宋寧,宋博
[1.國(guó)網(wǎng)山東省電力公司聊城供電公司,山東聊城 252000; 2.中國(guó)石油大學(xué)(華東)機(jī)電工程學(xué)院,山東青島 266580]
PTFE對(duì)PE-UHMW性能的影響
宋寧1,宋博2
[1.國(guó)網(wǎng)山東省電力公司聊城供電公司,山東聊城 252000; 2.中國(guó)石油大學(xué)(華東)機(jī)電工程學(xué)院,山東青島 266580]
為獲得高耐磨性和高耐熱性的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)基復(fù)合材料,以聚四氟乙烯(PTFE)為改性劑改善PE-UHMW的耐磨性及耐熱性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),復(fù)合材料的邵氏硬度最高,為67.08,耐磨性能達(dá)到最佳水平,與15CrMoV鋼的摩擦系數(shù)為0.235,磨損率為0.081 4%,負(fù)載為10.0 N、變形量為0.06 mm時(shí),復(fù)合材料的熱變形溫度提高21%。在KH550偶聯(lián)劑作用下,PTFE可以在PE-UHMW基體中達(dá)到均勻分布,并形成致密結(jié)合。隨著PTFE含量的升高,復(fù)合材料受載時(shí)的蠕變現(xiàn)象逐漸明顯。
聚四氟乙烯;超高分子量聚乙烯;耐磨性;耐熱性
Song Ning1, Song Bo2
(1. State Grid Shandong Electric Power Liaocheng Company, Liaocheng 252000, China;2. College of Mechanical and Electrical Engineering, China University of Petroleum, Qingdao 266580, China)
超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)自問(wèn)世以來(lái),以其優(yōu)異的物理和力學(xué)性能廣泛應(yīng)用于機(jī)械、紡織、醫(yī)藥等領(lǐng)域,成為一種可取代金屬材料的工程塑料,PE-UHMW具有良好的耐沖擊、耐磨損、耐化學(xué)腐蝕、自潤(rùn)滑等性能。但PE-UHMW的硬度、熱變形溫度低等缺陷,無(wú)法滿足某些要求較高的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用[1]。目前針對(duì)PE-UHMW的改性方法集中在化學(xué)改性和物理改性兩個(gè)方面,人們往往在PE-UHMW中添加有機(jī)、無(wú)機(jī)顆?;蚶w維,改善PE-UHMW的性能。相比之下,使用有機(jī)改性劑,更容易與PEUHMW分子鏈形成牢固的結(jié)合。聚四氟乙烯(PTFE)享有“塑料之王”的稱號(hào),PTFE以其優(yōu)異的耐腐蝕、耐磨損性能著稱,摩擦系數(shù)極低,僅為聚乙烯的1/5,在0.01~0.10之間,作為添加劑對(duì)改善PE-UHMW耐磨性及耐熱性具有非常明顯的效果,方征平等[2]綜述了PTFE對(duì)聚甲醛、聚酰胺、線型低密度聚乙烯(PE-LLD)等的共混改性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),填加適量改性后PTFE可顯著改善與高聚物間的相容性,PE-LLD與PTFE共混改性后,復(fù)合材料力學(xué)性能、加工性能及穩(wěn)定性均得到大大改善,摩擦系數(shù)明顯降低。筆者選擇PTFE對(duì)PE-UHMW進(jìn)行共混改性,目的是制備以優(yōu)異耐磨性與耐熱性為主的復(fù)合材料,降低PE-UHMW摩擦系數(shù),擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域[3]。
1.1主要原材料
PE-UHMW :平均分子量為250萬(wàn),江蘇中江聚合物有限公司;
