羅琳
(上饒市立醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 上饒 334000)
?
血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C在高血壓病早期腎損害診斷的意義
羅琳
(上饒市立醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 上饒 334000)
目的:探討血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C在高血壓病早期腎損害診斷的意義。方法:選擇醫(yī)院門診和住院部2012年1月至2015年1月之間收治的高血壓病早期腎損害患者100例為觀察對(duì)象,所有觀察對(duì)象均經(jīng)病理檢查得以確診,同時(shí),選擇健康體檢者100例為正常對(duì)照組,兩組觀察對(duì)象均靜免疫濁法進(jìn)行血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素等指標(biāo)檢測,回顧分析兩組觀察對(duì)象的臨床檢查結(jié)果。結(jié)果:高血壓早期腎損害100例觀察對(duì)象的Cysc、β2-MG和UmAlB等指標(biāo)均明顯高于正常對(duì)照組(P<0.05)。高血壓早期腎損害患者血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等指標(biāo)檢查結(jié)果的Youden指數(shù)為0.85,臨床診斷符合率為91%,假陰性率為1.1%,假陽性率為14.17%,特異性為86.3%,靈敏度為98.9%。結(jié)論:血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等均為較為可靠且準(zhǔn)確的高血壓病早期腎損害臨床診斷依據(jù),具有較高的應(yīng)用價(jià)值。
血清β2-微球蛋白;尿微量白蛋白;血清胱抑素C;高血壓病早期腎損害
高血壓早期腎損害是一種臨床上較為常見的高血壓并發(fā)癥,也是一種可逆的疾病,由于高血壓病早期腎損害患者通常缺乏典型的體征和臨床癥狀,因而病情隱匿性較大。若患者能夠在腎損害發(fā)生的早期接受及時(shí)有效的臨床治療,則很有可能完全恢復(fù)腎臟功能。靈敏性、特異性較高診斷指標(biāo)的選擇和應(yīng)用,對(duì)于高血壓早期腎損害的診斷具有重要意義和較高的價(jià)值。尿蛋白檢查是傳統(tǒng)臨床上較為常用的高血壓早期腎損害檢查和診斷方法,正常參考范圍是尿素氮和血清肌酐,但患者臨床診斷的難度和準(zhǔn)確性較差。盡管腎組織學(xué)檢查方法較為靈活,但需要實(shí)施腎活檢,對(duì)于患者機(jī)體損傷較為嚴(yán)重,因而臨床推廣和應(yīng)用價(jià)值較小。隨著近年來尿微白蛋白(UmAlB)和血清胱抑素C(CysC)等檢查指標(biāo)的廣泛應(yīng)用,高血壓早期腎損害患者檢查的靈敏度也明顯提高。筆者通過免疫濁法對(duì)高血壓病早期腎損害患者的血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C鄧指標(biāo)情況進(jìn)行檢查分析,現(xiàn)將本次醫(yī)學(xué)研究結(jié)果進(jìn)行如下報(bào)道。
1.1 對(duì)象
本次研究選擇我院門診和住院部2012年1月至2015年1月之間收治的高血壓病早期腎損害患者100例為觀察對(duì)象,所有觀察對(duì)象均經(jīng)病理檢查得以確診,且符合世界衛(wèi)生組織制定的高血壓臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,男性患者56例,女性患者44例,患者最小年齡為49歲,最大年齡為78歲,平均年齡(68.5±7.6)歲,所有患者均無慢性腎炎、肝硬化等疾病。同時(shí),選擇1健康體檢者00例為正常對(duì)照組,其中男性患者56例,女性患者44例,年齡44~81歲,平均年齡(65.6±6.6)歲。兩組觀察對(duì)象各項(xiàng)基本臨床資料對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 方法
尿微量白蛋白檢測方法:兩組觀察對(duì)象均留取晨尿,通過免疫透射比濁法對(duì)尿微量白蛋白進(jìn)行檢測,檢測設(shè)備為日立7600-110(廣東標(biāo)佳公司生產(chǎn)),操作方法嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備說明書規(guī)定。血清β2-微球蛋白指標(biāo)和血清胱抑素C檢測方法:兩組觀察對(duì)象均抽取5~10mL肘靜脈血,以3000r/min的速度進(jìn)行連續(xù)10min的離心處理,血清離心分離后,取上層清液,使用免疫比濁法對(duì)患者的血清β2-微球蛋白指標(biāo)和血清胱抑素C進(jìn)行檢測。陽性界定值為UmAlB和Cysc、β2-MG檢測結(jié)果的上限,即UmAlB大于30mg/L為陽性,β2-MG大于1.58mg/L為陽性,Cysc大于1.12 mg/L為陽性。
