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全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))的制備和應(yīng)用

2016-10-22 01:09金杭丹徐衛(wèi)國(guó)戴佳亮
浙江化工 2016年9期
關(guān)鍵詞:環(huán)氧丙烷全氟氟化

金杭丹,徐衛(wèi)國(guó),戴佳亮

(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)

氟化工

全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))的制備和應(yīng)用

金杭丹,徐衛(wèi)國(guó),戴佳亮

(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)

總結(jié)了全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))的制備及其在聚合物和有機(jī)合成中的應(yīng)用。

全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán));制備;應(yīng)用

0 引言

全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))(Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane),PFMMD),CAS號(hào)17256-52-9,分子式C5F8O2,分子量244,沸點(diǎn)44℃,密度1.61 g/cm3。該環(huán)化物因含有一個(gè)不飽和的亞甲基基團(tuán),易在引發(fā)劑作用下發(fā)生聚合反應(yīng),聚合物可應(yīng)用于光纖、光波導(dǎo)、粘結(jié)劑、涂料等。

1 制備

1.1以三氟丙酮酸甲酯為原料

在三頸燒瓶中加入2-氯-1-丙醇和1-氯-2-丙醇的混合物,再加入三氟丙酮酸甲酯,攪拌反應(yīng)。加入DMSO和碳酸鉀,將所得的混合物倒入水中,用二氯甲烷萃取有機(jī)相,硫酸鎂干燥,減壓分餾,得到2-甲酯基-2-三氟甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán)1a的純品,收率77%。向反應(yīng)器中加入1,1,2-三氯三氟乙烷(R113),將1a溶解到R113中,攪拌反應(yīng)。加入KOH水溶液至微堿性,減壓干燥,獲得固體產(chǎn)物加入過(guò)量的鹽酸溶液,分液,將有機(jī)層分離并減壓下蒸餾,得到全氟-2,4-二甲基-1,3-二惡烷-2-羧酸1b,收率85%。將餾出物1b用KOH溶液中和,得到全氟-2,4-二甲基-2-羧酸鉀-1,3-二氧戊環(huán)。將該鉀鹽在70℃下真空干燥,250℃~280℃的氮?dú)夥罩蟹纸?,?78℃冷阱收集,得到全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán)),收率為82%[1]。

1.2以六氟環(huán)氧丙烷為原料

向三頸燒瓶中加入苯甲酮。加熱反應(yīng)瓶,將六氟環(huán)氧丙烷加入到攪拌的苯甲酮中,反應(yīng)得到全氟丙酮酰氟2a。六氟環(huán)氧丙烷與2a在0℃、惰性極性有機(jī)溶劑和氟化銫催化劑存在下加熱反應(yīng),得到全氟丙酮加合物2b。向燒瓶中加入氟化銫和二甘醇二甲醚,冷卻,加入加合物2b溶液。將反應(yīng)溫度保持在0℃,緩慢加入六氟環(huán)氧丙烷。然后將該反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至高壓釜,于140℃下加熱5 h。將所得產(chǎn)物的下層進(jìn)行蒸餾,得到全氟(2,4-二甲基-2-氟甲酰基-1,3-二氧戊環(huán))2c,收率70%。將2c通過(guò)干燥碳酸鈉的填充床,于溫度295℃,在氮?dú)饬髦薪佑|反應(yīng)大約35 s。產(chǎn)物氣體收集在冷阱中,得到全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán)),理論轉(zhuǎn)化率為100%,收率為96%~99.4%[2-6]。

上述最后一步反應(yīng)也可按以下方法實(shí)施:在燒瓶中加入干燥碳酸鈉和二甘醇二甲醚,再緩慢加入化合物2c。充入CO2,將混合物加熱升溫,產(chǎn)物在冷阱中收集,蒸餾后得到55%全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán)),15%全氟-2-氫-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán),其余混合物沸點(diǎn)為130℃~160℃[7-8]。

1.3以全氟丙酰氟為原料

將全氟丙酰氟3a、氟化銫、生石灰和全氟酮3b加入高壓釜中,在密封狀態(tài)下攪拌反應(yīng),獲得產(chǎn)物。對(duì)反應(yīng)粗液進(jìn)行分離,蒸餾,得到化合物3c,轉(zhuǎn)化率為97%。將化合物3c緩慢加入到冰浴冷卻的甲醇溶液中,再滴加氫氧化鉀的甲醇溶液直到酚酞變?yōu)榧t色。蒸餾除去甲醇,將生成的鹽進(jìn)行減壓干燥,置于燒瓶中于240℃下反應(yīng),用干冰甲醇冷阱收集分解產(chǎn)物,進(jìn)一步進(jìn)行精餾,得到全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))[9]。