硅烷偶聯(lián)劑:KH-550,濟(jì)南歷城區(qū)華塑化工有限公司;
PTFE:粒徑約20~30 μm,市售。
1.2主要儀器與設(shè)備
加熱電阻爐:SG-5-12型,興化市華生電熱廠;
行星式球磨機(jī):QM-ISP(4L)型,南京大學(xué)儀器廠;
金相試樣鑲嵌機(jī):XQ-2B型,上海金相機(jī)械設(shè)備有限公司;
邵氏橡膠硬度計(jì):LX-D 型,江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司;
摩擦磨損試驗(yàn)機(jī):M-2000 型,濟(jì)南研瑞測(cè)試儀器有限公司;
雙目金相顯微鏡:XJP-3A 型,深圳彩琪電子科技有限公司;
維卡溫度測(cè)定儀:XRW-300E型,承德永昊試驗(yàn)機(jī)有限公司。
1.3實(shí)驗(yàn)方案
表1給出了PTFE填充改性PE-UHMW復(fù)合材料的配方。設(shè)計(jì)每種配方的總質(zhì)量為50 g,按配方稱取一定質(zhì)量的PTFE,KH-550的質(zhì)量為PTFE質(zhì)量的1%,將KH-550與無(wú)水乙醇按體積比10∶1進(jìn)行混合制得混合液,取已稱量的PTFE倒入混合液中進(jìn)行偶聯(lián)處理,攪拌30 min,最后在加熱爐中干燥2 h,加熱爐溫度設(shè)置為(90±5)℃,研細(xì)后待用。
表1 PTFE填充改性PE-UHMW復(fù)合材料的配方 %
將經(jīng)偶聯(lián)處理后的PTFE放入球磨機(jī)中,設(shè)置球磨機(jī)參數(shù),轉(zhuǎn)速250 r/min,時(shí)間30 min,直徑分別為20,10,5 mm的磨球比例為1∶5∶6,磨細(xì)后,按表1配方稱取干燥PE-UHMW粉末,混合,攪拌0.5 h至混合均勻后,使用金相試樣鑲嵌機(jī)制得的試樣尺寸為?30×(10~15) mm。粗加工后使用800#水砂紙打磨至需要尺寸,表面粗糙度為0.2 μm,用酒精洗凈后待用。
1.4性能測(cè)試
(1)硬度測(cè)試。
按照GB/T 2411-2008,使用邵氏橡膠硬度計(jì)對(duì)試樣硬度進(jìn)行測(cè)試,每個(gè)試樣測(cè)試8次,除去實(shí)驗(yàn)結(jié)果中的最大值與最小值,將其余數(shù)據(jù)取平均值作為試樣硬度。
(2)耐磨性能測(cè)試。
摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)采用環(huán)-塊干式滑動(dòng)摩擦副,上試環(huán)尺寸為?40×10 mm,材質(zhì)為15CrMoV 鋼,表面粗糙度為0.8 μm,試樣尺寸為10 mm×10 mm×14 mm。試驗(yàn)機(jī)參數(shù):時(shí)間為20 min,載荷為200 N (設(shè)備誤差為±4 N),轉(zhuǎn)速為300 r/min。使用電子分析天平(精度為0.1 mg)對(duì)試樣實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算質(zhì)量損失,將質(zhì)量損失與試樣初始質(zhì)量的比值作為磨損率,摩擦系數(shù)從電腦顯示屏中讀出。
采用雙目金相顯微鏡觀察PTFE改性PEUHMW復(fù)合材料試樣磨損后的表面形貌。
(3)熱變形溫度測(cè)試。
參照GB/T 1634.2-2004,使用維卡溫度測(cè)定儀測(cè)試試樣的熱變形溫度,加載負(fù)荷為10.0 N,起始溫度為27.7℃,升溫速率為50℃/h,傳熱介質(zhì)為硅油,記錄變形量為0.02,0.04,0.06,0.08,0.10 mm時(shí)顯示屏對(duì)應(yīng)的溫度。
2.1PTFE含量對(duì)復(fù)合材料邵氏硬度的影響
PTFE含量對(duì)復(fù)合材料邵氏硬度的影響如圖1所示。
圖1 PTFE含量對(duì)復(fù)合材料邵氏硬度的影響
