王明威劉遠佳顏欣欣

（1華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院，廣東廣州 510642；2浙江伊科拜克動物保健品有限公司，上海 200063）

熱應激對母豬繁殖性能的影響及其作用機制

王明威1劉遠佳2顏欣欣1

（1華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院，廣東廣州 510642；2浙江伊科拜克動物保健品有限公司，上海 200063）

熱應激可對母豬繁殖性能造成負面影響，這種影響在子代豬生長發(fā)育的特定時間仍能顯現(xiàn)出來。熱應激對母豬妊娠不同階段的影響是不一樣的，其中妊娠早期母豬對熱應激敏感。這其中涉及的作用機制包括熱應激導致的內(nèi)毒素 （LPS）直接和間接性作用于卵巢，使得促黃體素、促卵泡素以及雌激素等激素的分泌紊亂阻滯了胚胎形成；而機體內(nèi)高濃度的胰島素則激活了磷脂酰肌醇3-激酶 （PI3K）信號通路，介導了卵母細胞的凋亡，在熱應激狀態(tài)下自噬和細胞凋亡則幫助了機體對有限的能量和物質(zhì)的重新利用，同時對有毒物質(zhì)進行清除。本文綜述了熱應激對母豬繁殖性能的影響以及其中的作用機制，可為熱應激的防控提供一些理論上的指導。

熱應激；母豬；繁殖

我國養(yǎng)豬業(yè)由家庭散養(yǎng)模式逐漸發(fā)展為高度集約化模式，這種飼養(yǎng)模式提高了生產(chǎn)成績，但也削弱了豬對環(huán)境的適應能力，其中包括豬群的抗熱應激性能。“熱應激”是指動物機體處于高溫環(huán)境時所作出的非特異性生理反應的總和。熱應激限制了母豬胚胎發(fā)育，擾亂了母豬的神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)，導致母豬采食量下降、產(chǎn)奶量減少，仔豬腹瀉率上升、繁殖性能抑制，嚴重時可引起豬死亡[1,2]。2017年7月以來，我國大部分地區(qū)遭受了高溫熱浪的襲擊，其中四川盆地和長江中下游部分地區(qū)更是迎來超過40℃的高溫，對我國養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失。隨著全球氣候變暖形勢日趨嚴重，熱應激將會成為制約養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要因素，為了對抗豬群的熱應激而進行定向遺傳選育是養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的必然趨勢。本文通過對豬的遺傳育種與抗熱應激的關(guān)系、熱應激對母豬繁殖性能的影響及其作用機制進行綜述，期望能對養(yǎng)豬業(yè)抗熱應激工作有所幫助。

