● 曲學(xué)忠

(山東省威海市文登區(qū)畜牧獸醫(yī)技術(shù)服務(wù)中心 山東 威海 264400)

● 牟旭升

(山東省威海市文登區(qū)張家產(chǎn)畜牧獸醫(yī)工作站 山東 威海 264400)

● 李玲玲

(山東省威海市文登區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督檢查所 山東 威海 264400)

● 萬洪理

(吉林特研生物技術(shù)有限責(zé)任公司 吉林 長(zhǎng)春 130112)

狐陰道加德納氏菌病的防治

● 曲學(xué)忠

(山東省威海市文登區(qū)畜牧獸醫(yī)技術(shù)服務(wù)中心 山東 威海 264400)

● 牟旭升

(山東省威海市文登區(qū)張家產(chǎn)畜牧獸醫(yī)工作站 山東 威海 264400)

● 李玲玲

(山東省威海市文登區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督檢查所 山東 威海 264400)

● 萬洪理

(吉林特研生物技術(shù)有限責(zé)任公司 吉林 長(zhǎng)春 130112)

狐貍陰道加德納氏菌病是由狐貍陰道加德納氏菌(Gardnerella vaginalis of fox，GVF)引起的一種人獸共患傳染病，多是通過交配和人工授精傳播,是目前狐貍流產(chǎn)和死胎等生殖系統(tǒng)疾病的主要病原之一。據(jù)報(bào)道，由狐陰道加德納氏菌病引起的狐空懷、流產(chǎn)占狐空懷、流產(chǎn)總數(shù)的45%～70%。

我國(guó)科研人員80年代在進(jìn)口的種狐體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了狐貍陰道加德納氏菌，并證實(shí)了該細(xì)菌對(duì)狐貍的致病性和嚴(yán)重危害。據(jù)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所對(duì)國(guó)內(nèi)主要的養(yǎng)狐場(chǎng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，狐貍陰道加德納氏菌陽性率為0.9%～21.9%，母狐空懷率3.2%～47.5%，流產(chǎn)率1.5%～14.7%，已成為當(dāng)前養(yǎng)狐業(yè)主要疫病之一。

近年來文登區(qū)各鄉(xiāng)鎮(zhèn)均有養(yǎng)殖戶反映狐貍空懷、流產(chǎn)比例逐年增高，經(jīng)過基層獸醫(yī)站對(duì)患病動(dòng)物的分析和診斷，證實(shí)了大部分繁殖障礙均是由狐貍陰道加德納氏菌所引起。

1 病原

狐貍陰道加德納氏菌屬于加德納氏菌屬(Gardnerella)，是其中一個(gè)亞種。細(xì)菌大小為(0.6～0.8)μm×(0.7～2.0)μm。狐貍陰道加德納氏菌在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)形成圓形、凸起、半透明的菌落，染色鏡檢革蘭氏染色可變，多數(shù)為革蘭氏染色陽性，形態(tài)呈球桿狀、近球形或桿狀等多形態(tài)，呈單個(gè)、短鏈或長(zhǎng)鏈排列，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，沒有運(yùn)動(dòng)性。

2 臨床癥狀

狐感染本病主要引起泌尿和生殖系統(tǒng)疾病。該病發(fā)病有明顯的季節(jié)性，尤其是配種期后狐群的感染率顯著增高，銀黑狐、藍(lán)狐、彩狐及赤狐對(duì)本菌均易感，藍(lán)狐感染率高于其他狐種，育成狐低于成年狐，老狐場(chǎng)高于新狐場(chǎng)。

主要導(dǎo)致母狐的陰道炎、子宮內(nèi)膜炎、卵巢囊腫、腎周腫脹以及敗血癥等疾??；公狐主要呈現(xiàn)睪丸炎、前列腺炎、死精及精子畸型等病變。主要臨床特征是妊娠狐的流產(chǎn)、空懷，嚴(yán)重影響其繁殖力。人工感染后第3天狐體溫平均升高1.4～1.6℃，第7～12天，全部流產(chǎn)。

3 診斷

引起狐繁殖障礙的因素較多，一定要注意鑒別診斷，如其他傳染性疾病綠膿桿菌等還有飼料營(yíng)養(yǎng)、飼養(yǎng)管理等方面的原因，可以通過臨床癥狀和病理解剖進(jìn)行初步診斷，進(jìn)一步確診需要通過病原分離鑒定實(shí)驗(yàn)、血清學(xué)檢測(cè)和分子生物學(xué)方法進(jìn)行。

3.1 細(xì)菌分離鑒定

從子宮及流產(chǎn)的胎兒體內(nèi)分別用接種環(huán)無菌取樣，接種于固體培養(yǎng)基和5%綿羊血瓊脂平板；將平皿置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)后觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，并進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢。

3.2 血清學(xué)檢測(cè)

目前常用虎紅平板凝集方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)。只需將被檢血清與加德納氏菌虎紅平板凝集抗原混勻即可，出現(xiàn)++以上凝集為陽性，3分鐘出結(jié)果。該檢測(cè)方法抗原檢出率為99.2%，符合率為95%。

3.3 分子生物學(xué)檢測(cè)

PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))診斷技術(shù)是當(dāng)前應(yīng)用范圍極廣的分子生物學(xué)診斷方法，具有特異性強(qiáng)、敏感性高、檢測(cè)速度快等優(yōu)點(diǎn)。通過采集疑似感染狐陰道加德納氏菌病料，提取菌體DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以16S rRNA基因序列設(shè)計(jì)的特異性引物可擴(kuò)增出目的片段。這種方法非常適用于加德納氏菌與雜菌(大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球等)混合感染的檢測(cè)，即使加德納氏菌含量較低亦可以檢測(cè)到。

4 防治

目前國(guó)內(nèi)外多采用接種疫苗的方法預(yù)防本病，吉林特研生物技術(shù)有限責(zé)任公司應(yīng)用GVF44菌株制成的氫氧化鋁膠滅活疫苗，細(xì)菌含量高于40億菌/mL，免疫期為6個(gè)月，注射第21～30天抗體達(dá)到高峰，疫苗保護(hù)率達(dá)到92%以上，安全有效。

為達(dá)到良好的免疫效果，首次免疫前要進(jìn)行虎紅平板檢測(cè)，陰性方可接種疫苗，如有陽性一定要先治愈后免疫。該細(xì)菌對(duì)氨芐青霉素、氟苯尼考非常敏感，投藥10～15天后基本可治愈；不具備檢測(cè)條件的小型養(yǎng)殖戶建議疫苗接種前投藥15～30天后接種免疫疫苗。