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兒童脫發(fā)疾病的診治進(jìn)展

2017-01-14 19:25章星琪
中華皮膚科雜志 2017年9期
關(guān)鍵詞:毛囊毛發(fā)先天性

章星琪

510080廣州,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院皮膚科

兒童脫發(fā)疾病的診治進(jìn)展

章星琪

510080廣州,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院皮膚科

兒童脫發(fā)疾病包括多種特異性和非特異性損傷毛囊、引起脫發(fā)的疾病,年齡為0~14歲兒童??筛鶕?jù)是否胎傳分為先天性和獲得性,也可根據(jù)毛囊有無永久性損傷分為非瘢痕性和瘢痕性。國內(nèi)尚無有關(guān)兒童脫發(fā)疾病發(fā)病率的流行病學(xué)資料,但一般而言,兒童瘢痕性禿發(fā)疾病少于成人,而非瘢痕性禿發(fā)疾病卻非少見。兒童脫發(fā)疾病不僅影響患兒的心理和行為,更影響家長心理健康,因此治療的意義重大。由于兒童處于生長發(fā)育階段,免疫功能尚未完善,脫發(fā)疾病與成人的病種和類型有所不同,治療方法也有所不同[1],這就需要臨床醫(yī)師了解兒童脫發(fā)疾病與成人的差異,以利于診治。

毛囊周期由生長期、退行期和休止期組成,毛發(fā)僅在生長期生長。第一個(gè)生長期在胎兒期18~20周時(shí),然后毛囊進(jìn)入退行期,毛干在休止期末脫出,第一次毛干脫落是在嬰兒期4~8個(gè)月,隨后進(jìn)入下一個(gè)周期的生長期。毛囊周期的轉(zhuǎn)換由信號(hào)傳導(dǎo)通道調(diào)控,炎癥因子如干擾素(IFN)γ和白細(xì)胞介素(IL)6參與了毛囊的退行性變,因此,炎癥細(xì)胞浸潤與毛囊周期退行性變有直接關(guān)系。

一、兒童毛發(fā)和免疫特點(diǎn)

胎毛在兒童2歲時(shí)轉(zhuǎn)為粗而黑的終毛,故在2歲前剃發(fā)有毛發(fā)逐漸變黑加粗的現(xiàn)象,但實(shí)際上剃發(fā)與毛發(fā)生長無相關(guān)性。兒童的頭皮較薄,強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素封包容易滲透而取得良效。兒童免疫功能尚未健全,容易感染真菌引起頭癬。

二、兒童脫發(fā)疾病的分類

1.常見分類法:對(duì)于脫發(fā)患兒的診治,首先必須確定是先天性還是獲得性[2]。對(duì)于先天性脫發(fā)疾病的分類,早年根據(jù)有無外胚層其他組分(如甲、牙)的損害來具體分類,另根據(jù)脫發(fā)的范圍和分布,又分為彌漫性、局限性和毛干疾患三大類。目前為實(shí)用起見,分為單純累及毛發(fā)的少毛癥和無毛癥,和各種代謝綜合征中伴發(fā)的脫發(fā)現(xiàn)象。還可根據(jù)毛囊有無永久性損傷判斷是瘢痕性還是非瘢痕性[3],后者包括少毛癥、無毛癥和毛干疾病三類。

獲得性脫發(fā)疾病中非瘢痕性禿發(fā)包括雄激素性脫發(fā)、斑禿、休止期脫發(fā)、拔毛癖、牽拉性脫發(fā)等。瘢痕性禿發(fā)可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性瘢痕性禿發(fā)的靶器官是毛囊皮脂腺單位,主要分為淋巴細(xì)胞性(如盤狀紅斑狼瘡脫發(fā)和毛發(fā)扁平苔蘚)、中性粒細(xì)胞性(如脫發(fā)性毛囊炎)、混合性和非特異性4類(北美毛發(fā)研究學(xué)會(huì)2001年分類法[4]),兒童發(fā)生原發(fā)性瘢痕性禿發(fā)的概率很低。繼發(fā)性瘢痕性禿發(fā)多發(fā)生于藥物性、化學(xué)性、放射性損傷后或因頭皮局部疾病導(dǎo)致,如外傷、燒傷、感染(如膿癬)等,靶器官并非毛囊,毛囊只是受累而已。

