畢爽，李楊，毛惠婷，隋曉楠，王中江，齊寶坤，江連洲

(東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院，黑龍江 哈爾濱，150030)

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超聲波處理蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物結(jié)構(gòu)與功能性構(gòu)效關(guān)系解析

畢爽，李楊，毛惠婷，隋曉楠，王中江，齊寶坤，江連洲*

(東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院，黑龍江 哈爾濱，150030)

大豆分離蛋白(SPI)和大豆卵磷脂(LEC)在中性條件下(pH 7.0)復(fù)合后，可自發(fā)組成蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物，但仍有部分未自組裝的蛋白質(zhì)和磷脂存在于溶液中。目前研究中仍實現(xiàn)不了蛋白質(zhì)-磷脂最大復(fù)合程度以及最多結(jié)合位點的目標(biāo)。同時，超聲波對復(fù)合物性質(zhì)的影響規(guī)律也尚不清晰。因此，該研究采用“超聲改性-結(jié)構(gòu)變化-功能表達”的研究理念，以大豆蛋白-磷脂為研究對象，采用熒光光譜法研究了不同超聲波處理對蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合程度的影響，采用起泡性及泡沫穩(wěn)定性測定、表面疏水性分析、動態(tài)光散射粒度分析、濁度測定等重點解析了超聲波對蛋白質(zhì)-磷脂結(jié)構(gòu)變化與功能性質(zhì)表達的構(gòu)效關(guān)系。結(jié)果表明：當(dāng)超聲時間較短時(12 min)，中功率(300 W)超聲波對大豆蛋白-磷脂復(fù)合的影響最大，此時復(fù)合物的內(nèi)源熒光性降低，表面疏水性升高。當(dāng)超聲時間較長時(24 min)，低功率(150 W)超聲波會明顯增加聚合物的起泡性及泡沫穩(wěn)定性，同時粒徑由未超聲時的16.80 μm減小至6.39 μm、濁度明顯降低且溶液分散均勻、性質(zhì)穩(wěn)定。但隨著超聲功率的進一步增大，蛋白質(zhì)發(fā)生不溶性聚集，導(dǎo)致其與磷脂間的相互作用變?nèi)酢?/p>

大豆蛋白-磷脂；超聲波處理；表面疏水性；粒度分析；熒光光譜

大豆蛋白作為一種營養(yǎng)價值較高的植物蛋白被廣泛地應(yīng)用在食品加工與制造中[1]。但天然大豆蛋白的功能性質(zhì)在加工中會受到一定程度的破壞，尤其是當(dāng)溶液的pH接近蛋白質(zhì)的等電點時，蛋白質(zhì)的各種性質(zhì)都會大幅度下降，因此常對蛋白進行適當(dāng)?shù)母男訹2]。在過去幾年中，蛋白質(zhì)的改性技術(shù)研究主要集中在物理改性和化學(xué)改性[3-4]。近年來，大豆蛋白天然改性成為研究熱點。如引入生物小分子使其與蛋白質(zhì)發(fā)生相互作用，復(fù)合體系的產(chǎn)生對大豆蛋白的功能性質(zhì)具有重要的影響。

大豆卵磷脂是食品中重要的營養(yǎng)成分，具有改善食品風(fēng)味和質(zhì)地的作用。作為一種兩性離子表面活性劑，它可以通過結(jié)合的方式使蛋白質(zhì)的表面活性發(fā)生改變，且他們之間的交互作用會影響大豆蛋白的功能性質(zhì)?，F(xiàn)今文獻已對大豆蛋白-磷脂交互作用方式進行了部分研究，但未能清晰地解釋超聲波處理等物理加工方式對蛋白質(zhì)-磷脂交互作用的影響，更缺少復(fù)合物結(jié)構(gòu)及功能性質(zhì)隨超聲波強度和超聲波時間變化規(guī)律的研究。BECKWITH等[5-6]通過研究預(yù)測大豆蛋白與卵磷脂之間存在交互作用，且蛋白質(zhì)和磷脂間的交互作用可以使蛋白質(zhì)包裹到磷脂的囊泡或膠束中。磷脂與蛋白會通過靜電作用和疏水作用結(jié)合形成復(fù)合物[7]。環(huán)境因素可以改變復(fù)合體系的性質(zhì)，如：pH可以修改蛋白質(zhì)和磷脂復(fù)合物的表面活性，同時改變液滴之間的流體動力學(xué)作用；NaCl濃度的增加導(dǎo)致乳清蛋白-磷脂乳液粒徑增大，易造成油滴聚集降低乳液穩(wěn)定性[8-9]。但是物理改性技術(shù)如：超聲波處理對蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合程度及復(fù)合物性質(zhì)的影響研究目前仍缺少規(guī)律性，并未清晰闡明超聲波處理對蛋白質(zhì)-磷脂交互作用的影響。