1.3 觀察指標(biāo)
比較分析病理檢查證實(shí)為高血壓早期腎損害患者以及正常對(duì)照組患者的血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等指標(biāo)檢查結(jié)果,回歸分析實(shí)驗(yàn)組高血壓早期腎損害患者的血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等指標(biāo)的Youden指數(shù)、診斷符合率、假陰性率、假陽性率、特異度、靈敏度等,以此為依據(jù)對(duì)患者的臨床診斷價(jià)值進(jìn)行分析。真陽性為a,假陰性為b,假陽性為c,真陰性為d。正常對(duì)照組觀察對(duì)象的陰性比例:特異度=[d/(c+d)] ×100%,高血壓早期腎損害患者的陽性比例:靈敏度=[a/(a+b)]×100%。臨床診斷金標(biāo)準(zhǔn)與檢查診斷結(jié)果相比較,兩者之間的百分比:診斷符合率=[(a+b) /(a+b+ c+d)]×100%。有病誤診為健康的比例:假陰性率=[ b/(a+b)]×100%,健康誤診為有病的比例:假陽性率=[c/(c+d)]×100%。Youden指數(shù)=1-(假陰性率+假陽性率)=特異度+靈敏度-1, Youden指數(shù)值越大,則臨床診斷的真實(shí)性程度也就越高[1]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2.1 兩組UmAlB、β2-MG、Cysc比較
高血壓早期腎損害100例觀察對(duì)象的Cysc、β2-MG和UmAlB等病理檢查指標(biāo)均明顯高于正常對(duì)照組,兩組觀察對(duì)象病理檢查指標(biāo)對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表1。
表1 兩組UmAlB、β2-MG、Cysc比較 mg/L
組別UmAlBβ2-MGCysc實(shí)驗(yàn)組80.5±5.42.08±0.021.92±0.02對(duì)照組16.8±1.30.78±0.020.65±0.04
表2 高血壓早期腎損害患者臨床檢查結(jié)果分析
2.2 高血壓早期腎損害患者臨床檢查結(jié)果分析
高血壓早期腎損害患者Cysc、β2-MG和UmAlB等指標(biāo)檢查結(jié)果分析如表2所示。全部100例高血壓早期腎損害患者血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等指標(biāo)檢查結(jié)果的Youden指數(shù)為0.85,臨床診斷符合率為91%,假陰性率為1.1%,假陽性率為14.17%,特異性為86.3%,靈敏度為98.9%。
腎臟是人體內(nèi)調(diào)節(jié)血壓的關(guān)鍵性臟器,也是主要的高血壓損害靶器官之一,一旦人體發(fā)生腎功能損害,則高血壓病的癥狀會(huì)有所加重,而高血壓的加重又會(huì)誘發(fā)更加嚴(yán)重的腎損害現(xiàn)象,長此以往形成一種惡性循環(huán),容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)腦、心等其他重要臟器損傷,或是腎功能障礙等惡性疾病[2]。高血壓早期腎損害是一種可逆性疾病,也就是說,在高血壓癥患者腎損害發(fā)生的早期進(jìn)行有效的控制和治療,基本上能夠?qū)崿F(xiàn)腎臟功能的完全性恢復(fù)[3]。所以,高血壓腎損傷患者的早期發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確診斷和有效治療,對(duì)于高血壓患者的預(yù)后改善和臨床治療都具有積極地意義[4]。傳統(tǒng)臨床上通常將尿常規(guī)檢查蛋白質(zhì)陰性作為腎功能早期損害的臨床檢查和診斷基礎(chǔ),但血?dú)鈨?nèi)生肌酐清除率(Cr)和BUN正常的患者,其通常缺乏典型的體征和臨床癥狀。現(xiàn)階段,對(duì)腎功能進(jìn)行綜合評(píng)定的首要指標(biāo)就是腎小球?yàn)V過率(GRF),而Cr和BUN也是評(píng)定GRF的主要依據(jù),然而,Cr的影響因素較多,在其降低到正常范圍的50%以下后,患者的Cr和BUN仍然處于最佳范圍之內(nèi),因而無法對(duì)高血壓患者的早期腎功能損害現(xiàn)象作出準(zhǔn)確的診斷[5]。
血清β2-微球蛋白是一種人體內(nèi)核細(xì)胞合成的低分子量蛋白質(zhì),正常人血清β2-微球蛋白的釋放與合成速度均較為穩(wěn)定,且完全需要經(jīng)過腎小球?yàn)V過過程,腎近曲小管重吸收率能夠達(dá)到99.9%。通常情況下,血清中濃度較低[6]。血清β2-微球蛋白是一種較為重要的腎功能損害臨床診斷指標(biāo)。高血壓腎病所致的腎小球?yàn)V過功能障礙,會(huì)導(dǎo)致患者血清β2-微球蛋白濃度提供,隨著患者高血壓病情的加重,其血清β2-微球蛋白水平也會(huì)相應(yīng)提高[7]。