2.不同年齡段常見的疾?。?~3歲常見遺傳性/先天性脫發(fā)疾病、毛干疾病、斑禿、頭癬、先天性皮膚發(fā)育不良、三角形脫發(fā)(triangular alopecia);4~11歲常見斑禿、拔毛癖、頭皮感染和生長期毛發(fā)松動(dòng)癥(loose anagen hair);12~18歲常見斑禿、拔毛癖、雄激素性脫發(fā)、瘢痕性禿發(fā)。

三、病史采集、體檢和檢驗(yàn)項(xiàng)目

病史采集的要點(diǎn)在于脫發(fā)發(fā)生的時(shí)間和方式,脫發(fā)是出生時(shí)就有,還是出生后1年內(nèi)發(fā)生,抑或是更長時(shí)間發(fā)生;脫發(fā)是急性還是漸進(jìn)性;脫發(fā)病程僅有數(shù)日、數(shù)周還是數(shù)月,如果為數(shù)日或數(shù)周,則可能是休止期脫發(fā)。脫發(fā)前3個(gè)月有無應(yīng)激事件如發(fā)熱、手術(shù)、外傷、服藥等。

體檢項(xiàng)目主要包括毛發(fā)的色澤、分布、厚度、長度、粗細(xì),是否終毛或毳毛;毛發(fā)油膩和稀疏程度,有無脫發(fā)斑、斷發(fā)、頭皮屑、束發(fā)現(xiàn)象等;頭皮的炎癥浸潤程度,有無膿皰、結(jié)節(jié)、囊腫和毛囊開口消失。如有脫發(fā),則需觀察是否永久性(即毛囊開口是否消失)、彌漫性抑或斑狀,是否突破發(fā)際線等。拉發(fā)試驗(yàn)(pull test)是檢測(cè)發(fā)干的附著程度,可以反映脫發(fā)疾病的活動(dòng)性和嚴(yán)重程度。規(guī)范性措施是試驗(yàn)前5 d內(nèi)不洗發(fā),以拇指和食指拉起一束毛發(fā),大約50~60根,然后用輕力順毛干向發(fā)梢方向滑動(dòng),計(jì)數(shù)離體毛發(fā),陽性為離體毛發(fā)數(shù)目超過所拉毛發(fā)的10%。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目包括甲狀腺功能、有無貧血、自身免疫性疾病等的相關(guān)檢查,必要時(shí)可進(jìn)行毒物檢驗(yàn)如重金屬,毛干或皮屑涂片及培養(yǎng)進(jìn)行真菌檢查。頭皮病理檢查對(duì)懷疑先天性脫發(fā)疾病、瘢痕性禿發(fā)等疾病極為重要,尤其是橫切標(biāo)本對(duì)診斷毛囊數(shù)目減少的瘢痕性禿發(fā)和先天性脫發(fā)疾病很有幫助,特別是在皮脂腺以上的永久毛囊水平切片,能夠準(zhǔn)確評(píng)估毛囊數(shù)目。另外,由于需要排除先天性脫發(fā)疾病,有時(shí)必須進(jìn)行詳細(xì)的系統(tǒng)性體檢,以及有針對(duì)性的對(duì)代謝等系統(tǒng)疾病的排查。

四、兒童常見獲得性脫發(fā)

1.枕禿:多在嬰兒期2~3個(gè)月時(shí)發(fā)生毛囊的第1次生理性休止期脫發(fā),加之睡覺時(shí)枕部與枕頭摩擦所造成的局部性脫發(fā)。一般為自限性,無需特殊處理。

2.斑禿:是一種病因未明、炎癥性非瘢痕性禿發(fā)性疾病,常見的臨床表現(xiàn)是頭部出現(xiàn)邊界清晰的圓形斑狀脫發(fā),無自覺癥狀。斑禿的發(fā)病機(jī)制與遺傳和自身免疫有關(guān)[5],患兒可合并甲狀腺炎、糖尿病、白癜風(fēng)、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,此時(shí)需考慮自身免疫性多腺體綜合征[6]。鑒別診斷應(yīng)與拔毛癖、頭癬、休止期脫發(fā)以及外胚層發(fā)育不良相鑒別。