因此，本文中重點研究超聲功率和超聲時間對大豆蛋白-磷脂復(fù)合程度及復(fù)合物功能性質(zhì)的影響。采用低、中、高3種超聲功率(150、300、450 W)和短時、長時2種超聲時間(12、24 min)對大豆蛋白-磷脂復(fù)合物進行超聲處理，并對復(fù)合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、理化特性及功能特性進行了分析。綜合實驗結(jié)果，總結(jié)出不同超聲處理條件對大豆蛋白-磷脂復(fù)合物形成的影響，為超聲技術(shù)運用于大豆蛋白-磷脂復(fù)合產(chǎn)品、其他蛋白與磷脂復(fù)合的食品加工過程提供了理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

大豆，北大荒綠野食品有限公司；大豆分離蛋白，實驗室自制；大豆卵磷脂，Sigma公司；1-苯胺基-8-萘磺酸(ANS)，Sigma公司；HCl、NaOH，北京新光化工試劑廠；NaH2PO4、Na2HPO4,天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠；正己烷,天津北科化學(xué)品有限責(zé)任公司；國產(chǎn)分析純試劑。

1.2 儀器與設(shè)備

超聲波細胞破碎儀，寧波新芝生物科技股份有限公司；AL204型分析天平，梅勒特-托利多儀器(上海)有限公司；pHSJ-4A型實驗室pH計，中國上海雷磁公司；GL-20G-II高速冷凍離心機，上海安亭科學(xué)儀器廠；722型可見分光光度計，上海光譜儀器有限公司；F-4500熒光分光光度計，日本HITACHI公司；Mastersizer 2000 激光粒度儀，英國馬爾文儀器有限公司；ULTRA-TURRAX UTL2000 乳化機，德國IKA儀器設(shè)備公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 大豆分離蛋白制備

大豆分離蛋白的制備參考WOLF[10]等人的方法，并適當(dāng)修改。稱取無蟲害、新鮮大豆磨粉并過60目篩，所得豆粉與正己烷以1∶3的比例混合，在40 ℃下攪拌2 h脫脂3次。將脫脂豆粉按1∶10的比例與水混合，然后用2 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH至8.5，45 ℃攪拌2 h后，將其懸浮液在4 ℃條件下10 000×g離心20 min，取上清液再用2 mol/L HCl調(diào)節(jié)pH值至4.5。靜置后在4℃條件下6 000×g離心20 min，得蛋白沉淀水洗2次，最后用2 mol/L NaOH調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)pH值至7.0。將此蛋白溶液冷凍干燥后研磨即得粉末狀大豆分離蛋白。

1.3.2 大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的超聲制備

將大豆卵磷脂與大豆蛋白以1∶10的比例混合于50 mL錐形瓶中，大豆蛋白濃度為10 mg/mL，室溫下不斷攪拌2 h。然后將錐形瓶置于冰水浴中1 h使混合液溫度低于2 ℃，超聲處理的方法及條件設(shè)定參考HU等人[11]并進行一定的修改。將超聲波處理器的鈦探頭(直徑0.636 cm)插入液面下，距離錐形瓶底部1 cm處，在20 kHz下分別在輸出功率為150 W, 300 W, 450 W下處理12 min和24 min，超聲時間4 s，間隔時間2 s，并每5 min向冰水浴中加入冰塊保持低溫，將未超聲處理與不同超聲處理下的大豆蛋白-磷脂復(fù)合物按照表1所示編號為樣品0～6號。

