王 晶, 商 旋, 張曉敬, 常世民,2, 馬 爽

(1.廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，河北 廊坊 065000；2.河北省高校食藥用菌應(yīng)用技術(shù)研發(fā)中心，河北 廊坊 065000；3.廊坊市食用菌技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 廊坊 065000)

鎘對(duì)體外培養(yǎng)小鼠皮膚細(xì)胞存活的影響

王 晶1,2,3, 商 旋1, 張曉敬1, 常世民1,2, 馬 爽1

(1.廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，河北 廊坊 065000；2.河北省高校食藥用菌應(yīng)用技術(shù)研發(fā)中心，河北 廊坊 065000；3.廊坊市食用菌技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 廊坊 065000)

研究不同濃度的氯化鎘對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠皮膚細(xì)胞存活影響。采用組織塊法啟動(dòng)小鼠皮膚細(xì)胞的原代培養(yǎng)，胰酶消化法傳代培養(yǎng)，利用光鏡觀察、MTT細(xì)胞毒性分析、熒光染色和DNA瓊脂糖凝膠電泳等方法研究鎘對(duì)小鼠皮膚細(xì)胞的毒性作用。結(jié)果顯示，在37 ℃，含20 %胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)條件下，小鼠皮膚組織原代啟動(dòng)第2天即有細(xì)胞遷出，為成纖維樣細(xì)胞形態(tài)，生長(zhǎng)分裂旺盛，第6天即可長(zhǎng)成匯合的細(xì)胞單層，并能穩(wěn)定連續(xù)傳代。20～160 μmol/L氯化鎘可顯著降低體外培養(yǎng)的小鼠皮膚細(xì)胞的存活率，具有濃度和時(shí)間的依賴性。處理24和48 h對(duì)肝細(xì)胞的半致死率濃度分別為39.81和22.39 μmol/L。CdCl2處理導(dǎo)致皮膚細(xì)胞染色質(zhì)的凝縮和片段化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

鎘；皮膚細(xì)胞；細(xì)胞培養(yǎng)；細(xì)胞凋亡

鎘是環(huán)境中常見(jiàn)的金屬污染物，存在于大氣、飲水、食品中。近年來(lái)，這種污染物頻頻出現(xiàn)在各種報(bào)紙及文獻(xiàn)資料中，如，湖南和廣州的大米鎘超標(biāo)事件[1～2]、資生堂化妝品的鎘超標(biāo)事件[3]等。鎘中毒可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)[4]、泌尿系統(tǒng)[5]、呼吸系統(tǒng)[6]和生殖系統(tǒng)[7]功能障礙。而目前國(guó)內(nèi)對(duì)鎘的細(xì)胞毒性研究主要集中于神經(jīng)細(xì)胞[4]、肝細(xì)胞[8]、腎細(xì)胞[5]和肺細(xì)胞[9]等方向，尚未見(jiàn)有鎘對(duì)皮膚細(xì)胞的毒性作用及相關(guān)機(jī)制的研究報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以體外培養(yǎng)的小鼠胚胎皮膚細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究鎘對(duì)皮膚細(xì)胞的存活及凋亡的影響，從而推測(cè)含鎘的皮膚接觸性物品對(duì)皮膚細(xì)胞的影響作用。

1 材料與方法

1.1 材料與設(shè)備

材料與試劑。BALB/C小鼠6～8周齡，體重18～22 g，購(gòu)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所；胎牛血清(FBS) 和氯化鎘，上海生物工程有限公司；DMEM/F12培養(yǎng)基 美國(guó)Gibco公司；胰蛋白酶和四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)，美國(guó)Amresco公司；細(xì)胞凋亡-DNA Ladder抽提試劑盒和Hoechst 33342染色液，上海碧云天生物技術(shù)有限公司；實(shí)驗(yàn)中所用其他試劑均為分析純。

儀器與設(shè)備。ZHJH-C超凈工作臺(tái)，上海智城分析儀器制造有限公司；BX50系統(tǒng)顯微鏡和CKX41SF倒置顯微鏡(配有CCD成像系統(tǒng))，日本Olympus公司；MCO-20AIC二氧化碳培養(yǎng)箱和MLS-3750高壓蒸汽滅菌鍋，日本SONYA公司；MJ-160B型恒溫水浴鍋，上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠；iMark酶標(biāo)儀酶標(biāo)儀，美國(guó)Bio-Rad公司；Milli-Q超純水機(jī)，美國(guó)Millipore公司。VCX130超聲波細(xì)胞破碎儀，美國(guó)Sonics公司；細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)板，美國(guó)Corning公司。

