邢 丹，馬應(yīng)霞，阮永欣，杜雪巖

（蘭州理工大學(xué)有色金屬先進(jìn)加工與再利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，材料科學(xué)與工程學(xué)院，蘭州730050）

胺基改性磁性納米石墨片復(fù)合材料的制備與表征

邢 丹，馬應(yīng)霞，阮永欣，杜雪巖

（蘭州理工大學(xué)有色金屬先進(jìn)加工與再利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，材料科學(xué)與工程學(xué)院，蘭州730050）

以納米石墨片（GNS）為載體，F(xiàn)eCl3·6H2O為前驅(qū)體，乙二胺為改性劑和還原劑，乙二醇為表面活性劑和還原劑，無(wú)水乙酸鈉為穩(wěn)定劑，通過(guò)溶劑熱法一步制備了胺基改性磁性GNS（NH2?GNS／Fe3O4）納米復(fù)合材料.利用透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射儀（XRD）、傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）對(duì)樣品進(jìn)行了表征，并研究了其對(duì)水溶液中Ag（Ⅰ）的吸附性能.結(jié)果表明，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的磁性能可以滿足固液相分離的要求.NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）具有吸附性能，且在對(duì)Ag（Ⅰ）的吸附過(guò)程中將Ag（Ⅰ）還原為單質(zhì)銀，該吸附過(guò)程為發(fā)生在均質(zhì)表面的單層吸附.

納米石墨片；溶劑熱法；納米復(fù)合材料；Ag（Ⅰ）；吸附

銀由于具有特殊的物理化學(xué)性能而被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，但同時(shí)產(chǎn)生大量的含銀離子廢液被排放入水體中［1］.這一方面會(huì)污染自然水體，對(duì)水生生物和人體健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅；另一方面會(huì)造成銀資源的浪費(fèi).因此，處理并回收廢水中的銀離子具有重要意義.目前用于回收含銀廢水中銀離子的方法較多，主要有化學(xué)沉淀法、還原取代法、電解法、離子交換法、吸附法及各種方法的聯(lián)用［2］.其中，采用吸附法回收廢水中的銀離子因具有成本低、操作容易、不產(chǎn)生二次污染、可循環(huán)利用等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的青睞.常見(jiàn)的吸附材料主要有活性炭、殼聚糖、沸石、氧化鋁、硅藻土、廢棄農(nóng)作物、離子交換樹(shù)脂、高分子吸附材料、生物吸附劑以及納米材料等［3］.王旭恒等［4］采用化學(xué)氧化聚合法在絲瓜絡(luò)上原位生長(zhǎng)聚苯胺制備了聚苯胺?絲瓜絡(luò)二元復(fù)合物，并將該復(fù)合物應(yīng)用于含銀溶液中銀離子的吸附. Hou等［5］通過(guò)表面離子印跡技術(shù)得到4種不同形貌的殼聚糖功能化的銀離子印跡粒子，并用于選擇性吸附廢水中的銀離子.

石墨烯（GR）是由單層碳原子以sp2雜化軌道組成的六邊形蜂窩狀結(jié)構(gòu)的二維碳納米材料，其具有諸多優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì)，包括超高的導(dǎo)電率、良好的導(dǎo)熱性、巨大的比表面積和突出的吸附性能，在電池電極材料、功能性復(fù)合材料、儲(chǔ)氫材料和電子元件等方面均有廣泛應(yīng)用［6］.石墨烯是構(gòu)筑其它維度石墨材料的基本單元，其可以包裹起來(lái)形成零維的富勒烯，卷起來(lái)形成一維的碳納米管，層層堆積形成三維的石墨［7］.在石墨烯制備過(guò)程中需要克服其不可逆團(tuán)聚以及單個(gè)石墨烯納米片之間強(qiáng)烈的范德華相互作用力和π?π堆疊［8］.氧化石墨烯（GO）是石墨烯的衍生物，其在石墨烯表面及邊緣處引入了大量的含氧官能團(tuán)，有利于石墨烯的功能化.納米石墨片（GNS）是天然鱗片石墨（NFG）經(jīng)過(guò)氧化插層、高溫膨脹、超聲剝落得到的基本單元，由多層氧化石墨烯構(gòu)成，具有一個(gè)血小板厚度（0.34～100 nm），相對(duì)于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)材料是一種理想的低成本且高比表面積的載體［9］.在NFG氧化處理過(guò)程中會(huì)引入大量含氧官能團(tuán)，如羥基、羧基、環(huán)氧基等，這為GNS提供了大量活性位點(diǎn)，有利于其進(jìn)一步功能化.而且，NFG經(jīng)過(guò)高溫膨脹并剝落后得到的GNS擁有柔韌的間葉層結(jié)構(gòu)和多孔性，這有利于GNS和其它無(wú)機(jī)納米粒子構(gòu)成石墨烯基納米復(fù)合材料.石墨烯基納米復(fù)合材料在熱電、超級(jí)電容器、微波吸

