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清開靈制劑的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展

2017-01-17 16:11吳春芝劉紅在岳文谷福根內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑部呼和浩特010050內(nèi)蒙古第三醫(yī)院藥劑科呼和浩特010010內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院臨床藥學(xué)科內(nèi)蒙古通遼08000
中國藥房 2017年18期
關(guān)鍵詞:利巴韋注射液有效率

吳春芝,劉紅在,岳文,谷福根(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑部,呼和浩特010050;.內(nèi)蒙古第三醫(yī)院藥劑科,呼和浩特010010;.內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院臨床藥學(xué)科,內(nèi)蒙古通遼08000)

清開靈制劑的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展

吳春芝1*,劉紅在2,岳文3,谷福根1#(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑部,呼和浩特010050;2.內(nèi)蒙古第三醫(yī)院藥劑科,呼和浩特010010;3.內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院臨床藥學(xué)科,內(nèi)蒙古通遼028000)

目的:為清開靈制劑更好地應(yīng)用于臨床提供參考。方法:以“Qingkailing”“清開靈”“臨床應(yīng)用”等為關(guān)鍵詞,在PubMed、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫等中組合檢索2011年1月-2016年8月發(fā)表的清開靈制劑臨床應(yīng)用相關(guān)研究文獻(xiàn),進(jìn)行歸納、整理和綜述。結(jié)果:共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)298篇,其中有效文獻(xiàn)32篇。清開靈制劑臨床除單用或聯(lián)用于治療兒科疾病、呼吸系統(tǒng)疾病外,還在心腦血管與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、酒精與安眠藥中毒以及其他一些疾病治療中有著廣泛而重要的應(yīng)用。結(jié)論:盡管目前對清開靈制劑的臨床應(yīng)用研究較多,但其在臨床的實際應(yīng)用范圍尚較窄,仍有進(jìn)一步拓展的空間。

清開靈制劑;臨床應(yīng)用;進(jìn)展

清開靈制劑是由《溫病條辨》所載古方“安宮牛黃丸”經(jīng)演變研制而成的復(fù)方制劑,主要由膽酸、珍珠母、豬去氧膽酸、梔子、水牛角、板藍(lán)根、黃芩苷、金銀花等8味藥組成,具有清熱解毒、鎮(zhèn)靜安神的功效,用于外感風(fēng)熱時毒、火毒內(nèi)盛所致高熱不退、煩躁不安、咽喉腫痛、舌質(zhì)紅絳、苔黃、脈數(shù)者;上呼吸道感染、病毒性感冒、急性化膿性扁桃體炎、急性咽炎、急性氣管炎、高熱等病癥屬上述證候者[1-2]。2015年版《中國藥典》(一部)收載了清開靈的口服液、片劑、膠囊、軟膠囊、泡騰片、顆粒、注射液等共7種劑型;并且國內(nèi)還有清開靈的滴丸、分散片等劑型上市;另外尚有口崩片、眼用凝膠劑等新劑型的研究報道[3-4]。近年來,對該制劑的臨床應(yīng)用研究的報道較多。筆者以“Qingkailing”“清開靈”“臨床應(yīng)用”等為關(guān)鍵詞,在PubMed、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫等中組合檢索2011年1月-2016年8月發(fā)表的清開靈制劑臨床應(yīng)用相關(guān)研究文獻(xiàn)(共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)298篇,其中有效文獻(xiàn)32篇),進(jìn)行歸納、整理和綜述,旨在為今后臨床上更好地應(yīng)用清開靈制劑提供參考。

1 在兒科疾病中的應(yīng)用

1.1 小兒支氣管肺炎的治療

趙瑜等[5]將82例支氣管肺炎患兒隨機(jī)分為兩組,觀察組42例患兒給予注射用阿奇霉素(10mg/kg,靜脈滴注,qd)聯(lián)合清開靈口服液(年齡<3歲5m L/次,年齡3~7歲10m L/次,口服,bid)治療;對照組40例患兒單純給予注射用阿奇霉素治療(用法用量同觀察組)。兩組療程均為7 d。結(jié)果,觀察組患兒總有效率為97.6%,對照組為82.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒在退熱時間、咳喘消失時間、啰音消失時間和胸片吸收時間方面均顯著優(yōu)于對照組患兒(P<0.05)。

