劉夢雪 程海濤 田根林 費本華 姚春麗 趙榮軍

(1. 北京林業(yè)大學材料科學與技術學院，北京 100083；2. 中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所，北京 100091；3. 國際竹藤中心，北京 100102)

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竹材細胞壁主要化學成分研究進展

劉夢雪1,2程海濤3田根林3費本華3姚春麗1趙榮軍2

(1. 北京林業(yè)大學材料科學與技術學院，北京 100083；2. 中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所，北京 100091；3. 國際竹藤中心，北京 100102)

通過對國內外竹材細胞壁主要化學成分組成和應用、研究熱點、分布規(guī)律、細胞壁化學成分的檢測方法進行綜述，分析了關于竹材細胞壁化學成分微區(qū)分布、竹材細胞壁結構和形成機理以及對竹材細胞壁化學成分高值化利用等目前尚待深入研究的問題。提出了結合先進的儀器分析技術，借鑒木材細胞壁研究方法，系統(tǒng)開展竹材生長過程中化學成分及其壁層結構的變化規(guī)律研究與利用建議，為將來竹材細胞壁化學成分研究及其加工利用提供參考依據(jù)。

竹材；細胞壁；化學成分；測試方法

竹材細胞壁是由大量復合高分子多糖和少量結構蛋白組成的柔韌性薄層，盡管壁層較薄 (0.1～1.0 μm)，卻是植物生長發(fā)育、水分運輸和保護支撐等的主要影響因素[1]。近年來，有關細胞壁各組分的合成機制、細胞壁的構建模式等問題在相關研究領域引起了廣泛關注[2-3]。本研究就竹材細胞壁主要化學成分的概念、組成及其分布規(guī)律、細胞壁主要化學成分的測試方法等進行概述，以期為將來系統(tǒng)研究木竹材細胞壁形成機制提供借鑒。

1 主要化學成分的作用及研究熱點

竹材細胞壁的主要化學成分均為纖維素、半纖維素和木質素。纖維素組成了細胞壁的骨架結構，半纖維素呈無定形狀態(tài)滲透于骨架物質間，木質素則填充在纖維素框架物質中間，這3種化學成分的天然有機結合決定了竹材細胞壁的結構與性能，并最終影響竹材的加工利用。

1.1 纖維素

纖維素是細胞壁的主要成分，是由β-1, 4-糖苷鍵聯(lián)結而成的1 000～10 000個無分支的β-D-葡萄糖基長鏈構成的高分子均聚物[4]，竹材的莖稈纖維素含量為40%～45%[5]。目前，高效、生產(chǎn)過程簡單、無污染的纖維素溶劑開發(fā)與納米纖維素制備已成為纖維素研究與利用的熱點[6-7]，技術關鍵是探究纖維素的分子結構，找到有效環(huán)保地使其化學鍵、分子鏈斷裂的方法并高附加值利用。

1.2 半纖維素

半纖維素是具有分支、異構、無定形的聚合物，具有許多親水性基團：如羥基、羰基等，因而嚴重影響植物細胞壁的吸濕性、尺寸穩(wěn)定性等性能[8]。利用半纖維素制備薄膜、水凝膠、表面活性劑等功能材料，尤其是以竹材半纖維素為原料制備功能型材料的方法[9]備受人們關注，而竹材細胞壁半纖維素化學組分及結構方面的探索是利用的前期保障，需要進一步深入研究。

1.3 木質素

木質素是一種結構復雜的天然高分子聚合物，其基本結構單元是苯丙烷，由碳-碳鍵、醚鍵連接而成。在細胞壁中，木質素具有包圍和結殼碳水化合物組分、阻止細胞進一步伸長、增強竹材的機械強度和抵抗微生物侵蝕的作用[10]。將木質素高效分離及溶解體系的研究[11]得到廣泛關注，而如何找到高效、通用的溶解試劑，則必須搞清楚木質素的結構與組成。

綜上可知，竹材細胞壁的3大組分纖維素、半纖維素、木質素均為天然高分子聚合物，且不同材種纖維素、半纖維素、木質素的含量、結構均有一定的差異，本研究綜合歸納國內外學者對竹材細胞壁化學成分的測試分析方法，以期為竹材資源的研究與合理利用奠定基礎。