培養(yǎng)基。小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)液DMEM/F12 (g/L)： 15.6 g、NaHCO31.2、青霉素0.06(100 U/mL)、鏈霉素0.1(100 U/mL)，pH 7.2。

1.2 方法

1.2.1 小鼠皮膚細(xì)胞體外培養(yǎng)的原代啟動(dòng)和傳代培養(yǎng) 雌鼠受孕。將處于發(fā)情期的雌鼠和雄鼠同籠，檢栓后，記為0 d。

組織塊法啟動(dòng)原代培養(yǎng)。取懷孕15 d的雌鼠，頸部脫臼處死，75 %乙醇浸泡處理2次，超凈工作臺(tái)中無(wú)菌取出子宮，取出胚胎，磷酸緩沖溶液(PBS)漂洗3次，DMEM/F12完全培養(yǎng)液(5 % FBS)漂洗1次，取胚胎背部皮膚，剪成1 mm3大小的組織碎塊，離心，棄上清，沉淀用DMEM/F12完全培養(yǎng)液(5 % FBS)懸浮后均勻接種于25 cm2培養(yǎng)瓶底部，翻轉(zhuǎn)倒置，37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 h后，補(bǔ)加DMEM/F12完全培養(yǎng)液(20 % FBS)至5 mL/瓶，置37 ℃、5 %CO2培養(yǎng)箱中啟動(dòng)原代培養(yǎng)。

胰蛋白酶消化法進(jìn)行分離培養(yǎng)(傳代)。小鼠皮膚細(xì)胞匯合率達(dá)80 %～90 %后，吸棄舊培養(yǎng)液，PBS漂洗，2.5 g/L胰蛋白酶溶液消化處理1～2 min，吹下貼壁細(xì)胞，用含20 % FBS 的DMEM/F12完全培養(yǎng)液重懸并接種至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，置5 % CO2、37 ℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

1.2.2 小鼠皮膚細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線制作 按上述傳代方法制備細(xì)胞懸液，臺(tái)盼藍(lán)染色，統(tǒng)計(jì)活細(xì)胞數(shù)量，含15 % FBS的DMEM/F12完全培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞密度為1×105個(gè)/L，均勻接種至24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，每孔1 mL，37 ℃，5 % CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。每12 h取3個(gè)孔的細(xì)胞分別進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，取平均值。以時(shí)間為橫坐標(biāo)、細(xì)胞平均密度為縱坐標(biāo)繪制出生長(zhǎng)曲線。

1.2.3 細(xì)胞接種和氯化鎘處理 取10代前的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的小鼠皮膚細(xì)胞，胰蛋白酶消化，臺(tái)盼藍(lán)染色，統(tǒng)計(jì)活細(xì)胞數(shù)量，DMEM/F12完全培養(yǎng)液(20 % FBS)調(diào)整細(xì)胞密度為5×104個(gè)/mL，接種至96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，每孔180 μl，37 ℃，5 % CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)24 h后，添加終濃度分別為0、5、10、20、40、80和160 μmoL/mL的氯化鎘(CdCl2)，37 ℃，5 % CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

1.2.4 MTT法測(cè)定細(xì)胞存活率 不同濃度CdCl2處理24和48 h 后，添加5 mg/mL MTT溶液，每孔20 μl，37 ℃，5 % CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4 h 后，棄上層液體，PBS漂洗2次，添加DMSO，每孔150 μl，低速震蕩15 min，酶標(biāo)儀測(cè)定490 nm光吸收值A(chǔ)490，每個(gè)濃度設(shè)10個(gè)重復(fù)，按照公式“抑制率=(1-實(shí)驗(yàn)組平均OD 值/對(duì)照組平均OD 值)×100 %”計(jì)算CdCl2對(duì)細(xì)胞的抑制率, 用Logit 法計(jì)算半致死濃度(IC50)。