收、生物傳感器、鋰離子電池、太陽(yáng)能電池、儲(chǔ)氫材料、催化劑載體及污水處理等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景［10］.Xu等［11］采用原位聚合法成功制備了餅狀PEDOT／rGO納米復(fù)合材料，其熱電性能得到明顯提升.Moussa等［12］以商業(yè)海綿為模板沉積石墨烯薄片（GnPs）和聚苯胺（PANi）納米棒，制備了PANi／GnP復(fù)合材料，并將其用作超級(jí)電容器的電極，不僅成本低，而且性能優(yōu)良.Rajaura等［13］研究了GO和還原氧化石墨烯（rGO）的儲(chǔ)氫性能，結(jié)果表明，在室溫下GO的儲(chǔ)氫能力（1.90%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)）強(qiáng)于rGO（1.34%，質(zhì)量分?jǐn)?shù)），這主要受層間距和表面官能團(tuán)的影響.Liu等［14］以TiO2和天然石墨粉為原料，通過(guò)兩步溶劑熱反應(yīng)成功制備了TiO2?GR復(fù)合材料，并研究了其吸附?光催化性能，結(jié)果表明，在紫外光和可見(jiàn)光的照射下，TiO2?GR復(fù)合材料對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附?光催化降解性能均強(qiáng)于純TiO2.Fe3O4納米粒子是磁性納米粒子中最具代表性的一種，其具有較高的比表面積、優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和良好的生物相容性，在外加磁場(chǎng)的作用下容易被回收，在水處理領(lǐng)域受到了廣泛關(guān)注［15］.將GNS與Fe3O4納米粒子進(jìn)行復(fù)合，在發(fā)揮各自?xún)?yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上，還可以抑制石墨片層的堆疊和Fe3O4納米顆粒的聚集. GNS和Fe3O4納米顆粒表面雖然含有大量的含氧官能團(tuán)，但反應(yīng)活性不高.在GNS和Fe3O4納米顆粒復(fù)合材料表面引入高活性的胺基官能團(tuán)，可以大大提高其表面反應(yīng)活性.

本文以GNS為載體，通過(guò)溶劑熱法一步制備了胺基改性磁性GNS（NH2?GNS／Fe3O4）納米復(fù)合材料，即在Fe3O4納米顆粒生成的同時(shí)就原位負(fù)載在GNS載體上面，并將乙二胺接枝在復(fù)合材料表面，一步實(shí)現(xiàn)了材料的制備和改性.NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料不僅對(duì)Ag（Ⅰ）具有吸附性能，而且在吸附的過(guò)程中將Ag（Ⅰ）還原為單質(zhì)銀，實(shí)現(xiàn)了銀的回收.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

天然鱗片石墨（NFG，純度99%）購(gòu)于青島天和石墨有限公司；濃硫酸（H2SO4）、濃硝酸（HNO3）和無(wú)水乙醇購(gòu)于天津市富宇精細(xì)化工有限公司；高錳酸鉀（KMnO4）購(gòu)于天津市恒星化學(xué)試劑有限公司；乙二醇和無(wú)水乙酸鈉購(gòu)于天津市大茂化學(xué)試劑廠；FeCl3·6H2O、硝酸銀（AgNO3）、高碘酸鉀和過(guò)硫酸鉀購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；乙二胺購(gòu)于煙臺(tái)市雙雙化工有限公司.所用試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用蒸餾水為實(shí)驗(yàn)室自制.