2 主要化學成分的測試方法研究

2.1 紅外光譜法

當分子中某個基團的振動頻率和紅外光的頻率一致時，分子就吸收紅外光的能量，從原來的基態(tài)振動能級躍遷到能量較高的振動能級，物質對紅外光的吸收曲線稱為紅外吸收光譜[12]。紅外光譜在細胞壁化學成分研究中可分為定性分析和定量測定兩個方面。邱衛(wèi)華[13]等通過紅外光譜對木質素進行定性分析，結果表明，處理后的木質素分子量分布均趨向于高分子區(qū)域，確定了木質素在漆酶的酶催化活性位點。郭京波[14]等用FTIR分析超聲波木質素 (UDL) 表明此處理方法會造成木質素β-O-4鍵斷裂，形成較多的非共軛羰基。

紅外光譜可以對細胞壁的纖維素、半纖維素和木質素進行定性和定量分析，著重于對特征吸收峰官能團的基團分析，還需結合其他分析方法在其分子層面上進行結構研究。

2.2 近紅外光譜技術

近紅外光譜主要測量的是含氫基團X-H鍵 (X=C、N、O) 振動的倍頻和合頻吸收信息，由于倍頻和合頻躍遷幾率低，并且有機物在近紅外光譜區(qū)會發(fā)生倍頻與合頻吸收導致譜帶出現(xiàn)嚴重的重疊，所以近紅外光譜需要結合化學計量學方法進行校正。近紅外光譜技術分析效率高、分析成本低、樣品適用范圍廣、樣品無損傷、適宜在線分析、能夠實現(xiàn)定性和定量分析[15]?；粜∶穂16]等通過近紅外預測值與常規(guī)化學方法測定值交叉驗證，成功確立了近紅外光譜法相應的校正模型和預測模型，實現(xiàn)了使用近紅外光譜法快速預測粗皮桉木材化學成分?；羰珂耓17]等利用近紅外光譜法構建了歐美楊纖維長度和結晶度的預測模型，將所建模型對未參與建模數(shù)據(jù)樣本進行預測與X 射線衍射測定值進行交叉驗證，確定了預測模型的準確性與通用性，實現(xiàn)了歐美楊纖維長度、結晶度的紅外光譜快速測定。

2.3 拉曼光譜法

拉曼光譜是對分子振動和轉動能級進行研究的一種光譜方法，是由分子極化率變化引起的，即分子的振動和轉動能級不同，則拉曼光譜的譜線數(shù)目、位移大小和譜線強度也會隨之不同[18]。因此,可以借助拉曼光譜分析被測物質的化學組成、含量和結構特性。Agarwal等[19]使用共聚焦顯微拉曼光譜儀研究了黑云杉原位纖維細胞壁中纖維素和木質素的分布，結果表明,細胞角隅處拉曼信號最強，表明該區(qū)域木質素濃度最高。Richer[20]、Gierlinger[21]、Lehringer[22]和Sun等[23]也得到了類似的研究結果。在對擬南芥[24]細胞壁中纖維素的研究證明，纖維素與木質素在細胞壁中的分布不具備相關性，而是相互獨立的。

除了能對細胞壁中主要化學成分進行結構測定，拉曼光譜能夠表征細胞壁微區(qū)結構上的纖維素、半纖維素、木質素的分布變化規(guī)律以及纖維素與木質素在細胞壁中的分子排列方向。

2.4 核磁共振

核磁共振譜線是 (自旋量子數(shù)0≠I=1/2，如1H、13C、29Si、31P、19F等) 在兆赫級電磁波作用下原子核吸收能量發(fā)生共振躍遷而得到的。1H、13C、29Si、31P、19F核磁共振法廣泛應用于造紙原料和細胞壁中木質素、纖維素、半纖維素等的功能基團研究。鄭志鋒等人[25]根據(jù)相關木素1H-NMR文獻[26-28]進行了1H-NMR信號中質子數(shù)的計算，估算出了木質素中的酚羥基和脂肪族羥基基團含量。許鳳等[29]通過13C-NMR 的定性分析，得到木質素的結構信息。

在對細胞壁的化學成分測定時，核磁共振既可以對組分的分子結構化學進行定性分析，也可以定量分析組分的部分結構單元，測定組分分子內部的鍵連方式，尤其是31P-NMR在木質素的醇羥基和酚羥基的定量分析方面具有很大的優(yōu)勢。

