李學(xué)敏
鹽酸貝那普利聯(lián)合螺內(nèi)酯治療糖尿病心臟病心力衰竭的療效分析
李學(xué)敏
目的 觀察鹽酸貝那普利和小劑量螺內(nèi)酯治療糖尿病心臟病心力衰竭的臨床療效。方法 選取本院2015年3月—2017年5月收治的DC伴有心力衰竭癥狀患者52例作為研究對象。將其隨機分為兩組。觀察組(26例)采取鹽酸貝那普利聯(lián)合小劑量螺內(nèi)酯治療,對照組(26例)采取強心、利尿、抗心衰等處理,對比兩組患者的療效。結(jié)果 觀察組患者EF、CO、SV上升幅度,LVESD、LVEDD下降幅度均高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 DC心力衰竭患者實施鹽酸貝那普利和小劑量螺內(nèi)酯治療效果確切,可改善心功能。
糖尿病心臟??;心力衰竭;鹽酸貝那普利;螺內(nèi)酯;療效
糖尿病心臟病(diabetic cardiopathy,DC)屬臨床中糖尿病患者較為多發(fā)的并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致患者心臟收縮或舒張功能性障礙,進而造成心臟組織器質(zhì)性病變,誘發(fā)心力衰竭癥狀[1]。而現(xiàn)代診斷DC病理機制深入研究發(fā)現(xiàn),DC所誘發(fā)的心力衰竭癥狀亦同糖尿病患者自身神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)病理改變所誘發(fā)的激素紊亂以及血流動力異常變化有著密切關(guān)系[2]。近幾年國內(nèi)臨床醫(yī)療針對DC所引起的心力衰竭癥狀的治療也提出了對上述關(guān)聯(lián)因素進行控制,即調(diào)節(jié)血流動力,抑制神經(jīng)系統(tǒng)過度性刺激來防控心力衰竭。為此本文選取本院2015年3月—2017年5月收治的糖尿病心臟病伴有心力衰竭癥狀患者資料,采取鹽酸貝那普利和小劑量螺內(nèi)酯治療,探析該治療方式的臨床應(yīng)用價值。
選取本院2015年3月—2017年5月收治的DC伴有心力衰竭癥狀患者52例作為研究對象。全部患者均檢查確診,符合糖尿病心臟病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],證實屬心力衰竭,并參考紐約心臟病學(xué)會(NYHA)制定的心功能分級,19例Ⅱ級,21例Ⅲ級,12例Ⅳ級。采取數(shù)字標(biāo)號隨機分組。觀察組26例,年齡61~75歲,平均年齡(70.39±2.09)歲,男性11例,女性15例;對照組26例,年齡61~76歲,平均年齡(71.01±1.95)歲,男性12例,女性14例。兩組患者基礎(chǔ)病例資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對照組采取強心、利尿、抗心衰等處理,結(jié)合患者心力衰竭情況應(yīng)用β1受體阻滯劑。觀察組選擇鹽酸貝那普利(洛汀新),諾華制藥(北京)公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20030514,初始口服用藥2.5 mg/次,每日用藥1次,并持續(xù)觀察患者血壓變化,若血壓未得到緩解可酌情增加劑量至5.0 mg/次,選擇螺內(nèi)酯片,正大豐海制藥(江蘇)公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H32020077,小劑量持續(xù)用藥,每日口服20 mg,均持續(xù)用藥8周。
觀察兩組患者治療前與治療8周后LVESD、LVEDD、EF、CO、SV等指標(biāo)變化情況。
采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用 t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者治療前SV為(55.94±10.28)ml,CO為(3.94±0.55)L/min,EF為(52.12±5.43)%,LVEDD為(66.15±5.28)mm,LVESD為(48.56±4.87)mm,治療8周后,SV上升至(70.86±9.95)ml,CO上升至(5.41±0.66)L/ min,EF上升至(65.25±5.84)%,LVEDD下降為(55.17±3.88)mm,LVESD下降為(37.61±3.47)mm。
對照組患者治療前SV為(56.24±10.11)ml,CO為(3.77± 0.51)L/min,EF為(52.52±5.18)%,LVEDD為(67.05±5.13)mm,LVESD為(49.08±4.72)mm,治療8周后SV上升至(63.98±9.02)ml,CO上升至(4.41±0.63)L/min,EF上升至(57.33±5.26)%,LVEDD下降為(60.23±3.91)mm,LVESD下降為(44.29±4.03)mm。
兩組患者EF、CO、SV治療后均提高,LVESD、LVEDD均降低,與治療前相比,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中,觀察組患者治療后EF、CO、SV上升幅度,LVESD、LVEDD下降幅度均高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
