李虹飛

(寬甸滿族自治縣林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院，遼寧 丹東 118200)

油松林木菌根化造林試驗效果分析

李虹飛

(寬甸滿族自治縣林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院，遼寧 丹東 118200)

通過采用3年生油松苗，接種牛肝菌和血紅鉚丁菇外生菌根菌進(jìn)行育苗和造林試驗，結(jié)果表明：油松3 a幼苗外生菌根的浸染率達(dá)到61%，油松造林外生菌根菌浸染率達(dá)到57%。山地造林外生菌根菌的浸染率明顯小于圃地育苗接種苗浸染率。造林成活率比對照提高8.9%，苗高生長量提高11.5%，地徑生長量提高17.3%。

油松;林木菌根化;造林試驗;效果分析

外生菌根主要共生在松柏科、楊柳科及樺木科植物根系上，國內(nèi)外有相當(dāng)數(shù)量的資料報道了菌根的形態(tài)和作用[1-3]。目前，有菌根的植物約有200個科，100個屬。菌根依真菌著生的部位，分為外生、內(nèi)生和內(nèi)外生菌根3個類型，內(nèi)生菌根主要共生在花卉和作物植物上。在貧瘠的立地條件下，菌根相對較少，而在立地條件較好的情況下，林木菌根豐富。據(jù)報道，在新開辟的荒地，接種菌根菌的苗木成活率和保存率普遍高于未接種的對照林地，這與菌根擴(kuò)大苗木根系對養(yǎng)分吸收面積，并能活化無效態(tài)的礦物元素(磷)有關(guān)。

1 試驗材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 菌種和菌物 血紅鉚丁菇〔Gomphidiusviscidus(L.) Fr.〕，乳黃粘蓋牛肝菌(Suillus lactifluus)，2個菌種均采自天然次生林，經(jīng)分離培養(yǎng)成1級、2級和3級菌種，用于油松幼苗的接種。采用MS培養(yǎng)基培養(yǎng)1級菌種，2級菌種采用MSN培養(yǎng)基。滅菌溫度在121 ℃保持1 h，在26 ℃條件下培養(yǎng)55 d，3級種是在2級種的基礎(chǔ)上，用柞木鋸屑20 g,砂糖3 g,石膏3 g，磷酸二氫鉀3 g，VB1少許，含水量58%等材料制成培養(yǎng)料，經(jīng)60 d的暗培養(yǎng)，長滿菌絲體后用于苗木接種。

1.1.2 供試植物名稱 油松(Pinustabulaeformis)，種子由遼寧省種苗站提供，種子千粒質(zhì)量28.7 g，凈度91.4%，發(fā)芽率為78.9%。

1.2 試驗方法

1.2.1 種子消毒與處理方法 種子在播種前用高錳酸鉀0.5%溶液消毒2 h，防止苗木猝倒病。土壤上凍時，采用層積法進(jìn)行沙藏層積處理摧芽。

1.2.2 播種及造林方法 春季4月25日播種，經(jīng)過留床培養(yǎng)2 a，第3年進(jìn)行接種外生菌根菌，在6月下旬，采用人工摟溝的方法，將菌根菌壓成碎塊，摟到小溝內(nèi)，蓋上沙壤土與松針混合土2.5 cm厚，輕輕鎮(zhèn)壓，澆水保濕。秋季苗木落葉后起苗，于土壤上凍前進(jìn)行秋季山地造林。株行距為2 500株hm-2。圃地育第3年秋天油松休眠期取樣進(jìn)行外生菌根菌侵染率和生長量調(diào)查，在油松休眠期造林后第1年調(diào)查菌根侵染率、生長量和造林成活率，第3年調(diào)查造林保存率。

2 試驗結(jié)果與分析

由表1看出，2種外生菌根菌對3a油松苗木接菌，苗木生長量和干物資質(zhì)量調(diào)查結(jié)果看出，2種菌種在苗木生長量干物質(zhì)質(zhì)量方面表現(xiàn)出一定差別，總體上看，接種乳黃牛肝外生菌根菌的苗木生長量和干物質(zhì)量比血紅鉚丁菇稍高一些，不同外生菌根菌的效果有所不同。