斑禿臨床可分為斑狀、彌漫性、全禿和普禿,發(fā)病年齡與斑禿的病情嚴(yán)重程度成反比。兒童斑禿特點(diǎn)是進(jìn)展快、病情重、復(fù)發(fā)快、多合并特應(yīng)性皮炎,容易發(fā)展為全禿或普禿[1]。部分復(fù)發(fā)的患兒有明顯的季節(jié)性因素,春夏季多發(fā),秋冬季好轉(zhuǎn),而部分重癥和早發(fā)患兒伴有特應(yīng)性皮炎和塵螨過敏[7]。斑禿的病程、病情嚴(yán)重程度及復(fù)發(fā)情況存在不可預(yù)見性,往往無法預(yù)測(cè)。

斑禿的治療目標(biāo)是抑制炎癥和促進(jìn)毛囊進(jìn)入生長期,達(dá)到控制病情、導(dǎo)致毛發(fā)再生的目的。兒童斑禿治療困難[8],由于糖皮質(zhì)激素的多種不良反應(yīng),尤其是影響兒童的生長發(fā)育,因此,兒童斑禿不提倡系統(tǒng)使用糖皮質(zhì)激素治療。強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素局部封包是治療兒童重癥斑禿的首選方法。曹慧等[9]使用鹵米松軟膏于夜晚局部封包,有效率達(dá)到82.6%,1年內(nèi)復(fù)發(fā)率為44.7%,不良反應(yīng)發(fā)生率61%,表現(xiàn)為皮膚萎縮變薄、毛細(xì)血管顯露、毛囊炎及多毛。由于此療法相對(duì)簡單、安全,患兒和家屬的依從性較好。對(duì)>10歲患有慢性、反復(fù)發(fā)作和重癥斑禿的患兒,可使用局部接觸致敏劑如二苯環(huán)丙烯酮,誘發(fā)變態(tài)反應(yīng)性接觸性皮炎,致使毛發(fā)生長[10]。最后,使用假發(fā)、頭巾和帽子是有效的遮飾方法,缺點(diǎn)是悶熱和容易出汗,不能進(jìn)行游泳等活動(dòng)。

3.頭癬:是由皮膚癬菌感染頭皮及毛發(fā)、損傷毛干所致的疾病,多侵犯3~7歲兒童,男性稍多見。兒童與患病動(dòng)物密切接觸,或接觸污染物可發(fā)病。臨床表現(xiàn)為邊界清晰的脫發(fā)斑,多伴有潮紅、鱗屑等炎癥表現(xiàn),并有斷發(fā),或可伴有頸部淋巴結(jié)腫大。臨床上有彌漫性鱗屑、局灶性黑點(diǎn)、彌漫性膿皰和膿癬等臨床亞型。膿癬表現(xiàn)為腫脹性、化膿性斑塊,滲出膿液或大量膿痂,由機(jī)體對(duì)真菌感染的炎癥反應(yīng)和軟組織腫脹導(dǎo)致,此時(shí)可查不到真菌。如果發(fā)生毛囊的永久性損傷,愈合后可能形成瘢痕,即造成瘢痕性禿發(fā)。在中國,頭癬病原菌主要是犬小孢子菌、紫色毛癬菌和鐵銹色小孢子菌[11]。而美國以斷發(fā)毛癬菌最多見,以人傳人為主[12]。

頭癬的皮膚鏡檢查可見逗號(hào)發(fā)、螺旋狀發(fā)、斷發(fā)和黑點(diǎn)。診斷需要進(jìn)行真菌鏡檢和培養(yǎng),鑒別診斷主要是脂溢性皮炎、斑禿、拔毛癖、膿腫穿掘性毛囊周圍炎等。治療可口服特比萘芬片,體重<20 kg患兒用62.5 mg/d、20~40 kg患兒用125 mg/d、>40 kg患兒250 mg/d,連續(xù)使用4~6周;亦可選用伊曲康唑 5 mg·kg?1·d?1,連用2 周;或氟康唑 3 ~5 mg·kg?1·d?1,2 ~ 3周[2]。膿癬治療可加用少量糖皮質(zhì)激素,以控制炎癥。