胱抑素 C在人體的體液和核細(xì)胞內(nèi)廣泛分布,其在血液中的濃度不會(huì)受到大多數(shù)藥物、炎癥、飲食、肌肉質(zhì)量、體重、年齡、身高、性別等因素的影響,能夠經(jīng)過腎臟完全排除,因而逐漸成為臨床上首選的腎小球?yàn)V過率評(píng)定指標(biāo),其臨床應(yīng)用價(jià)值明顯優(yōu)于以往的血肌酐,其在腎移植患者腎功能評(píng)定中的穩(wěn)定性和敏感度較高,具有較為理想的應(yīng)用前景[8]。從以往的臨床醫(yī)學(xué)研究結(jié)果可知,血CyscC對(duì)于高血壓病早期腎損害患者臨床診斷的價(jià)值在于,這一治療比血清肌酐更加有助于腎臟腎小球?yàn)V過率降低的預(yù)測分析,血CyscC比肌酐清除率和肌酐更有助于腎小球?yàn)V過功能變化的反映,因而其特異性和敏感性更高,基本上能夠取代以往的肌酐和肌酐清除率,并作為臨床首選的GFR變化依據(jù)[9]。
高血壓癥的發(fā)生容易累及腎血管,進(jìn)而損害腎小球?yàn)V過膜,增加尿mAlb排出量。尿微量白蛋白是一種診斷高血壓病早期腎損害的主要指標(biāo),UmAlB檢測的靈敏性也在一定程度上決定了高血壓病早期腎損害診斷的準(zhǔn)確程度。隨著這一檢測指標(biāo)應(yīng)用范圍的逐步擴(kuò)大,其已經(jīng)逐漸成為了高血壓腎損傷和其他慢性腎臟病患者,以及腎臟疾病死亡、預(yù)后和普通人群的心血管疾病并發(fā)癥的獨(dú)立預(yù)測因子[10]。
從本結(jié)果可知,血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C對(duì)于高血壓病早期腎損害臨床診斷的Youden指數(shù)為0.85,臨床診斷符合率為91%,假陰性率為1.1%,假陽性率為14.17%,特異性為86.3%,靈敏度為98.9%。且高血壓早期腎損害患者的Cysc、β2-MG和UmAlB等病理檢查指標(biāo)均明顯低于正常對(duì)照組人群(P<0.05)。由此可見,血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C等檢查指標(biāo)對(duì)于高血壓早期腎損害的臨床診斷,具有較高的準(zhǔn)確性、可靠性和臨床應(yīng)用價(jià)值。
[1]徐素琴,張萍. 胱抑素 C、β2- 微球蛋白及尿微量清蛋白在早期腎損害診斷中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(23):158~160.
[2] 王敬麗,許祥貴,莫寧,等.社區(qū)高血壓人群微量清蛋白尿的患病率與影響因素分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2010,10(2):213~214.
[3] 陳順儀,陳慧誼,朱麗梨,等.聯(lián)合檢測血清胱抑素C、β2-微球蛋白和尿微量白蛋白對(duì)早期糖尿病腎病的診斷價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(9):1678~1680.
[4] 蔡礪,劉惠蘭,吳華,等.高 通量血液透析可以有效地清除β2-微球蛋白和改善維持性血液透析患者的慢性炎癥狀態(tài)[J]. 中國血液凈化,2010,9(1):25~26.
[5] 柯振符.血清肌酐、胱抑素C、尿素氮及尿β2-微球蛋白檢測在2型糖尿病早期腎損傷中的價(jià)值[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(22):94~95.
[6]張寶軍.老年 H 型高血壓與代謝綜合征患病率的關(guān)系探討[J].江西醫(yī)藥,2014,49(7):599~600.
[7]李麗,鄭丹.Caspase-3在妊娠期高血壓疾病胎盤組織中的表達(dá)及其意義[J].江西醫(yī)藥,2014,49(2):104~105.
[8]金鑫. 聯(lián)合檢測尿微量白蛋白、β2-微球蛋白與血清CRP水平在2型糖尿病早期腎損害診斷的應(yīng)用價(jià)值[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011,4(2):21~22.
[9] 徐巧玲,石怡珍,申詠梅,等.糖尿病患者GFR和血、尿β2-MG測定及其臨床價(jià)值探討[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2008,15(1):23~25.
[10] 馬驕.檢測尿液微量清蛋白及α1-微球蛋白對(duì)糖尿病早期腎損害的診斷價(jià)值[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,3(4):285~286.
[編輯] 方多
2016-03-17
羅琳(1972-),女,副主任技師,主要從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作,328342366@qq.com。
R544.1
A
1673-1409(2016)36-0011-03
[引著格式]羅琳. 血清β2-微球蛋白、尿微量白蛋白、血清胱抑素C在高血壓病早期腎損害診斷的意義[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2016,13(36):11~13.