1.2.5 Hoechst 33342染色 制備細(xì)胞懸液并接種至潔凈且無(wú)菌的蓋玻片上，每個(gè)蓋玻片上的細(xì)胞數(shù)為1000～2000個(gè)，37 ℃、5 %CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后，添加不同濃度CdCl2處理一定時(shí)間后，吸棄舊培養(yǎng)液，PBS漂洗3次，4 %多聚甲醛固定15 min，PBS漂洗3次，滴加Hoechst33342染液，避光染色25～30 min，PBS漂洗3次，將蓋玻片置于干凈載玻片上，熒光顯微鏡觀察，拍照。

1.2.6 DNA瓊脂糖凝膠電泳 按上述傳代方法接種細(xì)胞，添加終濃度為40 μmol/L的CdCl2，相同培養(yǎng)條件培養(yǎng)一定時(shí)間后，細(xì)胞刮刀收集細(xì)胞，離心，去上層液體，200 μl PBS重懸細(xì)胞后，加入4 μl RNaseA，混勻，室溫放置3～5 min，添加20 μl蛋白酶K，混勻，70 ℃孵育10 min后，添加200 μl樣品裂解液B，混勻后加入到DNA純化柱內(nèi)，≥6000 g離心1 min，倒棄廢液收集管內(nèi)液體。加入500 μl洗滌液I，≥6000 g離心1 min，倒棄廢液收集管內(nèi)液體。加入600 μl洗滌液II，≥18 000 r/min離心1 min，倒棄廢液收集管內(nèi)液體，再≥18 000 r/min離心1 min，以去除殘留的乙醇。將DNA純化柱置于1.5 mL離心管中，加入50～100 μl洗脫液。室溫放置3 min?！?2 000 r/m離心1 min后得純化的總DNA。取總DNA進(jìn)行1 %瓊脂糖凝膠電泳，上樣量為5～10 μl，50 v電泳4～6 h(電泳緩沖溶液1×TAE)，EB染色，凝膠成像系統(tǒng)觀察、拍照。

A.原代培養(yǎng)啟動(dòng)第2天; B.原代培養(yǎng)啟動(dòng)第3天; C.原代培養(yǎng)細(xì)胞長(zhǎng)成單層; D.第1代細(xì)胞A. 2 days after primary culture ; B. 3 days after primary culture; C. Primary cultured murine skin cells monolayer; D. Murine skin cells at passage 1圖1 原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的小鼠皮膚細(xì)胞(200×)Fig.1 Primary cultured and subcultured murine skin cells

圖2 第8天小鼠皮膚細(xì)胞生長(zhǎng)曲線Fig.2 The growth curve of murine skin cells at the eighth days

1.2.7 數(shù)據(jù)處理 實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，軟件SPSS 20.0分析處理數(shù)據(jù)，方差分析采用單因素ANOVA，P<0.05，表示差異顯著，P<0.01，表示差異極顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 小鼠皮膚細(xì)胞的原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)

小鼠皮膚細(xì)胞原代啟動(dòng)后第2天，組織塊邊緣開(kāi)始有細(xì)胞遷出，遷出細(xì)胞多數(shù)呈成纖維細(xì)胞樣形態(tài)(圖2A)，細(xì)胞生長(zhǎng)分裂旺盛。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞在組織塊周圍形成較大生長(zhǎng)暈(圖1B)。說(shuō)明原代培養(yǎng)條件適合皮膚細(xì)胞的遷出和增殖。

原代培養(yǎng)啟動(dòng)第6天，皮膚細(xì)胞即可相互匯合成單層(圖1C)。胰蛋白酶消化法傳代后，細(xì)胞仍為成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，細(xì)胞透光性較好，細(xì)胞增殖速度較快，第5～7天可再次長(zhǎng)滿單層，說(shuō)明胰酶消化法比較適宜于體外培養(yǎng)的小鼠皮膚細(xì)胞。

2.2 小鼠皮膚細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

每12 h收集培養(yǎng)板中的小鼠皮膚成細(xì)胞，臺(tái)盼藍(lán)染色后血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)活細(xì)胞數(shù)量，以時(shí)間為橫坐標(biāo)，細(xì)胞濃度為縱坐標(biāo)，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(圖2)，從圖2可以看出，小鼠皮膚細(xì)胞在接種后0～24 h處于遲緩期，36～60 h處于對(duì)數(shù)期，而到達(dá)60～72 h后處于平臺(tái)期，72 h后處于衰退期，因此收集培養(yǎng)36～60 h的細(xì)胞進(jìn)行再接種和CdCl2處理實(shí)驗(yàn)。