1.2 小兒皰疹性咽峽炎的治療

劉新[6]將110例皰疹性咽峽炎患兒隨機(jī)分為治療組(60例)和對照組(50例),治療組患兒采用小兒熱速清顆粒(1歲以下0.25 g/次,1~3歲1 g/次,3歲以上2~2.5 g/次,口服,tid)配合清開靈注射液(1歲以下1m L/次,1~5歲2m L/次,5歲以上3~4m L/次,肌內(nèi)注射,bid)治療;對照組患兒采用注射用炎琥寧(3~5mg/kg,靜脈滴注,qd)治療。兩組療程均為3 d。結(jié)果,治療組患兒有效率為93.3%,對照組患兒有效率為74.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

1.3 小兒急性呼吸衰竭的治療

巢建新等[7]將150例急性呼吸衰竭患兒隨機(jī)分為治療組和對照組(各75例),對照組患兒采用機(jī)械通氣治療;治療組患兒在此基礎(chǔ)上每15m in靜脈注射一次清開靈注射液,每次0.03~0.05mg/kg。兩組療程均為3~4 d。結(jié)果,治療組患兒通氣后缺氧癥狀改善率為100%,顯著優(yōu)于對照組患兒的86.67%(P<0.05)。

1.4 新生兒高膽紅素血癥的治療

劉華茵[8]將80例新生兒高膽紅素血癥患兒隨機(jī)分為治療組和對照組(各40例),對照組患兒采用常規(guī)治療;治療組患兒在常規(guī)治療的同時配合清開靈注射液保留灌腸治療(劑量2m L,加水至5m L,1~2次/d)。兩組均連續(xù)治療5 d。結(jié)果,治療3、5 d后,治療組患兒血清總膽紅素含量均顯著低于對照組患兒,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

1.5 小兒高熱驚厥的治療

白海波[9]將76例高熱驚厥患兒隨機(jī)分成對照組和觀察組(各38例),對照組患兒給予包括保持呼吸道通暢、快速給氧、控制驚厥、抗感染以及降溫處理等常規(guī)急診治療;觀察組患兒在常規(guī)急診治療的基礎(chǔ)上加用清開靈注射液,6個月~1歲10m L/次,1~4歲15m L/次,靜脈滴注,qd。結(jié)果,觀察組患兒總有效率為92.1%,對照組患兒為78.9%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2 在呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用

2.1 癌癥并發(fā)肺部感染的治療

陳秀芳等[10]將71例癌癥并發(fā)肺部感染患者依據(jù)不同治療方法分為對照組(46例)和觀察組(25例),兩組患者均給予常規(guī)抗菌藥物治療,觀察組患者在常規(guī)抗菌藥物治療的基礎(chǔ)上加用注射用清開靈霧化吸入(將400mg清開靈凍干粉末用20m L 0.9%氯化鈉注射液溶解稀釋后,使用醫(yī)用藥物霧化器進(jìn)行霧化處理后吸入,bid)。結(jié)果,治療30 d后,兩組患者咳嗽、咳痰指標(biāo)均有改善,但觀察組改善更為顯著(P<0.05);觀察組患者有效率為96.00%,顯著高于對照組患者的86.96%(P<0.05)。

