省教育廳“中藏藥活性篩選及評(píng)價(jià)”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州 730050）國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81360476）

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竹葉椒近三年藥理活性研究進(jìn)展

唐小鳳，宋彤彤，王棟，郭濤*
（1蘭州理工大學(xué)生命科學(xué)院工程學(xué)院，蘭州 730050；2甘肅省教育廳“中藏藥活性篩選及評(píng)價(jià)”重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州 730050）國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81360476）

竹葉椒是一種常見(jiàn)的花椒屬藥食兩用植物，分布于我國(guó)大部分地區(qū)。本文結(jié)合近三年的文獻(xiàn)資料，闡述竹葉椒的最新藥理活性研究進(jìn)展，為深入研究和開(kāi)發(fā)竹葉椒資源提供參考。

花椒屬，竹葉椒，藥理活性，進(jìn)展

前言

竹葉椒（Zuuthoxylum urmutum DC.） 是蕓香科花椒屬的一種常見(jiàn)的藥食兩用植物。產(chǎn)于我國(guó)山東以南，南至海南，東南至臺(tái)灣，西南至西藏東南部。常見(jiàn)于低丘陵坡地至海拔2200米山地的多類(lèi)生境，石灰?guī)r山地亦常見(jiàn)。日本，朝鮮，越南、老撾、緬甸、印度、尼泊爾也有［1］。國(guó)內(nèi)部分地區(qū)有栽種。竹葉椒全株有花椒氣味，麻舌，苦及辣味均較花椒濃，果皮的麻辣味最濃。新生嫩枝紫紅色。根祖壯，外皮粗糙，有泥黃色松軟的木栓層，內(nèi)皮硫黃色，甚麻辣。果亦用作食物的調(diào)味料及防腐劑，江蘇、江西、湖南、廣西等有收購(gòu)作花椒代品［1］，［2］。竹葉椒果實(shí)在東亞其他地區(qū)也廣泛用做烹飪調(diào)料［3］。

竹葉椒根、莖、葉、果實(shí)及種子均可入藥，具有溫中理氣、祛風(fēng)除濕、活血止痛的作用［4］?，F(xiàn)代藥理研究證實(shí)竹葉椒有許多藥理活性，例如早前報(bào)道的抗炎鎮(zhèn)痛、解熱、驅(qū)蚊、抗氧化、保肝、解痙等活性［4］。而近三年對(duì)于竹葉椒的研究主要集中在抗癌、殺蟲(chóng)、抑制α-葡萄糖苷酶和乙酰膽堿酯酶，以及抗氧化活性方面，本文就近三年來(lái)報(bào)道的前四種主要藥理活性展開(kāi)綜述。

1 、主要的藥理活性

1.1 抗癌活性

文獻(xiàn)報(bào)道［5］，竹葉椒葉提取物能誘導(dǎo)人宮頸癌細(xì)（HeLa）胞凋亡。這種細(xì)胞凋亡是獨(dú)立的caspase 3的活化和多聚ADP核糖聚合酶（PARP）裂解。通過(guò)磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶的（ERK），p38，c-Jun N末端激酶（JNK）而活化的有絲分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑。

Su G.Y.等從竹葉椒根中分離到8種木脂素類(lèi)成分，并對(duì)其進(jìn)行了活性測(cè)試［6］，結(jié)果發(fā)現(xiàn)化合物bizanthplanispine A，bizanthplanispine B， zanthpodocarpins A和zanthpodocarpins B能顯著抑制HeLa細(xì)胞增殖。它們的IC50在15.00-26.44mg/mL范圍?；衔飌lanispine A對(duì)HL-60（人白血病細(xì)胞）和PC-3（人前列腺癌細(xì)胞）細(xì)胞增殖有抑制作用，其IC50值分別為4.90和23.45mg/mL。

Devkota K.P.等發(fā)現(xiàn)從竹葉椒中所分離得到的十種化合物［Timuramide A，Timuramide B，Timuramide C，Timuramide D，ZP-amide C，22 ZP-amide D，Hydroxy-α-sanshool，Hydroxyβ-sanshool，ZP-amideA，ZP-amide E］在2.0μg/mL時(shí)，對(duì)Nf1-和p53缺陷小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤增殖有不同程度的抑制作用［7］。

1.2 殺蟲(chóng)作用

Vishal Kumar［8］等對(duì)竹葉椒葉不同提取物的殺蟲(chóng)活性進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)對(duì)象為小菜蛾2齡幼蟲(chóng)（小菜蛾是造成十字花科作物經(jīng)濟(jì)損失的最嚴(yán)重的害蟲(chóng)）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所有部位的提取物均具有殺蟲(chóng)活性。正己烷提取物顯示出最大的殺幼蟲(chóng)活性，其LC50值為2988ppm。而乙醇和甲醇部位LC50值分別為12779.7ppm、12908.8ppm。氯仿的活性最低LC50為16750.6ppm。GC-MS分析正己烷的化學(xué)成分，推測(cè)兩個(gè)主要的化合物2-undecanone （19.75%） 和2-tridecanone （11.76%）可能是其殺蟲(chóng)活性的主要成分。