2.3 鎘對(duì)小鼠皮膚細(xì)胞形態(tài)的影響

不同濃度CdCl2處理小鼠皮膚細(xì)胞24 h后，與對(duì)照組(圖3A)相比，5～20 μmol/L CdCl2處理組細(xì)胞的形態(tài)與貼壁能力沒(méi)有太大的變化(圖3B～D)，40 μmol/L CdCl2處理組細(xì)胞皺縮變圓或者脫離細(xì)胞培養(yǎng)瓶底部(圖3E)；80～160 μmol/L CdCl2處理組細(xì)胞絕大部分已變圓脫落(圖3F和G)。

A～G：氯化鎘添加濃度分別為0、5、10、20、40、80、160 μmol/L A-G: Treated group by CdCl2: 0,5,10,20,40,80,160 μmol/L 圖3 不同濃度氯化鎘處理24 h的小鼠皮膚細(xì)胞(200×)Fig.3 Murine skin cells treated with CdCl2 for 24 hours

A～G: 氯化鎘添加濃度分別為0、5、10、20、40、80、160 μmol/LA-G: Treated group by CdCl2: 0,5,10,20,40,80,160 μmol/L 圖4 不同濃度氯化鎘處理48 h的小鼠皮膚細(xì)胞(200×) Fig.4 Murine skin cells treated with CdCl2 for 48 hours

不同濃度CdCl2處理小鼠皮膚細(xì)胞48 h后，與空白對(duì)照組(圖4A)相比，5～10 μmol/L CdCl2處理組少量細(xì)胞皺縮變圓(圖4B和C)；20～160 μmol/L CdCl2處理均可不同程度引起小鼠皮膚細(xì)胞變圓脫落，隨著添加濃度的增加，變圓脫落的細(xì)胞數(shù)量逐漸增加(圖4D～G)。

2.4 鎘對(duì)小鼠皮膚細(xì)胞存活的影響

MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組相比，20～160 μmol/L的CdCl2處理皮膚細(xì)胞24和48 h均可顯著的降低小鼠肝細(xì)胞的存活率(P<0.05)，且隨著添加濃度的增加，細(xì)胞存活率逐漸降低(圖5)。經(jīng)寇氏法計(jì)算得，CdCl2處理24和48 h對(duì)肝細(xì)胞的半致死率濃度分別為39.81和22.39 μmol/L。

細(xì)胞凋亡起始以后，細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷一系列的形態(tài)學(xué)變化，如細(xì)胞核染色質(zhì)凝縮等[10]。Hoechst33342是一種可以穿透細(xì)胞膜的常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)的熒光染料，進(jìn)入細(xì)胞核后與雙鏈DNA結(jié)合，在紫外光激發(fā)下，Hoechst-DNA發(fā)出藍(lán)色熒光(圖6A)，凋亡細(xì)胞因染色質(zhì)凝縮，會(huì)呈現(xiàn)致密濃染(圖6B)。

圖5 MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率Fig.5 Murine skin cells’ viability determined by MTT assay

A.對(duì)照組; B.40μmol/L的CdCl2處理48h, A.control; B.treated group by 40μmol/L CdCl2 for 48h,“↙”示正常細(xì)胞核；“*”示致密濃染的凋亡細(xì)胞細(xì)胞核;‘↙’ control;‘ *’ apoptotic cell nucleus 圖6 Hoechst33342染色后小鼠皮膚細(xì)胞細(xì)胞核(400×)Fig.6 Murine skin cells’ nucleus stained by Hoechst33342

圖7 DNA 瓊脂糖電泳Fig.7 DNA agarose gel electrophoresis

細(xì)胞凋亡晚期，內(nèi)源性核酸酶被激活，基因組DNA鏈在核小體之間被切割，形成180～200個(gè)堿基或其整數(shù)倍的DNA片段，將這些DNA片段抽提出來(lái)進(jìn)行電泳，可得到DNA梯狀條帶(DNA ladder)[10]。瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示，與陰性對(duì)照相比，CdCl2處理小鼠皮膚細(xì)胞48 h后，基因組DNA出現(xiàn)梯狀條帶；處理72和96 h后，小鼠皮膚細(xì)胞基因組DNA出現(xiàn)明顯的梯狀條帶，且200、400、600、800 bp的DNA條帶清晰可見(jiàn)(圖7)，說(shuō)明CdCl2處理導(dǎo)致小鼠皮膚細(xì)胞的凋亡。

