劉順航,徐詠全,李長文,何忠榮,王 超
(云南天士力帝泊洱生物茶集團(tuán)有限公司,云南 普洱 665000)
普洱茶粉揮發(fā)性成分全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜研究
劉順航,徐詠全,李長文,何忠榮,王 超*
(云南天士力帝泊洱生物茶集團(tuán)有限公司,云南 普洱 665000)
以非極性柱Rxi-5SilMS為第一維柱,中等極性柱Rtx-200為第二維柱,對(duì)普洱茶粉的揮發(fā)性成分進(jìn)行全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜分析。結(jié)合飛行時(shí)間質(zhì)譜普檢索圖庫與全二維特有結(jié)構(gòu)信息譜圖,鑒定出相似度大于800、含量≥0.1%的物質(zhì)90種,占總峰面積的66.306%。研究結(jié)果表明,全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)的高分離度、高峰容量和高靈敏度,以及全二維分離特有的結(jié)構(gòu)譜圖特征,非常適合于普洱茶粉中復(fù)雜揮發(fā)性組分的研究。
普洱茶粉;全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜(GC×GC-TOFMS);揮發(fā)性組分
以云南特有的大葉茶[camellia sinensis (Linn.) assamica (Masters) Kitamura] 曬青毛茶為原料,經(jīng)特殊的后發(fā)酵工藝生產(chǎn)而成的普洱茶,因其獨(dú)特的香氣特征和保健功效,近年來備受國內(nèi)外消費(fèi)者的關(guān)注[1]。其中普洱茶特有香氣是消費(fèi)者追求的主要品質(zhì)特征之一,也是目前市場(chǎng)上決定普洱茶價(jià)格的重要因子,歷來受到研究者的重視[2-4]。普洱茶珍,一種為迎合大眾健康快節(jié)奏生活方式應(yīng)運(yùn)而生的速溶普洱茶產(chǎn)品,是經(jīng)浸提、濃縮、噴粉或冷凍干燥制成的普洱茶速溶茶。目前,氣相色譜(GC)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)是普洱茶揮發(fā)性成分的主要分析手段,但由于普洱茶揮發(fā)性組分復(fù)雜,且含量不均一,常規(guī)GC與GC/MS的分離能力有限,導(dǎo)致峰重疊嚴(yán)重,低含量組分定性分析不準(zhǔn)確,很難得到滿意的分析結(jié)果。
多維色譜可以提高系統(tǒng)的分辨率和靈敏度,與質(zhì)譜聯(lián)用可對(duì)組分進(jìn)行準(zhǔn)確的定性分析,是復(fù)雜體系分離分析的有效方法。全二維氣 相 色 譜(comprehensive two-dimensional gas chromatography,GC×GC)技術(shù)是20世紀(jì)九十年代發(fā)展起來的多維色譜技術(shù),但它不同于通常的二維色譜(GC+GC),它是用一個(gè)調(diào)制解調(diào)器把分離機(jī)理不同而又相互獨(dú)立的兩根色譜柱(如非極性柱和極性柱或手性柱)以串連方式結(jié)合在一起,調(diào)制解調(diào)器起捕集、聚焦、再傳送的作用,從第一根色譜柱分離出來的每一個(gè)餾分,均先進(jìn)入調(diào)制器聚焦后,再以脈沖方式送到第二根色譜柱作進(jìn)一步分離。與傳統(tǒng)的一維GC相比,GC×GC具有分辨率高、峰容量大、靈敏度好、分析時(shí)間短、定性更有規(guī)律可循和信息量大等特點(diǎn),與飛行時(shí)間質(zhì)譜(Time-of-Flight Mass Spectrometry, TOFMS)聯(lián)用,可以解決復(fù)雜基質(zhì)的分離和結(jié)構(gòu)鑒定[5-6]。目前,已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道了GC×GC-TOFMS在茶葉[7]、白酒[8]、香精香料[9]、中藥揮發(fā)油[5]等方面的應(yīng)用,且取得了滿意的分析結(jié)果。
本實(shí)驗(yàn)采用頂空固相微萃?。℉S-SPME)和GC×GC-TOFMS對(duì)帝泊洱普洱茶粉揮發(fā)性成分進(jìn)行較為全面的剖析。
1.1材料與試劑
普洱茶粉(2014年產(chǎn))云南某生物茶集團(tuán)有限公司;氯化鉀(分析純) 天津市化學(xué)試劑一廠。
1.2儀器與設(shè)備
