徐妍 董達(dá)科 華?？?朱小紅

214002 江蘇，無錫市第二人民醫(yī)院腫瘤科（徐妍），皮膚科（董達(dá)科、華海康、朱小紅）

miRNA211在人皮膚黑素瘤的表達(dá)及功能研究

徐妍 董達(dá)科 華?？?朱小紅

214002 江蘇，無錫市第二人民醫(yī)院腫瘤科（徐妍），皮膚科（董達(dá)科、華海康、朱小紅）

目的探討miRNA211（miR?211）在惡性黑素瘤進(jìn)展過程中的表達(dá)以及靶分子MMP?16與miR?211表達(dá)的相關(guān)關(guān)系。方法實驗分陰性對照組、空載體對照組、miR?211過表達(dá)組。TaqMan熒光定量PCR檢測miR?211在黑素細(xì)胞、黑素瘤細(xì)胞的表達(dá)，以及在痣、黑素瘤組織中的表達(dá)。SRB試驗和流式細(xì)胞儀分別檢測細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期分布。甲基纖維素克隆形成試驗和Transwell遷移試驗研究細(xì)胞克隆形成和細(xì)胞遷移。用集落大小衡量克隆形成力，而同一遷移距離下的相對細(xì)胞數(shù)用來衡量細(xì)胞遷移能力。TaqMan熒光定量PCR檢測比較miR?211表達(dá)增加前后MMP?16 mRNA表達(dá)的變化。結(jié)果miR?211在黑素瘤細(xì)胞G361、C32和A375表達(dá)量分別是0.09± 0.02，0.000 52±0.000 20，0.000 03±0.000 01（F=10410，P＜0.01）。miR?211在黑素瘤標(biāo)本的表達(dá)量（0.17±0.03）顯著低于痣的表達(dá)量（0.87±0.08），t=9.118，P＜0.01。在體外，miR?211表達(dá)上調(diào)的黑素瘤細(xì)胞miR?211過表達(dá)組與陰性對照組及空載體對照組比較，細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期分布，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。miR?211過表達(dá)組、空載體對照組的克隆形成力分別是0.49±0.05、0.85±0.09，兩組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.19，P＜0.05）。miR?211過表達(dá)組、空載體對照組的克隆形成力分別是0.49±0.06、0.82±0.09，兩組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=3.15，P＜0.05）。而空載體對照組與陰性對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。轉(zhuǎn)染miR?211 mimics后24 h，在miR?211過表達(dá)組和空載體對照組的MMP?16 mRNA水平比較分別是0.33±0.02和0.91±0.03，兩組比較，t=11.30，P＜0.01；48 h分別是0.52±0.01和0.96±0.02，兩組比較，t=5.02，P＜0.05；72 h分別是0.71±0.01和0.97±0.03，兩組比較，t=3.85，P＜0.05。空載體對照組與陰性對照組在3個時間點的比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論miR?211在惡性黑素瘤的細(xì)胞水平和組織水平低表達(dá)。miR?211抑制黑素瘤細(xì)胞的錨著非依賴性生長及細(xì)胞的遷移。miR?211表達(dá)上調(diào)后，MMP?16 mRNA表達(dá)下調(diào)，可能是miR?211下游的靶分子從而影響黑素瘤的侵襲轉(zhuǎn)移。

黑色素瘤；微小RNAs；腫瘤轉(zhuǎn)移；基質(zhì)金屬蛋白酶16；miRNA211

惡性黑素瘤是一種皮膚黏膜的惡性腫瘤。在世界范圍內(nèi)，皮膚惡性黑素瘤發(fā)病率的年增長率3%～5%［1］。在我國每年新發(fā)病例約2萬［2］。2007年，國外兩個微小RNA（miRNA）芯片研究發(fā)現(xiàn)黑素瘤特異表達(dá)的 miRNA（miR）［3?4］。后續(xù)的基因芯片的實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，miR?200家族、miR?211、miR?141、miR?182、miR?183等在皮膚黑素瘤組織、細(xì)胞水平特異性表達(dá)［5?6］。王震英等［7?8］發(fā)現(xiàn)，let?7a在黑素瘤中表達(dá)下降，且let?7a可抑制A375細(xì)胞增殖并促進(jìn)A375細(xì)胞凋亡，同時下調(diào)caspase3蛋白表達(dá)。實驗證明，基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）1、2、3、9、14、15、16在體內(nèi)外均高表達(dá)，并表現(xiàn)出侵襲的表型［9］。通過Diana Tool（http：//diana.imis.athena ?innovation.gr/DianaTools/index.php）篩選 miRNA211（miR?211）的靶基因時，我們發(fā)現(xiàn)在357個預(yù)測靶分子MMP?16排在17位，尚無實驗相關(guān)數(shù)據(jù)。因此，我們初步探討了miR?211新的靶分子MMP?16與miR?211表達(dá)的相關(guān)關(guān)系。

