邵兵， 張永高， 高劍波

?

·腹部影像學·

腎集合管癌的CT和MRI診斷

邵兵， 張永高， 高劍波

目的：分析腎集合管癌的CT和MRI表現，提高對腎集合管癌診斷的準確性。方法：回顧性分析7例經病理證實的腎集合管癌的臨床表現、影像學及病理學特征。其中5例行CT平掃及增強掃描，2例行MRI平掃及增強掃描。結果：7例中男4例，女3例。年齡44～76歲，中位年齡58歲。腫瘤位于左腎5例，右腎2例。腫瘤直徑3.6～6.7cm，平均5.2cm。7例均是實性腫塊，形態(tài)不規(guī)則、邊界不清。5例腎臟輪廓改變。CT平掃為等密度，T1WI為等或稍高信號，T2WI為低信號，密度或信號多不均勻，內可見片狀壞死區(qū)，增強后呈輕度不均勻延遲強化。5例有腹膜后淋巴結腫大，其中1例有同側腎上腺轉移，1例有頸部淋巴結轉移。3例有腎靜脈癌栓形成。結論:腎集合管癌的CT和MRI表現有一定的特征性，在腎內出現以髓質為中心、邊界不清、增強后輕度延遲強化腫塊，早期即有淋巴結轉移時應考慮此病的可能。

腎小管，集合； 腎腫瘤； 體層攝影術，X線計算機； 磁共振成像； 病理學

腎集合管癌又稱Bellini導管癌，是起源于腎髓質的罕見的惡性腫瘤[1]。國內相關文獻報道較少，其影像學表現報道更少[2-4]。筆者搜集本院7例手術病理確診的腎集合管癌病例，回顧性分析其臨床表現、影像學表現及病理學特征，復習相關的文獻，提高對腎集合管癌診斷的準確性。

材料與方法

回顧性分析2013年9月-2015年11月在本院就診的、經病理證實的7例腎集合管癌患者。其中男4例，女3例，年齡44～76歲，中位年齡58歲。臨床表現：4例患者出現血尿、1例患者出現左側腰腹部疼痛、1例患者自覺發(fā)現左頸部腫塊、1例患者是在體檢中無意發(fā)現的。

5例患者采用Siemens Somaton Sensation 64層螺旋CT掃描，掃描參數：管電壓120 kV，管電流180 mAs，層厚5 mm，螺距0.6。先行CT平掃，后經肘靜脈注入歐乃派克(350 mg I/mL)80～100 mL，流率3.5 mL/s，分別于注射對比劑后20～25 s、45～55 s行皮質期(動脈期)和實質期(靜脈期)掃描。2例患者行3.0T MRI平掃及增強掃描，增強掃描注射對比劑釓噴酸葡胺15～20 mL，流率2.5 mL/s。

所有圖像均由兩名高年資放射科醫(yī)師共同閱片，意見不同時協商達成一致。觀察腫瘤的部位、形態(tài)、大小、密度或信號、強化方式及強化程度、鄰近及遠處轉移的情況，最后與手術病理結果對比，總結其特征。

圖1 左腎集合管癌。a) CT平掃示左腎體積增大，腫塊邊界不清，呈等密度，內片狀低密度區(qū)，患腎輪廓未見明顯改變； b) 皮質期示腫塊輕度不均勻強化，低密度區(qū)未見明顯強化，患腎皮質強化程度明顯較對側低； c) 實質期示腫塊進一步強化； d) MPR示腫瘤侵及腎盂。 圖2 右腎集合管癌。a) CT平掃示右腎體積略增大，腫塊邊界不清，呈等密度，內片狀低密度區(qū)，雙腎炎性滲出樣改變，患腎輪廓輕度改變； b) 皮質期示腫塊輕度不均勻強化，低密度區(qū)未見明顯強化； c) 實質期示腫塊強化程度進一步升高； d) 動脈期示右腎上腺結合部類圓形軟組織腫塊影(箭)，呈環(huán)形強化，考慮轉移； e) 靜脈期示右腎靜脈內癌栓形成(箭)。

