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不同麻醉方案對胃癌手術(shù)患者蘇醒期躁動及認知功能的影響

2017-01-17 03:04劉廷琮
中國老年學(xué)雜志 2017年3期
關(guān)鍵詞:躁動全麻硬膜外

劉廷琮

(海西州人民醫(yī)院麻醉科,青海 海西 817099)

·外科與麻醉·

不同麻醉方案對胃癌手術(shù)患者蘇醒期躁動及認知功能的影響

劉廷琮

(海西州人民醫(yī)院麻醉科,青海 海西 817099)

目的 分析硬膜外麻醉及全麻兩種麻醉方式對胃癌患者術(shù)后蘇醒期躁動及認知功能的影響。方法 100例胃癌手術(shù)患者,依照麻醉方式不同分為硬膜外麻醉復(fù)合全麻組(ET組)和氣管內(nèi)全麻組(T組)。兩組患者依照分組不同采用不同麻醉方式,評價兩組患者蘇醒時間、術(shù)后躁動情況及認知功能。結(jié)果 T組患者呼吸恢復(fù)時間、睜眼時間及拔管時間均高于ET組(P<0.05);ET組患者煩躁時間顯著低于T組(P<0.05);患者手術(shù)前1 d認知功能評分無顯著差異(P>0.05),術(shù)后1 d及術(shù)后3 d,ET組患者評分明顯高于T組(P<0.05)。結(jié)論 采用硬膜外麻醉復(fù)合全麻和氣管內(nèi)全麻對胃癌患者進行麻醉后,患者蘇醒期躁動及短期認知功能存在一定差異,且硬膜外麻醉復(fù)合全麻優(yōu)于氣管內(nèi)全麻。

硬膜外麻醉復(fù)合全麻;氣管內(nèi)全麻;胃癌;蘇醒期躁動;認知功能

胃癌目前尚無較好的藥物進行干預(yù),手術(shù)切除是臨床中較常見的治療方式〔1,2〕。但手術(shù)過程較長且患者手術(shù)創(chuàng)面較大,因而對麻醉提出了更高的要求,如麻醉方式、麻醉藥物選擇、麻醉維持情況、術(shù)中鎮(zhèn)痛等〔3〕。有研究發(fā)現(xiàn),部分胃癌患者在進行全麻后蘇醒期常出現(xiàn)躁動等癥狀〔4〕。部分患者甚至可能并發(fā)術(shù)后認知功能障礙,可能對患者的恢復(fù)及術(shù)后生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響〔5〕。本研究擬分析硬膜外麻醉及全麻對胃癌患者術(shù)后蘇醒期躁動情況及認知功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院2013年9月至2015年6月收治的100例胃癌手術(shù)患者的臨床及治療資料,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級標準均為Ⅱ~Ⅲ級。將所有患者依照麻醉方式不同分為硬膜外麻醉復(fù)合全麻組(ET組)和氣管內(nèi)全麻組(T組),每組50例。ET組男28例,女22例,平均年齡(65.9±3.6)歲,體質(zhì)量(63.2±10.8)kg;T組男30例,女20例,平均年齡(66.2±3.8)歲,體質(zhì)量(59.8±8.7)kg。兩組患者一般臨床資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。本次研究中所有患者均無神經(jīng)疾病史、精神病史;術(shù)前未有高血壓、肝腎疾病、心臟病等疾病史;患者未服用鎮(zhèn)靜催眠藥物。我院倫理委員會批準本研究,且所有入組患者均對本次研究知情并簽署知情同意書。

1.2 麻醉方法 所有患者在入室后第一時間建立外周及中心兩條靜脈通路,均實時監(jiān)測動態(tài)心電圖(ECG)、血壓(BP)、氧飽和度(SPO2)、腦電雙頻指數(shù)(BIS)。患者在麻醉前均使用10~15 ml/kg乳酸鈉林格液進行干預(yù)。ET組患者于T8~T9間隙行硬膜外穿刺,患者平臥3 min后給予0.25%羅哌卡因及1%利多卡因3 ml混合液進行干預(yù),180 s后追加10 ml;在硬膜外停止給藥15 min后,測定患者阻滯平面后誘導(dǎo)全麻。兩組患者一次給予0.04 mg/kg咪達唑侖,0.3 mg/kg依托咪酯,4 μg/kg芬太尼、0.8 mg/kg羅庫溴銨,然后實時監(jiān)測BIS值,待其達到40時進行氣管插管后機械通氣。術(shù)中維持呼氣末CO2為4.5~6.0 kPa。此外,手術(shù)過程中持續(xù)泵入5 mg·kg-1·h-1丙泊酚,8 μg·kg-1·h-1瑞芬太尼持續(xù)麻醉;每隔60 min硬膜外給藥;術(shù)中使用0.1 mg/kg阿曲庫銨干預(yù)?;颊哐獕壕S持在基礎(chǔ)血壓的80%~120%,心率維持50次/min,BIS值維持在40~50。手術(shù)結(jié)束后至患者自主呼吸恢復(fù),患者SPO2不低于95%?;颊咭庾R清醒、肌張力恢復(fù)后將氣管內(nèi)導(dǎo)管拔除,ET組患者在手術(shù)結(jié)束后將硬膜外導(dǎo)管拔除。手術(shù)結(jié)束后患者接電子鎮(zhèn)痛泵干預(yù),術(shù)后持續(xù)2 d。