資料與方法

一、臨床資料

收集2010—2012年經(jīng)組織病理學(xué)確診18例痣中，男10例，女8例；年齡23～71歲，中位年齡50.5歲。2002—2012年經(jīng)病理組織學(xué)確診41例黑素瘤石蠟切片。41例黑素瘤患者中男23例，女18例。年齡31～74歲，中位年齡53.3歲。

二、主要材料

原代黑素細(xì)胞HER1及惡性皮膚黑素瘤細(xì)胞A375、C32、G361、MelM培養(yǎng)基及補充物（美國ATCC公司）。MEM、DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清、OPTI?MEM無血清培養(yǎng)基和胰蛋白酶細(xì)胞培養(yǎng)所需試劑（美國Gibco公司）。細(xì)胞總RNA（Trizol，美國Invitrogen公司）和組織總RNA（Recover AllTM，美國Ambion公司）抽提試劑。轉(zhuǎn)染試劑（siPORTNeoFX Transfection Agent）、miRNATaqMANqPCR 試 劑、MMP?16 Taq Man Assay、miR?211類似物、miR?Scramble空載體對照試劑（美國Applied Biosystems公司）。Matrigel?基底膜基質(zhì)（美國BD Biosciences公司）。甲基纖維素（美國RD System公司）。

三、方法

1.細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染效率檢測：將人黑素細(xì)胞系接種于MelM培養(yǎng)基，人黑素瘤細(xì)胞系接種于DMEM培養(yǎng)基，隨后置于37℃、5%CO2的恒溫箱中培養(yǎng)，隔日換液或傳代培養(yǎng)。選擇A375細(xì)胞進(jìn)行下游功能實驗。按說明書要求以等量OPTI?MEM無血清培養(yǎng)基對miR?211類似物或空載體對照進(jìn)行稀釋。后將轉(zhuǎn)染試劑與上述稀釋的小RNA按要求混勻、靜置后加入待用培養(yǎng)板。最后將對數(shù)生長期的A375細(xì)胞接種于含有上述小RNA和轉(zhuǎn)染試劑混液的培養(yǎng)板中。接種濃度參考12孔板1×105/孔，6孔板2×105/孔濃度。培養(yǎng)基每天更換。轉(zhuǎn)染效率的檢測使用FAM?labelled Pre?miR的陰性對照，通過流式細(xì)胞儀檢測熒光吸收率來確定轉(zhuǎn)染效率。

2.各細(xì)胞及組織的RNA抽提及cDNA合成：按照Trizol和RecoverAllTM說明書步驟抽提各株細(xì)胞總RNA和組織中的總RNA，取RNA于紫外分光度計下檢測260 nm和280 nm的吸光度（A值），A260/280為1.8～2.1時，符合純度要求。按照miRNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書合成cDNA。

3.實時定量PCR檢測miR?211和MMP?16的表達(dá)：miR?92在黑素瘤及黑素細(xì)胞表達(dá)穩(wěn)定性高于其他內(nèi)參照，因此選擇miR?92作為miRNAqPCR的內(nèi)參照，β肌動蛋白作為mRNA表達(dá)檢測的內(nèi)參照。將合成的cDNA稀釋10倍，再按qPCR說明書配制反應(yīng)體系，通用引物由試劑盒提供，每個樣本設(shè)置3個復(fù)孔取均值。PCR反應(yīng)步驟：95℃10 min，95 ℃ 15 s，60 ℃ 1 min，40個循環(huán)。miR?211序列：UUCCCUUUGUCAUCCUUCGCCU。記錄各實驗孔的 Ct值，目的基因的相對表達(dá)量 F=2?ΔΔCt，其中ΔCT=CT目的基因?CT內(nèi)參基因，ΔΔCT= ΔCT實驗組-ΔCT對照組，2-ΔΔCt表示目的基因相對于對照組的表達(dá)倍數(shù)。

