暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科 (廣東 廣州 510630)
郭 珺 張 紅
兒童大腿根部樹突狀纖維黏液脂肪瘤一例
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像科 (廣東 廣州 510630)
郭 珺 張 紅
樹突狀纖維黏液脂肪瘤;磁共振成像
患者女,2歲,因發(fā)現(xiàn)左側(cè)大腿根部內(nèi)側(cè)腫塊半月余入院。體格檢查:左側(cè)大腿根部內(nèi)側(cè)可觸及一大小約5cm×6cm腫塊,質(zhì)地較硬,邊界清楚,活動(dòng)度可,局部皮膚無紅腫、發(fā)熱、破潰。MRI檢查示:左側(cè)大腿根部內(nèi)側(cè)肌間隙見分葉狀軟組織腫塊影,T1WI序列以高信號(hào)為主,內(nèi)見類圓形混雜低信號(hào)影及條索狀低信號(hào)分隔(圖1);T1WI壓脂序列呈不均勻低信號(hào),T2WI壓脂序列(圖2)及DWI序列病灶以低信號(hào)為主,內(nèi)見類圓形混雜高信號(hào)影及條索狀高信號(hào)分隔;T1WI壓脂增強(qiáng)掃描部分病灶及分隔呈輕-中度強(qiáng)化(圖3)?;颊咝心[塊切除,術(shù)中見彌漫性脂肪結(jié)節(jié)樣腫物,切面灰黃色,部分呈膠凍樣,有包膜。鏡下見腫瘤由小梭形細(xì)胞、星狀細(xì)胞及成熟脂肪細(xì)胞組成,間質(zhì)呈黏液樣,并見豐富的毛細(xì)血管,無核分裂和不成熟脂肪母細(xì)胞。免疫組化:CD34(+),Vimentin(+),S-100(-),Desmin(-)。術(shù)后病理:樹突狀纖維黏液脂肪瘤(Dendritic Fibromyxolipoma,DFML)(圖4)。
樹突狀纖維黏液脂肪瘤是一種罕見的良性軟組織腫瘤,Suster等于1998年首次報(bào)道[1],好發(fā)中老年男性,年齡范圍34~81歲,平均年齡64歲,好發(fā)于頸、胸、肩、背,偶見于面部、小腿或足部的皮下組織及肌肉筋膜[2]。在影像表現(xiàn)上,只有少量文獻(xiàn)報(bào)道提及該病在MRI上呈不均勻T1WI等信號(hào)、T2WI高信號(hào)影,壓脂相呈不均勻高信號(hào),形態(tài)不規(guī)則,邊界清晰[3]。本例患者2歲,位于大腿根部,臨床十分罕見,與一般文獻(xiàn)報(bào)道不相符,且病灶范圍較大,T1WI序列以高信號(hào)為主,T1WI及T2WI壓脂序列及DWI序列以低信號(hào)為主,T1WI壓脂增強(qiáng)掃描部分病灶及分隔呈輕-中度強(qiáng)化,與相關(guān)文獻(xiàn)敘述亦不盡相同。筆者認(rèn)為這與病灶內(nèi)脂肪、粘液及實(shí)性成分的比例有關(guān)。本病應(yīng)與以下腫瘤相鑒別:(1)黏液樣脂肪肉瘤:好發(fā)于肢體近端深部,為無痛生長包塊[4]。MRI主要表現(xiàn)為腫瘤脂肪含量較少,黏液含量較多,部分甚至完全黏液樣變,類似囊腫信號(hào);增強(qiáng)掃描實(shí)質(zhì)部分顯著不均勻強(qiáng)化[5]。(2)梭形細(xì)胞脂肪瘤:為發(fā)生于體表皮下的良性脂肪瘤的特殊亞型,發(fā)生于深部組織未見報(bào)告[6]。MRI主要表現(xiàn)為境界清晰的T1WI低信號(hào)、T2WI高信號(hào)為主的混雜信號(hào),壓脂序列呈低信號(hào),粘液成分無或少,增強(qiáng)掃描病灶呈部分明顯強(qiáng)化[7]。本病是少見病,且報(bào)道不多,為臨床診斷帶來一定困難。診斷時(shí)應(yīng)與臨床表現(xiàn)、病理及其他檢查相結(jié)合。
圖1 T1WI左側(cè)大腿根部內(nèi)側(cè)肌間隙見分葉狀軟組織腫塊影,邊界清楚,以高信號(hào)為主,內(nèi)見類圓形混雜低信號(hào)影及條索狀低信號(hào)分隔。圖2 T2WI病灶以低信號(hào)為主,內(nèi)見類圓形混雜高信號(hào)影及條索狀高信號(hào)分隔。圖4 (常規(guī)HE染色,×40)示腫瘤由小梭形細(xì)胞、星狀細(xì)胞及成熟脂肪細(xì)胞組成,間質(zhì)呈黏液樣,并見豐富的毛細(xì)血管,無核分裂和不成熟脂肪母細(xì)胞。圖3 T1WI壓脂增強(qiáng)部分病灶及分隔呈輕-中度強(qiáng)化。
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R738.6;R445
D
10.3969/j.issn.1009-3257.2016.01.020
2016-01-15
郭 珺,女,影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)專業(yè),在讀研究生
張 紅