表1 超聲處理制備大豆蛋白-磷脂復(fù)合物

1.3.3 起泡性及泡沫穩(wěn)定性

復(fù)合物水溶液起泡性及泡沫穩(wěn)定性的測定方法參考SATHE等人[12]的方法。不同超聲處理的大豆蛋白-磷脂水溶液各100 mL，用高速均質(zhì)機均質(zhì)40 s，連續(xù)均質(zhì)3次共2 min，轉(zhuǎn)速17 500 r/min。起泡性(FC)與泡沫穩(wěn)定性(FS)計算公式如下：

(1)

(2)

其中：V0為均質(zhì)后液面的高度，V30為靜置30min后再次記錄的液面高度。

1.3.4 表面疏水性測定

蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物的表面疏水性測定參考KATO和NAKAI[13]的測定方法，將不同超聲處理的大豆分離蛋白與大豆磷脂溶液以10 000×g離心30min，取上清液測定蛋白濃度，用0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液依次將蛋白樣品稀釋，保證濃度在0.05～0.4mg/mL。實驗中激發(fā)波長λex=390nm，發(fā)射波長λem=468nm，夾縫為5nm，掃描速度10nm/s。取溶液4mL，分別加入40μL用0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)配制的最終濃度為8mmol/L的ANS溶液， 經(jīng)振蕩快速混合后靜置3min后測定樣品熒光強度(FI)。以熒光強度與蛋白質(zhì)濃度作圖，表面疏水值為蛋白質(zhì)分子的初始段斜率。

1.3.5 粒徑的測定

利用Mastersizer2000 激光粒度儀進行粒徑分布測定。采用不同超聲條件形成的大豆蛋白-磷脂復(fù)合物溶液樣品進行測定，泵速1 800r/min，顆粒折射率1.46，分散劑折射率1.33, 吸收參數(shù)0.001[14]。

1.3.6 濁度的測定

蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物溶液濁度的測定參考MARTINI等人[15]的方法，樣品經(jīng)超聲處理后用722型可見分光光度計在600nm下測定各蛋白溶液的吸光度。

1.3.7 熒光光譜的測定

蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物的內(nèi)源性熒光光譜采用F-4500熒光分光光度計測定(色氨酸熒光光譜)。將超聲制備好的蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物樣品適度稀釋后配置蛋白質(zhì)濃度為0.15mg/mL。大豆分離蛋白內(nèi)部的色氨酸基團為熒光探針分析熒光發(fā)散光譜，激發(fā)波長設(shè)定為290nm，發(fā)散波長掃描范圍為300～500nm，激發(fā)狹縫為5nm，同樣發(fā)射狹縫寬也為5nm。重復(fù)掃描3次[16]。

1.3.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析

2 結(jié)果與討論

2.1 起泡及泡沫穩(wěn)定性的分析

不同超聲條件對大豆蛋白-磷脂復(fù)合物起泡性及泡沫穩(wěn)定性的影響如圖1所示。蛋白質(zhì)-磷脂溶液受到高速攪拌時，大量氣體進入溶液中形成一定量的水-空氣界面，溶液表面張力降低后形成泡沫的能力即為復(fù)合體系的起泡性[17]。起泡性改變與蛋白結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)的變化有關(guān)。

圖1 不同超聲處理條件下大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的起泡性及泡沫穩(wěn)定性Fig.1 Foaming capacity and forming stability of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

如圖1 所示，未經(jīng)處理的蛋白質(zhì)-磷脂樣品起泡性和泡沫穩(wěn)定性都較差，經(jīng)過超聲處理后各樣品的起泡性和泡沫穩(wěn)定性均表現(xiàn)出一定程度的升高。在低功率超聲處理時，長時間超聲后起泡性及泡沫穩(wěn)定性比短時間超聲的好。然而，在中功率和高功率超聲處理時，長時間超聲處理后樣品的起泡性和泡沫穩(wěn)定性都較差。超聲作用有助于將蛋白質(zhì)解聚成小分子亞基，同時暴露蛋白質(zhì)的疏水基團，增加了氣水界面蛋白分子數(shù)目和與磷脂疏水結(jié)合的程度，從而不同程度提高了起泡能力[18]。但隨著超聲時間的延長以及超聲功率的增大，大豆蛋白分子結(jié)構(gòu)進一步打開，分子間重新形成更大的聚集體，表現(xiàn)界面膜的穩(wěn)定性下降，起泡能力下降[19]。蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合體系起泡性的變化與其結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)。

