付 銳
(伊春市金山屯區(qū)職工醫(yī)院,黑龍江 伊春 153026)
比索洛爾依那普利和螺內(nèi)酯聯(lián)合風濕性心臟病慢性心衰的有效性分析
付 銳
(伊春市金山屯區(qū)職工醫(yī)院,黑龍江 伊春 153026)
目的 探索比索洛爾、依那普利與螺內(nèi)酯聯(lián)合治療風濕性心臟病慢性心衰中的價值。方法 選取我院2014年7月~2015年3月收治的風濕性心臟病慢性心衰患者120例為觀察對象,將其按照入院順序分成觀察組和對照組,各60例。對照組采用常規(guī)對癥治療;觀察組采用比索洛爾+依那普利+螺內(nèi)酯治療,對比分析相關(guān)療效指標。結(jié)果 觀察組患者的總有效率95.0%明顯高于對照組患者的81.67%,且觀察組患者治療后的LVEDD、LVESD指標低于對照組,LVEF指標值高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 對風濕性心臟病慢性心衰患者采用比索洛爾、依那普利、螺內(nèi)酯聯(lián)合療效確切,有助于患者心功能的改善,逆轉(zhuǎn)心臟重構(gòu),值得推廣應用。
比索洛爾;依那普利;螺內(nèi)酯;風濕性心臟?。宦孕乃?/p>
風濕性心臟病是指由風濕性炎癥引發(fā)的心臟病,在臨床上多表現(xiàn)為心律失常、心力衰竭等,當風濕性心臟病患者出現(xiàn)慢性心衰時,表明病情迅速惡化,危及到患者的生命安全[1]。在臨床治療上過去多采用利尿劑、洋地黃等藥物治療,能有效抑制心衰的進展,但是其卻無法改善瓣膜損傷情況[2],效果不滿意。近些年來不少研究發(fā)下比索洛爾、依那普利、螺內(nèi)酯聯(lián)合用于治療風濕性心臟病慢性心衰價值確切,為驗證這一觀點,特開展本研究,報道如下。
1.1 一般資料
選取我院2014年7月~2015年3月收治的風濕性心臟病慢性心衰患者120例為觀察對象,排除合并嚴重心絞痛、肝腎功能障礙、心功能分級在Ⅳ級及以上的患者。將其按照入院順序分成觀察組和對照組,各60例。對照組男27例,女33例,年齡39~67歲,平均年齡(50.4±6.2)歲,在心功能分級上,其中Ⅱ級38例,Ⅲ級22例。觀察組男25例,女35例,年齡43~68歲,平均年齡(51.2±6.4)歲,心功能分級上,Ⅱ級40例,Ⅲ級20例。對比兩組患者的基礎資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
對照組患者給予常規(guī)對癥治療,讓患者保持絕對臥床休養(yǎng),并給予吸氧、抗心律失常藥物、洋地黃、利尿劑等治療。
觀察組患者則給予比索洛爾+依那普利+螺內(nèi)酯治療,口服比索洛爾,初始劑量為1.25 mg/d,頓服,在治療7天后可加至2.5 mg/d,治療14天后可加至3.75 mg/d,治療21天后可加至5 mg/d,治療28天后可加至7.5 mg/d,最高劑量不得超過10 mg/d。依那普利初始劑量為5 mg/d,分早晚服用2次/d,可根據(jù)病情變化調(diào)整劑量,最高不得超過20 mg/d。于晨起頓服螺內(nèi)酯20 mg/d。
1.3 療效判定標準
顯效:腦鈉鈦檢測顯示患者的心功能改善幅度在Ⅱ級及以上,靜息狀態(tài)下心率≤80次/min;有效:患者的心功能改善幅度在Ⅰ級以上,但是在Ⅱ級以下,靜息狀態(tài)下的心率80~100次/min。無效:患者的心功能分級基本無變化,且靜息狀態(tài)下的心率>100次/min。
1.4 觀察指標
在治療前后分析兩組患者的心臟結(jié)構(gòu)指標LVEDD(左室舒張末期內(nèi)徑)、LVESD(左室收縮末期內(nèi)徑)以及LVEF(左室射血分數(shù))指標。
1.5 統(tǒng)計學方法
使用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者的療效比較
觀察組患者的總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的療效比較(n,%)
2.2 兩組患者的各臨床指標對比
在治療前,兩組患者在LVEDD、LVESD、LVEF指標上,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);而在治療后,觀察組患者的LVEDD、LVESD指標值均低于對照組,且LVEF高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者的各臨床指標對比(±s)