純PE-UHMW試樣的邵氏硬度為66.067。從圖1可知,隨著PTFE含量的增加,復(fù)合材料的邵氏硬度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),當(dāng)PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),復(fù)合材料的邵氏硬度達(dá)到最大值,為67.08。PTFE是典型的軟而弱的聚合物,大分子間的相互引力較小,剛度、硬度、強(qiáng)度都較小,隨著PTFE含量的增加,復(fù)合材料內(nèi)部分子鏈網(wǎng)絡(luò)纏結(jié)強(qiáng)度增大,由于氟-碳鏈分子間作用力極低,復(fù)合材料內(nèi)部的氟原子傾向于與更多的氫原子結(jié)合,氟-氫分子間作用力增強(qiáng),PTFE分子鏈與PE-UHMW分子鏈之間相互作用增強(qiáng),這種分子間作用力可以使PTFE與基體形成牢固的結(jié)合,使復(fù)合材料內(nèi)部分子鏈密度上升,所以在PTFE含量較低時(shí),復(fù)合材料的硬度隨著PTFE含量的增加而上升。PTFE是典型的具有冷流性的塑料,受載時(shí)容易出現(xiàn)蠕變現(xiàn)象,溫度越高蠕變量越大,使其承載能力下降,當(dāng)PTFE超過(guò)一定含量之后,在受載時(shí)復(fù)合材料的蠕變現(xiàn)象逐漸明顯,硬度開(kāi)始下降[4]。
2.2PTFE含量對(duì)復(fù)合材料摩擦磨損性能的影響
PTFE含量對(duì)復(fù)合材料摩擦磨損性能的影響如圖2所示。
圖2 PTFE含量對(duì)復(fù)合材料摩擦磨損性能的影響
由圖2可知,隨著PTFE含量的增加,復(fù)合材料的摩擦系數(shù)及磨損率的變化趨勢(shì)大致相同,均是先降低后上升的過(guò)程,當(dāng)PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),摩擦系數(shù)及磨損率均達(dá)到最佳水平,摩擦系數(shù)為0.235,磨損率為0.081 4%。純PE-UHMW的熔體流動(dòng)速率幾乎為零,在受載時(shí)的磨損機(jī)制主要是由塑性變形引起的粘著磨損,在PTFE含量較低時(shí),隨著PTFE含量的增加,PE-UHMW內(nèi)部分子鏈可以與PTFE分子鏈相互作用,在偶聯(lián)劑作用下,二者之間的分子間作用力進(jìn)一步加強(qiáng),穩(wěn)定地結(jié)合在一起,部分PE-UHMW分子鏈開(kāi)始解纏,平均分子鏈密度有所上升,復(fù)合材料表面的硬度增強(qiáng)且更加平整,PTFE分子對(duì)PE-UHMW的網(wǎng)狀纏結(jié)結(jié)構(gòu)起到固定作用,使PE-UHMW形變和分子鏈運(yùn)動(dòng)變得更加困難,并且PTFE在PE-UHMW中受力時(shí)容易轉(zhuǎn)移分散,形成應(yīng)力轉(zhuǎn)移層,阻礙粘塑性變形,使磨損量下降,PE-UHMW的耐磨性能得到改善[5]。此外干摩擦條件下PTFE傾向在對(duì)偶表面轉(zhuǎn)移,形成自潤(rùn)滑膜,隨著PTFE用量的增加,復(fù)合材料表面磨痕寬度不斷減小,摩擦系數(shù)明顯降低,反映出其耐磨損性能隨PTFE的加入有很大的提高[6]。PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)5%后,隨著PTFE含量的增加,復(fù)合材料的摩擦系數(shù)增大。這是因?yàn)樵诔休d條件下PTFE會(huì)產(chǎn)生較大的蠕變量,使得摩擦面積增大[7],導(dǎo)致復(fù)合材料的摩擦系數(shù)增大。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,可觀察到試樣表面存在脫落的極少量的白色小顆粒。PTFE易于在對(duì)磨面形成潤(rùn)滑膜,在干摩擦條件下,潤(rùn)滑膜會(huì)產(chǎn)生脫落而成為存在于對(duì)磨面上的磨粒,磨損機(jī)制轉(zhuǎn)變?yōu)檎持p與磨粒磨損,使摩擦磨損性能迅速變差。