2.5 電子顯微鏡——能譜法

掃描電鏡 (SEM) 和透射電鏡 (TEM) 能夠從顯微超微水平對細胞壁主要組分的結構及其在壁層中的分布進行研究，電子顯微鏡結合能譜技術可以應用在不同形態(tài)區(qū)域中木質素的超微結構及其分布特點研究。國內學者借鑒Saka等的方法對大麻稈木質素微區(qū)分布和不同生長應力桉木次生壁各層中木質素含量進行了比較研究，同時結合紫外光譜和電子顯微鏡-能譜分析樣品，不僅能夠測定木質素的微區(qū)分布，還可以測定G型和S型結構單元在各壁層不同區(qū)域中的比例[30]。

以上幾種測定方法，各有優(yōu)缺點。紅外光譜主要應用在纖維素、半纖維素、木質素的定性與定量分析上，尤其因為其操作簡便在定性分析上相較其他方法具有優(yōu)勢；近紅外光譜由于其快速且不破壞樣品等特點主要用于在線快速預測不同材種的主要化學成分；核磁共振 (NMR) 因為其對官能團、分子結構的準確測定的特點，所以在對木質素和糖類分子、原子結構分析時具有優(yōu)勢；拉曼光譜具備樣品制備簡單，無需染色、包埋等特點，能無損、快速、可重復對樣品進行定性、定量及結構分析，尤其適宜對細胞壁化學結構與超微結構的原位分析；掃描電鏡-X-射線能譜 (TEM-EDXA) 可用于測定木質素、硅和硫等在植物纖維細胞各形態(tài)區(qū)中的分析?？梢砸罁?jù)研究目的選取適宜的測試方法。

3 主要化學成分、分布規(guī)律及應用研究

3.1 竹材細胞壁的化學成分

3.1.1 主要化學成分

竹材細胞壁的化學組成與木材類似，纖維素含量最高,為40%～60%，木質素與半纖維素含量相近,分別為16%～34%和14%～25%。竹材纖維素聚合度較木材高，為7 000～15 000。竹材木質素成分與闊葉材相似，主要結構單元為紫丁香基丙烷和愈創(chuàng)木基丙烷，同時也有少量的對羥苯基丙烷。竹材中不同竹齡、不同材種化學成分存在顯著差異。

唐國建[31]等研究發(fā)現(xiàn),年齡是云龍箭竹竹材細胞壁主要化學成分存在差異的顯著影響因素。蔣乃翔[32]在對多年生毛竹材化學組成研究中發(fā)現(xiàn)，竹齡最長的7年生毛竹主要化學成分含量較其他年生竹都高，較充分地說明了竹齡越大，化合物含量越多。研究發(fā)現(xiàn),毛竹細胞壁主要成分是阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和木糖，其中甘露糖阿拉伯糖、半乳糖是果膠側鏈生長的主要影響因素，阿拉伯糖、葡萄糖和木糖則主要影響毛竹材的生長。江澤慧[33]研究發(fā)現(xiàn),竹材與木材在半纖維素組成成分上存在差別，竹材的半纖維素主要是木聚糖，而木聚糖的主要成分是 D-葡萄糖醛酸基阿拉伯糖基木聚糖。Lawoko 等[34]通過實驗結果推測出在細胞壁中木質素與半纖維素的連接具有選擇性。此外，研究還發(fā)現(xiàn),竹材細胞壁化學成分還受海拔和緯度的影響。劉主凰[35]等對人工毛竹的研究發(fā)現(xiàn)，其木質素含量隨著海拔高度的增加而逐漸升高。

3.1.2 微區(qū)分布

與木材細胞壁不同，竹纖維細胞壁是多壁層結構，不同纖維細胞的壁層數(shù)往往也不同，靠近維管束和薄壁細胞的纖維細胞壁一般層數(shù)較多。研究表明,竹纖維細胞壁還存在增厚過程，這個過程不僅發(fā)生在成熟過程中，而且成熟之后還會有增厚[36]。竹纖維細胞的木質化和增厚一般從竹壁外部向內發(fā)展，最終竹青周圍的纖維比竹黃的壁厚要大、層數(shù)要多；維管束內的纖維細胞壁木質化并增厚，一般從靠近導管、韌皮部的纖維內側向靠近薄壁組織的外側發(fā)生[37]。