2.2 蛋白濃度分析

樣品表面疏水性測定之前，采用試劑盒測定離心后樣品的蛋白質(zhì)濃度。不同超聲處理條件下樣品的蛋白質(zhì)濃度見圖2。實驗結(jié)果顯示，不同超聲處理后樣品中蛋白質(zhì)濃度分別有不同程度的提升。JAMBRAK等[11]研究指出超聲作用會提升大豆分離蛋白的溶解度。當(dāng)超聲時間為12 min時，300 W超聲功率條件下復(fù)合物中蛋白質(zhì)的溶解度最高，低、高功率超聲條件下蛋白質(zhì)的溶解度接近于未超聲的樣品。當(dāng)超聲時間延長至24 min后，低功率超聲波產(chǎn)生的空化作用足以使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)完全展開，埋藏在內(nèi)部的疏水基團和巰基暴露到分子表面，與磷脂通過疏水相互作用結(jié)合后復(fù)合物具有更多的親水基團，因而溶解度提升。另一種可能是因為適宜強度的超聲處理后，蛋白質(zhì)分子質(zhì)量降低，更多的蛋白質(zhì)區(qū)域暴露到水分子周圍，增加了溶解度。

圖2 不同超聲處理條件下復(fù)合物中大豆蛋白的濃度Fig.2 Water solubility of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

2.3 表面疏水性分析

不同超聲條件處理后復(fù)合物中大豆分離蛋白的表面疏水性如圖3。表面疏水性(H0)是衡量分子表面疏水基團數(shù)目的指標(biāo)[20]。磷脂與蛋白在超聲作用下形成復(fù)合物會影響蛋白質(zhì)的表面結(jié)構(gòu)，增加非極性基團間的疏水作用。經(jīng)過離心后，不可溶部分被離出，上清液中吸附于磷脂的蛋白均屬于可溶性蛋白，因而可采用熒光探針法評價蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合體系的表面疏水性，同時反應(yīng)蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。

如圖3所示，未處理的樣品表面疏水性最低，這與HAYAKAWA等人[21]的研究結(jié)果一致，未經(jīng)超聲處理的大豆蛋白中大多數(shù)疏水基團被緊密包埋在球狀區(qū)域內(nèi)，蛋白質(zhì)的疏水基團和熒光探針之間的接觸受到抑制，疏水性較低。經(jīng)過超聲處理后，所有樣品中蛋白質(zhì)的表面疏水性都有所升高，且在低超聲功率條件下(150 W)，長時間的超聲處理使表面疏水性增強。這可能是由于大豆分離蛋白與磷脂相互作用后，改變了自身的空間結(jié)構(gòu)，同時也以疏水相互作用的形式影響了磷脂分子的排列形式[22]，超聲波作用使二者的結(jié)合更為緊密，蛋白質(zhì)以疏水作用固定在磷脂膜上，所以復(fù)合物的表面疏水性進一步提高。但中(300 W)、高超聲功率(450 W)條件下，長時間的超聲處理反而會使表面疏水性減弱。這可能是由于大豆分離蛋白發(fā)生一定程度的聚集，這種蛋白質(zhì)聚集阻止了疏水基團的暴露[23]。

圖3 不同超聲處理條件下復(fù)合物中大豆分離蛋白的表面疏水性Fig.3 Surface hydrophobicity of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