采用上海一恒科學(xué)儀器有限公司HZQ?211C型落地恒溫振蕩器為樣品提供吸附所需的恒溫環(huán)境；采用日本電子公司JSM?2010型透射電子顯微鏡分析樣品形貌；采用日本理學(xué)公司D／MAX?2400型X射線衍射儀和美國(guó)熱電公司Nexus 670型傅里葉變換紅外光譜儀表征樣品結(jié)構(gòu)；采用美國(guó)Lakeshore公司7304型振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)測(cè)試樣品的磁性能；采用上海精密科學(xué)儀器有限公司UV?752N型紫外?可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定溶液吸光度.

1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1.2.1 GNS的制備 參照文獻(xiàn)［9］方法制備GNS.將20 g NFG緩慢加入到由70%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的濃硫酸（45 g）和68%的硝酸（15 g）組成的混酸中，在不斷攪拌下分多次加入2.2 g KMnO4.反應(yīng)50min后，將產(chǎn)物離心分離，并用蒸餾水洗滌直至洗滌后的液體為中性.將產(chǎn)物放置在60℃真空干燥箱中干燥24 h.干燥后的樣品放置在馬弗爐中于600℃下迅速加熱15 s得到膨脹石墨（EG）.將EG加入濃度為70%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的乙醇水溶液中超聲12 h使其剝落，過(guò)濾后于60℃真空干燥箱中干燥24 h，即得到GNS.

1.2.2 NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的制備 采用溶劑熱法制備N(xiāo)H2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料：首先量取20 mL乙二醇于100 mL燒杯中，再加入1 g FeCl3·6H2O和3 g無(wú)水乙酸鈉，接著將5 mL乙二胺加入燒杯中，超聲分散直至無(wú)水乙酸鈉和FeCl3·6H2O全部溶解，此時(shí)燒杯中溶液呈黃色透明狀.然后將一定質(zhì)量的GNS加入燒杯中分散均勻.將上述混合物轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯作為內(nèi)襯的微型反應(yīng)釜中，密封并置于200℃馬弗爐中反應(yīng)8 h，所得黑色產(chǎn)物用無(wú)水乙醇和蒸餾水洗滌至中性并于40℃真空干燥箱中干燥24 h，得到NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料.

1.2.3 NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)水溶液中Ag（Ⅰ）的吸附 分別量取50mL不同濃度的Ag（Ⅰ）水溶液于100 mL錐形瓶中，并加入50 mg NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料.將錐形瓶置于恒溫振蕩器

中，在25℃、120 r／min下吸附12 h，最后用紫外?可見(jiàn)分光光度計(jì)在365 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸附后溶液的吸光度，對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到Ag（Ⅰ）的殘余濃度.利用公式（1）計(jì)算NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）的吸附量（q）：

式中：q（mg／g）為吸附一定時(shí)間后NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）的吸附量；c0（mg／L）為溶液中Ag（Ⅰ）初始濃度；c（mg／L）為吸附一定時(shí)間后溶液中Ag（Ⅰ）的殘余濃度；V（L）為溶液體積；m（mg）為NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的投加量.

用 Langmuir等溫吸附模型［16，17］和Freundlich等溫吸附模型［18］對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，其方程如下：

Langmuir等溫吸附模型：

Freundlich等溫吸附模型：

式中：qe（mg／g）和qm（mg／g）分別表示平衡吸附量和最大吸附量；ce（mg／L）表示吸附達(dá)到平衡時(shí)溶液中Ag（Ⅰ）的殘余濃度；KL（L／mg）是與吸附表面能相關(guān)的Langmuir常數(shù)；KF（mg／g）和n（mg／L）為Freundlich常數(shù)，分別是與鍵合能和吸附強(qiáng)度有關(guān)的參數(shù)［19］.

2 結(jié)果與討論

2.1 TEM分析

圖1為NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的TEM照片及選區(qū)電子衍射（SAED）譜圖.從圖1（A）中可以看出，GNS呈現(xiàn)出柔韌的間葉層結(jié)構(gòu)，片層厚度為納米級(jí)；Fe3O4納米顆粒負(fù)載在GNS載體上，其平均粒徑約為40 nm，顆粒分散性較好.圖1（B）中的衍射環(huán)分別對(duì)應(yīng)反尖晶石結(jié)構(gòu)Fe3O4（220），（311），（400），（422），（511）和（440）晶面，此外還可以清楚地看到來(lái)自GNS的衍射斑點(diǎn).以上結(jié)果表明，反尖晶石結(jié)構(gòu)Fe3O4納米顆粒成功負(fù)載于GNS表面.