DC所誘發(fā)的心力衰竭屬糖尿病心臟病發(fā)展的終末階段,其病理癥狀表現(xiàn)為心功能異常降低,心室發(fā)生器質(zhì)性重塑病變[4]。當(dāng)前臨床研究發(fā)現(xiàn),DC心力衰竭主要受RAAS與SNS系統(tǒng)刺激,造成神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂進而誘發(fā)心力衰竭。對此當(dāng)前臨床醫(yī)療建議通過抑制神經(jīng)系統(tǒng)過度性刺激改善心力衰竭癥狀[5-6]。
鹽酸貝那普利屬臨床常用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能夠抑制RAAS應(yīng)激刺激,緩解機體心臟負荷,改善外周血運阻力,并調(diào)整心室的重塑,抑制緩激膚降解,改善心肌能量代謝[7]。臨床研究發(fā)現(xiàn),DC心力衰竭病情進展過程,醛固酮屬始動因子;其螺內(nèi)酯則是醛固酮(ALD)受體阻滯劑,能阻止醛固酮-受體復(fù)合物的形成,緩解心肌纖維化,最大程度減少醛固酮對心力衰竭所產(chǎn)生的損害,提高患者心肌血運循環(huán)[8-9]。本次研究中,針對糖尿病心臟病患者心功能狀態(tài),給予鹽酸貝那普利、螺內(nèi)酯合用,其結(jié)果證實,DC心力衰竭患者用藥后LVESD、LVEDD、EF、CO、SV各項指標(biāo)均明顯改善,并考慮糖尿病患者生理耐受情況,實施小劑量持續(xù)用藥,有效避免了β-受體阻滯劑對DC患者的副作用反應(yīng),且鹽酸貝那普利、螺內(nèi)酯聯(lián)合治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)治療方式,表明DC心力衰竭患者實施鹽酸貝那普利和小劑量螺內(nèi)酯治療效果確切,改善心功能,調(diào)控心室重構(gòu),緩解癥狀,用藥安全性高。
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Eff i cacy of Benazepril Hydrochloridec Combined With Spironolactone in the Treatment of Diabetic Cardiopathy Combined With Heart Failure
LI Xuemin Department of Internal Medicine, Cao County Publicly-FundedHospital, Heze Shandong 274400, China
Objective To investigate the clinical effect of benazepril hydrochloridec and small dose spironolactone in the treatment of heart failure and diabetic cardiopathy. Methods A total of 52 patients with DC accompanied with heart failure in our hospital from March 2015 to May 2017 were selected as the study subjects. They were randomly divided into two groups. The observation group (26 cases) was treated with benazepril hydrochloridec combined with small dose spironolactone. The controlgroup (26 cases) was treated with cardiac, diuretic and anti heart failure, and the curative effects of the two groups were compared. Results The rising range of EF, CO, SV and LVESD and LVEDD in the observation group were higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion The effect of benazepam and small dose of spironolactone in the treatment of patients with DC heart failure is accurate and can improve the cardiac function.
diabetic cardiopathy; heart failure; benapril hydrochloride; spironolactone; the curative effect
R541
A
1674-9316(2017)19-0095-02
10.3969/j.issn.1674-9316.2017.19.048
山東省菏澤市曹縣公費醫(yī)院內(nèi)科,山東 菏澤 274400