3 討論與結(jié)論

鎘(Cd)是一種生物體非必須的元素，具有潛在毒性，因其在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，已逐漸成為環(huán)境中主要的污染物之一[11]。鎘在土壤和植物中有蓄積作用，并不可逆的通過(guò)胃腸，肺和皮膚吸收后積累于人體組織和器官中(特別是腎臟[5]和肝臟[12])，其在人體中的半衰期長(zhǎng)達(dá)15 至20年，并可持續(xù)產(chǎn)生毒性作用[13]。

本文利用組織塊法啟動(dòng)了皮膚細(xì)胞的體外培養(yǎng)，并利用傳代次數(shù)少于10次的皮膚細(xì)胞培養(yǎng)體系，研究一定量的CdCl2對(duì)其存活的影響作用。結(jié)果表明，一定濃度(20～160 μmoL/mL)CdCl2處理皮膚細(xì)胞一定時(shí)間均可引起細(xì)胞染色質(zhì)凝縮和DNA的損傷進(jìn)而誘導(dǎo)皮膚細(xì)胞的凋亡。CdCl2處理24和48 h對(duì)肝細(xì)胞的半致死率濃度分別為39.81和22.39 μmol/L。相關(guān)認(rèn)為，鎘誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號(hào)通路主要為3 條：①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ER stress)介導(dǎo)的，通過(guò)未折疊蛋白應(yīng)激反應(yīng)(UPR)途徑[14-15]和calpain-caspase途徑[16-17]；②線粒體介導(dǎo)的，caspase 依賴性[18]和非caspase依賴性途徑[19]；③P53 依賴性途徑。而CdCl2通過(guò)上面哪種或者哪幾種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路誘導(dǎo)皮膚細(xì)胞的凋亡有待進(jìn)一步研究。

[1]高 志, 崔海濤, 張高科, 等. 什么污染了我們的大米?——關(guān)于湖南攸縣 “鎘大米” 的調(diào)查[J].中國(guó)農(nóng)資, 2013 (22): 5-7.

[2]周少君, 鄧小玲, 梁 輝, 等. 2012 年廣東省市售大米鎘含量調(diào)查及初步膳食暴露評(píng)估[J]. 華南預(yù)防醫(yī)學(xué), 2013, 39(6): 4-9.

[3]趙 雪.資生堂被查出鎘超標(biāo)[N].中國(guó)企業(yè)報(bào),2013-03-12(017).

[4]朱俊德, 余資江, 戈 果, 等. 慢性鎘中毒對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶及海馬 CA3 區(qū)的影響[J]. 環(huán)境與健康雜志, 2009 (7): 576-579.

[5]李穎超, 武 昕, 嚴(yán)家榮, 等. 亞慢性鎘中毒腎功能性損傷小鼠模型的研究[J]. 山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2013, 44(4): 267-270.

[6]張巧耘, 鄒 芳. 急性鎘中毒并發(fā)中毒性肺水腫的臨床護(hù)理[J]. 上海護(hù)理, 2011, 11(5): 46-47.

[7]周 雍, 鄭 尊. 急性鎘中毒大鼠睪丸氧化損傷機(jī)制的研究[J]. 第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 23(1): 64-66.

[8]陳 強(qiáng), 肖銀霞, 王立成, 等. 鎘對(duì)雞肝臟抗氧化系統(tǒng)功能以及中藥四君子湯拮抗效應(yīng)的影響研究[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào), 2012, 28(23): 66-68.

[9]常云峰. 鎘致肺纖維化作用機(jī)制的初步研究[D]. 長(zhǎng)沙: 中南大學(xué), 2013.

[10]翟中和,王喜忠,丁明孝. 細(xì)胞生物學(xué)[M]. 第四版. 北京:高等教育出版社, 342-343.

[11] 陳桂芬，雷 靜，黃雁飛，等.廣西稻田鎘污染狀況及硅對(duì)稻米鎘的消減作用[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2015,46(5):772- 776.

