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特發(fā)性膜性腎病中醫(yī)證型與腎臟病理相關(guān)性研究

2017-03-03 01:38俞欣蔡運(yùn)重高祥福
浙江中醫(yī)雜志 2017年2期
關(guān)鍵詞:小管氣陰腎陽虛

俞欣蔡運(yùn)重高祥福

1 浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 浙江 杭州 310053 2 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院 浙江 杭州 310006

特發(fā)性膜性腎病中醫(yī)證型與腎臟病理相關(guān)性研究

俞欣1蔡運(yùn)重1高祥福2

1 浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 浙江 杭州 310053 2 浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院 浙江 杭州 310006

目的:分析特發(fā)性膜性腎?。↖MN)中醫(yī)證候腎臟病理的相關(guān)性,探討中醫(yī)辨證在推斷IMN病情及預(yù)后中的作用。方法:回顧性分析117例IMN患者臨床表現(xiàn)、實驗室指標(biāo)、病理特點及中醫(yī)證型分布,采用臨床病例對照研究的方法,比較各證型間臨床及病理等方面的異同。結(jié)果:IMN患者本虛證以脾腎陽虛型居多,標(biāo)實證以血瘀證為主。氣陰兩虛型發(fā)病年齡要明顯高于脾腎陽虛型和脾腎氣虛型(P<0.05)。脾腎陽虛型患者腎病綜合征發(fā)生率要高于脾腎氣虛型和氣陰兩虛型。氣陰兩虛型與血瘀證呈正相關(guān)(P<0.05);脾腎陽虛型與水濕證呈正相關(guān)(P<0.01);脾腎氣虛型與水濕證、濕濁證呈正相關(guān)(P<0.01)。氣陰兩虛型患者體重指數(shù)要明顯低于脾腎陽虛組和脾腎氣虛組(P<0.05)。各組間CKD分期無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。各組間BUN指標(biāo)有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。脾腎氣虛型患者病理分期以Ⅰ期為多(P<0.05),脾腎陽虛組、氣陰兩虛型患者則以Ⅲ期多見(P<0.05)。氣陰兩虛型患者腎臟病理中慢性化及小管間質(zhì)積分要高于脾腎陽虛型和脾腎氣虛型。結(jié)論:IMN患者主要的中醫(yī)證型有脾腎陽虛型、脾腎氣虛型、氣陰兩虛型。本虛證與標(biāo)實證之間存在相關(guān)性,氣陰兩虛型患者病情較其余證型重,預(yù)后較差。

特發(fā)性膜性腎病 中醫(yī)證型 腎臟病理

特發(fā)性膜性腎病(IMN)是成人原發(fā)性腎小球疾病的常見病理類型之一。本病自然病程差距較大,存在自發(fā)緩解和腎功能逐漸惡化兩種結(jié)局,且藥物治療時間長、療效不一、副作用多,因此臨床治療方案存在較大爭議[1]。中醫(yī)藥治療膜性腎病存在一定優(yōu)勢。本研究通過回顧性分析117例IMN患者中醫(yī)證候與臨床特點、腎臟病理相關(guān)性,探討中醫(yī)辨證在推斷IMN病情及預(yù)后中的作用。報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料:117例特發(fā)性膜性腎病患者均為2012年7月至2016年2月浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科的確診病例。其中男58例,女59例,男女比例0.98:1,年齡16~75歲,平均50.27±12.44歲,病程0~110月,中位數(shù)為3個月。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)腎穿刺活檢明確診斷為膜性腎病的患者,除外繼發(fā)性因素引起膜性腎病。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]中關(guān)于慢性腎小球腎炎的中醫(yī)證候分型。本虛證包括脾腎陽虛型、脾腎氣虛型、肝腎陰虛型、氣陰兩虛型;標(biāo)實證包括濕濁證、濕熱證、血瘀證、水濕證。腎臟病理參數(shù)半定量積分標(biāo)準(zhǔn):腎小球、小管間質(zhì)、腎血管的各項病理參數(shù)的半定量積分采用Katafuchi[3]積分標(biāo)準(zhǔn):總積分0~42分。包括:①腎小球積分(0~24分)包括系膜細(xì)胞增生、系膜基質(zhì)增生、細(xì)胞性新月體、足突融合、細(xì)胞纖維性新月體、球囊粘連、球性硬化、節(jié)段性硬化。②腎小管及間質(zhì)積分(0~12分)包括間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤、間質(zhì)纖維化、小管變性、小管萎縮。③腎小血管積分(0~6分)包括小動脈管壁增厚、細(xì)動脈玻璃樣變、小動脈管壁內(nèi)皮蔥皮樣增厚、小動脈微血栓形成、小動脈纖維素樣壞死、小動脈瘤形成。腎小球、腎小管及間質(zhì)每項根據(jù)病變程度記0~3分。腎小血管每項根據(jù)無、有記0、1分。腎組織中IgA、IgM、IgG、C3、C4、C1q、FRA、ALB的沉積按+~+++級記1~3分[4]。慢性化和活動性積分標(biāo)準(zhǔn)參考狼瘡性腎炎[5]。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn):符合特發(fā)性膜性腎病的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),具有完整的住院病案資料。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn):①不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的。②既往有精神疾病史的。③合并有心、腦、肝和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)疾病者。符合以上任意一條即可排除。