Lin[38]研究發(fā)現(xiàn)，毛竹纖維細胞壁在木質化的早期主要是愈創(chuàng)木基 (G) 單元，晚期主要是紫丁香基 (S) 單元的沉積。不同組織細胞的細胞壁所含木素不同，導管分子的木素主要為愈創(chuàng)木基單元，薄壁組織細胞壁是愈創(chuàng)木基和紫丁香基，同一組織的不同細胞或者是相同細胞不同區(qū)域的木素也有區(qū)別：細胞角隅 (CCML) 含量最高，復合胞間層 (CML) 次之，次生壁 (S2) 最低[39]，同時在生長過程中，各個微區(qū)木質化速率也不同，最終結果是木質素濃度差別在CCML、CML和S2間減小。發(fā)現(xiàn)寬層木質素濃度較低，而窄層濃度較高，說明次生壁中木質素并非均勻分布[40]。

3.2 應用情況

3.2.1 纖維素的應用研究

由于纖維素具有綠色無害、價格低廉、相容性好、易被生物降解還可再生等優(yōu)點，纖維素的利用一直在不斷快速發(fā)展，現(xiàn)已廣泛用于食品、醫(yī)藥、建筑、造紙、廢水處理、印刷、電子、日化等各個領域。如以纖維素為原料通過酶解法或酸解法制備生物乙醇；通過SSF法，將纖維素進行一定的水解后，經(jīng)微生物發(fā)酵后制得諸如L-乳酸等在醫(yī)藥、化工、食品等方面都有著廣泛應用的有機酸；利用纖維素制備二甲醚，通過將其轉化合成氣體，去除氣體中雜質后調整組分之間的比例，通過合成一步法獲得。尤其是纖維素改性產(chǎn)品及其衍生物的應用已成為了近年來的研究熱點：主要通過物理改性、化學改性、生物改性3種手段，達到將纖維素不論是物理性質還是化學性質獲得很大改善的目的。如Cao 等[41]以木聚糖和丙烯腈為原料在NaOH 溶液中合成了氰乙基纖維素 (CEC)，CEC 可以與各種基團如羧酸、胺、醛基等發(fā)生一系列反應，能夠作為許多高分子材料的原始材料。這些纖維素改性產(chǎn)品及其衍生物在食品、醫(yī)藥、建筑、污水處理等方面得到了廣泛的應用。如Fan等[42]通過N (SO3Na)3反應，將羧甲基纖維素與亞硝酸鈉溶液反應，合成了羧甲基纖維素硫酸鹽。這種纖維素衍生物具有抗凝作用，并且呈現(xiàn)出取代度越高，抗凝時間越長的特點。有相關文獻稱載有抗菌藥劑的羧甲基纖維素晶片也可用于感染傷口的治愈[43]。

3.2.2 半纖維素的應用研究

半纖維素已經(jīng)廣泛用于生產(chǎn)飼料酵母、糠醛、木糖與木糖醇等化工原料，如Daengprasert等[44]利用磺化的炭基催化劑催化制備羥甲基糠醛和糠醛，得出了明確的生物質水解及脫水路線，發(fā)現(xiàn)最適宜的反應條件；Lu等[45]選擇性分解生物質生產(chǎn)糠醛，預處理使用 ZnCl2溶液，得出反應溫度，發(fā)現(xiàn)隨著ZnCl2含量的增多，糠醛的收率逐漸增多。同時，近年來通過對其生物活性、修飾改性研發(fā)新型半纖維素衍生物等的研究頗受關注。從半纖維素中提取的低木聚糖，可以選擇性地增殖腸道內的有益菌而抑制有害菌，來調節(jié)人和動物的胃、腸功能，糾正和治療因微生態(tài)失調而產(chǎn)生的相關性疾病[46]；Kochumalayil等將半纖維素作為生物塑料原料，實驗采用高碘酸鹽對木葡聚糖進行氧化，選擇性的氧化了幾乎所有的糖殘基側鏈，同時使半纖維素的玻璃轉化溫度降低，最終產(chǎn)物的氧滲透性、抗水性和力學強度大大提高[47]。