表1 2種外生菌根菌接種油松2年生苗木生長量和干物資質(zhì)量結(jié)果

從表2進(jìn)一步看出，乳黃牛肝外生菌根菌苗高總量為117.3 cm，地徑為3.97 cm，株干質(zhì)量為2.57 g，而血紅鉚丁菇為100.6 cm，地徑3.52 cm，株干質(zhì)量2.25 g，而對照為苗高98.7 cm,地徑為2.76 cm，株干重為1.95 g。相比之下，對照生長量最小，其次是血紅鉚丁菇，最高的為乳黃牛肝菌。從株干重與對照比較可明顯看出相對提高百分率，與對照相比血紅鉚丁菇提高15.38%，乳黃牛肝菌提高31.28%。株干重的提高說明了干物質(zhì)碳化合物積累水平高。由此看出外生菌根菌能顯著提高油松苗木的生長量和干物質(zhì)積累水平。

表2 菌種和對照間的生長總量比較分析

從表3油松接種外生菌根菌苗木造林成效結(jié)果中看出，2種外生菌根菌和對照之間無論在新梢生長量、側(cè)根長、側(cè)根條數(shù)還是造林保存率，都明顯存在顯著的差異。乳黃牛肝菌在幼林新梢生長量、側(cè)根長、側(cè)根條數(shù)方面均有顯著的促進(jìn)作用。而在造林保存率上，血紅鉚丁菇外生菌根菌較之乳黃牛肝菌效果顯著一些，2種外生菌根菌與對照相比在保存率上，均達(dá)到了差異極顯著水平，說明外生菌根菌能夠提高造林保存率。血紅鉚丁菇比對照提高造林保存率4.1個百分點，乳黃牛肝菌比對照提高造林保存率6.3個百分點。

表3 油松接種外生菌根菌苗木的造林成效結(jié)果

3 結(jié)論與討論

3.1 天然次生林中的外生菌根菌種類很多，許多食用菌和有毒真菌均能與松科根系形成共生菌根，可從天然次生林中采集子實體，用子實體鮮活菌柄與菌蓋結(jié)合處的組織，經(jīng)培分離和培養(yǎng)可得到1級菌種，再用長滿菌絲體的菌絲進(jìn)行擴(kuò)大繁殖，經(jīng)轉(zhuǎn)接可得到不同級別的菌種?？刂坪门囵B(yǎng)菌種的溫度和濕度，選擇好培養(yǎng)基，就能培育出優(yōu)勢菌種，用于油松幼苗的接種。

3.2 在遼東地區(qū)許多食用菌能與針葉樹和闊葉樹形成共生的外生菌根，還有許多有毒的真菌也能與松科植物形成菌根，這可從林內(nèi)的分布種群的種類、數(shù)量估測出與寄主樹木的喜好關(guān)系，選擇出優(yōu)勢菌種，可作為選擇外生菌根真菌的依據(jù)。

3.3 外生菌根菌的菌種接種量與侵染率有一定的相關(guān)關(guān)系，接種量過少菌種長得慢，浸染率低，但當(dāng)超過一定范圍接種量時，接種量太多又不能提高菌根侵染率。有待進(jìn)一步研究接種量與侵染率的回歸關(guān)系曲線，以利較好地掌握接種量，減少菌種和菌料不必要浪費，更好地利用好菌根技術(shù)，節(jié)省接種材料的成本，提高造林成活率和保存率。

[1] 楊智,王華偉,沙濤.外生菌根真菌的研究進(jìn)展[J].中國食用菌,2016，35(1)：1-7

[2] 朱教君,徐慧,許美玲,等.外生菌根菌與森林樹木的相互關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志,2003,22(6):70-76

[3] 王冉,劉朝貴,須建,外生菌根菌的分離與培養(yǎng)的研究進(jìn)展[J].中國食用菌,2013，32(1)：4-7

Effect of Afforestation Experiment ofPinustabulaeformisForest by Mycorrhiza

Li Hongfei

(Forestry Investigation and Planning Institute, Kuandian Manchu Autonomous County,Dandong 118200,China)

Seedling-raising and afforestestion experiments were conducted by adopting 3-year-oldPinustabulaeformisseedlings,inoculated with ectomycorrhiza (Boletusedulisand ectomycorrhizal fungi). Result shows that the infection rate of ectomycorrhiza of 3-year-oldPinustabulaeformisseedlings reach 61%.The infection rate of ectomycorrhiza in artificial inoculation in mountain afforestation is 57%. The rate of ectomycorrhizal fungi in mountainous afforestation is significantly less than that in nursery. The survival rate of plantation is 8.9% higher than that of the control, the growth height of seedling height increase by 11.5% and the diameter of ground diameter increased by 17.3%.

Pinustabulaeformis;mycorrhizalization of forest tree; afforestation test; effect analysis

1005-5215(2017)01-0062-02

2016-11-09

李虹飛(1973-),男，遼寧寬甸人，大學(xué)，工程師，從事林業(yè)調(diào)查規(guī)劃工作.

S791.254

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2017.01.017