趙言廷,郭曉慧,白 晶,朱德淳,王金國
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林 長春130021)
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熒光原位雜交技術(shù)在尿路上皮癌輔助診斷中的應(yīng)用價值
趙言廷,郭曉慧,白晶,朱德淳*,王金國*
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林 長春130021)
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一種惡性腫瘤,包括腎盂尿路上皮癌、輸尿管尿路上皮癌及膀胱尿路上皮癌,其中以膀胱尿路上皮癌的發(fā)病率最高,輸尿管鏡下或膀胱鏡下取病理活檢是目前確診尿路上皮癌的金標(biāo)準。然而,輸尿管鏡或膀胱鏡為有創(chuàng)性檢查,患者耐受性差,且易出現(xiàn)血尿、排尿疼痛等并發(fā)癥。因此,尋找一種無創(chuàng)、有效的檢查方法,對于可疑尿路上皮癌患者無論是早期篩查、輔助診斷、復(fù)發(fā)監(jiān)測,還是減少有創(chuàng)性檢查的次數(shù),都具有重要意義。目前尿脫落細胞學(xué)為尿路上皮癌的常規(guī)無創(chuàng)檢查方法,其特異度較高,但敏感度不盡如人意。隨著人們對尿路上皮癌遺傳學(xué)的不斷深入研究,目前已經(jīng)證實尿液中的脫落細胞3號、7號、17號及9號染色體p21位點異常與尿路上皮癌的發(fā)生密切相關(guān)[1]?,F(xiàn)已有較多的文獻報道,應(yīng)用FISH技術(shù)檢測尿路上皮癌的特異性與尿脫落細胞學(xué)相當(dāng),而敏感性明顯高于尿脫落細胞學(xué)[2-5]。本項研究擬用FISH技術(shù)檢測可疑尿路上皮癌患者尿液中脫落細胞3號、7號、17號及9號染色體p21位點的畸變情況,并與尿脫落細胞學(xué)進行比較,探討FISH技術(shù)檢測尿路上皮癌的臨床應(yīng)用價值。
1.1標(biāo)本采集
收集自2014年10月到2016年1月就診于吉林大學(xué)第一醫(yī)院疑似尿路上皮癌患者的尿液,共111例,其中有6例無病理證據(jù)(拒絕鏡檢及手術(shù)),故未納入本項研究,其余105例患者中,男78例,女27例,中位年齡65歲(30-85歲),均行FISH及尿脫落細胞學(xué)檢查。留取患者的尿液標(biāo)本取得了患者或其家屬的知情同意,并簽署了知情同意書,同時經(jīng)過了本醫(yī)院倫理委員會的批準。
1.2主要試劑與儀器
探針及前處理試劑均購置于美國Abbott公司生產(chǎn)的UroVysion膀胱癌檢測試劑盒(內(nèi)含膀胱癌檢測探針、DAPI、PBS、NP-40、20×SSC、胃蛋白酶干粉及其緩沖液等)、 封片膠、微型離心機、渦旋混勻器、水浴鍋(溫度準確)、離心機(可容納50 ml離心管,15 ml離心管)、 ThermoBrite雜交儀、 OLYMPUS-BX51熒光顯微鏡(100瓦水銀燈,200小時以內(nèi))及相應(yīng)的濾光片(DAPI Single Filter,Green/Red Dual Filter,Aqua Single Filter,Yellow Single Filter)等。
1.3FISH檢測
將收集的尿液進行多次離心、加固定液、滴片、烤片、胃蛋白酶消化、加探針、變性、雜交等處理后,在熒光顯微鏡下分析結(jié)果。
1.4FISH結(jié)果判定
整個玻片中至少應(yīng)有25個形態(tài)異常的細胞,否則需重新制片或重新留取尿液標(biāo)本,具有單一染色體多體(3,7,17中的一種)的異常細胞核不被評估為陽性。在形態(tài)異常的細胞中≥4個細胞可觀察到兩種以上的染色體多體信號(3,7 或 17)或≥12個細胞中都無法觀察到9p21位點信號(純合缺失)則視為FISH陽性,否則評估結(jié)果為陰性。
1.5尿脫落細胞學(xué)檢查
同時留取患者的尿液送我院檢驗科行細胞學(xué)檢查,每個患者連查3天晨尿,至少有1次結(jié)果回報為找到癌細胞視為尿脫落細胞學(xué)陽性,找到可疑癌細胞及未找到癌細胞視為尿脫落細胞學(xué)陰性。
1.6統(tǒng)計學(xué)分析
FISH的敏感性和特異性與尿脫落細胞學(xué)的比較采用SPSS21.0軟件進行分析,計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
實際研究的105例中經(jīng)病理證實為尿路上皮癌者80例,包括腎盂尿路上皮癌9例,輸尿管尿路上皮癌3例,膀胱尿路上皮癌68例,其中FISH檢測
陽性者62例,陰性者18例,尿脫落細胞陽性者19例,陰性者61例。其余25例為非尿路上皮癌,包括前列腺增生7例,泌尿系結(jié)石8例,泌尿系感染5例,內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例,鱗癌1例,腺癌1例,移行上皮不典型增生1例,其中FISH檢測陽性者3例,陰性者22例,尿脫落細胞陽性者0例,陰性者25例。FISH檢測技術(shù)的敏感性為77.5%,特異性為88.0%。尿脫落細胞學(xué)檢查的敏感性為23.8%,特異性為100.0%。FISH與尿脫落細胞學(xué)相比,兩者的特異性相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但敏感性明顯高于尿脫落細胞學(xué),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