3.2.3 木質素的應用研究

目前木質素的應用研究主要集中在表面活性劑、絮凝劑、樹脂粘合劑、環(huán)氧樹脂合成等方面。盡管在竹材中木質素的結構組成并不單一，但其結構中均存在多種共同活性官能團，如苯環(huán)結構、甲氧基、羥基、羧基、甲基等，因此，可利用磺化、氧化、還原、水解、醇解、酸解、光解、烷基化、縮聚或接枝共聚等多種化學反應對木質素進行改性研究：Zhu等[48]在非隔膜電解槽中對木質素磺酸鹽進行電化學氧化降解，實驗發(fā)現(xiàn)，有20余種低分子量的含羥基、醛基、羰基和羧基的芳香族化合物產(chǎn)生，這些小分子物質可用作食品行業(yè)和制藥工業(yè)的原料或作為化學藥品行業(yè)和精細化學品的中間體；通過在木質素分子結構上引入諸如伯胺、仲胺、叔等活性胺基團，再以醚鍵接到木質素分子上，所獲得產(chǎn)物——木質素胺，反應活性得到了很大提高，可以用于工業(yè)上的表面活性劑、乳化劑以及其他復合材料的制備[49]。Du等[50]發(fā)現(xiàn)，在用曼尼希反應對工業(yè)硫酸鹽針葉材木質素進行胺化改性時，酚化預處理可以大大增加工業(yè)木質素中酚醛芳香環(huán)的含量，使最終的胺化產(chǎn)物具有更多的氨基，可以制備出抗剪切、抗沖擊性能高的膠黏劑產(chǎn)品，有廣泛的應用前景。

總之，對竹材細胞壁化學成分含量、測試方法、微區(qū)分布及細胞壁壁層結構等方面，學者們已經(jīng)開展了一些研究工作，然而由于相較木材纖維細胞壁，竹纖維細胞壁的結構更為復雜，有關化學成分在竹纖維細胞壁中的分布規(guī)律及其與細胞壁力學性能的相關關系等方面研究尚少，需要給予更多關注。同時在纖維素、半纖維素、木質素的綜合利用方面，可以借鑒木材細胞壁化學成分的研究方法進行深入探討。

4 結 語

我國竹子分布面積廣，生長周期短，作為一種可再生植物纖維資源，竹材細胞壁化學成分含量、分布及其結構與其物理力學性質和最終加工利用密切相關，相關方面的研究成果很多，但對竹材細胞壁化學成分的研究仍存在許多問題，值得在以下幾方面進行深入研究：1) 相較木材而言，對竹材細胞壁化學成分微區(qū)分布和模型的研究較少，需要進行系統(tǒng)研究；2) 有關化學成分在竹材細胞壁中的作用以及與細胞壁力學性能的相關關系值得深入研究；3) 利用現(xiàn)代測試分析技術，探究竹材細胞壁纖維素、半纖維素和木質素分子結構及作用機制，揭示竹材細胞壁的形成機理；4) 對竹材細胞壁化學成分應用的研究需要轉向高值化利用、適宜工業(yè)化應用的方向，科學利用可再生資源，達到低成本、高附加值并可循環(huán)利用的目標。

因此，要結合先進的儀器分析技術，借鑒木材細胞壁研究方法，系統(tǒng)開展竹材生長過程中化學成分及其壁層結構的變化規(guī)律研究與利用，為竹材的加工利用提供參考依據(jù)。

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(責任編輯 趙粉俠)

致 謝

在 《西南林業(yè)大學學報》 2016年第6期出刊之際，謹向2016年1—10月以來為本刊作出貢獻的全體審稿專家及全體編委致以最誠摯的謝意，感謝您們對 《西南林業(yè)大學學報》 一如既往的關心、支持和幫助！

(專家排名不分先后)