結 果

1.腫瘤的形態(tài)和大小

本組7例患者均為單發(fā)病灶，其中左腎5例，右腎2例。7例形態(tài)不規(guī)則，5例患腎輪廓改變。腫塊直徑3.6～6.7 cm，平均5.2 cm。

2.CT表現

5例行CT掃描的患者，均表現為實性腫塊，邊界不清，其中4例密度不均勻，內可見片狀低密度壞死區(qū)(圖1、2)，1例密度均勻(圖3)。平掃腫瘤實性成分的CT值為34～44 HU，平均39 HU，與腎實質密度相仿；增強后皮質期實性成分的CT值為44～58 HU，平均49 HU，其強化程度明顯低于腎皮質；實質期腫瘤實性成分的CT值為52～76 HU，平均59 HU。整體上4例呈輕度不均勻延遲強化，1例呈輕度均勻延遲強化。3例有腹膜后淋巴結轉移，其中1例有同側腎上腺轉移(圖2d)，另1例有頸部淋巴結轉移。3例有腎靜脈癌栓形成(圖2e)。

3.MRI表現

2例行MRI掃描的患者，平掃時腫瘤的實性成分在T1WI上呈等或偏高信號，在T2WI上呈低信號，1例中心有囊變壞死(圖4)，表現為長T1長T2信號，2例腎盂內都有短T1短T2信號，考慮可能為出血。增強后實性成分呈輕度不均勻強化，中央為低信號壞死區(qū)。2例均有腹膜后淋巴結轉移。

4.病理結果

鏡下可見癌細胞呈腺管樣排列(圖5a)，核異型性明顯、分裂象多見，核仁明顯(圖5b)，腫瘤間質反應明顯，可見大量炎性細胞浸潤(圖5c)。

免疫組化，用陽性數/總檢查數表示：Ki-67(7/7)、Vimentin(5/6)、CK(4/4)、P-504(4/4)、CK7(2/6)、P63(0/6)、RCC(0/4)。

討 論

1.臨床特征

圖3 右腎集合管癌。a) CT平掃示右腎內軟組織密度影，密度均勻，患腎輪廓未見明顯改變； b) 皮質期示腫塊輕度均勻強化； c) 實質期示腫塊進一步強化； d) MPR示右腎盂及近段輸尿管擴張。 圖4 左腎集合管癌。a) T1WI壓脂相示右腎等T1信號，內見短T1信號，考慮出血可能，患腎輪廓明顯改變； b) T2WI示短T2長T2混雜信號，長T2信號考慮囊變、壞死。 圖5 右腎集合管癌。a) 病理示腫瘤細胞呈腺管樣排列(×100，HE)； b) 病理示核分裂象明顯、異型性多見，核仁明顯(×200，HE)； c) 病理示間質反應明顯，見大量炎性細胞浸潤(×100，HE)。

腎集合管癌最早由Cromie等提出，2004年WHO將其列為腎細胞癌的一個特殊類型，其發(fā)病率極低，約占腎癌的1%[5]。文獻報道中年男性多見，平均年齡為55歲[6]。本組病例男4例，女3例，中位年齡58歲，與文獻報道基本相符。腎集合管癌常見的臨床表現為血尿、腰痛及腰腹部腫塊。本組7例中4例(57%)有血尿，1例(14%)有腰痛，1例(14%)以左頸部頸部腫塊就診，實為頸部淋巴結轉移引起，另1例(14%)是在體檢中無意發(fā)現的。

腎集合管癌的臨床表現無明顯特異性，與腎臟的其它惡性腫瘤難以鑒別。因其惡性程度較高，呈浸潤性生長，所以較早出現轉移。本組病例中5例(71%)在就診時已有腹膜后淋巴結轉移。文獻報道，與其它類型腎細胞癌相比，腎集合管癌預后最差，5年生存率<5%[7]。

2.病理學特征與影像學表現

腎集合管癌常以髓質為中心，當腫瘤較小時，很少引起腎臟輪廓改變，定位比較容易。但當腫瘤直徑超過5 cm時，定位困難。根據腫瘤浸潤的程度，將腎集合管癌分為單純髓質型、皮質-髓質型和皮質-髓質-腎盂型。臨床以皮質-髓質-腎盂型最為常見，與腫瘤的惡性程度較高有關。本組7例均屬于皮質-髓質-腎盂型，提示腎集合管癌早期臨床癥狀不明顯，當患者就診時，多有皮質和腎盂侵犯。

