摘 要:糖基轉(zhuǎn)移酶除了決定糖苷鍵的形成,還可參與激素調(diào)節(jié)和信號轉(zhuǎn)導來影響植物的生命活動,如參與黃酮類化合物的代謝。本文通過生物信息學手段,分析鑒定出苦蕎的糖基轉(zhuǎn)移酶,并進行基因克隆,為進一步研究糖基轉(zhuǎn)移酶在黃酮代謝中的作用打下理論基礎。
關(guān)鍵詞:苦蕎;糖基轉(zhuǎn)移酶;生物信息;克隆
中圖分類號:S961.6 文獻標識碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20161131020
引言
糖基轉(zhuǎn)移酶存在于植物的高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,通過轉(zhuǎn)移活性糖基決定糖苷鍵的形成[1]。同時,該酶可以參與植物的激素調(diào)節(jié)和信號的轉(zhuǎn)導來影響植物的生命活動,還具有減少細胞內(nèi)物質(zhì)毒性,維持細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)和防御環(huán)境壓力的作用[2]。
苦蕎作為一類富含黃酮類物質(zhì)的植物,不僅具有食用營養(yǎng)價值而且在保健方面也能起到很好的療效[3-5]。黃酮類化合物的存在可以使植物體更好地適應環(huán)境的改變,有利于提高植物體的生存和抗逆性[6-8]。糖基轉(zhuǎn)移酶可影響黃酮醇代謝底物的能力,在某些條件下轉(zhuǎn)換生產(chǎn)花青素 [9]。
1 材料與方法
1.1 材料
苦蕎幼苗。
1.2 試劑
氯仿、戊酮、異丙醇、無水乙醇試劑均為分析純;液氮,TE緩沖液。
1.3 主要實驗儀器
研缽、冷凍離心機、電子天平、PCR儀、電泳儀、凝膠成像系統(tǒng)。
1.4 生物信息在線分析網(wǎng)站及軟件
NCBI在線數(shù)據(jù)庫http://www.ncbi.nlm.nih.gov/;
PROSITE在線數(shù)據(jù)庫http://prosite.expasy.org/;
蛋白理化性質(zhì)分析使用Protparam;
Swiss-model在線數(shù)據(jù)庫http://swissmodel.expasy.org/。
1.5 苦蕎基因組的快速提取
取苦蕎幼苗5g,加液氮研碎,吸入50ml離心管;
加入25mL氯仿—戊酮—乙醇(80:4:16)溶液,顛倒混勻;
冷凍離心機4℃下5000r/min離心5min;
移取上清液至25ml離心管中,加入等體積異丙醇,搖動至出現(xiàn)絮狀沉淀;
在1.5ml離心管中加入1mLTE緩沖液,用玻璃棒纏出DNA絮團溶于TE中。
1.6 苦蕎苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆
以苦蕎基因組為模板,利用PCR技術(shù)擴增苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶基因,所用引物為生工公司合成的5A'-ATCCATTCGTTTTA-3A'和5A'-CAGAAGTTATATTG-3A'。
2 結(jié)果與分析
2.1 苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶序列查找
通過NCBI網(wǎng)站,使用擬南芥中糖基轉(zhuǎn)移酶序列進行BLAST分析,搜索苦蕎中糖基轉(zhuǎn)移酶序列,結(jié)果如下:
SVGFKAGVKDYRLTYYTPEYQTKDTDILAAFRVTPQPGVPPEEAGAAVAAESSTGTWTTVWTDGLTSLDRYKGRCYDIEPVAGEESQFIAFVAYPLDLFEEGSVTNLFTSIVGNVFGFKALRALRLEDLRIPPAYSKTFQGPPHGIQVERDKLNKYGRPLLGCTIKPKLGLSAKNYGRAVYECLRGGLDFTKDDENVNSQPF。
2.2 蛋白質(zhì)的理化分析
為了更加準確了解糖基轉(zhuǎn)移酶,利用生物信息分析軟件Protparam對其進行理化分析,分析結(jié)果顯示:蛋白等電點為5.56,分子量22306.1Da,負電荷殘基25個,正電荷殘基23個,不穩(wěn)定系數(shù)31.96,平均疏水性-0.339。
2.3 蛋白的功能域及保守域分析
使用PROSITE數(shù)據(jù)庫[10]對苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶氨基酸序列進行功能域和功能位點分析,找到了其所具備的蛋白功能結(jié)構(gòu)域(圖1),結(jié)果顯示該序列含有特征結(jié)構(gòu)域GTITASGDLVPLSYIAG,證明查找的蛋白序列存在糖基轉(zhuǎn)移酶的功能基礎。
2.4 苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆
分析驗證了查找到的苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶具有保守的功能結(jié)構(gòu)域,為了進一步研究其在黃酮代謝中的作用,設計引物通過PCR技術(shù)擴增出約為800bp的基因片段(如圖2)。
3 結(jié)論
本文通過生物信息學方法鑒定出了苦蕎糖基轉(zhuǎn)移酶,其由202個氨基酸組成,大部分為疏水氨基酸,等電點PI為5.56,具有保守的功能結(jié)構(gòu)域,是有生物活性的蛋白??嗍w糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆為進一步研究糖基轉(zhuǎn)移酶在黃酮代謝中的作用打下理論基礎。
參考文獻
[1]周文,陳剛,王瑛華,李玲.植物糖基轉(zhuǎn)移酶及其在代謝工程中的應用[J].生物技術(shù),2009(12):17-24.
[2]金尚卉.擬南芥生長素糖基轉(zhuǎn)移酶基因UGT74D1的鑒定及功能研究[J].山東大學學報,2013,11(3):9-14.
[3]郎桂常.苦蕎麥的營養(yǎng)價值與其開發(fā)利用[J].中國糧油學報,1996,11(3):9-14.
[4]孟銘倫,王化忠.苦蕎復合食品對糖尿病的降糖作用[J].遼寧實用糖尿病雜志,2006,6(37):22-24.
[5]高立榮.蕎麥的藥用價值與營養(yǎng)價值[N].紹興晚報,2010(23):2-3.
[6]譚玉榮,陶兵兵,關(guān)郁芳,明建,趙國華.苦蕎類黃酮的研究現(xiàn)狀及展望[M].食品工業(yè)科技,2012(18):41-43.
[7]李欣.苦蕎麥中黃酮類化合物分析方法的建立[D].中國農(nóng)業(yè)科學院,2010.
[8]謝棒祥,張敏紅.生物類黃酮的生理功能及其應用研究進展[J].動物營養(yǎng)學,2003,15(2):11-15.
[9]徐寶才,丁霄霖.苦蕎黃酮的測定方法[J].無錫輕工大學學報,2003,3(22):99-100.
[10]鄒蔚然,郭萬株.蛋白激酶基因的克隆和生物信息學分析[D].四川農(nóng)業(yè)大學,2008.
作者簡介:趙丹(1986-),男,山西太原人,研究生學歷,助教,研究方向:分子生物學。