安新民 畢良武 蔡 靖 蔡英春 曹支敏 陳 輝 陳禮光 陳 莉 陳奇伯 陳雙林

陳太安 陳先剛 陳 焱 陳永忠 陳玉惠 崔鐵成 丁國昌 丁興萃 董春雷 董文淵

代曉芳 狄光智 杜 凡 杜官本 段安安 馮 江 馮俊濤 甘四明 高 柱 龔榜初

關慶偉 關 鑫 管雪梅 郭 濼 郭明輝 郭素娟 郭致杰 韓 剛 韓正敏 何丙輝

何承忠 何忠俊 侯 琳 侯元兆 胡德活 胡海波 胡英成 黃 彪 黃國勤 黃秦軍

黃 勇 輝朝茂 賈黎明 江雪飛 姜 華 蔣細旺 蔣 燕 蔣云東 蔣兆崗 金 森

金雅琴 康向陽 賴慶奎 藍增全 郎南軍 雷 洪 李冬林 李鳳日 李根前 李國雷

李紀元 李蓮芳 李孟樓 李明陽 李世友 李淑嫻 李新國 李鄉(xiāng)旺 李 煜 李玥仁

李永和 李正紅 李周岐 李筑眉 廖秋林 廖周瑜 林德明 林開文 劉丙萬 劉廣全

劉惠民 劉金福 劉晉浩 劉 萍 劉全儒 劉守新 劉偉石 劉迎濤 路紀琪 羅建勛

羅明燦 羅 旭 馬煥成 馬惠玲 馬建武 馬金雙 馬養(yǎng)民 孟京輝 歐陽勛志 潘會堂

龐曉明 彭方仁 彭明春 彭祚登 邱 堅 上官周平 佘濟云 沈立新 石卓功 史團省

舒清態(tài) 宋魁彥 宋希強 蘇金樂 蘇曉毅 孫廣玉 覃 林 唐 岱 唐雪瓊 滕年軍

田 敏 田 昆 童春發(fā) 汪貴斌 王百田 王昌命 王朝暉 王貴元 王 錦 王進鑫

王慷林 王克勤 王偉宏 王賢榮 王小藝 王 雁 王永繁 魏開云 文國松 吳承禎

吳 蘭 吳立潮 吳明作 吳章康 吳兆錄 吳兆遷 席夢利 謝雙喜 熊 智 胥 輝

徐吉臣 徐信武 徐正會 許彥紅 許玉蘭 薛 立 薛智德 閆淑君 閻秀峰 鄢 波

楊 斌 楊海靈 楊敏生 楊 璞 楊興洪 楊宇明 尹佟明 于海鵬 葉 喜 尹五元

虞木奎 喻方圓 曾覺民 張柏林 張 超 張存旭 張會儒 張加龍 張加研 張建鋒

張勁峰 張勝利 張碩新 張王菲 張彥華 張以芳 張志明 趙樂靜 趙粉俠 趙林森

趙龍慶 趙明富 趙廷寧 趙西平 趙 勇 鄭 畹 鄭 毅 鄭一新 鄭志鋒 鐘全林

周 軍 周開兵 周 偉 周汝良 朱德濱 朱家穎 朱小龍 諸葛強 祝建兵 左宋林

Progress of Main Chemical Compositions in the Cell Wall of Bamboo

Liu Mengxue1,2, Cheng Haitao3, Tian Genlin3, Fei Benhua3, Yao Chunli1, Zhao Rongjun2

(1. Beijing Forestry University, Beijing 100083, China; 2. Research Institute of Wood Industry, Chinese Academy of Forestry,Beijing 100091, China; 3. International Center of Bamboo and Rattan, Beijing 100102, China)

This paper discussed the research progress on the chemical constituents in the cell walls of bamboo, including the cell walls′ main chemical composition and application, central issues of the study, distribution law of chemical composition and test method of the chemical composition, analyzed the present problems rewarding thorough research such as microdistribution of chemical composition in the bamboo cell wall, the structure and formation mechanism of bamboo cell wall and high-valued utilization of chemical composition in the bamboo cell wall. It put forward utilization suggestions and systematical research of chemical composition and its change rules of bamboo cell wall structure during the growth of bamboo, combined with advanced instrumental analysis and research methods of wood cell wall, and it provided some references for the chemical constituents study and reasonable utilization of bamboo.

bamboo, cell wall, chemical composition, test method

10. 11929/j. issn. 2095-1914. 2016. 06. 029

2016-04-13

國家自然科學基金項目 (31370563, 31370562) 資助。

姚春麗 (1965—)，女，教授。研究方向：林產(chǎn)化學加工工程。Email: chunliyao2006@163.com。趙榮軍 (1966—)，女，博士，研究員。研究方向：木竹材性質與利用。Email: rongjun@caf.ac.cn。

S781

A

2095-1914(2016)06-0178-06

第1作者：劉夢雪 (1991—)，女，碩士生。研究方向：林產(chǎn)化學加工工程。Email: lmx0719@163.com。