4.細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期檢測：實驗設(shè)陰性對照組、空載體對照組、miR?211過表達(dá)組。每組重復(fù)16孔，重復(fù)3次實驗。以1 000～1 500個細(xì)胞/孔濃度接種于96孔板，每組有16個復(fù)孔。實驗檢測24、48、72、96 h。磺酰羅丹明B（SRB）實驗步驟如下：每孔加入50 μl 25%（V/V）TCA，4℃孵育不少于1 h。用水清洗96孔板10 min，自然干。加入50 μl的0.057%（W/V）SRB溶液，室溫孵育30 min。用1%（V/V）150 μl乙酸洗板4次，自然干。最后每孔加入150 μl 10 mmol/L Tris溶液（pH 10.5）振蕩孵育1 h，在A510 nm讀板獲取數(shù)據(jù)。

碘化丙錠檢測細(xì)胞周期：上述3個組每組2管重復(fù)3次取均值。用胰酶消化轉(zhuǎn)染后的A375細(xì)胞。隨后用PBS沖洗、離心細(xì)胞各2次。新細(xì)胞團重懸于檸檬酸緩沖液并保存在-20℃。在FACS檢測前將細(xì)胞檸檬酸緩沖液中先后加入一定量的A溶液混合2 min、B溶液10 min及C溶液10 min后，此時的細(xì)胞混合液即可行FACS細(xì)胞周期檢測。該實驗分別檢測了轉(zhuǎn)染后24、48、72 h的細(xì)胞周期分布情況。

5.克隆形成實驗：克隆的大小用來衡量克隆形成力。上述3個組每組2孔重復(fù)3次取均值。分別檢測轉(zhuǎn)染后第1、3、6、9、12天的克隆大小。具體步驟：將1.8%（W/V）瓊脂糖膠溶液加熱至沸，液態(tài)的瓊脂糖膠與2×MEM培養(yǎng)基按1∶1比例混合，在6孔板中每孔加入2 ml的上述混合液，室溫放置使其凝固。將甲基纖維素溶液與2×MEM按說明書要求的比例混合。隨后將轉(zhuǎn)染后16～18 h的細(xì)胞與甲基纖維素培養(yǎng)基按比例混合。以每孔2 ml甲基纖維素細(xì)胞混合液加入到準(zhǔn)備好的瓊脂糖膠6孔板，每孔細(xì)胞量為5 × 103～ 104個。第1、3、6、9、12天在顯微鏡下觀察攝片。每實驗孔計算30個克隆大小的均值。Image J軟件計算克隆大小，Gel Doc計算每孔的克隆數(shù)量。

6.Transwell細(xì)胞遷移實驗：上述3個組每組2孔重復(fù)3次取均值。先將Matrigel在冰上慢慢溶解，PBS和Matrigel按1∶1比例混勻。在插有Transwell的24孔板中每孔加入100 μl上述混合液。24孔板在37℃孵育箱孵育30 min使得Matrigel在Transwell底部凝固。將轉(zhuǎn)染后16～18 h的細(xì)胞按（1～4）×105/ml濃度與培養(yǎng)基混合制成細(xì)胞混懸液。當(dāng)Matrigel凝固后將Transwell倒置。再將每孔100 μl的細(xì)胞混懸液加到Transwell的底部過濾膜上，然后將倒置的板放入細(xì)胞培養(yǎng)箱2～4 h。此時細(xì)胞粘附在細(xì)胞板，將細(xì)胞板正置。隨后用無血清培養(yǎng)基浸洗每個Transwell孔3次。最后在Transwell每孔里加入100 μl含血清的常規(guī)培養(yǎng)基。上述含有Transwell的24孔板放入孵育箱培養(yǎng)5 d。每日更換常規(guī)培養(yǎng)基。觀察攝片前對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色。共聚焦顯微鏡成像系統(tǒng)按每10 μm間隔進(jìn)行掃描攝片，Image J軟件處理后續(xù)的圖像數(shù)據(jù)。使用相對細(xì)胞數(shù)對3組進(jìn)行細(xì)胞遷移力的比較。相對細(xì)胞數(shù)是指將進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)的40 μm處細(xì)胞數(shù)/0 μm處細(xì)胞數(shù)，這樣可以排除因初始加細(xì)胞人為造成的細(xì)胞數(shù)量不同的誤差。