腎集合管癌的影像學表現與其病理學特點密切相關。CT平掃上表現為以髓質為中心，可同時累及皮質、腎盂的實性或囊實性腫塊影，密度多不均勻。MRI的T1WI上呈等信號或略高信號，T2WI為低信號。有文獻報道腎集合管癌在T1WI上呈等信號，T2WI上為等或低信號[8]，這可能與腫瘤組織內成分不同有關。余小多等研究指出在MR彌散加權成像(diffusion weighted imaging，DWI)中，腎臟惡性腫瘤與正常腎實質的表觀擴散系數(apparent diffusion coefficient，ADC)值差異有統(tǒng)計學意義，定量分析ADC值可能有助于鑒別腎臟惡性腫瘤的不同病理類型[9]。腎集合管癌是沿著集合管擴散、呈浸潤性生長，腫瘤間質有較多纖維組織增生，因此影像表現為邊界不清楚腫塊，增強后強化程度較低。本組病例中7例均表現為形態(tài)不規(guī)則、邊界不清楚腫塊，增強后皮質期實性成分輕度強化，強化程度低于腎皮質，腫瘤與腎實質分界不清；實質期呈延遲強化，強化程度仍然低于腎實質，但腫瘤與腎實質分界相對較清楚。本組5例行CT檢查患者，皮質期腫塊均輕度強化，實質期強化程度進一步提高，但均低于同期腎實質密度，其中4例強化不均勻，1例強化均勻。文獻報道65%患者可出現遠處的浸潤轉移[7]。雖然局部淋巴結腫大對診斷腎集合管癌并無特異性，但是與其它類型腎細胞癌相比，腎集合管癌遠處淋巴結轉移更為常見。本組病例中有5例(71%)有腹膜后淋巴結轉移，其中1例還有同側腎上腺轉移，另1例有頸部淋巴結轉移。動態(tài)增強有利于發(fā)現腎靜脈、下腔靜脈癌栓及腹膜后淋巴結轉移。本組病例中有3例(43%)有腎靜脈癌栓形成。王革等報道腎集合管癌常有鈣化，可能是因為腫瘤間質內含有較多纖維組織，而鈣鹽易于沉積在纖維組織中[10]，但本組病例均無鈣化。徐春玲等研究指出腎集合管癌出血和壞死多見，而鈣化少見，鈣化常見于預后較好的腎乳頭狀細胞癌和腎嫌色細胞癌[11]。因此，腎集合管癌出現鈣化可能性有待進一步深入的研究。

王艷青等[12]報道腎集合管癌高度表達Vimentin等，而不表達RCC等。蘇麗麗等[13]報道腎集合管癌高度表達Ki-67、Vimentin、CK等，不表達CK7等。本組病例與文獻報道一致的是表達Ki-67、Vimentin和CK，而不表達CK7和RCC。本組病例中還發(fā)現腎集合管癌表達P-504，和相關文獻略有不同，可能與免疫組化的內容不同和樣本數目較小有關。

3.鑒別診斷

腎集合管癌需與以下腫瘤鑒別：①其它類型腎細胞癌。腎乳頭狀細胞癌:多位于腎皮質或皮髓質交界區(qū)，多有假包膜，邊界清楚，壞死、囊變多見，增強后輕度強化。腎嫌色細胞癌：多位于髓質內，一般體積較大，邊界清楚，密度均勻，增強后呈輕中度強化，部分病例可有特征性的輪輻狀強化或星狀瘢痕。本組病例多侵及腎盂及皮髓質，邊界不清，增強后輕度延遲強化，與其它類型腎細胞癌不盡相同。②淋巴瘤：常為雙側發(fā)病，形態(tài)更不規(guī)則，可為多結節(jié)融合，腹膜后淋巴結轉移更常見，增強后呈輕中度均勻強化。本組病例均為單側發(fā)病，增強后多呈不均勻性延遲強化。③腎盂癌：多位于腎盂內，很少累及腎皮、髓質，強化程度較腎集合管癌低，多有腎盂、腎盞擴張積水，但二者的鑒別比較困難，確診還需要依靠病理。本組病例的發(fā)病部位均在腎盂及皮髓質，二者不同，但其它表現比較相似。④腎結核：患者多有結核病史和腎輪廓增大，干酪樣壞死和鈣化常見，增強后可有特征性的花環(huán)樣強化，腎周可有冷膿腫形成。本組病例的臨床表現多無特異性，強化方式也和腎結核不同。⑤腎臟感染性病變：如黃色肉芽腫性腎盂腎炎，往往與尿路梗阻或感染有關，多有反復低熱，腎周炎性反應較重，增強掃描腎內可見膿腔和炎性腫塊同時存在。本組病例臨床多無發(fā)熱的表現，且腎周比較清晰，炎性改變少見。

腎集合管癌少見，惡性程度高，預后差，呈浸潤性生長，遠處轉移多見，早期診斷對患者的預后很重要。當腫瘤表現為以髓質為中心，CT平掃為等密度，T1WI呈等或稍高信號、T2WI呈低信號，增強后呈輕度均勻或不均勻延遲強化，周圍或遠處有淋巴結轉移時應考慮到腎集合管癌的可能，但同時也要與其它腎臟疾病相鑒別。

[1] Fleming S,Lewi HJE.Collecting duct carcinoma of the kidney[J].Histopathology,1986,10(11):1131-1141.