PTFE填充改性PE-UHMW復(fù)合材料試樣摩擦磨損實(shí)驗(yàn)后的表面形貌如圖3所示。
圖3 復(fù)合材料試樣摩擦磨損實(shí)驗(yàn)后的表面形貌(×400)
從圖3a~3e可以看出,PTFE對(duì)復(fù)合材料表面形貌的影響并不明顯。隨著PTFE含量的增加,在復(fù)合材料試樣表面均會(huì)出現(xiàn)白色顆粒,且分布較為均勻,說(shuō)明PTFE在PE-UHMW基體中可以實(shí)現(xiàn)較為均勻的分布,基體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)致密,連續(xù)性未被破壞。從圖3f看出,純PE-UHMW試樣在摩擦磨損實(shí)驗(yàn)后,試樣表面呈流線型并產(chǎn)生大小不一的凸起形貌,并無(wú)白色微粒出現(xiàn)。從圖3a可以看出,當(dāng)PTFE含量較少時(shí),復(fù)合材料試樣經(jīng)摩擦磨損實(shí)驗(yàn)后,表面出現(xiàn)的白色顆粒較為細(xì)小,且分散均勻。通過(guò)對(duì)比圖3a與圖3b可以發(fā)現(xiàn),隨著PTFE含量的增加,經(jīng)過(guò)摩擦磨損實(shí)驗(yàn)后,復(fù)合材料試樣表面的白色小顆粒逐漸增多并變大。這是因?yàn)镻TFE在干摩擦、受載條件下容易在對(duì)磨面上形成轉(zhuǎn)移膜,起到潤(rùn)滑的作用,從而有效地降低了摩擦系數(shù),但是在摩擦熱的作用下,PTFE容易形成粉狀顆粒從試樣表面脫落,使得對(duì)磨面變粗糙,并伴有磨屑產(chǎn)生(見(jiàn)圖3c)。磨損機(jī)制由粘著磨損轉(zhuǎn)變?yōu)檎持p與磨粒磨損。當(dāng)PTFE含量繼續(xù)增加時(shí),復(fù)合材料在受載條件下的蠕變性逐漸顯現(xiàn)出來(lái),PTFE在基體中的分布具有連續(xù)性且在受熱條件下具有較強(qiáng)的蠕變性,PE-UHMW分子鏈會(huì)沿PTFE分子產(chǎn)生相對(duì)滑動(dòng),同時(shí)PTFE轉(zhuǎn)移膜形成的磨屑增多,磨粒磨損使磨損更加劇烈,在對(duì)磨面上形成較深的犁溝(見(jiàn)圖3d、圖3e)[8]。
2.3PTFE含量對(duì)復(fù)合材料耐熱性能的影響
PTFE含量對(duì)復(fù)合材料熱變形溫度的影響如表2所示。
表2 PTFE含量對(duì)復(fù)合材料熱變形溫度的影響 ℃
從表2可以看出,當(dāng)變形量相同且低于0.06 mm時(shí),隨著PTFE含量的增加,復(fù)合材料的熱變形溫度逐漸升高;當(dāng)變形量為0.06,0.08 mm時(shí),復(fù)合材料的熱變形溫度在PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)達(dá)到最大值。實(shí)驗(yàn)載荷為10.0 N、變形量為0.06 mm時(shí),純PE-UHMW的熱變形溫度為88.7℃,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的PTFE后,熱變形溫度為107.3℃,復(fù)合材料的熱變形溫度提高21%。有機(jī)物填充改善PE-UHMW熱變形溫度的機(jī)理與無(wú)機(jī)物不同,不會(huì)形成核-殼結(jié)構(gòu)[9],偶聯(lián)處理后的PTFE可以在PE-UHMW基體中達(dá)到較為均勻的分布,并且活化后的PTFE分子中的極性基團(tuán)可以與PE-UHMW分子鏈結(jié)合,以無(wú)定形的狀態(tài)穿插在PE-UHMW的高密度纏結(jié)結(jié)構(gòu)中,極性基團(tuán)之間的化學(xué)作用大大提高了PTFE與PE-UHMW之間的作用力,在受熱使溫度上升到一定值后,PE-UHMW開