7.統(tǒng)計分析：用GraphPad Prism Version 5.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料以±s表示。計量資料的的兩兩比較采用Studentt檢驗，多組比較采用單因素方差分析。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

一、miR?211在黑素細(xì)胞和黑素瘤細(xì)胞的表達(dá)

miR?211在3株黑素瘤細(xì)胞G361、C32、A375的表達(dá)量相比黑素瘤細(xì)胞HER1分別是0.09±0.02、0.000 52±0.000 2、0.000 03±0.000 01（F=10 410，P＜0.01）。miR?211在3株黑素瘤細(xì)胞的表達(dá)量相比黑素細(xì)胞顯著下降，尤其是在A375細(xì)胞中，miR?211的表達(dá)量僅是黑素細(xì)胞的萬分之一。

二、miR?211在痣與黑素瘤組織標(biāo)本的表達(dá)

miR?211在痣的表達(dá)量0.87±0.08（n=18），在黑素瘤的表達(dá)量0.17±0.03（n=41），兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=9.118，P＜0.01）。同樣的，miR?211在黑素瘤組織中的表達(dá)量比痣組織的表達(dá)量減少了80%。

三、miR?211類似物轉(zhuǎn)染A375細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率及轉(zhuǎn)染后miR?211的表達(dá)

用含有熒光蛋白的空載體小RNA轉(zhuǎn)染人黑素瘤A375細(xì)胞24、48、72 h后，用FACS檢測轉(zhuǎn)染效率，轉(zhuǎn)染效率超過80%。體外轉(zhuǎn)染miR?211類似物至A375細(xì)胞后通過熒光qPCR方法測得miR?211表達(dá)上調(diào)百萬倍。

四、miR?211過表達(dá)后細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期分布

miR?211過表達(dá)組與陰性對照組、空載體對照組在細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義，見表1，2。在本實驗中沒有發(fā)現(xiàn)miR?211的上調(diào)能夠影響A375細(xì)胞的增殖及凋亡。

表1 3個組A375瘤細(xì)胞細(xì)胞增殖的情況

表2 3個組A375瘤細(xì)胞細(xì)胞周期的情況

五、miR?211過表達(dá)后細(xì)胞克隆形成力及侵襲力

1.克隆形成試驗：第6天，miR?211過表達(dá)組、空載體對照組的克隆形成力分別是0.49±0.05、0.85±0.09，兩組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.19，P＜0.05，圖1A～1C）；陰性對照組和空載體對照組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（t=1.83，P＞0.05）。在A375細(xì)胞中，miR?211的過表達(dá)使得腫瘤細(xì)胞克隆較miR?211未過表達(dá)瘤細(xì)胞的克隆縮小了43%。第12天，可見miR?211過表達(dá)組克隆個數(shù)（305）明顯少于陰性對照組（770）、空載體對照組的克隆數(shù)量（547）（圖1D～1F）。

圖1 甲基纖維素實驗比較轉(zhuǎn)染后第6天陰性對照組、空載體對照組和miR?211過表達(dá)組A375細(xì)胞的致瘤能力 1A～1C：每組隨機選取30個克隆，并計算出每個克隆大小的±s（×100）；1D～1F：GelDoc拍攝了1組實驗在觀察至轉(zhuǎn)染后第12天，3個組細(xì)胞克隆的數(shù)量大體觀

2.Transwell細(xì)胞遷移試驗：實驗發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)染后第5天miR?211過表達(dá)組、空載體對照組的細(xì)胞遷移力分別是0.49±0.06、0.82±0.09，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（t=3.153，P＜0.05）。陰性對照組和空載體對照組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（t=1.046，P＞0.05，圖2）。在A375細(xì)胞中，miR?211的過表達(dá)使得細(xì)胞遷移的距離顯著小于miR?211未過表達(dá)的瘤細(xì)胞，腫瘤細(xì)胞遷移距離縮短了41%。

