徐靜
【摘 要】 目的:探析糖尿病腎病蛋白尿采用纈沙坦聯(lián)合前列地爾進(jìn)行治療的有效性。方法:本組研究對(duì)象均抽取我院2014年12月~2016年7月收治的116例糖尿病腎病蛋白尿患者,分成觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組采用纈沙坦給予單獨(dú)治療,觀察組在上述治療基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾進(jìn)行治療,對(duì)比觀察組與對(duì)照組臨床指標(biāo)改善情況。結(jié)果:數(shù)據(jù)顯示,觀察組24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量等臨床指標(biāo)在接受治療后明顯低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:纈沙坦、前列地爾兩種藥物聯(lián)合用于糖尿病腎病蛋白尿臨床治療中獲得的有效性較高,應(yīng)該全方位推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 糖尿病腎病蛋白尿 前列地爾 纈沙坦 治療效果
糖尿病并發(fā)癥中糖尿病腎病是較為常見的類型,其致死率較高,由于患者早期缺乏明顯的癥狀,容易導(dǎo)致醫(yī)生忽視病情、誤診等情況[1]。一旦糖尿病腎病患者出現(xiàn)蛋白尿,則會(huì)造成腎功能衰竭,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[2]。因此,為了提高糖尿病腎病蛋白尿患者的治療有效性,對(duì)我院收治的患者采用纈沙坦聯(lián)合前列地爾進(jìn)行治療,現(xiàn)將治療結(jié)果總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
本組研究對(duì)象的臨床數(shù)據(jù)均來自2014年12月~2016年7月期間到我院接受治療的糖尿病腎病蛋白尿患者116例,男患者66例,女患者50例,年齡為50~70歲,中位年齡為(63.22±8.2)歲;病程為1~15年,平均病程為(7.55±1.21)年;所有患者與WHO關(guān)于診斷糖尿病腎病的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)互相符合,其每天尿蛋白持續(xù)超過0.5g;本組患者均排除間質(zhì)性肺炎、消化性潰瘍、高血壓、重要臟器等方面的疾病。參照醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則,征求患者同意后命名為觀察組與對(duì)照組,每組58例。兩組患者各項(xiàng)數(shù)據(jù)對(duì)比差異不明顯(P>0.05),值得臨床對(duì)比分析。
1.2 方法
兩組研究對(duì)象在入院后均給予降壓、抗凝、常規(guī)胰島素降糖等常規(guī)方式進(jìn)行治療。對(duì)照組研究對(duì)象采用北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)的纈沙坦進(jìn)行治療,藥物劑量為80mg,2次/天,口服治療,1個(gè)療程為4周。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上采用大連貝爾藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的前列地爾(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H21024083)進(jìn)行臨床用藥治療,采用生理鹽水100ml與前列地爾注射液20μg混合后給予靜脈滴注,每天1次。觀察組與對(duì)照組均治療1個(gè)療程,1個(gè)療程為4周。完成1個(gè)療程的治療后對(duì)治療效果進(jìn)行判定。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
通過SPSS30.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)觀察組與對(duì)照組的治療效果進(jìn)行判定,通過均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量數(shù)據(jù),以t檢驗(yàn),若P<0.05,則代表組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 對(duì)比觀察組與對(duì)照組臨床指標(biāo)改善情況
觀察組與對(duì)照組在用藥前24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量等指標(biāo)對(duì)比無明顯差別(P>0.05);接受治療后,兩組患者的24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量等指標(biāo)具有明顯差別(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)如表1所示。
2.2 分析兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況
對(duì)照組患者1例發(fā)生疼痛,1例出現(xiàn)輕微干咳;觀察組2例出現(xiàn)輕微干咳,1例發(fā)生過敏性皮膚發(fā)紅,因癥狀較為輕微,無需采用藥物進(jìn)行控制均可自行緩解,兩組患者在治療期間未出現(xiàn)影響治療的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
3 討論
由于糖尿病腎病早期缺乏典型的臨床癥狀,其誤診率較高,對(duì)及時(shí)控制疾病以及早期制定治療方案產(chǎn)生一定的影響。加上糖尿病腎病患者容易出現(xiàn)蛋白尿癥狀,在一定程度上降低其腎功能,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[3]。因此,臨床對(duì)于糖尿病腎病蛋白尿患者要明確其治療方案,以期能達(dá)到改善臨床指標(biāo)、提高臨床有效性的要求。前列地爾屬于新型脂微球載體制劑,主要是把前列腺素E1在脂微球中封入后制作而成的藥物。相對(duì)于普通的前列腺素來說,具有高效性、持續(xù)性、分布性等優(yōu)勢(shì),能夠在腎小球內(nèi)高濃度聚集,將前列腺素作用全面發(fā)揮[4]。糖尿病腎病臨床治療中前列地爾屬于新型藥物,可使腎血管有效擴(kuò)張,對(duì)血栓素A2釋放以及形成、血小板聚集產(chǎn)生抑制,對(duì)縮血管效應(yīng)可產(chǎn)生阻止,從而達(dá)到改善腎功能、降低尿蛋白含量、改善濾過、改善腎小球微循環(huán)、增加腎血流量等效果。纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ(AT1)受體拮抗劑,能夠在AT1受體亞型中選擇性作用,對(duì)AT1受體以及緊張素Ⅱ的結(jié)合可以產(chǎn)生阻斷,使血管抑制的情況明顯減少,還能使醛固酮釋放減少后達(dá)到降壓的效果。據(jù)分析本組研究結(jié)果得知,觀察組通過兩種藥物聯(lián)合治療后,其24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量改善情況明顯優(yōu)于單一治療的對(duì)照組(P<0.05)。
研究表明,糖尿病腎病蛋白尿臨床采用前列地爾聯(lián)合纈沙坦進(jìn)行治療,可明顯改善患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,值得全方位推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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