2.2 病毒性感冒的治療

董國彪[11]將73例病毒性感冒與發(fā)燒患者根據(jù)治療方式的不同分為對照組(36例)和觀察組(37例),對照組患者使用退燒藥、止咳藥等常規(guī)西藥治療;觀察組患者使用清開靈分散片(2~4片/次,口服,tid)與連花清瘟膠囊(4粒/次,口服,tid)治療。結(jié)果,治療后對照組患者總有效率為77.78%,觀察組患者為97.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且在臨床癥狀緩解所需時間、治療有效性評分方面觀察組患者也均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05)。魏東風(fēng)等[12]將60例高齡感冒綜合征患者隨機(jī)分為試驗組和對照組(各30例),兩組患者均給予保持水、電解質(zhì)平衡等一般治療,在此基礎(chǔ)上,試驗組患者口服清開靈軟膠囊,0.8 g/次,tid;對照組患者口服鹽酸嗎啉胍片,0.2 g/次,tid。兩組療程均為3 d。結(jié)果,試驗組患者癥狀積分下降及總有效率均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05)。

2.3 慢性阻塞性肺疾病的治療

黎寶紅等[13]將92例慢性阻塞性肺疾病患者根據(jù)治療方案的不同分為對照組和治療組(各46例),所有患者均給予吸氧、抗感染、止咳化痰和平喘等基礎(chǔ)治療,與此同時,對照組患者給予噻托溴銨粉吸入劑18μg/次,吸入,qd;治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用清開靈注射液40m L/次,靜脈滴注,qd。兩組均治療2周。結(jié)果,治療后,對照組與治療組患者總有效率分別為82.61%和95.65%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組患者動脈血pH值、氧分壓[p a(O2)]、二氧化碳分壓[p a(CO2)]等血?dú)庵笜?biāo)改善均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05);治療組患者第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC)增高均較對照組患者更顯著(P<0.05);治療組患者白細(xì)胞介素8(IL-8)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平降低均較對照組患者更顯著(P<0.05)。

2.4 扁桃體炎的治療

葉亮英[14]將86例扁桃體炎患者按照就診先后順序分為治療組和對照組(各43例),對照組患者給予注射用頭孢他啶3 g/d,靜脈滴注;治療組患者口服清開靈膠囊,0.8 g/次,bid。兩組均連續(xù)治療7 d。結(jié)果,治療后治療組患者的總有效率為88.37%,顯著優(yōu)于對照組患者的79.07%(P<0.05)。

2.5 流行性腮腺炎的治療

劉丹[15]將60例流行性腮腺炎患者隨機(jī)分為觀察組和對照組(各30例),對照組患者予利巴韋林注射液15 m L/kg,肌內(nèi)注射或靜脈滴注,分2次給藥;觀察組患者予清開靈顆??诜?,≤6歲者每次半袋,>6歲者每次1袋,tid。兩組療程均為3~7 d。結(jié)果,觀察組患者總有效率為80.0%,顯著高于對照組患者的66.7%(P<0.05);觀察組患者平均退熱時間、腮腫消退時間均顯著短于對照組患者(P<0.05)。

2.6 急性上呼吸道感染的治療

余暉[16]將160例急性上呼吸道感染患者隨機(jī)分為對照組(78例)和觀察組(82例),對照組患者給予頭孢菌素類或喹諾酮類抗菌藥物,靜脈滴注,同時給予退熱、止咳藥物和維生素C等常規(guī)治療;觀察組患者給予清開靈注射液加溶劑至250m L,靜脈滴注,qd,同時給予退熱、止咳藥物和維生素C等常規(guī)治療。兩組療程均為3~7 d。結(jié)果,對照組患者有效率為74.36%,觀察組患者為90.24%,觀察組顯著高于對照組(P<0.05)。

3 在心腦血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用

3.1 急性病毒性心肌炎的治療

畢曉靜[17]將60例急性病毒性心肌炎患者隨機(jī)分為對照組與治療組(各30例),對照組患者給予西藥左卡尼汀注射液進(jìn)行常規(guī)治療(2~3 g/次,靜脈滴注,qd);治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合清開靈注射液治療(60 m L/次,靜脈滴注,qd)。兩組療程均為15 d。結(jié)果,治療組患者總有效率為93.33%,顯著高于對照組患者的70.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組患者心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)以及C-反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo)的改善程度均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05)。