[12]Eum K D, Lee M S, Paek D.Cadmium in blood and hypertension[J]. Sci Total Environ, 2008, 407(1): 147-253.

[13]蔣廷亞, 周 陽(yáng), 林 毅, 等. 鎘代謝分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2013, 40(4): 678-684.

[14]Yokouchi M, Hiramatsu N, Hayakawa K, et al. Atypical, bidirectional regulation of cadmium-induced apoptosis via distinct signaling of unfolded protein response[J]. Cell Death & Differentiation, 2007, 14(8): 1467-1474.

[15]Yokouchi M, Hiramatsu N, Hayakawa K, et al. Involvement of selective reactive oxygen species upstream of proapoptotic branches of unfolded protein response[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(7): 4252-4260.

[16]Thévenod F. Cadmium and cellular signaling cascades: to be or not to be [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2009, 238(3): 221-239.

[17]Yeh J H, Huang C C, Yeh M Y, et al. Cadmium-induced Cytosolic Ca2+Elevation and Subsequent Apoptosis in Renal Tubular Cells[J]. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2009, 104(5): 345-351.

[18]Liu Y, Templeton D M. Initiation of caspase-independent death in mouse mesangial cells by Cd2+: Involvement of p38 kinase and CaMK-II [J]. Journal of Cellular Physiology, 2008, 217(2): 307-318.

[19]Lee W K, Abouhamed M,and Thevenod F. Caspase-dependent and-independent pathways for cadmium-induced apoptosis in cultured kidney proximal tubule cells[J]. Am J Physiol Renal Physiol, 2006, 291(4):F823-832.

(責(zé)任編輯 李 潔)

Effect of Cadmium on Survival of Cultured Murine Skin Cellsinvitro

WANG Jing1,2,3, SHANG Xuan1, ZHANG Xiao-jing1, CHANG Shi-min1,2, MA Shuang1

(1.College of Life Sciences, Langfang Teachers University, Hebei Langfang 065000, China;2.Edible and Medicinal Fungi Research and Development Center of Hebei Universities, Hebei Langfang 065000, China;3.Edible Fungi Key Laboratory of Langfang City, Hebei Langfang 065000, China)

To investigate the effect of cadmium on survival of cultured murine skin cellsinvitro, primary murine skin cells were cultured with tissue block method and subcultured by trypsin digestion. Toxic effect of cadmium on cultured murine skin cells were examined with microscope, MTT assay, fluorescent staining and DNA agarose gel electrophoresis. The results showed that cells migrated from skin tissue 2 days after the primary culture initiated in Dulbecco’s Modified Eagle Medium: Ham’s Nutrient F-12(1∶l)(DMEM/F12)medium supplemented with 20 % fetal bovine serum (FBS) DMEM/F12(contained) at 37 ℃. The skin cells in primary culture and subculture were in fibroblast morphology, proliferated to continuous monolayer within 8 days and propagated stably. Cadmium chloride (CdC12) at the concentration of 20～160 μmol/L had obvious inhibitory effects on skin cells survival in dose-and time-dependent manner. The half lethal concentration (IC50) at 24 and 48 h was 39.81 and 22.39 μmol/L, respectively. Treatment of CdC12caused chromatin condensation and fragmentation (DNA ladder). Meanwhile, skin cells initiated apoptosis process.

Cadmium; Skin cell; Cell culture; Cell apoptosis

1001-4829(2016)09-2244-05

10.16213/j.cnki.scjas.2016.09.041

2015-10-12

河北省生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心(031040302)；河北省生物科學(xué)專業(yè)綜合改革試點(diǎn)(031040503)；河北省高等學(xué)?？茖W(xué)技術(shù)研究青年基金項(xiàng)目(QN2016019)；廊坊師范學(xué)院微生物學(xué)重點(diǎn)學(xué)科項(xiàng)目(201501)；廊坊師范學(xué)院教育教學(xué)改革項(xiàng)目(2013022)；廊坊師范學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201310100022)；廊坊師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院本科生參與研究項(xiàng)目(SKCYZ201303)

王 晶(1983-)，女，山東東平，博士，講師，研究方向?yàn)榧?xì)胞毒理學(xué)和細(xì)胞免疫學(xué)，E-mail: oucflora@163.com。

R114

A