4.拔毛癖:拔毛癖是由人工牽拉引起的外傷性脫發(fā),容易誤診為斑禿等其他脫發(fā)性疾病,皮膚鏡和脫發(fā)斑病理改變有助于鑒別診斷。本病的病因不詳,現(xiàn)認(rèn)為本病是具強(qiáng)迫癥特點(diǎn)的習(xí)慣行為[13]。精神壓力是拔毛癖的一項(xiàng)重要成因,常發(fā)生于家庭環(huán)境變遷時(shí),如喬遷、住院、與親人分離等,發(fā)病以9 ~ 13歲之間的兒童多見[14?15]。學(xué)齡前男女比例相近,學(xué)齡期女性多見,男女之比為2:1。本病呈慢性病程,發(fā)生過程多隱匿。拔發(fā)行為往往不易為同住者察覺,動(dòng)作除拔發(fā)外,有捻發(fā)、卷發(fā)、梳發(fā)等,毛干由于長時(shí)間的物理拉力而斷裂、脫出毛囊管道。受累最常見為頭頂部,其次為顳部,枕部,額部,也可發(fā)生于眉毛、睫毛和陰毛。臨床表現(xiàn)為形狀不規(guī)則脫發(fā)斑,以不完全性脫發(fā)多見,脫發(fā)斑境界不清,脫發(fā)部位毛發(fā)長短不一,部分毛發(fā)迂曲盤折,可有外傷性表皮剝脫和出血點(diǎn)??砂l(fā)生由拔發(fā)引起的頭皮繼發(fā)感染,極少數(shù)患兒可合并食毛癖,導(dǎo)致胃石癥。治療中可用行為治療如強(qiáng)化訓(xùn)練、懲罰、習(xí)慣逆轉(zhuǎn)訓(xùn)練等,或使用抗精神病藥物治療。本病復(fù)發(fā)率較高,監(jiān)護(hù)人的監(jiān)督和心理引導(dǎo)很重要。

5.休止期脫發(fā):本病是較多的毛囊同時(shí)進(jìn)入休止期,導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)脫發(fā)增多。正常人的生長期毛囊占全部頭發(fā)的85%,處于退行期和休止期的毛囊只占15%,每天脫發(fā)<100根[16]。急性休止期脫發(fā)多發(fā)生于應(yīng)激事件后的2~3個(gè)月,脫發(fā)病程持續(xù)3個(gè)月[16?17]。應(yīng)激事件多見高熱、外科手術(shù)、突發(fā)性饑餓或節(jié)食、大出血、情感挫傷等。慢性休止期脫發(fā)繼發(fā)于持續(xù)性的誘因,如甲狀腺功能減退、嚴(yán)重缺鐵性貧血、腸病性肢端皮炎、藥物性如維A酸等,脫發(fā)病程一般持續(xù)6個(gè)月以上[17]。

臨床表現(xiàn)為突發(fā)性的彌漫性脫發(fā),嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致頭發(fā)密度下降,但無脫發(fā)斑可見。急性休止期脫發(fā)患兒的輕拉發(fā)試驗(yàn)可呈弱陽性,脫落的頭發(fā)均為正常的杵狀發(fā)。皮膚鏡下可見較多新生小毳毛及少數(shù)發(fā)根色素漸變性減少。急性休止期脫發(fā)無明顯異常的病理改變,慢性休止期脫發(fā)處于休止期的毛囊數(shù)增多,退行期/休止期毛囊占20%~30%。

治療中需要去除病因及誘發(fā)因素,積極治療原發(fā)病,應(yīng)維持良好的營養(yǎng)及注意休息,進(jìn)行適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉??诜装彼帷⒕S生素E、泛酸鈣等對(duì)癥治療。局部可用2%米諾地爾酊。

6.牽拉性脫發(fā):是由慢性、持續(xù)性毛干牽拉而導(dǎo)致的脫發(fā)性疾病,多由頭發(fā)編扎過緊造成,這種脫發(fā)亦稱馬尾脫發(fā)或邊緣性脫發(fā)[2]。長此以往,受損的毛囊會(huì)發(fā)生萎縮,轉(zhuǎn)變?yōu)轳:坌远d發(fā)。臨床表現(xiàn)為前額、雙側(cè)顳部發(fā)際線處毛干稀疏,可合并牽拉脫發(fā)的炎癥,表現(xiàn)為毛囊周紅斑、毛囊炎或毛囊性膿皰。早期病變皮膚鏡可見毛囊開口,晚期則毛囊周圍白色暈,可能由纖維化引起,最終毛囊口消失。慢性期病理表現(xiàn)為毛囊數(shù)目減少,纖維索條增多。鑒別診斷主要是帶狀斑禿,后者形狀較不規(guī)則,寬窄不一,皮膚鏡可見斷發(fā),病理中有灶性淋巴細(xì)胞浸潤于毛囊周圍。治療首先應(yīng)放開編扎的頭發(fā),患處外用米諾地爾。