1 遺傳選育與熱應激

在過去的五十年中，遺傳選育充分激發(fā)了豬的遺傳潛力，大幅提高了豬的生產(chǎn)性能，是現(xiàn)代化養(yǎng)豬業(yè)的中心環(huán)節(jié)。然而，通過遺傳選育在改善豬生產(chǎn)和繁殖性能的同時，也增加了豬對環(huán)境的敏感性[3]。Zumbach等[3]研究育肥豬的胴體重與抗熱應激間的遺傳相關(guān)性表明，溫帶地區(qū)經(jīng)選育豬會增加對熱應激的敏感性，而該現(xiàn)象同樣在經(jīng)選育奶牛的相關(guān)研究中報道過。Bloemhof等[4]對溫帶地區(qū)豬（約克夏）和熱帶地區(qū)豬（大白）進行了溫度對不同氣候條件地豬的繁殖性能影響的研究，結(jié)果表明飼養(yǎng)環(huán)境溫度的逐漸上升均對不同地區(qū)豬造成了繁殖障礙，表現(xiàn)為母豬產(chǎn)仔率降低、窩產(chǎn)仔數(shù)下降。約克夏豬在低于最適溫度范圍的上臨界溫度（UCT）時得到更好的繁殖成績，但當溫度逐漸高于UCT時，溫度因素對約克夏繁殖性能的影響比大白豬更為顯著，大白豬的抗熱性能更為優(yōu)良。以上研究說明不同氣候條件地區(qū)豬的抗熱應激性能表現(xiàn)出明顯的差異性，遺傳育種提高了豬只對環(huán)境的敏感性，這給豬場帶來了較多的負面影響。然而，在遺傳育種技術(shù)不斷提高的今天，這或許是解決熱應激問題的一個契機。Bloemhof等[4]的研究表明飼養(yǎng)于熱帶地區(qū)的大白豬或許可以作為選育母系進行抗熱性的遺傳選育。然而，在實際的養(yǎng)豬生產(chǎn)中，需要考慮的是在特定氣候條件下選育出來的抗熱性能優(yōu)良的豬能否在多樣化的氣候條件下仍然保持優(yōu)良的生產(chǎn)和繁殖性能。有研究表明在特定環(huán)境下選育的抗熱性能優(yōu)良的豬，并非能在多樣化的氣候條件下仍保持良好的生產(chǎn)性能[5,6]。因此，為了確保在實際育種計劃中滿足不同地區(qū)的選育要求，應根據(jù)實際情況選擇不同氣候條件下抗熱性能的親本。這一理論對我國南方的豬抗熱應激遺傳選育有著重要的指導性意義。

2 熱應激對豬繁殖性能的影響

2.1 熱應激抑制母豬繁殖

繁殖是物種延續(xù)的一個基本條件，良好的生理條件才能保證物種繁衍生息。對于恒溫動物而言，環(huán)境溫度對機體的生理狀況有著重要影響，繼而影響著動物的生長、發(fā)育和繁殖。在養(yǎng)豬生產(chǎn)中影響豬繁殖性能的因素眾多，其中包括飼料營養(yǎng)、管理水平、品種差異以及各種原因?qū)е碌膽7-9]。熱應激造成的母豬繁殖障礙每年給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失[10]。熱應激對母豬繁殖性能的影響在生產(chǎn)成績上表現(xiàn)為產(chǎn)仔率低、窩產(chǎn)仔數(shù)低以及死胎和畸形比例高[11-13]。夏彩鋒等[12]研究發(fā)現(xiàn)，某豬群從2月份起平均產(chǎn)仔數(shù)和平均產(chǎn)活仔數(shù)上升，7月份以后明顯下降，下半年各月份的平均產(chǎn)仔數(shù)普遍低于上半年，8月份窩產(chǎn)死仔數(shù)最高。袁焰平等[13]研究發(fā)現(xiàn)，在6～10月期間配種的母豬產(chǎn)活仔數(shù)和平均產(chǎn)仔數(shù)水平較低，且發(fā)現(xiàn)當環(huán)境溫度每升高1℃會導致大白豬的產(chǎn)活仔數(shù)和平均產(chǎn)仔數(shù)分別下降0.02045頭和0.01347頭。由此可知，熱應激對母豬繁殖性能的影響較大。不同妊娠時期受到熱應激對繁殖性能影響不同，其中妊娠早期對熱應激更為敏感。Tompkins等[14]將妊娠早期的母豬暴露于高溫飼養(yǎng)環(huán)境中飼養(yǎng)5天，發(fā)現(xiàn)在妊娠第27天時其有效胚胎的數(shù)量為6.8，明顯少于適溫對照組的11.0。Sakatani等[15]的研究結(jié)果表明相當一部分季節(jié)性繁殖障礙是由早期胚胎對高溫敏感導致。這是因為此時大多數(shù)胚胎基因組尚未激活，不能對熱應激產(chǎn)生有效的防御性反應。