3.2 急性重癥顱腦外傷的治療

劉斌等[18]將113例急性重癥顱腦外傷患者按用藥方案不同分為對照組(56例)和觀察組(57例),兩組均給予吸氧、脫水、降顱內(nèi)壓等常規(guī)對癥處理及靜脈注射鹽酸納洛酮注射液(0.02mg/kg,bid)治療;觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用清開靈注射液(40m L/次,靜脈滴注,qd)。兩組療程均為14 d。結(jié)果,觀察組患者預(yù)后良好率為82.46%,顯著高于對照組患者的66.07%,而神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)顯著低于對照組患者,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3.3 精神分裂癥的治療

葉志遠(yuǎn)[19]將80例具自殺行為的精神分裂癥患者按照用藥方案的不同分為聯(lián)合組(46例)和對照組(34例),對照組患者給予鹽酸氯丙嗪注射液25~50mg/次,靜脈滴注,qd,并口服鹽酸齊拉西酮膠囊20mg/次,bid;聯(lián)合組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用清開靈注射液20~40 m L/次,靜脈滴注,qd。兩組療程均為2周。結(jié)果,治療后兩組患者的卡爾加里精神分裂癥抑郁量表(CDSS)、陽性與陰性癥狀量表(PANSS)、精神分裂癥患者生活質(zhì)量量表(SQLS)評分較治療前均顯著降低,且聯(lián)合組上述評分下降均較對照組更加顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨訪1年,聯(lián)合組患者再次自殺發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05);聯(lián)合組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(11%)顯著低于對照組患者(32%)(P<0.05)。

4 在酒精及安眠藥中毒中的應(yīng)用

4.1 急性安眠藥中毒的治療

李國華[20]將90例急性安眠藥中毒患者隨機(jī)分為對照組與觀察組(各45例),所有患者均給予輸液、利尿、維持電解質(zhì)平衡、吸氧等安眠藥中毒常規(guī)治療,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予鹽酸納美芬注射液0.5μg/kg,靜脈滴注;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上給予清開靈注射液1~2mg/kg,靜脈滴注,qd。結(jié)果,觀察組患者總有效率為95.56%,顯著高于對照組患者的82.22%(P<0.05);觀察組患者意識清醒時間及住院時間均顯著短于對照組患者(P<0.05)。

4.2 急性酒精中毒的治療

馬曉今等[21]將56例急性酒精中毒患者隨機(jī)分為對照組和治療組(各28例),在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組患者靜脈注射鹽酸納洛酮注射液,興奮期0.4mg,共濟(jì)失調(diào)期0.4~0.8mg,昏迷期0.8~1.2mg,用藥后1~2 h仍未清醒者再以0.4~0.8mg靜脈滴注,必要時重復(fù)用藥至意識清醒、肢體功能恢復(fù)正常;治療組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用清開靈注射液30~40m L/次,靜脈滴注,qd。結(jié)果,治療組患者意識清醒時間及肢體運(yùn)動功能恢復(fù)正常時間均顯著短于對照組患者,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

5 在其他方面的應(yīng)用

5.1 成人手足口病的治療

林靜等[22]將28例成人普通型手足口病患者隨機(jī)分為西藥組(9例)、中藥組(10例)和結(jié)合組(9例),西藥組患者采用利巴韋林氣霧劑或利巴韋林注射液治療;中藥組患者口服清開靈顆粒,6 g/次,tid,并聯(lián)用康復(fù)新液外用;結(jié)合組患者服用清開靈顆粒(用法用量同中藥組),再聯(lián)用康復(fù)新液外用加利巴韋林氣霧劑或利巴韋林注射液治療。3組療程均為3~7 d。結(jié)果,中藥組患者在退熱時間,皰疹、手足皮疹消退時間,血乳酸降低值上均顯著優(yōu)于西藥組患者(P<0.05);此外,結(jié)合組患者在退熱時間、血白細(xì)胞(WBC)計數(shù)降低、肝酶降低方面與中藥組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但在皮疹、皰疹消退時間及血中性粒細(xì)胞計數(shù)降低、急性時相反應(yīng)減輕、血乳酸降低方面均顯著優(yōu)于中藥組(P<0.05)。