2 研究方法

2.1 實驗室理化指標(biāo):包括血漿白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、24小時尿蛋白定量(24h-Upro)、腎小球濾過率(eGFR)、尿沉渣鏡檢紅細(xì)胞數(shù)(個/ HP)。

2.2 腎臟病理檢查:所選患者住院均行經(jīng)皮腎穿刺活檢術(shù),病理報告均為浙江省中醫(yī)院病理科出具,腎活檢標(biāo)本行光鏡、免疫熒光、電鏡檢查。光鏡檢查要求標(biāo)本至少包含10個以上腎小球,行HE、PAM、Masson染色,觀察腎小球、小管間質(zhì)和腎小血管的病變性質(zhì)和程度。免疫熒光檢查采用冰凍切片直接免疫熒光法,觀察組織中IgA、IgM、IgG、C3、C4、C1q、FRA、ALB的沉積部位和強(qiáng)度,部分行HbsAg、HbcAg免疫酶標(biāo)檢查。電鏡檢查觀察腎小球電子致密物沉積的部位、強(qiáng)度及臟層上皮細(xì)胞足突融合情況以及小管和間質(zhì)病變情況。

2.3 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計軟件建立數(shù)據(jù)庫并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,對所有計量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗,其中符合正態(tài)分布者用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,不符合正態(tài)分布者用中位數(shù)加四分位數(shù)表示。多組間比較時對符合正態(tài)分布且方差齊性的計量資料采用方差分析,不符合正態(tài)分布者采用秩和檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)、百分比表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

3 結(jié)果

3.1 中醫(yī)證型分布:通過對117例IMN患者住院病案中中醫(yī)四診及體格檢查資料進(jìn)行辨證分型,本虛證中,脾腎陽虛型53例(45.30%),脾腎氣虛型34例(29.06%),氣陰兩虛型27例(23.08%),肝腎陰虛型3例(2.56%)。標(biāo)實證中,血瘀證81例(69.23%),濕熱證55例(47.01%),水濕證39例(33.33%),濕濁證41例(35.04%)??梢?,IMN患者中醫(yī)辨證本虛證以脾腎陽虛居多,標(biāo)實證以血瘀證為主。

3.2 中醫(yī)本虛證與標(biāo)實證的相關(guān)性:脾腎氣虛證與水濕證、濕濁證呈正相關(guān),脾腎陽虛證與水濕證呈正相關(guān),氣陰兩虛證與血瘀證呈正相關(guān)。見表1。

表1 本虛證與標(biāo)實證中醫(yī)證候相關(guān)系數(shù)與P值比較

3.3 中醫(yī)證型與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性:分述如下。

3.3.1 中醫(yī)證型與臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥的相關(guān)性:脾腎陽虛型患者腎病綜合征發(fā)生率要高于脾腎氣虛、氣陰兩虛型(P<0.01)。鏡下血尿和高血壓發(fā)生率各組間無明顯差異(P>0.05)。見表2。

表2 中醫(yī)證型在臨床表現(xiàn)及并發(fā)癥中的分布[例(%)]

3.3.2 中醫(yī)證型與患者體重的相關(guān)性:體重指數(shù)(BMI)<18.5,脾腎陽虛11例,脾腎氣虛8例,氣陰兩虛13例;18.5≤BMI<24,脾腎陽虛29例,脾腎氣虛15例,氣陰兩虛10例;BMI≥24,脾腎陽虛13例,脾腎氣虛11例,氣陰兩虛4例。3組BMI間存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),氣陰兩虛組較其余兩組低(P<0.01),脾腎陽虛組與脾腎氣虛組間未有明顯差異(P>0.05)。

3.3.3 中醫(yī)證型與慢性腎臟病(CKD)分期的相關(guān)性:CKD1期,脾腎陽虛31例,脾腎氣虛23例,氣陰兩虛20例;CKD2期,脾腎陽虛19例,脾腎氣虛8例,氣陰兩虛5例;CKD3期,脾腎陽虛3例,脾腎氣虛3例,氣陰兩虛2例??梢?,IMN患者主要以CKD1~2期為主,各證型間CKD分期比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