(kāi)始軟化,分子鏈開(kāi)始比較自由地運(yùn)動(dòng),其高密度的纏結(jié)結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)解纏的傾向,而PTFE分子鏈與PEUHMW分子鏈之間的作用力會(huì)極大地限制彼此的劇烈運(yùn)動(dòng),基體纏結(jié)結(jié)構(gòu)的解纏及分子鏈熱運(yùn)動(dòng)受阻,若要分子鏈實(shí)現(xiàn)劇烈運(yùn)動(dòng),就必須相應(yīng)地提高溫度,使PE-UHMW分子鏈獲得更高的能量,克服與PTFE分子鏈之間的分子間作用力,從而使復(fù)合材料開(kāi)始軟化。由此可知,PTFE分子鏈與PE-UHMW分子鏈之間的作用力越大、結(jié)合強(qiáng)度越高,對(duì)復(fù)合材料耐熱性的貢獻(xiàn)越大[10]。從表2還可以看出,當(dāng)熱變形溫度達(dá)到110℃左右時(shí),復(fù)合材料的變形量均達(dá)到了0.10 mm,說(shuō)明溫度較高時(shí),不同含量的PTFE對(duì)PE-UHMW耐熱性能的改善效果相差很小。這是因?yàn)镻TFE導(dǎo)熱系數(shù)低,導(dǎo)熱性能較差,但線膨脹系數(shù)比多數(shù)塑料要高,以改性劑的形式在塑料中存在時(shí),通常為無(wú)定形狀態(tài),且隨溫度變化而發(fā)生不規(guī)律的改變,在PTFE含量較高或溫度較高時(shí),可能出現(xiàn)少量PTFE分子鏈的纏結(jié),不能實(shí)現(xiàn)在塑料基體的均勻分布,從而對(duì)改善復(fù)合材料的耐熱效果并不明顯。
(1)當(dāng)PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),復(fù)合材料的硬度、耐磨性能及耐熱性能最佳,邵氏硬度為67.08,與15CrMoV鋼的摩擦系數(shù)為0.235,磨損率為0.081 4%。在壓力為10.0 N、變形量為0.06 mm時(shí)的變形溫度為107.3℃,復(fù)合材料的熱變形溫度提高21%。
(2)隨著PTFE用量的增加,復(fù)合材料在干摩擦、受載的條件下,對(duì)磨面上產(chǎn)生的白色小顆粒增多,復(fù)合材料的磨損機(jī)制由粘著磨損變?yōu)檎持p與磨粒磨損。由于PTFE受載時(shí)產(chǎn)生蠕變現(xiàn)象,其含量較高時(shí),復(fù)合材料的硬度開(kāi)始下降,且溫度較高時(shí),導(dǎo)熱性差,易受溫度影響,對(duì)PE-UHMW耐熱性改善效果較小。
[1] 陳戰(zhàn),王家序,秦大同.超高分子量聚乙烯復(fù)合材料的摩擦磨損性能[J].重慶大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2001,24(5):135-137. Chen Zhan,Wang Jiaxu,Qin Datong. Study on friction and wear performance of ultra high molecular weight polyethylene plastic composite material[J]. Journal of Chongqing University:Natural Science Edition,2001,24(5):135-137.
[2] 方征平,查琳琳,胡巧玲,等,聚四氟乙烯對(duì)工程塑料的共混改性研究進(jìn)展[J],中國(guó)塑料,2001,15(8):11-14. Fang Zhengping,Zha Linlin,Hu Qiaoling,et al. Research progress in blending modification of polytetrafluoroethylene on other engineering plastics[J]. Chinese Plastics,2001,15(8):11-14.