五、兒童先天性脫發(fā)疾病

先天性毛發(fā)疾患疾病可分為兩大類:單純性和綜合征伴發(fā)。前者多由調(diào)控毛囊生發(fā)或周期循環(huán)的基因突變所導(dǎo)致,對(duì)突變基因的定位和功能研究可以了解毛囊病變的分子通道、病理生理過程。臨床上需與獲得性脫發(fā)疾病進(jìn)行鑒別診斷,可通過病史(即脫發(fā)何時(shí)產(chǎn)生)及毛囊的病理改變相鑒別。

1.常染色體顯性遺傳:包括一組病情較輕的先天性少毛癥,如Mari Unna型遺傳性少毛癥、遺傳性單純性少毛癥、遺傳性頭皮單純性少毛癥等[18]。Mari Unna型遺傳性少毛癥表現(xiàn)為出生時(shí)即有以頭頂部為主的頭發(fā)稀少或缺乏,無眉毛和睫毛,3歲時(shí)頭發(fā)開始緩慢生長,但頭發(fā)粗糙質(zhì)硬和不規(guī)則扭曲卷曲,呈金屬絲樣外觀。從青春期開始頭發(fā)彌漫性脫落,逐漸加重。男性較女性重,嚴(yán)重者頭發(fā)全部脫落,體毛稀少。組織病理顯示,毛囊數(shù)目減少,可有少量淋巴細(xì)胞浸潤。Mari Unna型遺傳性少毛癥有多個(gè)致病基因,定位于染色體8p21、1p21[19]。遺傳性單純性少毛癥通常出生時(shí)毛發(fā)正常,自兒童期開始出現(xiàn)頭發(fā)脫落和毛發(fā)生長緩慢且逐漸加重,表現(xiàn)為頭發(fā)和體毛稀少、細(xì)短,但眉毛、睫毛和男性胡須正常。遺傳性單純性少毛癥與Mari Unna型遺傳性少毛癥的區(qū)別在于前者的剩余頭發(fā)無卷曲現(xiàn)象,且致病基因定位于染色體 18p11.32?pl1.23,突變的基因主要是 APCDD 1[20]和RPL21[21]。遺傳性頭皮單純性少毛癥是僅累及頭發(fā)的少毛癥,突變基因CDSN編碼角化橋粒,定位于染色體6p21.3。

2.常染色體隱性遺傳:包括一組病情較重的先天性無毛癥,如先天性普禿、局限性常染色體隱性遺傳少毛癥、伴丘疹樣損害的毛發(fā)缺失等[22]。后者由無毛基因HR(hairless)缺陷導(dǎo)致毛囊發(fā)育異常,表現(xiàn)為出生時(shí)毛發(fā)正常,出生后幾個(gè)月毛發(fā)開始脫落,也可在2~3歲內(nèi)開始頭發(fā)彌漫性脫落,同時(shí)于頭皮、上肢、軀干出現(xiàn)毛囊性丘疹。病理顯示缺乏成熟毛囊,為充滿角化物質(zhì)的囊腫。

3.毛干疾?。簢?yán)格地說,毛干疾病不是真正的脫發(fā)疾病,是毛干損害易斷造成毛發(fā)稀疏,類似脫發(fā)。毛干疾病可單獨(dú)出現(xiàn),亦可存在于綜合征中,包括念珠狀發(fā)、遺傳性結(jié)節(jié)性斷發(fā)癥、結(jié)節(jié)性脆發(fā)癥、假性念珠狀發(fā)、扭曲發(fā)、Menkes病-細(xì)胞內(nèi)銅缺乏、Netherton綜合征即伴有結(jié)節(jié)毛發(fā)的魚鱗病、毛發(fā)低硫營養(yǎng)不良等。上述疾病毛干形態(tài)學(xué)改變各有不同,根據(jù)臨床表現(xiàn)診斷的同一種疾病可由不同的基因突變?cè)斐?,包括毛發(fā)角蛋白等基因。