2.2 子宮熱壓力對子代豬的影響

熱應激導致的表觀遺傳現(xiàn)象在許多動物中被發(fā)現(xiàn)，它主要包括子代生長發(fā)育、模仿行為以及生長代謝發(fā)生改變。由于豬的皮下脂肪厚、汗腺不發(fā)達以及生產(chǎn)中長期對生長速度和瘦肉率的定向選育導致豬對熱應激特別敏感。熱應激狀態(tài)下的妊娠母豬體內(nèi)高水平的胰島素以及限飼行為可能會對母豬的胎體代謝和激素水平產(chǎn)生影響。Boddicker等[16]首次證實了熱應激會對妊娠母豬產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)子代的背膘厚和體內(nèi)的胰島素水平發(fā)生了改變。這種表觀遺傳特征會在仔豬特定的生長階段表現(xiàn)出來，Johnson的研究很好地證實了這一點。Johnson等發(fā)現(xiàn)母豬子宮內(nèi)的熱壓力會使得子代豬在脂肪增長期（60～90 kg）實現(xiàn)更快速的脂肪堆積（相較于無子宮熱壓力的對照組）[17]，而在瘦肉增長期（30～60 kg）并沒有發(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象[18]。這或許是因為受子宮內(nèi)熱壓力影響，胎體趨向于降低瘦肉比而提高脂肪比，以盡可能降低內(nèi)源性產(chǎn)熱來適應熱應激環(huán)境，這種表觀遺傳在脂肪生長期（60～90 kg）表現(xiàn)出來。子宮內(nèi)熱壓力還會削弱子代豬的體溫調(diào)節(jié)能力，導致子代豬的體溫輕微升高（0.3℃），并且這種體溫的上升是由自體產(chǎn)熱導致的[6,17,18]。盡管這種體溫改變的幅度非常細微，但在豬生長過程中長期累積會提高料肉比（熱增耗提高），降低了經(jīng)濟效益。Boddicker等[16]通過RNA測序技術(shù)檢測了豬肝組織、脂肪組織以及背最長肌組織的mRNA，表明mRNA翻譯模式的改變是熱應激對妊娠期母豬產(chǎn)生表觀遺傳的原因。

2.3 熱應激對體外胚胎培養(yǎng)的影響

由于在體內(nèi)進行熱應激相關(guān)研究存在許多的困難，體外卵母細胞成熟和胚胎培養(yǎng)模型的建立使得研究溫度對胚胎發(fā)育的影響機制的工作有了重要的突破。體外培養(yǎng)模型模擬了卵母細胞和胚胎發(fā)育成熟的過程。研究表明，妊娠前卵母細胞成熟階段對環(huán)境熱刺激敏感[19,20]。熱應激對妊娠早期的影響已有大量的報導，也在體外胚胎培養(yǎng)的試驗中得到證實。Ju等[21]發(fā)現(xiàn)熱應激會改變體外培養(yǎng)的豬卵泡細胞核和細胞骨架的形態(tài)，這種變化阻滯了卵泡的發(fā)育。Isom等[20]將一細胞胚于42℃下培養(yǎng)9小時，發(fā)現(xiàn)在第5天時熱應激組胚胎細胞凋亡率（45.6%）明顯高于對照組（26.7%），第7天熱應激組囊胚形成率（8.8%）遠低于對照組（20.6%）。以上多項研究證實了熱應激對豬胚胎培養(yǎng)的早期階段是敏感的，而隨著胚胎的發(fā)育，熱應激的負效應逐漸減弱，胚胎的抗熱能力逐漸增強。體內(nèi)和體外胚胎對熱應激的耐受能力表現(xiàn)出不同。李華威等[22]研究發(fā)現(xiàn)豬卵巢于36±2℃的運輸溫度下，試驗組與對照組的囊胚形成率無顯著差異，而在36～38℃飼養(yǎng)的母豬的繁殖性能會受到影響[23]。張啟耀等[24]發(fā)現(xiàn)體外培養(yǎng)的卵裂前胚胎39℃處理12小時后，胚胎發(fā)育率未發(fā)生變化，這表明39℃高溫對體外培養(yǎng)的胚胎沒有影響。因此，熱應激對動物繁殖性能的影響是由環(huán)境溫度與動物機體生理條件相互作用決定的。熱應激作用于母豬導致其體內(nèi)蛋白酶基因表達異常以及有害物質(zhì)的釋放或許是造成母豬繁殖障礙的原因。