[3] 徐衛(wèi)兵,朱士旺.改性聚甲醛和聚四氟乙烯共混合金的力學(xué)性能和摩擦磨損性能[J].塑料,1995,24(1):5-9. Xu Weibing,Zhu Shiwang. Meehanieal,frietional and abrasive properties of alloy of modified POM and PTFE[J]. Plastics,1995,24(1):5-9.
[4] 陳扶東,龔俊.不同填料填充PTFE復(fù)合材料的力學(xué)及摩擦磨損性能[J],潤(rùn)滑與密封,2014,39(5):13-16. Chen Fudong,Gong Jun. Tribological and mechanical behavior of different fillers filled PTFE composites[J]. Lubrication Engineering,2014,39(5):13-16.
[5] 顧英花,何春霞,張還.填料改性PTFE 復(fù)合材料的性能[J].塑料,2013,42(1):26-28,115. Gu Yinghua,He Chunxia,Zhang Huan. Properties of PTFE composite modified with fillers[J]. Plastics,2013,42(1):26-28,115.
[6] 李志方,高誠(chéng)輝,林有希.聚四氟乙烯的摩擦學(xué)改性[J],塑料工業(yè),2005,33(8):11-14. Li Zhifang,Gao Chenghui,Lin Youxi. Tribological modification ofPTFE[J]. China Plastics Industry,2005,33(8):11-14.
[7] 王月,董悅,楊東亞,等.不同聚合物填充PTFE復(fù)合材料的摩擦學(xué)性能研究[J].化工新型材料,2014,42(10):92-93. Wang Yue, Dong Yue,Yang Dongya,et al. Tribological performance of different polymers reinforced PTFE composites[J]. New Chemical Materials,2014,42(10):92-93.
[8] 劉亮,閻逢元,王鴻靈,等.聚四氟乙烯復(fù)合材料的摩擦學(xué)二次轉(zhuǎn)移行為研究[J].潤(rùn)滑與密封,2010,35(3):30-33. Liu Liang,Yan Fengyuan,Wang Hongling,et al. Study on second transfer of PTFE composites under dry friction[J]. Lubrication Engineering,2010,35(3):30-33.
[9] 馬赟喆,黃麗.玻璃微珠改性超高分子量聚乙烯的耐熱性能[J].北京化工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,37(2):49-53. Ma Yunzhe,Huang Li. Heat resistance of ultra high molecular weight polyethylene composites modified by hollow glass bead[J]. Journal of Beijing University of Chemical Technology:Natural Science Edition,2010,37(2):49-53.
[10] 張娜.HDPE/UHMWPE/HA復(fù)合材料的制備和性能研究[D].天津:天津科技大學(xué),2011. Zhang Na. Study on the preparation and properties of HDPE/ UHMWPE/HA composite[D]. Tianjin:Tianjin University of Science and Technology,2011.