2.3 粒徑分析

不同超聲處理對大豆蛋白-磷脂復(fù)合物粒度的影響見圖4、圖5。當(dāng)超聲波作用于復(fù)合物溶液時，液滴破碎與重新聚合現(xiàn)象同時發(fā)生，因此，溶液中粒徑的變化情況可以通過體積平均徑D[4,3]和粒徑分布表示，同時表征蛋白質(zhì)聚集、解聚等行為。如圖4、圖5所示，未超聲時共聚物的體積平均徑為16.872 μm，呈雙峰分布，且主要分布在10～100 μm之間。經(jīng)過超聲處理后粒度降低，但當(dāng)超聲功率增加超過300 W后，粒徑又增大，這說明高功率(450 W)超聲作用下，可溶性蛋白質(zhì)聚集體重新聚集成更大的不溶性聚集體，減弱了與磷脂間的相互作用[24]。也可能是由于超聲作用會降低蛋白質(zhì)-磷脂溶液的黏度，導(dǎo)致粒徑增大。該結(jié)果與他人的研究結(jié)果類似，超聲可以降低大豆分離蛋白的粒徑，但高強度超聲波對粒徑的降低效果不明顯[25-26]。在低功率(150 W)超聲處理時，湍流和微流效應(yīng)增加分子間的碰撞和聚集，在空化作用下形成微小液滴。尤其是延長超聲時間至24 min后，變化更加明顯。由圖4中4號曲線可明顯發(fā)現(xiàn)體系中小粒徑含量升高，大粒徑含量降低，雙峰分布更窄，說明此時溶液更加穩(wěn)定[27]。

圖4 不同超聲處理條件下大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的粒度分布Fig.4 Particle size distribution of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

圖5 不同超聲處理條件下大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的粒徑D [4,3]Fig.5 Particle size D [4,3] of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

2.4 濁度的分析

不同超聲處理對大豆蛋白-磷脂復(fù)合物濁度的影響見圖6。蛋白-磷脂復(fù)合物的濁度可以直觀反映溶液中蛋白質(zhì)-磷脂顆粒的分散狀態(tài)，也可以間接反映溶液中蛋白質(zhì)-磷脂的聚集狀態(tài)以及粒徑大小[28]。未經(jīng)過超聲處理的蛋白質(zhì)-磷脂樣品分散在緩沖液中形成的溶液較渾濁，這是因為溶液中聚集體的粒徑較大，在光線的作用下，發(fā)生漫反射，使溶液濁度增大[29]。經(jīng)過不同條件超聲波處理后樣品的濁度發(fā)生不同程度的降低，可能是因為超聲波的空化作用產(chǎn)生巨大的壓強，減小了蛋白質(zhì)分子的粒徑，所以濁度降低。超聲波對蛋白質(zhì)-磷脂復(fù)合物濁度的影響具有一定規(guī)律性，超聲時間較短時，樣品濁度先減小后增大，說明中等強度超聲波可以將樣品粒徑降低到合適大小，漫散射降低后濁度減??；超聲時間較長時，蛋白-磷脂復(fù)合物的濁度隨著超聲功率的增加而增大，說明增大超聲功率會導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子發(fā)生再聚集，濁度隨聚集體的增多而增大。

圖6 不同超聲處理條件下大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的濁度Fig.6 Turbidity of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

2.5 熒光光譜分析

不同超聲處理后復(fù)合物中蛋白質(zhì)的熒光光譜見圖7。熒光光譜是一種能反應(yīng)蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)構(gòu)象變化靈敏且有效的方法[30]。圖7表示不同超聲條件處理后大豆蛋白-磷脂復(fù)合物的熒光發(fā)射光譜圖。

圖7 不同超聲處理條件下復(fù)合物中大豆分離蛋白熒光光譜譜圖 Fig.7 Emission fluorescence spectra for 0.15 mg/mL soybean protein of untreated and ultrasonication-treated soybean protein-lecithin complex