4.先天性/遺傳性綜合征:可以根據(jù)下列改變分成亞類:骨與軟骨、外胚層、神經(jīng)外胚層、染色體、氨基酸代謝等[12],包括屬于常染色體顯性遺傳的角膜炎-魚鱗病-耳聾綜合征、毛-鼻-指骨(trichorhinophalangeal syndrome)綜合征;屬于常染色體隱性遺傳的Moynahan禿發(fā)綜合征、家族性伴有青少年斑狀萎縮的先天性少毛癥、T細(xì)胞免疫缺陷-先天性禿發(fā)-甲營養(yǎng)不良綜合征、佝僂病-禿頭綜合征等;屬于X染色體性連鎖隱性遺傳的毛囊性魚鱗病伴無毛和怕光綜合征等。外胚層發(fā)育不良可分為毛發(fā)、牙齒、甲、汗腺、其他外胚層組分5個(gè)亞組。

5.先天性脫發(fā)疾病的治療:目前尚無特效治療,可給予對(duì)癥治療,如存在毛囊角化現(xiàn)象,可試用剝脫角質(zhì)的外用藥治療。基因治療是根本的治療方法,也是未來的發(fā)展方向。

六、兒童脫發(fā)疾病與成人患者的不同之處

首先是病種不同,先天性脫發(fā)疾病往往在兒童時(shí)期發(fā)現(xiàn)并得到診斷,很少拖延至成人期就診。因此,兒童脫發(fā)的診斷首先要排除先天性脫發(fā),尤其是存在于上述綜合征中的脫發(fā),需進(jìn)行全面體檢和有針對(duì)性的實(shí)驗(yàn)室檢查,排除其他系統(tǒng)異常,尤其是骨骼、代謝方面。頭癬和拔毛癖在兒童多見,而成人少見;兒童較少發(fā)生原發(fā)性瘢痕性禿發(fā),青春期前較少發(fā)生雄激素性脫發(fā)。

其次治療方法亦有不同。由于在機(jī)體生長發(fā)育階段,兒童不宜長期使用不良反應(yīng)較大的系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療斑禿。局部強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素封包治療兒童重癥斑禿有效,一般不造成系統(tǒng)性吸收,而在成人的療效較差。另外,兒童尚處于心理發(fā)育過程,脫發(fā)疾病影響美容,繼而影響心理的正常發(fā)育。需要積極治療,同時(shí)要取得患兒家長的協(xié)助,尤其是拔毛癖患者。

七、兒童脫發(fā)疾病的心理影響

兒童脫發(fā)性疾病的病種很多,輕重不一。心理精神因素可參與致病,如拔毛癖,也可由于脫發(fā)產(chǎn)生自卑、抑郁等不良心理,導(dǎo)致心理發(fā)育異常。另外,家長在患兒疾病診治中起關(guān)鍵性、主動(dòng)性作用,同時(shí)推測(cè)是孕期的行為導(dǎo)致疾病,也容易將急躁、焦慮的情緒傳遞給患兒。因此,診斷告知、治療措施的選擇和在實(shí)施中與家長及患兒溝通很重要。先天性脫發(fā)疾病尚無有效的治療方法,需進(jìn)行病情告知,推薦使用假發(fā)、帽子或頭巾遮飾,必要時(shí)尋求專業(yè)心理醫(yī)師的幫助。

八、結(jié)語

兒童脫發(fā)疾病包括多種疾病,診斷中首先需排除先天性脫發(fā)疾病,然后區(qū)分瘢痕性或非瘢痕性。由于兒童處于生長發(fā)育的階段,免疫功能仍在完善過程中,脫發(fā)疾病與成人的病種和類型有所不同,治療方法也有所不同。脫發(fā)疾病會(huì)產(chǎn)生自卑、抑郁等不良心理,導(dǎo)致患兒的心理發(fā)育異常。醫(yī)師與家長和患兒的溝通在脫發(fā)疾病診斷告知、治療措施的選擇在實(shí)施中很重要,有利于診治工作的進(jìn)行。

[1]Goldberg LJ,Castelo?Soccio LA.Alopecia:kids are not just little people[J].Clin Dermatol,2015,33(6):622?630.DOI:10.1016/j.clindermatol.2015.09.005.

[2]Castelo?Soccio L.Diagnosis and management of alopecia in children[J].Pediatr Clin North Am,2014,61(2):427?442.DOI:10.1016/j.pcl.2013.12.002.