5.2 急性虹膜睫狀體炎的治療

熊春雷[23]將112例急性虹膜睫狀體炎患者隨機(jī)分成對照組和觀察組(各56例),對照組患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療;觀察組患者應(yīng)用清開靈注射液40m L/次,靜脈滴注,qd。結(jié)果,對照組患者有效率為96.43%,觀察組患者有效率為94.64%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);1年后隨訪,對照組患者復(fù)發(fā)率為19.64%,觀察組患者復(fù)發(fā)率為7.14%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

5.3 腸道病毒感染的治療

包雪芬[24]將60例腸道病毒感染患者隨機(jī)分為利巴韋林組與清開靈組(各30例),兩組患者均給予糾正酸中毒、補(bǔ)充體液、口服蒙脫石散等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,利巴韋林組患者給予注射用利巴韋林聯(lián)合注射用氨芐青霉素靜脈滴注;清開靈組患者給予清開靈注射液10 m L/次,靜脈滴注。結(jié)果,利巴韋林組患者的總有效率為76.67%,顯著低于清開靈組患者的93.33%(P<0.05);利巴韋林組患者發(fā)熱、皮疹、水樣蛋花樣便的消失時間均顯著長于清開靈組患者(P<0.05);此外,利巴韋林組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于清開靈組患者(P<0.05)。

5.4 成人麻疹的治療

王德耿等[25]將60例成年麻疹患者隨機(jī)分為對照組與觀察組(各30例),兩組患者均給予補(bǔ)液、補(bǔ)充電解質(zhì)及對癥治療等常規(guī)治療,對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用利巴韋林注射液10~15mg/kg,靜脈滴注,qd;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用清開靈滴丸口服或舌下含服,3.5~7.0 g/次,2~3次/d。結(jié)果,觀察組患者治療后體溫恢復(fù)、卡他癥狀消失、皮疹出齊、治療痊愈的比例與時間均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05)。

5.5 菌斑性齦炎的治療

王煥文[26]將105例菌斑性齦炎患者隨機(jī)分為治療組(53例)和對照組(52例),治療組患者口服清開靈膠囊,0.25 g/次,tid,療程為14 d,同時采用超聲波潔治術(shù)去除牙結(jié)石、牙菌斑;對照組僅用超聲波潔治術(shù)。結(jié)果,治療組患者總有效率、菌斑數(shù)、口臭改善率、牙齦指數(shù)和齦溝出血指數(shù)等療效指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.01)。

5.6 干燥綜合征的治療

郝桂鋒等[27]將54例干燥綜合征患者隨機(jī)分為治療組與對照組(各27例),治療組患者口服清開靈顆粒,10 g/次,tid;對照組患者口服白芍總苷膠囊,0.6 g/次,tid。兩組療程均為12周。結(jié)果,治療組患者癥候積分、抑郁自評量表評分、焦慮自評量表評分和WBC、類風(fēng)濕因子、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)以及免疫球蛋白G(IgG)水平等與對照組患者比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但治療組患者有效率為88.9%,顯著高于對照組的70.4%(P<0.05)。

5.7 膿毒血癥的治療

張華東等[28]將128例膿毒血癥患者隨機(jī)分為觀察組與對照組(各64例),對照組患者在給予常規(guī)治療的同時,靜脈注射烏司他丁注射液,20萬U/次,bid;觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用清開靈注射液30m L/次,靜脈滴注,qd。結(jié)果,治療7 d后,兩組患者急性生理與慢性健康(APACHEⅡ)評分均顯著降低,且觀察組顯著低于對照組(P<0.05);兩組患者體溫均顯著降低,收縮壓、pa(O2)和pa(CO2)均顯著升高,且觀察組體溫、pa(O2)和pa(CO2)改善顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患者IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α水平均顯著降低,IL-10水平均顯著升高,且觀察組改善顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。