3.3.4 中醫(yī)證型與實驗室指標(biāo)的相關(guān)性:對三組都符合正態(tài)分布且方差齊性的實驗室指標(biāo)進(jìn)行方差分析,發(fā)現(xiàn)三組間無統(tǒng)計學(xué)差異。對非正態(tài)分布的實驗室指標(biāo)進(jìn)行秩和檢驗,發(fā)現(xiàn)脾腎陽虛型BUN濃度較其余兩組高,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表3、表4。

表3 正態(tài)分布且方差齊性的實驗室指標(biāo)與中醫(yī)證型的關(guān)系(-x±s)

表4 非正態(tài)分布的實驗室指標(biāo)與中醫(yī)證型的關(guān)系[中位數(shù)(P25,P75)]

3.4 中醫(yī)證型與病理的相關(guān)性:分述如下。

3.4.1 中醫(yī)證型與病理分期的相關(guān)性:Ⅰ期,脾腎陽虛11例,脾腎氣虛16例,氣陰兩虛5例;Ⅱ期,脾腎陽虛6例,脾腎氣虛9例,氣陰兩虛7例;Ⅲ期,脾腎陽虛22例,脾腎氣虛5例,氣陰兩虛13例;Ⅳ期,脾腎陽虛14例,脾腎氣虛3例,氣陰兩虛2例。三種證型間病理分期的構(gòu)成比不全相等(P<0.01)。兩兩比較示,脾腎氣虛型患者病理分期以Ⅰ期為多(P<0.05),脾腎陽虛組、氣陰兩虛型患者則以Ⅲ期多見(P<0.05)。

3.4.2 中醫(yī)證型與腎臟病理積分的相關(guān)性:氣陰兩虛組小管間質(zhì)積分(P<0.05)和慢性化積分(P<0.01)要明顯高于脾腎陽虛組和脾腎氣虛組。見表5。

表5 各中醫(yī)證型腎臟病理積分情況[中位數(shù)(P25,P75)]

4 討論

IMN是中老年人原發(fā)性腎病綜合征(NS)的最常見疾病,國外報道占成人原發(fā)NS的20%~40%,在我國IMN發(fā)病率稍低,占原發(fā)性腎小球疾病的6.0%~28.8%[6],但是近年其發(fā)病率已顯著增高。本病多在40歲后發(fā)病,男女比例約為2:1,60%~80%患者呈現(xiàn)NS[7]。本研究中,患者平均年齡50.27±12.44歲,NS占64.1%,與既往報道相一致。男女比例0.98:1與同類報道不同,可能與樣本量較少有關(guān)。

中醫(yī)學(xué)并無“膜性腎病”之病名,就其高度水腫、大量蛋白尿等臨床特征而言,可屬“水腫”“尿濁”等范疇。本病多發(fā)生于中老年,人體正氣漸衰,脾氣虛則健運(yùn)失司、清濁不分,腎氣虛則氣化無權(quán),封藏失職,以致精微下泄、水濕為患而呈現(xiàn)腎病綜合征。本病病程綿長,遷延日久,臟腑功能失調(diào),氣機(jī)失暢,血行遲緩,易形成血瘀,即久病多瘀,久病入絡(luò)。本質(zhì)屬“本虛標(biāo)實”。目前對本病辨證分型研究較少,有研究提示IMN以氣陰兩虛及脾腎陽(氣)虛多見,在臨床與病理方面存在差異但無統(tǒng)計學(xué)意義[8]。本研究結(jié)果顯示,在117例IMN患者中,脾腎陽虛型占45.30%,脾腎氣虛型占29.06%,氣陰兩虛型占23.08%,單純肝腎陰虛型較為少見,與前者基本相同。標(biāo)實證中以血瘀證和濕熱證最為常見。研究還提示本虛證和標(biāo)實證間存在著相關(guān)性。

對于本病的病情判斷及預(yù)后評估,2012年KDIGO指南里將高齡、男性、持續(xù)不能緩解的蛋白尿、腎功能不全、高血壓、腎臟病理有腎小球硬化、小管間質(zhì)纖維化、血管病變列入到高危因素當(dāng)中。本研究提示氣陰兩虛型患者年齡較其余組大,腎臟病理中慢性化及小管間質(zhì)積分較其余組高,預(yù)后較差。

[1]吳菲,高祥福,瞿中潔.特發(fā)性膜性腎病的中西醫(yī)治療進(jìn)展[J].浙江中醫(yī)雜志,2014,49(8):621-622.

[2]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:156-162.

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[4]鄒萬忠.腎活檢病理學(xué)[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2009:156-162.

[5]BarryM.Brenner.Brenner&Rector'sTheKidney [M].the 8th edition.London:Elsevier,2007:3386-3388.

[6]Yonff-Tao Wans.Chen-Yan Zhou,Tie-Chui Zhu.Tun Yang.Analysis of Kidney Biopsy Data From a Single Center in the Midland Rural Area of China,1996-2010 [J].Current Therapeutic Research,Clinical and Experimental,2013,74:22-25.

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2016-09-29

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