[3]Brǎni?teanu,Voicu CM,Brǎni?teanu.Alopecia--a challenge for dermatologists[J].Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi,2014,118(1):11?18.

[4]Messenger AG,McKillop J,Farrant P,et al.British association of dermatologists′guidelines for the management of alopecia areata 2012[J].Br J Dermatol,2012,166(5):916?926.DOI:10.1111/j.1365?2133.2012.10955.x.

[5]Petukhova L,Christiano AM.Functional interpretation of genome?wide association study evidence in alopecia areata[J].J Invest Dermatol,2016,136(1):314?317.DOI:10.1038/JID.2015.402.

[6]Islam N,Leung PS,Huntley AC,et al.The autoimmune basis of alopecia areata:a comprehensive review[J].Autoimmun Rev,2015,14(2):81?89.DOI:10.1016/j.autrev.2014.10.014.

[7]Li SF,Zhang XT,Qi SL,et al.Allergy to dust mites may contribute to early onset and severity of alopecia areata[J].Clin Exp Dermatol,2015,40(2):171?176.DOI:10.1111/ced.12471.

[8]Mukherjee N,Burkhart CN,Morrell DS.Treatment of alopecia areata in children[J].Pediatr Ann,2009,38(7):388?395.

[9]曹慧,楊雨清,李水鳳,等.強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素局部封包法治療兒童斑禿療效觀察[J].臨床皮膚科雜志,2015,44(10):647?651.

[10]鞏毓剛,趙瑩,張小婷,等.局部免疫法治療重型斑禿的療效及作用機(jī)制分析[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2012,33(2):216?222.

[11]李彩霞,劉維達(dá).我國大陸近年兒童頭癬流行情況的回顧分析[J].中國真菌學(xué)雜志,2011,6(2):77?82.DOI:10.3969/j.issn.1673?3827.2011.02.003.

[12]Bennàssar A,Ferrando J,Grimalt R.Congenital atrichia and hypotrichosis[J].World J Pediatr,2011,7(2):111 ?117.DOI:10.1007/s12519?011?0262?z.

[13]Mancini C,Van Ameringen M,Patterson B,et al.Trichotillomania in youth:a retrospective case series[J].Depress Anxiety,2009,26(7):661?665.DOI:10.1002/da.20579.

[14]Lewin AB,Piacentini J,Flessner CA,et al.Depression,anxiety,and functional impairment in children with trichotillomania[J].Depress Anxiety,2009,26(6):521?527.DOI:10.1002/da.20537.

[15]Christenson GA,Mackenzie TB,Mitchell JE.Characteristics of 60 adult chronic hair pullers[J].Am J Psychiatry,1991,148(3):365?370.DOI:10.1176/ajp.148.3.365.

[16]Malkud S.Telogen effluvium:a review[J].J Clin Diagn Res,2015,9(9):WE01?03.DOI:10.7860/JCDR/2015/15219.6492.

[17]Rebora A.Telogen effluvium revisited[J].G Ital Dermatol Venereol,2014,149(1):47?54.

[18]Moravvej?Farshi H,Ayatollahi A,Hejazi S.Hereditary hypotri?chosis simplex of the scalp[J].Indian J Dermatol,2014,59(6):634.DOI:10.4103/0019?5154.143586.

[19]Yang J,Liang Y,Zeng K,et al.Marie unna hereditary hypotri?chosis:a recurrent c.74C>T mutation in the U2HR gene and literature review[J].Int J Dermatol,2014,53(2):206?209.DOI:10.1111/ijd.12193.

[20]Shimomura Y,Agalliu D,Vonica A,et al.APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex[J].Nature,2010,464(7291):1043?1047.DOI:10.1038/nature08875.

[21]Zhou C,Zang D,Jin Y,et al.Mutation in ribosomal protein L21 underlies hereditary hypotrichosis simplex[J].Hum Mutat,2011,32(7):710?714.DOI:10.1002/humu.21503.

[22]Wang S,Tu C,Feng Y,et al.Atrichia with papular lesions in a chinese family caused by novel compound heterozygous mutations and literature review[J].Dermatology,2013,226(1):68 ?74.DOI:10.1159/000346753.

章星琪,Email:xingqi.zhang@aliyun.com

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2017.09.025

2016?06?25)

(本文編輯:吳曉初)

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