5.8 亞急性甲狀腺炎的治療

應(yīng)長江等[29]選取45例亞急性甲狀腺炎患者隨機(jī)分成A組(23例)和B組(22例),A組口服清開靈顆粒,1包/次,tid,并聯(lián)合口服醋酸潑尼松片,30mg/次,qd;B組僅口服醋酸潑尼松片(用法用量同A組)。同時,兩組均口服美洛昔康片給予對癥治療,療程均為14~28 d。結(jié)果,兩組患者治療后ESR、CRP、纖維蛋白原(FIB)、血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)水平與治療前相比均逐漸下降(P<0.05),且A組治療1周后的各指標(biāo)水平下降更顯著(P<0.05);經(jīng)6個月隨訪,B組有3例患者復(fù)發(fā),而A組未見復(fù)發(fā)。

5.9 急性乳腺炎的治療

李雪真等[30]運(yùn)用乳管鏡介入下清開靈注射液行乳管內(nèi)灌洗治療早期哺乳期急性乳腺炎25例。結(jié)果,經(jīng)導(dǎo)管沖洗治療后,有18例腫塊立即消失(治愈),有5例治療后疼痛明顯緩解,包塊變軟,逐漸縮小并消失(顯效),總有效率為92%。

5.10 膽囊炎的治療

龔華忠[31]選取60例膽囊炎患者隨機(jī)分為對照組和試驗組(各30例),對照組患者給予注射用亮菌甲素5 mg/d,靜脈滴注,bid;試驗組患者在對照組治療基礎(chǔ)上給予清開靈注射液30m L/次,靜脈滴注,qd。結(jié)果,試驗組患者有效率(96.67%)顯著高于對照組(76.67%)(P<0.05);此外,試驗組患者的體溫、白細(xì)胞計數(shù)、血清膽紅素和血清轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常時間均顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05)。

5.11 惡性腫瘤TACE圍手術(shù)期不良反應(yīng)的預(yù)防

李普升等[32]將104例惡性腫瘤患者隨機(jī)分為治療組(54例)和對照組(50例),兩組患者均采用動脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療,治療組患者在圍手術(shù)期給予清開靈注射液40m L/次,靜脈滴注,qd;對照組患者在圍手術(shù)期給予常規(guī)治療。兩組療程均為8 d。結(jié)果,TACE術(shù)后治療組發(fā)熱5例(9.3%)、疼痛32例(59.3%),而對照組發(fā)熱16例(32.0%)、疼痛41例(82.0%),兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

6 結(jié)語

清開靈制劑藥理作用廣泛,具有消炎、退熱、抗病毒以及人體免疫調(diào)節(jié)等多種作用,在臨床上除了用于治療細(xì)菌、病毒等常見感染性疾病外,在心腦血管與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、酒精與安眠藥中毒及其他一些疾病治療中的重要價值日益凸顯。盡管目前對清開靈制劑的臨床應(yīng)用研究較多,但其在臨床的實際應(yīng)用范圍尚較窄。而今后隨著對清開靈制劑基礎(chǔ)藥理作用及機(jī)制與臨床新用途研究的不斷深入,其在臨床疾病治療中必將發(fā)揮更大的作用。

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(編輯:周箐)

R 289.3;R 283.6;R 285.6

A

1001-0408(2017)18-2588-05

2016-08-17

2017-05-08)

*主任藥師。研究方向:醫(yī)院藥學(xué)。電話:0471-3451657。E-mail:gfg1968@163.com

#通信作者:主任藥師,碩士生導(dǎo)師,博士。研究方向:藥物新劑型。電話:0471-3451681。E-mail:fgczh@sina.com

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.18.40

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