表2 兩組患者的各臨床指標對比(±s)
組別nLVEDD(mm)LVESD(mm)LVEF(%)治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組6057.6±10.450.2±4.850.3±8.543.2±5.435.5±6.546.5±5.3對照組6058.2±9.755.9±5.651.0±7.847.5±5.936.0±6.340.1±6.4 t -0.3275.9860.4704.1640.4285.966 P -0.7440.0000.6390.0000.6700.000
心臟重構(gòu)是導致心功能減退的主要原因,在風濕性心臟病慢性心衰的治療中,關(guān)鍵在于逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)[3]。目前臨床上多采用β-受體阻滯劑、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物來阻止心室重構(gòu),在一般的慢性心衰患者治療中,常規(guī)抗心衰方案取得一定效果,但是在風濕性心臟病慢性心衰治療中,效果則并不十分明顯。
比索洛爾是一種β-受體阻滯劑,其能有效降低交感神經(jīng)的興奮度,抑制兒茶酚胺對心肌的毒性,有效減少心肌的耗氧量,改善心臟舒張期的順應性,抑制心肌細胞膜上內(nèi)環(huán)腺苷酸,預防心肌細胞內(nèi)鈣離子含量的超標,起到一定的抑制心室重構(gòu)作用[4]。另外,其還能抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng),減輕鈉潴留情況,有效減輕心臟分負荷,改善心功能。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,其能減少血管緊張素Ⅱ的形成,有效擴張小動脈。降低血壓水平,減輕心臟負荷,并且能減少醛固醇的分泌,減輕水鈉潴留現(xiàn)象,在不增加心率的基礎上增加冠狀動脈的血流量,達到降低心臟耗氧量的目的,逆轉(zhuǎn)左室心肌重構(gòu)[5]。在本研究中,觀察組患者總有效率高于對照組,且觀察組患者的LVEDD、LVESD、LVEF指標值改善程度高于對照組(P<0.05)。指出對患者采用比索洛爾、依那普利、螺內(nèi)酯聯(lián)合治療后,心衰癥狀得到顯著控制,且左心室腔明顯縮小,LVEF則明顯升高,起到一定的逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)、改善心功能的效果。
綜上所述,對風濕性心臟病慢性心衰患者采用比索洛爾+依那普利+螺內(nèi)酯治療是可行的,有助于控制病情進展,提高療效,而在用藥過程中,必須體現(xiàn)出個體化特征,如:在比索洛爾的使用上,只有心功能分級在Ⅱ級左右的患者方可使用,并且應從小劑量開始使用,以免導致心衰癥狀的加重。對于依那普利的使用也應從小劑量開始,用藥期間加強患者生命體征、臨床癥狀的監(jiān)測,預防低血壓等并發(fā)癥。而關(guān)于用藥方法,還有待深入研究。
[1] 王 芳.聯(lián)合用藥治療風濕性心臟病慢性心衰的療效分析[J].中國處方藥,2014,(3):46.
[2] 孟金平.觀察比索洛爾、依那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療風濕性心臟病慢性心力衰竭臨床療效[J].臨床醫(yī)學,2013,33(11):48-49.
[3] 李海林.比索洛爾、依那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療風濕性心臟病慢性心力衰竭的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2014,(18):39-40.
[4] 謝曉華.比索洛爾聯(lián)合依那普利、螺內(nèi)酯治療風濕性心臟病慢性心力衰竭的效果觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,(28):58-59.
[5] 馬雪梅.依那普利聯(lián)合比索洛爾、螺內(nèi)酯治療風濕性心臟病慢性心力衰竭的效果觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2014,(10):140-141.
本文編輯:吳宏艷
R541.2;R541.6
B
ISSN.2095-6681.2016.14.017.02