Fig.1 TEM image of NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites（A）and the corresponding SAED pattern（B）

2.2 XRD分析

圖2分別為GNS和NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料吸附Ag（Ⅰ）前后的XRD譜圖.圖2譜線a中2θ＝26.5°的衍射峰歸屬于氧化石墨烯的（002）晶面，說(shuō)明GNS由多層氧化石墨烯構(gòu)成.從NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料（圖2譜線b）的XRD譜圖中可以清楚地看到反尖晶石結(jié)構(gòu)Fe3O4的6個(gè)特征峰（2θ＝30.4°，35.6°，43.1°，53.5°，57.1°，62.7°），與JCPDS標(biāo)準(zhǔn)卡片No.89?4319比對(duì)可知其對(duì)應(yīng)的晶面指數(shù)分別為（220），（311），（400），（422），（511）和（440），這與TEM分析結(jié)果一致.圖2譜線c 為NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料吸附Ag（Ⅰ）后的XRD譜圖，在2θ＝38.2°，44.4°和64.6°位置處出現(xiàn)了新的衍射峰，與JCPDS標(biāo)準(zhǔn)卡片No.87?0720進(jìn)行比對(duì)，可知其分別對(duì)應(yīng)銀單質(zhì)的（111），（200）和（220）晶面.這表明NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料成功地吸附了水溶液中的Ag（Ⅰ），并且在吸附過(guò)程中將其還原為單質(zhì)Ag.

Fig.2 XRD patterns of GNS（a）， NH2?GNS／Fe3O4nanocom posites before（b）and after（c）adsorp?tion of Ag（Ⅰ）

Fig.3 FTIR spectra of GNS（a）and NH2?GNS／Fe3O4nanocom posites（b）

2.3 FTIR分析

圖3為GNS和NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的紅外光譜圖.在譜線a中，1054 cm－1處為C—O的伸縮振動(dòng)峰，1400 cm－1處為C—O—H的變形振動(dòng)峰［20］，1630 cm－1處為GNS骨架上C C的伸縮振動(dòng)峰，1736 cm－1處為COOH中C O的伸縮振動(dòng)峰［21］，2852和2920 cm－1處分別為CH2的不對(duì)稱(chēng)和對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰，3434 cm－1處為GNS表面—OH的伸縮振動(dòng)峰［22］.從譜線b中可以看出，C O的伸縮振動(dòng)峰因GNS在復(fù)合過(guò)程中被部分還原而消失，3434和1577 cm－1處的峰分別為—NH2的伸縮振動(dòng)峰和變形振動(dòng)峰，573 cm－1處為Fe3O4中Fe—O的伸縮振動(dòng)峰.圖3表明已成功制備了NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料.

2.4 磁性分析

采用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的磁性能進(jìn)行表征.圖4為NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的磁滯回線及其在水溶液中進(jìn)行磁分離前后的數(shù)碼照片.從圖4（A）中可以看出，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的剩磁和矯頑力均為0，表明NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料具有超順磁性，而且其飽和磁化強(qiáng)度為45.7 A·m2·kg－1.從圖4（B）可以看出，在沒(méi)有外加磁場(chǎng)作用時(shí)，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料均勻地分散在水溶液中，溶液呈黑色懸浮狀；當(dāng)施加外磁場(chǎng)后，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料被迅速吸引到有磁場(chǎng)存在的瓶壁一側(cè)，水溶液呈清澈透明狀.這說(shuō)明NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料具有良好的磁響應(yīng)性，能夠滿足吸附后固液分離的要求，同時(shí)也說(shuō)明Fe3O4磁性顆粒與GNS之間存在相互作用力，并非簡(jiǎn)單的物理混合.其復(fù)合機(jī)制為：首先，F(xiàn)e3＋通過(guò)與GNS表面官能團(tuán)的靜電相互作用被吸引到GNS表面，然后，在反應(yīng)釜中于200℃和溶液的自生壓力下進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)生成Fe3O4并負(fù)載于GNS表面，同時(shí)加入的乙二胺對(duì)GNS表面的活性位點(diǎn)進(jìn)行改性，將胺基官能團(tuán)接枝于GNS／Fe3O4復(fù)合材料表面，從而得到NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料.