2015年國(guó)內(nèi)注塑行業(yè)運(yùn)營(yíng)狀況分析
2015年塑料注塑制品行業(yè)平均開(kāi)工率為52%;整體開(kāi)工較去年同期表現(xiàn)略差,下降15個(gè)百分點(diǎn),這與國(guó)內(nèi)低壓注塑原料價(jià)格震蕩下滑相吻合。
按往年慣例,11月份到次年1月份、春節(jié)后3月份、秋季9~11月份是注塑產(chǎn)品需求相對(duì)集中的時(shí)段。但從今年開(kāi)工率來(lái)看,其淡旺季區(qū)分并不明顯。扣除春節(jié)假期因素帶來(lái)的開(kāi)工率波動(dòng)影響,2015年低壓注塑行業(yè)開(kāi)工率多集中在50%~60%,低于2014年同期60%的水平,主因如下:
注塑制品中,原料成本在塑料企業(yè)生產(chǎn)成本中占比達(dá)50%~80%,因此原料價(jià)格的變動(dòng),對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)成本影響較大,但2015年低壓注塑原料價(jià)格持續(xù)下滑,尤其9月份以后,低壓注塑料價(jià)格大幅下滑,其中獨(dú)山子8008由2015年5月的最高價(jià)12 000元/t跌至目前的8 600~8 800元/t,與2015年節(jié)前(1月份)價(jià)格基本持平,年內(nèi)價(jià)格落差3 400元/t,加重了注塑廠家觀望情緒;再加上受終端訂單不足影響,下游工廠開(kāi)工后勁不足,為規(guī)避產(chǎn)品庫(kù)存風(fēng)險(xiǎn),大廠多適當(dāng)調(diào)低開(kāi)工率或減少生產(chǎn)線運(yùn)營(yíng),而小廠則采用隨用隨拿、按單加工模式,整體開(kāi)工率積極性偏低。另一方面,注塑工廠開(kāi)工率處于低位,亦倒逼低壓注塑原料價(jià)格的跌勢(shì),產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)停滯。
2015年國(guó)內(nèi)注塑行業(yè)利潤(rùn)率弱勢(shì)下滑。從原料市場(chǎng)來(lái)看,以聚乙烯、聚丙烯為代表的原料價(jià)格大幅下滑,但原料到制品以及制品出廠具有一定滯后性,加之2015年資金周轉(zhuǎn)承壓,承兌及賒賬交易增加其資金成本,同時(shí)訂單不足及行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致成品出廠價(jià)格下降,均拖累原料低價(jià)帶來(lái)的利潤(rùn)空間。另一方面,受人民幣貶值因素影響,部分出口為主的工廠盈利能力優(yōu)勢(shì)明顯。
(工程塑料網(wǎng))
自貿(mào)區(qū)為增塑劑產(chǎn)業(yè)帶來(lái)機(jī)遇
中韓、中澳自貿(mào)協(xié)定實(shí)施,均涉及到高度敏感的產(chǎn)品,從我國(guó)來(lái)看,化工、鋼鐵、電子等中高端產(chǎn)品或受到較大的沖擊和挑戰(zhàn)。中宇資訊分析師鄭明楠表示,我國(guó)多種增塑劑進(jìn)口自韓國(guó),但是除了鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)占進(jìn)口的40%左右,韓國(guó)的對(duì)苯二甲酸二辛酯(DOTP)和鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)進(jìn)口市場(chǎng)份額更是有壓倒優(yōu)勢(shì),我國(guó)已經(jīng)成為韓國(guó)增塑劑廠家最大貿(mào)易伙伴、最大出口市場(chǎng),中韓雙邊增塑劑貿(mào)易額超過(guò)了美、日、歐各自雙邊貿(mào)易。由于兩國(guó)發(fā)展階段及資源、市場(chǎng)、技術(shù)、管理等的差異,韓國(guó)化工行業(yè)對(duì)我國(guó)市場(chǎng)的需求更高。
鄭明楠表示,澳大利亞與我國(guó)的增塑劑往來(lái)并不多,可以說(shuō)對(duì)市場(chǎng)沒(méi)有絲毫的影響,但相關(guān)下游塑料制品出口比例較大。澳大利亞自我國(guó)進(jìn)口的主要商品為機(jī)電產(chǎn)品、紡織品、家具、玩具、雜項(xiàng)制品,占澳大利亞自我國(guó)進(jìn)口總額的62.5%。除上述產(chǎn)品外,紡織品及原料、塑料、橡膠、運(yùn)輸設(shè)備等也為澳大利亞自我國(guó)進(jìn)口的主要大類商品。就塑料行業(yè)而言,澳大利亞塑料企業(yè)很難與我國(guó)價(jià)格更低廉的進(jìn)口品展開(kāi)競(jìng)爭(zhēng),中澳兩國(guó)簽署自由貿(mào)易協(xié)定,傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)進(jìn)口將進(jìn)一步增加。我國(guó)價(jià)格低廉的產(chǎn)品將更多地涌入澳大利亞,給澳企業(yè)造成過(guò)快、過(guò)猛的沖擊。