圖1正常細胞
圖2異常細胞
在80例尿路上皮癌患者中,病理分期為肌層浸潤性尿路上皮癌48例,F(xiàn)ISH陽性者42例,陽性率為87.5%,陰性者6例,尿脫落細胞學(xué)陽性者18例,陽性率為37.5%,陰性者30例;非肌層浸潤性尿路上皮癌32例,F(xiàn)ISH陽性者20例,陽性率為62.5%,陰性者12例,尿脫落細胞學(xué)陽性者1例,陽性率為3.1%,陰性者31例。病理分級為高級別尿路上皮癌42例,F(xiàn)ISH陽性者37例,陽性率為88.1%,陰性者5例,尿脫落細胞學(xué)陽性者16例,陽性率為38.1%,陰性者26例;低級別尿路上皮癌38例,F(xiàn)ISH陽性者25例,陽性率為65.8%,陰性者13例,尿脫落細胞學(xué)陽性者3例,陽性率為7.9%,陰性者35例。具體見表1。
表1 FISH和尿脫落細胞學(xué)在病理不同分期、分級中的檢查結(jié)果及敏感性與特異性分析
泌尿系統(tǒng)從腎盞、腎盂、輸尿管、膀胱及后尿道均被覆尿路上皮(又稱移行上皮),起源于此部位的惡性腫瘤稱尿路上皮癌,是泌尿外科常見的惡性腫瘤,其特點是發(fā)病率高且術(shù)后極易復(fù)發(fā),其中起源于腎盂和輸尿管的尿路上皮癌多屬于高分期、低分化[6],惡性程度高,容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,失去手術(shù)指征。因此如何能對尿路上皮癌做出早期診斷及術(shù)后及時地監(jiān)測復(fù)發(fā)顯得尤為重要。FISH技術(shù)是一項分子細胞遺傳學(xué)技術(shù),它是在放射性原位雜交的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性原位雜交技術(shù)。其基本原理是用已知標(biāo)記的單鏈核酸為探針,按照堿基互補配對的原則,與待檢材料中未知的單鏈核酸進行特異性結(jié)合,形成可被熒光顯微鏡檢測到的雜交雙鏈核酸[7]。近年來,F(xiàn)ISH技術(shù)已廣泛用于血液腫瘤、宮頸癌、乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌等疾病的診斷。2001年7月FISH檢測技術(shù)被美國FDA批準可以用于尿路上皮癌的診斷。Fadl-Elmula等人研究發(fā)現(xiàn),起源于上尿路與膀胱的尿路上皮癌在遺傳學(xué)上基本是一致的[8],換言之,F(xiàn)ISH適用于膀胱和上尿路尿路上皮癌的診斷。
惡性腫瘤組織常發(fā)生染色體或基因等遺傳學(xué)的改變,其中尿路上皮癌易發(fā)生3號、7號和17號染色體數(shù)目的異常及9號染色體p21位點的缺失,其他如1、4、8、10、11、13、14、20及X、Y等染色體亦可能發(fā)生遺傳學(xué)改變,但概率相對較小。眾多研究資料證明CSP3、CSP7、CSP17及GLPp21探針組合診斷尿路上皮癌具有較高的敏感性和特異性[9-11]。本實驗就用此方法進行尿路上皮癌診斷。
由本實驗結(jié)果可知,F(xiàn)ISH檢測和尿脫落細胞學(xué)檢查敏感性分別為77.5%、23.8%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),特異性分別為88.0%、100.0%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且FISH檢測技術(shù)在肌層浸潤性、非肌層浸潤性、低級別和高級別的尿路上皮癌的診斷中均明顯高于尿脫落細胞學(xué)檢查。FISH技術(shù)在診斷尿路上皮癌中與尿脫落細胞學(xué)相比,具有較高的敏感性和相似的特異性。
臨床中常遇到腎癌侵犯腎盂或腎盂尿路上皮癌侵犯腎實質(zhì)的患者,這兩種腫瘤在影像學(xué)上難以區(qū)分,但兩者的手術(shù)方式完全不同,故術(shù)前對這種患者做出正確診斷至關(guān)重要。從遺傳學(xué)的角度來講,F(xiàn)ISH檢測技術(shù)可以用于兩者的區(qū)分,因為腎癌和腎盂尿路上皮癌的組織來源不同,發(fā)生的遺傳學(xué)改變也不相同。本實驗中未對腎癌患者行FISH檢測,這一結(jié)論尚需大量的實驗來驗證。
綜上所述,作為一種無創(chuàng)、快捷簡便、敏感度和特異度均較高、受其他因素影響小、標(biāo)本易獲取等優(yōu)點,且可以從基因水平并早于細胞形態(tài)學(xué)診斷尿路上皮癌,F(xiàn)ISH檢測技術(shù)在臨床上的使用越來越廣泛。但是由于檢測費用昂貴及實驗室技術(shù)人員要求較高,且只是定性診斷,不能對病變組織進行定位,只能起協(xié)助診斷作用。目前,該項檢查不能大范圍的推廣。盡管如此,鑒于FISH檢測技術(shù)的眾多優(yōu)點,相信將來會有比較好的應(yīng)用前景。
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吳階平醫(yī)學(xué)基金會臨床科研專項資助基金(3R215P203428)
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2016-03-26)