圖2 Transwell細(xì)胞遷移實驗比較陰性對照組、空載體對照組和miR?211過表達(dá)組3個組A375細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。轉(zhuǎn)染后第5天，3個組從40 μm的這層開始miR?211過表達(dá)組的相對細(xì)胞數(shù)量與陰性對照組和空載體對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（相對細(xì)胞數(shù)是將進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)的40 μm處細(xì)胞數(shù)/0 μm處細(xì)胞數(shù)）。每組均隨機選6個視野中細(xì)胞數(shù)的±s。共聚焦顯微鏡拍攝0～90 μm共100 μm長的距離。每層厚度10 μm

六、miR?211過表達(dá)后MMP?16 mRNA的表達(dá)

24 h后，空載體對照組和miR?211過表達(dá)組相對表達(dá)量分別是0.91±0.03、0.33±0.02，兩組比較，t=11.3，P＜0.01。48 h后的相對表達(dá)量分別是0.96±0.02、0.52±0.01，兩組比較，t=5.02，P＜0.05。72 h后的相對表達(dá)量分別是0.97±0.03，0.71±0.01，兩組比較，t=3.85，P＜ 0.05。陰性對照組和空載體對照組的MMP?16 mRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。miR?211過表達(dá)組的MMP?16的表達(dá)量在轉(zhuǎn)染后3 d內(nèi)均顯著減少。在A375瘤細(xì)胞，MMP?16在miR?211過表達(dá)后24 h表達(dá)量減少了近60%。上述結(jié)果提示miR?211與MMP?16表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。

討 論

研究發(fā)現(xiàn)，miRNA除了能夠精確地確定單一腫瘤的類型［10］，還能夠發(fā)揮重要的抑癌基因和（或）原癌基因的作用。因此，miRNA不僅可以成為新型的生物標(biāo)志物，進(jìn)一步研究特異表達(dá)的miRNA可以為腫瘤的臨床治療提供新的方向。

通過已發(fā)表的miRNA基因芯片的研究結(jié)果，我們挑選了一些特異表達(dá)的miRNA進(jìn)行表達(dá)的檢測及功能的研究。我們發(fā)現(xiàn)miR?211在惡性黑素瘤細(xì)胞和黑素瘤組織中均顯著低表達(dá)。而有些miRNA，比如miR?205、23b它們在黑素瘤組織和黑素瘤細(xì)胞中表達(dá)情況并不一致［5］。在功能實驗中，我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)增加miR?211在黑素瘤中的表達(dá)顯著降低了黑素瘤細(xì)胞的克隆形成力和腫瘤侵襲力，但并未影響腫瘤細(xì)胞的增殖及細(xì)胞周期分布，這與Boyle實驗組的結(jié)果一致［11］。而Mazar等［12］實驗發(fā)現(xiàn)miR?211同時影響腫瘤細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移。我們的實驗結(jié)果雖然沒有發(fā)現(xiàn)miR?211的上調(diào)能夠影響A375細(xì)胞的增殖及凋亡，但細(xì)胞克隆的形成除了表現(xiàn)在細(xì)胞增殖外，還表現(xiàn)在細(xì)胞錨著非依賴性生長能力方面。我們實驗的陽性結(jié)果說明miR?211在抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用主要表現(xiàn)在抑制細(xì)胞錨著非依賴性生長的特性上。

國外研究發(fā)現(xiàn)，miR?211的直接靶基因，如IGF2R、TGFBR2、NFAT5和NUAK1與細(xì)胞周期、免疫調(diào)節(jié)及侵襲轉(zhuǎn)移息息相關(guān)［13?14］。在尋找miR?211新的靶基因的過程中我們選擇了MMP?16。除了在篩選miR?211的預(yù)測靶基因MMP?16排位較高以外還結(jié)合MMP?16本身在腫瘤的作用。MMP?16與在多種侵襲性強的惡性腫瘤高表達(dá)的MMP?14不同，它僅在部分侵襲性高的結(jié)節(jié)型惡性腫瘤如膠質(zhì)瘤、肝癌、胃癌及黑素瘤高表達(dá)［15］。研究發(fā)現(xiàn)，MMP?16在黑素瘤作為一種基質(zhì)依賴的調(diào)節(jié)因子影響黑素瘤的侵襲轉(zhuǎn)移。它的表達(dá)與快速纖維蛋白侵襲有關(guān)，從而限制膠原的侵襲，且必須依賴MMP?14來促進(jìn)結(jié)節(jié)型細(xì)胞的增殖［15］。MMP?16還被認(rèn)為是黑素瘤的不良預(yù)后因子。本研究初次探討了MMP?16與miR?211在黑素瘤表達(dá)的相關(guān)關(guān)系，發(fā)現(xiàn)MMP?16在miR?211的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。miR?211與MMP?16的相關(guān)關(guān)系是如何進(jìn)一步影響黑素瘤的發(fā)生發(fā)展尚待進(jìn)一步研究。