Wang C.F等從中國(guó)藥用植物中篩選殺蟲(chóng)活性天然產(chǎn)物成分時(shí)發(fā)現(xiàn)竹葉椒精油對(duì)兩種貯藏產(chǎn)品害蟲(chóng)（Lasioderma serricorne和Triboliumcastaneum）有顯著的殺蟲(chóng)活性［9］。作為熏蒸劑（空氣噴霧）對(duì)Lasioderma serricorne和Tribolium castaneum 的LC50分別為13.83and4.28mg/L。作者通過(guò)GC-MS鑒定了精油中32種成分，主要有（E）-anethole （20.5%），1，8-cineole （14.0%），2-tridecanone （12.5%），Limonene （9.0%），Piperitone （8.0%），β-phellandrene （6.3%），β-pinene （5.1%） 和4-terpineol （4.4%）。隨后制備分離、鑒定了前5種成分。處在這5種化合物中，Piperitone對(duì)L.serricorne顯示最高活性，其LC50為1.21mg/L（作為熏蒸劑）。

1.3 抑制α-葡萄糖苷酶

我們研究發(fā)現(xiàn)［10］，竹葉椒乙醇提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶兩種引起餐后血糖升高的主要酶有顯著抑制作用。竹葉椒乙醇提取物對(duì)分別對(duì)酵母菌來(lái)源、小鼠小腸來(lái)源的α-葡萄糖苷酶的IC50為0.660mg/mL-1，1.944 mg/mL-1，對(duì)α-淀粉酶的IC50值1.185 mg.mL-1；竹葉椒醇提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制類(lèi)型為典型非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。

1.4 抗乙酰膽堿酯酶活性

阿爾茨海默病是一種導(dǎo)致記憶障礙和思維喪失的腦部疾病。其病因主要與膽堿能傳遞的減少有重要關(guān)系。通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶，減少其在大腦中突觸部位對(duì)乙酰膽堿的分解，從而緩解病情。研究結(jié)果表明［11］，竹葉椒提取物所測(cè)值為，具有較強(qiáng)的抗乙酰膽堿酯酶活性，其IC50為55.5ug/mL。

2 、討論

竹葉椒是我國(guó)分布較為廣泛的一種藥食兩用植物。東南亞地區(qū)很多地區(qū)都用作烹飪的調(diào)料。我國(guó)民間主要用于治療療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、跌打腫痛等。臨床上對(duì)腹疼、胃脘痛和牙痛等疾病有良好療效?，F(xiàn)代研究顯示四氫呋喃木脂素和生物堿類(lèi)成分是其主要的特征性成分，顯示出良好的藥理活性［12］。

相對(duì)于同屬的花椒、兩面針而言，對(duì)于竹葉椒所開(kāi)展的研究較少。但近五年有關(guān)竹葉椒的研究報(bào)道呈現(xiàn)逐漸上升態(tài)勢(shì)，本文通過(guò)綜述竹葉椒的進(jìn)展，以期引起研究者的注意，為其深入開(kāi)發(fā)利用提供文獻(xiàn)依據(jù)。

［1］中科院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)，中國(guó)植物志［M］。第43卷，二分冊(cè)，黃成就，北京，科學(xué)出版社1997：34-35.

［2］霉變對(duì)河南野生竹葉椒果實(shí)揮發(fā)油化學(xué)成分的影響。梁利香，王海燕，陳利軍。中國(guó)調(diào)味品，2015， 40（5）：16-17.

［3］高越（摘譯），郗硯彬（校）。竹葉椒中分離得具有生物活性的木脂素及其細(xì)胞毒活性。國(guó)際中醫(yī)中藥雜志。2015，37（6）：512-512

［4］郭濤，孫莉，黃艷，李家寅，張丙云。藥食兩用植物竹葉椒近五年藥理活性研究進(jìn)展。中國(guó)現(xiàn)代中藥。2013， 2：109-111.

［5］ Singh T.D.， Meitei H.T.， Sharma，A.L.， et al. Anticancer properties and enhancement of therapeutic potential of cisplatin by leaf extract of Zanthoxylum armatum DC. Biological Research. 2015，48：1-9

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［7］ Devkota， K.P.， Wilson， J.， Henrich， C.J. et al. Isobutylhydroxyamides from the Pericarp of Nepalese Zanthoxylum armatum Inhibit NF1-Defective Tumor Cell Line Growth. Journal of Nature Product. 2013， 76， 69-63

［8］ Kumar V.， Reddy S.G.E.， Chauhan U.， et al. Chemical composition and larvicidal activity of Zanthoxylum armatum against diamondback moth， Plutella xylostella. Natural Product Research. 2016， 30（6）： 689-692.

［9］Wang C.F.， Zhang W.J， You C.X.，et al. Insecticidal constituents of essential oil derived from zanthoxylum armatum against two stored-product Insects. Journal Of Oleo Science. 2015， 64（8）： 861-868.

［10］ 張丙云，蘇丹，郭濤，等。竹葉椒乙醇提取物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其機(jī)理研究。食品工業(yè)科技，2015，6 （21）：345-348。

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［12］ Kumar V.， Kumar， S.， Singh， B. et al. Quantitative and structural analysis of amides and lignans in Zanthoxylum armatum by UPLC-DAD-ESI-QTOF-MS/MS. Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. 2014， 94：23-29