1.3 觀察指標 對兩組患者蘇醒時間、術(shù)后躁動情況及認知功能進行評價。蘇醒時間主要評價患者呼吸恢復(fù)、睜眼及拔管時間。對患者術(shù)后躁動評價由一人獨立完成,其中患者安靜配合計0分;輕度煩躁,但仍可遵循口頭命令計1分;不安靜,咬壓墊、氣管導(dǎo)管,不遵循口頭命令,計2分;患者試圖拔除引流管,失語下床翻身,抵抗醫(yī)護人員計3分;若患者評分>2分可認為患者并發(fā)蘇醒期躁動。使用簡易精神狀態(tài)評價量表對患者認知功能進行評價(術(shù)前1 d、術(shù)后1、3 d),總分30分,主要包括記憶力、定向力、計算力、注意力、語言能力、會議能力等?;颊咴u分越高認知功能越強。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS18.0軟件行χ2檢驗、方差分析。

2 結(jié) 果

2.1 患者術(shù)后蘇醒時間 T組患者呼吸恢復(fù)時間〔(6.32±0.76)min〕、睜眼時間〔(7.87±0.93)min〕及拔管時間〔(9.13±1.13)min〕均高于ET組〔(3.62±0.42)min,(4.31±0.62)min,(50.5±0.82)min〕(均P<0.05)。

2.2 患者躁動評分 ET組患者煩躁評分〔(0.41±0.30)分〕顯著低于T組〔(1.92±0.63)分,t=15.302,P<0.05〕。

2.3 患者認知功能評分 兩組患者手術(shù)前1 d認知功能評分無顯著差異〔T組(26.84±2.43)分,ET組(27.37±2.14)分〕(P>0.05);術(shù)后1 d及術(shù)后3 d,ET組〔(27.05±2.16)分、(27.83±3.28)分〕明顯高于T組〔(21.17±1.87)分、(23.04±2.76)分〕(P<0.05)。

3 討 論

全身麻醉蘇醒期并發(fā)蘇醒期躁動是臨床中常見病癥,拔管后15 min是其高發(fā)時間段,可能對患者的術(shù)后恢復(fù)造成嚴重威脅;患者蘇醒期躁動可能出現(xiàn)肢體不自主扭動,并造成手術(shù)切口撕裂、心率加快、血壓上升等,對存在心腦血管疾病史的患者帶來嚴重威脅〔6,7〕?,F(xiàn)階段蘇醒期躁動的發(fā)病機制尚不明確,有學(xué)者指出,術(shù)前焦慮、麻醉方案、麻醉維持方式、快速蘇醒及鎮(zhèn)痛效果等可能與蘇醒期躁動密切相關(guān)〔8〕。采用硬膜外麻醉復(fù)合全麻方案對胃癌手術(shù)患者進行麻醉后,可顯著控制患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,同時有效維持其血流動力學(xué)穩(wěn)定,因而可有效降低患者麻醉藥物使用量,有利于維持患者早期術(shù)后意識清醒,減少患者術(shù)后躁動發(fā)生率〔9,10〕。

術(shù)后認知功能障礙是臨床中常見的全麻術(shù)后并發(fā)癥,主要指術(shù)后患者出現(xiàn)認知功能、人格、精神活動、社交活動等損害性變化〔11,12〕。有學(xué)者指出,多因素的協(xié)同作用、相互影響均可能導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)認知功能障礙,主要危險性因素有受教育程度、年齡、麻醉方式、手術(shù)方案、動脈粥樣硬化、手術(shù)并發(fā)癥等〔13〕。一般情況下,中樞神經(jīng)系統(tǒng)性退化是術(shù)后認知功能障礙的病理學(xué)基礎(chǔ),內(nèi)分泌、神經(jīng)及免疫系統(tǒng)紊亂是其并發(fā)及加重的病理學(xué)基礎(chǔ)〔14〕。本次結(jié)果顯示,術(shù)后1 d及術(shù)后3 d時ET組患者評分明顯高于T組。分析認為其可能與患者中樞神經(jīng)在使用麻醉藥物后出現(xiàn)退行性病變有關(guān),藥物的神經(jīng)抑制作用與中樞神經(jīng)的藥物敏感度密切相關(guān)〔15,16〕。

為保證研究結(jié)果的準確性,最大限度消除組間差異,本次研究過程中嚴格控制兩組患者年齡、性別、體質(zhì)量等一般臨床差異,兩組患者除麻醉方式不同外其余因素均無顯著差異。綜上所述,采用硬膜外麻醉復(fù)合全麻和氣管內(nèi)全麻對胃癌患者進行麻醉后,患者蘇醒期躁動及短期認知功能存一定差異,且硬膜外麻醉復(fù)合全麻優(yōu)于氣管內(nèi)全麻。但本次研究過程中臨床樣本數(shù)較少且未對患者長期認知功能的影響進行深入研究,還有待進一步擴大臨床樣本數(shù)進行研究。

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〔2016-05-09修回〕

(編輯 曲 莉)

劉延琮(1976-),男,主治醫(yī)師,主要從事臨床麻醉研究。

R614

A

1005-9202(2017)03-0664-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.063

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