[2] 龐濤，劉群，馬祥興，等.腎臟集合管癌的CT診斷[J].中華放射學雜志，2004,38(10)：1094-1098.

[3] 周建軍，丁建國，周康榮，等.腎集合管癌：螺旋CT動態(tài)增強表現[J].放射學實踐，2008,23(3)：297-300.

[4] 鄭紅偉，祁佩紅，漆劍頻，等.腎集合管癌的CT表現(附3例報告)[J].實用放射學雜志，2013,29(1)：161-163.

[5] Cohen HT,McGovern FJ.Renal-cell carcinoma[J].Engl J Med,2005,353(23):2477-2490.

[6] Ortiz Gorraiz M,Rosales Leal JL,Tallada Bunuel M,et al.Collecting duct carcinoma of the kidney with retroperitoneal lymph mass[J].Arch Esp Urol,2004,57(2):179-182.

[7] Yoon SK,Nam KJ,Rha SH,et al.Collecting duct carcinoma of the kidney:CT and pathology correlation[J].Eur J Radiol,2006,57(3):453-460.

[8] Zhu Q,Wu J,Wang Z,et al.The MSCT and MRI findings of collecting duct carcinoma[J].Clin radiol,2013,68(10):1002-1007.

[9] 余小多，林蒙，歐陽漢，等.3.0T MR擴散加權成像診斷腎臟惡性腫瘤[J].中國醫(yī)學影像技術，2010,26(3)：538-542.

[10] 王革，倪瑞軍，李振偉.腎集合管癌的CT和MRI影像特點分析[J].中國臨床醫(yī)學影像學雜志，2013,24(5)：359-362.

[11] 徐春玲，周勝利，吳華連，等.螺旋CT雙期增強掃描在腎細胞癌亞型診斷中的價值[J].放射學實踐，2008,23(1)：54-58.

[12] 王艷青，黃吉煒，潘家驊，等.12例腎集合管癌臨床病理分析[J].臨床泌尿外科雜志，2014,29(10)：867-870.

[13] 蘇麗麗，晉龍.腎集合管癌10例臨床病理分析[J].臨床與實驗病理學雜志，2015,31(8)：926-928.

The CT and MRI diagnosis of collecting tubules carcinoma of kidney

SHAO Bing,ZHANG Yong-gao,GAO Jian-bo.

Department of Radiology,the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450052

Objective:To analyze the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) features of collecting tubules carcinoma of kidney (CDC),in order to improve the diagnostic accuracy of this disease.Methods:Clinical manifestations,imaging and pathological features of 7 cases with pathology proved collecting tubules carcinoma of kidney were reviewed retrospectively.Five cases underwent CT plain scan and contrast enhanced acquisitions.Plain and contrast enhanced MRI scanning were performed in 2 cases.Results:Seven patients,four males and three females ranged from 44 to 76 years old (median age,58 yrs).The tumors were located in the left kidney (5 cases) or right kidney (2 cases).The diameter of tumors ranged from 3.6cm to 6.7cm (mean diameter,5.2cm).All the 7 cases were solid masses with irregular shape and ill-defined boundary.The renal contour of 5 cases were changed.Tumors were iso-dense on CT plain scan images,iso- or hyperintense on T1-weighted imaging and hypointense on T2-weighted imaging.The density or signal intensity was inhomogeneous,combined with necrosis.After injection of contrast,enhancement of tumors was slight and heterogeneous.Five cases had retroperitoneal lymph node metastases,one of them had ipsilateral adrenal metastasis and one had cervical lymph node metastases.Three cases were found with thrombosis in the renal vein.Conclusion:The collecting tubules carcinoma of kidney has certain CT and MRI characteristics.A renal tumor should be considered as CDC when it located centrally in the medulla,with ill-defined boundary,slight enhancement,and lymph node metastases in the early stage.

Kidney tubules,collecting; Kidney neoplasms; Tomography,X-ray computed; Magnetic resonance imaging; Pathology

450052 鄭州，鄭州大學第一附屬醫(yī)院放射科

邵兵(1990-)，男，河南南陽人，碩士，住院醫(yī)師，主要從事胸腹部影像診斷工作。

張永高，E-mail：zyg01578@126.com

R322.61; R737.11; R814.42; R445.2

A

1000-0313(2016)10-0943-04

10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.10.009

2015-12-09

2016-04-22)