3 熱應激抑制母豬繁殖性能的作用機制

3.1 LPS誘導的信號轉(zhuǎn)導對卵巢功能的影響

在熱應激狀態(tài)下，組織血液趨向于流向外周毛細血管以便散發(fā)機體熱量，導致了腸道缺氧。腸壁細胞對氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)缺乏高度敏感，在其供應不足的情況下，消耗大量腸壁細胞內(nèi)ATP并產(chǎn)生氧自由基和氮自由基[25]，氧自由基和氮自由基作用于腸壁從而破壞了細胞壁的完整性，大量的毒性物質(zhì)進入血液循環(huán)中，其中包括由革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素脂多糖（LPS）[26]，這些不斷增加的內(nèi)毒素損害了卵巢功能[27]。從生殖的角度來看，LPS誘導的生殖力低下的現(xiàn)象可能與LPS可以通過體液循環(huán)直接作用在卵母細胞有關(guān)，因為卵巢中濾泡液LPS含量與體液循環(huán)中LPS的濃度保持協(xié)調(diào)一致[28]。Bromfield和Sheldon[29]的研究發(fā)現(xiàn)，在山羊中LPS會作用于卵巢皮質(zhì)外植體，引起卵巢閉鎖加劇而導致原始卵泡數(shù)量減少。在嚙齒類動物中，LPS暴露在體內(nèi)，也會減少原始卵泡的數(shù)目，可能是由于 Toll樣受體 4（TLR4）基因表達量發(fā)生變化介導了卵巢閉鎖加劇[27]。這一假說在母豬中得到驗證。Bidne等[30]發(fā)現(xiàn)暴露于LPS的母豬卵巢中TLR4基因表達大幅下調(diào)，并且卵巢中的許多卵泡發(fā)生萎縮。除了對卵泡的直接影響外，機體內(nèi)循環(huán)的LPS還會作用于下丘腦-垂體-卵巢軸間接地影響著卵泡的發(fā)育與成熟。盡管，目前暫無太多關(guān)于LPS對母豬的生殖激素影響的研究，但研究發(fā)現(xiàn)了對斷奶仔豬下丘腦-垂體-腎上腺顯著的影響。Touchette等[31]發(fā)現(xiàn)暴露于LPS的斷奶仔豬中類固醇類激素分泌增多。LPS在機體內(nèi)會誘導炎性反應并產(chǎn)生大量的細胞因子，而這些細胞因子作用于丘腦-垂體-腎上腺而影響神經(jīng)內(nèi)分泌功能[32]。因此，LPS可能最終會影響到生殖激素的分泌。這一假想在非繁殖階段母羊中得到驗證，LPS抑制它的促黃體生成激素釋放，同時會刺激催乳素和皮質(zhì)類激素的分泌[33]。LPS還會改變垂體前葉激素的分泌。Herman等[31]對母羊注射LPS后，運用RT-PCR技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)促黃體素受體基因的mRNA發(fā)生下調(diào)，而促卵泡素受體和催乳素受體的mRNA均發(fā)生上調(diào)。因此，LPS對繁殖性能的抑制還可能是因為介入機體的神經(jīng)體液調(diào)節(jié)，使得用于促進排卵和維持妊娠的各種激素分泌紊亂，打亂了正常的繁殖生理過程。