自貿(mào)協(xié)定實(shí)施后,DINP降稅可馬上實(shí)現(xiàn),而傳統(tǒng)增塑劑DOP并不再免稅目錄里面,DINP在原料成本降低和進(jìn)口產(chǎn)品降價(jià)的影響下,價(jià)格也將大幅走低。目前市場(chǎng)上DINP的價(jià)格長(zhǎng)時(shí)間略高于DOP 150~200元,而此番多重因素作用下,很有可能出現(xiàn)DINP價(jià)格低于傳統(tǒng)增塑劑的現(xiàn)象。
鄭明楠表示,中韓、中澳兩個(gè)自貿(mào)協(xié)定項(xiàng)下關(guān)稅減讓措施的實(shí)施,在增塑劑產(chǎn)業(yè)經(jīng)貿(mào)往來(lái)中有著非常重要的意義。一方面,韓國(guó)的環(huán)保增塑劑進(jìn)入我國(guó)的價(jià)格降低,從而打壓傳統(tǒng)增塑劑,市場(chǎng)的變化也將加快傳統(tǒng)增塑劑的份額減少,提高我國(guó)塑料制品的標(biāo)準(zhǔn),使其符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法律法規(guī),提高我國(guó)塑料制品出口的品質(zhì)。隨著市場(chǎng)對(duì)綠色環(huán)保型增塑劑需求的快速增長(zhǎng),運(yùn)用國(guó)際國(guó)內(nèi)兩個(gè)市場(chǎng)、兩種資源,進(jìn)一步暢通進(jìn)出口貿(mào)易渠道,或許能為我國(guó)增塑劑產(chǎn)業(yè)帶來(lái)新機(jī)遇。
(中國(guó)聚合物網(wǎng))
工信部將加大可降解材料產(chǎn)品的支持
隨著社會(huì)對(duì)降解材料的認(rèn)識(shí)深化、需求加大,市場(chǎng)的接受度不斷提高以及國(guó)家限塑政策的完善和實(shí)施,降解材料的發(fā)展前景將越來(lái)越好。為此,工信部已選擇新疆、云南等省區(qū)和一些城市建設(shè)應(yīng)用示范區(qū)進(jìn)行試點(diǎn),對(duì)塑料回收利用將給予更大的關(guān)注和支持。此外,目前國(guó)家正在實(shí)施的“雙百工程”(建立100個(gè)新材料基地,選擇100家企業(yè))將會(huì)更好地起到帶頭和示范作用,將加快塑料回收利用的研究和實(shí)施步伐,不斷推出新產(chǎn)品。
(慧聰塑料網(wǎng))
Effect of PTFE on Properties of PE-UHMW
In order to obtain ultra high molecular weight polyethylene (PE-UHMW) matrix composites which get high wear resistance and high heat resistance,and the poly tetrafluorethylene (PTFE) was modified to improve the wear resistance and heat resistance of PE-UHMW.The test results show that the Shore hardness of the composite reach the highest that is 67.08,and the wear resistance is the best when the mass fraction of PTFE is 5%,the friction coefficient to 15CrMoV steel is 0.235 and the wear rate is 0.081 4%,and the thermal deformation temperature of the composite is increased by 21% when the load is 10.0 N and the deformation amount is 0.06 mm. Under the action of KH-550 coupling agent,the PTFE can achieves a uniform distribution in the PE-UHMW matrix,and the formation of dense binding. With the increase of PTFE content,the creep of the composites is gradually increased.
poly tetrafluorethylene;ultra high molecular weight polyethylene;wear resistance;heat resistance
TQ325.1+2
A
1001-3539(2016)02-0129-05
10.3969/j.issn.1001-3539.2016.02.026
聯(lián)系人:宋博,在讀碩士,主要從事玻璃微珠、聚四氟乙烯對(duì)超高分子量聚乙烯性能影響的研究
2015-12-08