固相微萃取(SPME)裝置(美國 Supelco公司);75 μm Carboxen-PDMS固相微萃取萃取頭(美國Supelco公司);全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜系統(tǒng)(GC×GC-TOFMS)由Agilent 7890B氣相色譜儀和雙階四噴口熱調(diào)制器以及Pegasus 4D 飛行時(shí)間質(zhì)譜(美國 Leco 公司)組成;數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)為ChromeTOF軟件4.50(美國LECO公司);IT-09A型恒溫磁力攪拌器(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);YP1200型電子天平(上海精科電子有限公司)。
1.3方法
1.3.1HS-SPME 萃取條件
取普洱茶粉4.0 g置于100 mL頂空瓶中,放入轉(zhuǎn)子,加入3.6 g KCl,沖入煮沸的蒸餾水12 mL,立即密封頂空瓶。將樣品瓶置于加熱的磁力攪拌器上,70℃水浴、400 rpm條件下平衡15 min,將手動(dòng)SPME裝置直接插入樣品瓶中,推出萃取頭,吸附60 min,然后將手動(dòng)SPME裝置插入氣相色譜(GC)進(jìn)樣口,250℃解吸附4 min,同時(shí)啟動(dòng)儀器收集數(shù)據(jù)。
1.3.2GC×GC條件
GC×GC條件見表1.
表1 全二維色譜條件Table1 Experiment condition of GC×GC
1.3.3飛行時(shí)間質(zhì)譜條件
飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOFMS)工作參數(shù):質(zhì)譜檢測(cè)器Pegasus 4D飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,電子轟擊電離源的電壓為70 eV,檢測(cè)器電壓為1450 V,傳輸線的溫度為250℃,離子源溫度為220℃,采集質(zhì)量數(shù)范圍為35~400 amu,采集頻率為100張譜圖/s,由Pegasus 4D工作站進(jìn)行控制。
1.3.4定性定量分析
GC×GC-TOFMS數(shù)據(jù)處理采用LECO公司的ChromaTOF 4.50工作站軟件,自動(dòng)識(shí)別信噪比大于100的色譜峰,根據(jù)峰面積歸一化法計(jì)算相對(duì)含量。
2.1普洱茶粉揮發(fā)性成分定性分析
采用GC×GC分離方法,對(duì)HS-SPME富集的普洱茶粉揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,獲得普洱茶粉樣品揮發(fā)性成分的GC×GC二維輪廓圖(圖1)。GC×GC數(shù)據(jù)經(jīng)LECO公司的ChromaTOF軟件(帶有自動(dòng)峰查找和譜圖解卷積)進(jìn)行處理,自動(dòng)識(shí)別信號(hào)噪音比大于100的峰,再利用NIST 08標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫和Wiley 7標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫對(duì)各色譜峰進(jìn)行自動(dòng)檢索,檢索結(jié)果自動(dòng)生成“峰表”。檢索結(jié)果經(jīng)人工核對(duì),并結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道,最后鑒定出相似度大于800,含量≥0.1%的物質(zhì)90種,占到總峰面積的66.306%。從表2中可知,普洱茶粉揮發(fā)性成分中醇類18種、烴類31種、醛類8種、酮類16種、酯類4種、甲氧基苯類4種、呋喃類2種、含氮類3種、酚類1種、酸類3種。
其中醇類和烴類的相對(duì)含量較高,分別是20.220%和16.276%;其次為含氮類(8.262%)、醛類(6.389%)、酯類(5.328%)、酮類(5.038%)和甲氧基苯類化合物(3.116%);酸類(1.150%)、酚類(0.137%)和呋喃類(0.390%)相對(duì)含量較低。與報(bào)道研究結(jié)果相比(27.01%~39.7%)[10],甲氧基苯類化合物的相對(duì)含量明顯較低,因?yàn)椴璺凵a(chǎn)需經(jīng)高溫提取、濃縮和噴粉干燥,從而導(dǎo)致茶葉部分香氣損失。
在所有揮發(fā)性成分中,相對(duì)含量較高(>1.0%)的成分有:咖啡因(7.180%)、α-松油醇(5.116%)、二氫獼猴桃內(nèi)酯(4.495%)、順-香葉醇(3.282%)、苯乙醛(2.546%)、橙花叔醇(2.303%)、異植醇(1.619%)、(E)-β-金合歡烯(1.527%)、1,2,4-三甲氧基苯(1.469%)、脫氫-β-紫羅蘭酮(1.455%)、藏紅花醛(1.402%)、脫氫芳樟醇(1.366%)、植醇(1.363%)、2,6,10-三甲基十五烷(1.320%)、2,6,10,14-四甲基十六烷(1.244%)、檸檬烯(1.243%)、芳樟醇氧化物Ⅰ(1.184%)、3-甲基-十五烷(1.164%)、萘(1.074%)、1,2,3-三甲氧基苯(1.048%)。