3.2 胰島素對卵巢功能的影響

在熱應激的狀態(tài)下，胰島素分泌上升的現(xiàn)象在多種動物中發(fā)現(xiàn)，而這種高胰島素血癥可能會影響到卵巢功能。其中的一個作用機制是血漿中高濃度胰島素激活了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信號通路，而該信號通路的激活介導卵母細胞凋亡[34]。在特殊的生理狀態(tài)時，如多囊卵巢綜合征和肥胖癥等，胰島素水平會上升并導致一系列繁殖問題包括產(chǎn)卵能力降低和妊娠失敗率上升。Nteeba等[35]發(fā)現(xiàn)將母豬暴露在高溫環(huán)境中，其卵巢中的胰島素受體基因表達顯著上升，表明在熱應激狀態(tài)下卵巢對胰島素濃度上升敏感。除此之外，熱應激使得類固醇酶類基因表達上調(diào)，影響著雌二醇的合成，還會改變卵巢中濾泡液微環(huán)境，限制卵母細胞的發(fā)育[36,37]。因此，可能是因為母豬在熱應激狀態(tài)下，胰島素濃度逐漸上升，激活了胰島素誘導信號作用于卵巢，阻滯了胚胎發(fā)育，導致了母豬受精后有效胚的數(shù)量減少。

3.3 自噬對卵巢功能的影響

自噬是一個吞噬自身細胞質(zhì)蛋白或細胞器，使其包被進入囊泡，并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其所包裹的內(nèi)容物的過程，藉此實現(xiàn)細胞本身的代謝需要和某些細胞器的更新。自噬過程可以分解為細胞質(zhì)細胞器被包被入囊泡、自噬體的形成、自噬體與溶酶體的融合和最終的消化。在正常的生理狀態(tài)和應激狀態(tài)下，均在卵母細胞和胚胎中觀察到自噬現(xiàn)象，而自噬相關(guān)基因的缺失對早期和后期胚胎發(fā)育有著負面影響。Tsukamoto等研究發(fā)現(xiàn)，對小鼠自噬相關(guān)基因敲除會導致卵母細胞不能發(fā)育至四細胞胚階段。除此之外，發(fā)情期的熱應激壓力會導致豬卵巢內(nèi)自噬信號發(fā)生改變。具體而言，熱應激提高了自噬誘導標記分子的豐度，其中包括Beclin 1和LC3-II標記分子。Beclin 1主要參與自噬體的形成，而LC3-II是一種促進自噬體膜膨脹的核心組成部分。自噬和細胞凋亡共同參與上游調(diào)控，對細胞命運至關(guān)重要。它們均通過BCL2進行調(diào)控，BCL2既可以與Beclin 1互作抑制自噬，也可以與BAX互作抑制細胞凋亡。最初，低水平磷酸化的BCL2與Beclin 1作用減弱，誘導發(fā)生細胞自噬。隨著BCL2的過度磷酸化對BAX作用減弱，誘導發(fā)生細胞凋亡。因此，BCL2的磷酸化狀態(tài)反映了機體受外界應激壓力水平。這為熱應激狀態(tài)下的卵母細胞能量和物質(zhì)的利用進行了很好的調(diào)節(jié)。在應激狀態(tài)下，激活了卵巢內(nèi)的細胞自噬加強了對能量物質(zhì)的循環(huán)利用，而非應激狀態(tài)下則可更多地激活細胞自噬，清除“垃圾”進行解毒。該種調(diào)節(jié)模式或許對卵母細胞的發(fā)育有著積極的作用。

4 結(jié)語

綜上所述，熱應激對母豬繁殖性能損害嚴重。然而，目前我們對熱應激的研究還比較淺顯。如何在豬群中篩選出抗熱性能優(yōu)良的個體，選育出耐熱型豬需要進一步研究，并且熱應激對母豬繁殖性能抑制的作用機制仍不甚明確。對熱應激更深入的研究，將對我國養(yǎng)豬業(yè)長期健康穩(wěn)定的發(fā)展有著重要意義。

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S852

：A

：1673-4645(2017)08-0029-05

2017-08-16

王明威（1992-），男，江西樂平人，碩士研究生，E-mail：1371083127@qq.com