在本研究中，λmax均大于330 nm，說明Trp殘基位于蛋白質(zhì)分子外部的極性環(huán)境中[31]。0表示未經(jīng)超聲處理的樣品熒光發(fā)射光譜的變化。當(dāng)激發(fā)波長為280 nm，掃描為300～400 nm發(fā)射譜時，經(jīng)過超聲波處理后的樣品熒光光譜形狀無顯著變化，但最大吸收峰的熒光強度值均低于未經(jīng)超聲處理的樣品，且樣品的λmax均發(fā)生紅移，說明蛋白質(zhì)在磷脂和超聲波的共同作用下構(gòu)象發(fā)生改變，Trp側(cè)鏈轉(zhuǎn)移到蛋白分子表面造成蛋白微環(huán)境極性的增加[32]。在所有超聲條件中，低強度和中強度超聲使熒光強度降低，這是由于該條件下蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)打開與磷脂發(fā)生相互作用后，使發(fā)色基團暴露到溶劑中，造成熒光強度的降低[33]。但是高強度超聲波處理后蛋白質(zhì)發(fā)生一定的聚集，形成不溶性的蛋白質(zhì)，與磷脂間的相互作用減弱，發(fā)色基團包埋在蛋白質(zhì)的聚集體中使熒光性又有一定程度的升高。

3 結(jié)論

本文采用超聲處理探究超聲功率和超聲時間對大豆蛋白、磷脂相互作用及復(fù)合物功能性質(zhì)的影響。本研究得出以下結(jié)論： (1) 適宜的超聲波處理可以顯著提高大豆蛋白與磷脂的復(fù)合程度，同時提升功能性質(zhì)如：表面疏水性、起泡性及泡沫穩(wěn)定性。(2)經(jīng)過低、中功率超聲波處理后蛋白質(zhì)的熒光性和濁度降低，但高超聲功率處理現(xiàn)象相反?？梢姵晻r間較短時，中功率超聲對大豆蛋白與磷脂的復(fù)合產(chǎn)生有利作用。(3) 延長超聲時間后，復(fù)和物的粒徑大小隨著功率的增加而增大，表面疏水性下降。因此當(dāng)超聲時間較長時，較低的超聲功率可將液滴分散均勻、維持穩(wěn)定，并使起泡性及泡沫穩(wěn)定性等功能性質(zhì)達到最大，過高的功率不僅影響效果且會造成能量浪費。該結(jié)果為超聲技術(shù)運用于大豆蛋白-磷脂復(fù)合產(chǎn)品、其他蛋白與磷脂復(fù)合的食品加工過程提供了一定的理論依據(jù)。

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Effect of ultrasound on soybean protein-phospholipid structure and function

BI Shuang, LI Yang, MAO Hui-ting, SUI Xiao-nan, WANG Zhong-jiang, QI Bao-kun, JIANG Lian-zhou*

(Northeast Agricultural University College of Food Science and technology, Harbin 150030, China)

Soy protein isolate and lecithin can make protein-lecithin complex spontaneously under neutral environmental condition (pH 7.0), but there are still protein and lecithin out of self-assembly in the solution. The large amount of lecithin and protein binding are still under study. At the same time, the effect of ultrasound on?the complex was unclear. Therefore, this study is based on the theory of “ultrasound modification-structure change-functional expression”, and using fluorescence spectrum to study different conditions of ultrasonic treatment on protein-lecithin compound, and discovered the relationship between protein-lecithin structure change and the functional properties of the complex through surface hydrophobicity analysis, dynamic light scattering particle size analysis, determination of turbidity, foaming ability and foam stability of the complex. The results showed that short ultrasonic time combined with medium ultrasonic power had the greatest influence on complex and the value of endogenous fluorescent was reduced. However, surface hydrophobicity was increased. When the ultrasonic time increased to 24 min, it could significantly increase functional properties of the complex, decrease particle size from 16.87 μm to 6.49 μm, and turbidity was also decreased which was beneficial to homogeneous distribution and stability of the solution. However, with continually increased the ultrasonic power, the insoluble protein aggregate occurred.

soybean protein-phospholipid; ultrasonic processing; surface hydrophobicity; particle size distribution; fluorescence spectrum

10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201610011

碩士研究生(江連洲教授為通訊作者,E-mail：jlzname@163.com)。

國家科技支撐計劃課題(2014BAD22B00)；國家"863"計劃(2013AA102104)；黑龍江省自然科學(xué)基金項目重點項目(ZD201302)；高等學(xué)校博士生學(xué)科點專項科研基金博導(dǎo)類資助課題(20132325110013)

2016-01-06，改回日期：2016-03-22