Fig.4 M agnetization curve for NH2?GNS／Fe3O4nanocom posites（A）and digital photos of NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites before（left）and after（right）magnetic separation in aqueous solution at room temperature（B）

2.5 NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料的吸附性能

在溫度為25℃，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料用量為50 mg，振蕩時(shí)間為12 h的條件下，考察不同Ag（Ⅰ）初始濃度（5，10，15，20，25，30，35，40，50 mg／L）對(duì)NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料吸附性能的影響，結(jié)果如圖5所示.從圖5中可以看出，NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）的吸附量隨溶液初始濃度的增加先增加后趨于平衡.當(dāng)溶液濃度為35 mg／L時(shí)，吸附量最大，為12.16 mg／g，說(shuō)明該吸附劑適合吸附低濃度的Ag（Ⅰ）水溶液.

Fig.5 Effect of initial concentration on adsorption of Ag（Ⅰ）

分別利用Langmuir等溫吸附模型和Freundlich等溫吸附模型對(duì)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，擬合結(jié)果如圖6和表1所示.用 Langmuir模型擬合的曲線線性相關(guān)性（R2＝0.9997）大于Freundlich模型（R2＝0.7958），說(shuō)明NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）的等溫吸附模型更符合Langmuir模型，表明NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)Ag（Ⅰ）的吸附過(guò)程是發(fā)生在均質(zhì)表面上的單層吸附.

Fig.6 Langmuir isotherm（A）and Freund lich isotherm（B）

Table 1 Langmuir and Freundlich isotherm parameters for adsorption of Ag（Ⅰ）on NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites?

3 結(jié) 論

采用溶劑熱法一步制備了NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料，其具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度為45.7 A·m2·kg－1，能夠滿足吸附后固液相分離的要求.NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料適合吸附低濃度的Ag（Ⅰ）水溶液，且在吸附過(guò)程中將Ag（Ⅰ）還原為單質(zhì)銀.NH2?GNS／Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)水溶液中Ag（Ⅰ）的吸附為發(fā)生在均質(zhì)表面的單層吸附.

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Preparation and Characterization of Amino?functionalized Magnetic Graphite Nanosheet Nanocom posites?

XING Dan，MA Yingxia?，RUAN Yongxin，DU Xueyan?
（State Key Laboratory of Advanced Processing and Recycling ofNon?ferrousMetals，School ofMaterials＆Science，Lanzhou University of Technology，Lanzhou 730050，China）

Amino?functionalized magnetic graphite nanosheet（NH2?GNS／Fe3O4）nanocomposites were pre?pared by one?pot solvothermalmethod with GNS as carrier，F(xiàn)eCl3·6H2O as precursor，ethylenediamine as modifier and reductant，ethanediol as surfactant and reductant and sodium acetate as stabilizer.The as?pre?pared sample was characterized by transmission electron microscope（TEM），X?ray diffractometer（XRD），F(xiàn)ourier transform infrared spectrometer（FTIR）and vibrating sample magnetometer（VSM）.The adsorption property of the NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites for Ag（Ⅰ）in aqueous solution was studied.The results indicate that the NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites were successfully prepared，the magnetic property of NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites could meet the requirement of the solid?liquid separation.The NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites had adsorption property for Ag（Ⅰ）in aqueous solution，moreover，Ag（Ⅰ）was reduced into silver in the process of adsorption.The adsorption process of NH2?GNS／Fe3O4nanocomposites for Ag（Ⅰ）in aqueous solution was themonolayer adsorption on the homogeneous surface.

Graphite nanosheet；Solvothermalmethod；Nanocomposite；Ag（Ⅰ）；Adsorption

O611.4；O647.3

A

10.7503／cjcu20160497

（Ed.：F，K，M）

?Supported by the National Natural Science Foundation of China（No.51403091）and the Postdoctoral Science Foundation of China（No. 2015M572616）.

2016?07?13.

日期：2016?10?19.

國(guó)家自然科學(xué)基金（批準(zhǔn)號(hào)：51403091）和中國(guó)博士后科學(xué)基金（批準(zhǔn)號(hào)：2015M572616）資助.

聯(lián)系人簡(jiǎn)介：馬應(yīng)霞，女，博士，副教授，主要從事磁性有機(jī)／無(wú)機(jī)納米雜化材料研究.E?mail：mayx2011818@163.com杜雪巖，男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，主要從事磁性納米復(fù)合材料研究.E?mail：duxy@lut.cn