圖1 普洱茶粉揮發(fā)性成分GC×GC/TOFMS分離圖譜Fig 1. The GC×GC/TOFMS separation plots of total ion current (TIC) of the volatiles of instant pu-erh tea sample
表2 普洱茶粉揮發(fā)性成分GC×GC-TOFMS的鑒定結(jié)果Table 2 Identification of volatile constituents in instant pu-erh tea by GC×GC-TOFMS
續(xù)表
普洱茶粉具有獨(dú)特的陳香、木香和花香,這與其中的揮發(fā)性成分有很大的關(guān)系,如1,2,3-三甲氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基-5-甲基苯、1,2,3,4-四甲氧基苯,脫氫芳樟醇等具有陳香氣味的化合物,賦予了普洱茶粉陳香風(fēng)味;α-紫羅蘭酮、2,6-二甲氧基苯酚等化合物賦予了普洱茶粉木香。
由于普洱茶粉揮發(fā)性成分組成復(fù)雜,含量不均勻,基體復(fù)雜,種類繁多,而且大部分物質(zhì)均為痕量組分,檢測(cè)十分困難;目前為止,還沒有普洱茶及相關(guān)深加工產(chǎn)品揮發(fā)性組分組成結(jié)構(gòu)的詳細(xì)名單或相關(guān)數(shù)據(jù)庫。常規(guī)的GC與GC/MS方法由于分離能力不足,導(dǎo)致峰重疊嚴(yán)重,低含量組分定性、定量不準(zhǔn)確。GC×GC/ TOFMS具有高靈敏度、高分辨率和高峰容量等優(yōu)點(diǎn),在普洱茶粉微量成分分析及產(chǎn)品香氣品質(zhì)控制方面有很大的優(yōu)勢(shì)。
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Analysis of Volatile components in Instant Puerh Tea by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography/Time-of-Flight Mass Spectrometry
LIU Shun-hang,XU Yong-quan,LI Chang-wen,HE Zhong-rong,WANG Chao*
(Yunnan TaslyDeepure Biological Tea Group Co., Ltd, Pu'er 665000, China)
A method was established to determine volatile components in instant pu-erh tea using comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC×GC) coupled with time-of-flight mass spectrometry (TOFMS). A non-polar column Rxi-5SilMS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)and a middle-polar column Rtx-200 (2 m×0.15 mm×0.15 μm) were used as frst and second dimensional columns, respectively. By TOFMS spectral library searching and comparison with unique comprehensive two-dimensional profles with structural information, 90 volatile components (relative content≥ 0.1%)with similarity of more than 800 were identifed in this study, accounted for 66.306% of the total peak area. The results showed that GC×GC-TOFMS method is suitable for separation and identifcation of the complex volatile compounds in instant pu-erh tea.
Instant pu-erh tea,Comprehensive two dimensional gas chromatography-time of fight mass spectrometry (GC×GC-TOFMS),Volatile compounds
S571.1,TS272.7
A
1009-525X(2016)03-13-18
2016-05-20
2016-07-19
劉順航(1976-),男,福建仙游人,高級(jí)工程師,主要從事普洱茶提取和安全控制方面的研究。
王超,wangchao2809@126.com