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Expression and function of miRNA211 in human cutaneous melanoma

Xu Yan,Dong Dake,Hua Haikang,Zhu Xiaohong
Department of Oncology,Wuxi No.2 People′s Hospital,Wuxi 214002,China（Xu Y）;Department of Dermatology,Wuxi No.2 People′s Hospital,Wuxi 214002,China（Dong DK,Hua HK,Zhu XH）

ObjectiveTo determine the expression of miRNA211（miR?211）in the development of malignant melanoma,and to investigate the correlation between miR?211 and its target molecule,matrix metalloproteinase 16（MMP?16）.MethodsCultured A375 melanoma cells were divided into 3 groups:miR?211 overexpression group and mock?vehicle group transfected with miR?211 mimics and empty vehicle respectively,and negative control group receiving no treatment.TaqMan fluorescence?based quantitative PCR was performed to determine the expression of miR?211 in HER1 primary melanocytes,A375,C32 and G361malignant melanoma cell lines,as well as in nevus tissues（n=18）and melanoma tissues（n=41）,and to evaluate changes of MMP?16 mRNA expression in A375 cells before and after the overexpression of miR?211.Sulforhodamine B（SRB）assay and flow cytometry were conducted to evaluate cellular proliferative activity and determine cell cycle distribution respectively,and methylcellulose assay and Transwell assay to evaluate colony formation and cell migration abilities respectively.The size of selected colonies was used to represent colony formation ability,while the ratio of the number of migrating cells to that of non?migrating cells to represent cell migration ability.ResultsThere were significant differences in the expression level of miR?211 among the G361,C32 and A375 cells（0.09±0.02vs.0.000 52±0.000 20vs.0.000 03±0.000 01,F=10 410,P＜0.01）.The expression of miR?211 was significantly decreased in melanoma tissues compared with nevus tissues（0.17±0.03vs.0.87±0.08,t=9.118,P＜0.01）.No significant differences were observed in cellular proliferative activity or cell cycle distribution among the miR?211 overexpression group,mock?vehicle group and negative control group.Compared with the mock?vehicle group,the miR?211 overexpression group showed significantly suppressed colony formation（0.49±0.05vs.0.85±0.09,t=2.19,P＜0.05）and cell migration（0.49±0.06vs.0.82±0.09,t=3.15,P＜0.05）abilities,while no significant difference was observed between the mock?vehicle group and negative control group.Additionally,the mRNA expression of MMP?16 significantly decreased in the miR?211 overexpression group compared with the mock?vehicle group after transfection（24 hours:0.33±0.02vs.0.91±0.03,t=11.30,P＜0.01;48 hours:0.52±0.01vs.0.96±0.02,t=5.02,P＜0.05;72 hours:0.71±0.01vs.0.97±0.03,t=3.85,P＜0.05）,with no significant difference between the mock?vehicle group and negative control group at the above time points.Conclusions miR?211 was lowly expressed in both malignant melanoma cells and tissues,and it could inhibit both anchorage?independent growth and migration of melanoma cells.After up?regulation of miR?211 expression,the mRNA expression of MMP?16 decreased in A375 cells,suggesting that MMP?16 may be a downstream target of miR?211,and can influence melanoma metastasis.

Melanoma;MicroRNAs;Neoplasm metastasis;Matrix metalloproteinase 16;miRNA211

Zhu Xiaohong,Email:zxh6801@126.com

2015?11?30）

（本文編輯：吳曉初）

朱小紅，Email：zxh6801@126.com

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.09.006

南京醫(yī)科大學(xué)重點項目（2013NJMU193）

Fund program:Major Project of Nanjing Medical University（2013NJMU193）