2 應(yīng)用

2.1制備聚合物薄膜

YoshiyukiO等人[1]發(fā)明了一種制備聚合物薄膜的方法。將全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))和全氟過(guò)氧化苯甲酰加入玻璃管中,以氬氣置換除去管中氣體。將管密封,于50℃加熱數(shù)小時(shí),逐漸變?yōu)楣腆w。進(jìn)一步將管在70℃下加熱過(guò)夜,得到透明條。將該透明條溶于全氟-5-丁基四氫呋喃(FC-75)中,把溶液澆鑄在玻璃板上得到聚合薄膜,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為117℃。該聚合物是完全無(wú)定形的,通過(guò)在六氟苯溶液中加入氯仿進(jìn)行沉淀純化后,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升至133℃。從折光指數(shù)可以看到,該聚合物可用于制造光纖、光波導(dǎo)和光掩模。

2.2制備均聚物薄膜

全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))均聚物可溶于某些氟化有機(jī)溶劑,如全氟(烷基呋喃)和2,3-二氯六氟-2-丁烯,可作為粘合劑、涂料,也可用于浸漬提拉。均聚物薄膜具有特殊的氣體滲透性,可用于多種氣體的分離[4]。

Edmund LN等人[3]將玻璃卡洛斯管抽真空,冷卻,加入全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))和二氟化氮(N2F2)引發(fā)劑。將管密封并加熱至室溫,觀察到放熱,溫度上升至32℃。聚合反應(yīng)在室溫下進(jìn)行16 h后,打開(kāi)反應(yīng)管,得到均聚物。

Mike?F等人[5]將全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))、引發(fā)劑全氟過(guò)氧化苯甲酰用聚四氟乙烯(PTFE)盤(pán)式過(guò)濾器過(guò)濾,兩者加至玻璃安瓿瓶中。將瓶脫氣并用氬氣置換三次后填充后密封,聚合反應(yīng)在恒溫器中于50℃~60℃下進(jìn)行。將得到的聚合物溶于六氟代苯,過(guò)濾,氯仿中沉淀,在真空中干燥至恒重。

2.3制備全氟酮

Liu W等人[6]發(fā)表了一種制備全氟酮的方法。在不銹鋼安瓿瓶中加入全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))、CSF和二甘醇二甲醚。將安瓿瓶置于130℃搖動(dòng)烘箱10 h,再冷卻至室溫,得到氣體產(chǎn)物緩慢釋放到氣量計(jì)并通過(guò)冷阱冷卻至-78℃,除去二氧化碳。將安瓿瓶和冷阱中的內(nèi)容物合并,蒸餾,得到60%全氟酮4a和20%4b。

3 展望

全氟(2-亞甲基-4-甲基-1,3-二氧戊環(huán))因其特有的亞甲基基團(tuán),在聚合物領(lǐng)域中已被廣泛應(yīng)用,但在有機(jī)合成中應(yīng)用較少,可作為今后研究的方向。

[1]YoshiyukiO,Yasuhiro K.Fluorinated 1,3-dioxolane compounds,fluorinated polymers of the compounds,and optical or electrical materials comprising the polymers:US,2010056752A1[P].2010-03-04.

[2]Noonan S E,Stanley S.Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)and polymers thereof:US,3308107[P].1967-03-07.

[3]Edmund L N,Robert E P.Diffusion process and apparatus:US,3307330A[P].1967-03-07.

[4]Mike?F,Yang Y,Teraoka I,etal.Synthesis and characterization of an amorphous perfluoropolymer:poly(perfluoro-2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)[J].Macromolecules,2005,38(10):4237-4245.

[5]Yang Y,Mike?F,Yang L,et al.Investigation of homopolymerization rate of perfluoro-4,5-substituted-2-methylene-1,3-dioxolane derivatives and properties of the polymers[J].Journal of fluorine chem istry,2006,127(2):277-281.

[6]Liu W,Mike?F,Guo Y,et al.Free-radical polymerization of dioxolane and dioxane derivatives:effect of fluorine substituents on the ring opening polymerization[J].Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry,2004,42(20):5180-5188.

[7]Yuminov V S,Kartsov SV,Maksimov V L,et al.Fluorinated dioxolanes.3.nucleophilic reactions of perfluoro-4-methyl-1,3-dioxolanes[J].Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR,Division of chemical science,1989,38(4):845-849.

[8]Takashi O,KunioW,Masahiro I,et al.Processes for the preparation of fluorinated acyl fluorides and fluorinated vinyl ethers:WO,2002010106A1[P].2002-02-07.

[9]Kazuya O,Yoichi T,Eisuke M.Preparation of perfluorolactonemixture and perfluorodioxolanes:JP,2005002014 A[P].2005-01-06.

Synthesis and App lications of Perfluoro -(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)

JIN Hang-dan,XUWei-guo,DAIJia-liang
(Zhejiang Chemical Industry Research Institute Co.,Ltd.,Hangzhou,Zhejiang 310023,China)

This paper basically summarized the synthesis of perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane),and its applications in polymerization and organic synthesis.

perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane);preparation;application

1006-4184(2016)9-0001-03

2016-05-19

金杭丹(1990-),女,浙江杭州人,助理工程師,從事含氟精細(xì)化學(xué)品研究開(kāi)發(fā)工作。E-mail:jinhangdan@sinochem.com。

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