劉福平 蔡曉東
摘要 以自行研制的抗菌劑進(jìn)行蝴蝶蘭原球莖分化成苗開(kāi)放組培試驗(yàn)。培養(yǎng)基1/2MS+3 g/L 6-BA+100 g/L香蕉泥+20 g/L蔗糖+1.0 g/L活性炭+6.3 g/L瓊脂條,處理組附加適當(dāng)濃度的抗菌劑。培養(yǎng)45 d觀察發(fā)現(xiàn)抗菌劑能有效抑制培養(yǎng)基污染,類原球莖能全部分化成苗,平均苗高(2.6±0.4)cm,與對(duì)照(高壓滅菌)差異不顯著,葉片數(shù)1~2片、>0.5 cm根1~3條,與對(duì)照一致。由此表明,蝴蝶蘭類原球莖分化成苗的開(kāi)放組培確實(shí)可行。
關(guān)鍵詞 蝴蝶蘭;開(kāi)放組培;類原球莖;分化成苗
中圖分類號(hào) S682.31 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2016)21-0115-01
植物開(kāi)放組培[1]指在培養(yǎng)基中添加抗菌劑,免去高壓滅菌,接種免超凈工作臺(tái)可在相對(duì)開(kāi)放的環(huán)境進(jìn)行,具有培養(yǎng)基成分免遭破壞、減少瓊脂用量等特點(diǎn),在幾種植物組培[1-8]中已有試驗(yàn)。開(kāi)放組培在蝴蝶蘭組培苗生產(chǎn)上的推廣應(yīng)用,將在降低能源消耗、提高工作效率、降低苗木成本、提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力等方面有較大意義。筆者利用自主研發(fā)的抗菌組培復(fù)配抗菌劑,成功應(yīng)用于多種植物種子的萌發(fā)試驗(yàn)[9],本文報(bào)道蝴蝶蘭類原球莖分化成苗(長(zhǎng)芽生根)的開(kāi)放組培試驗(yàn)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
蝴蝶蘭(Phalaenopsis ssp.)組培類原球莖(PLB)由福建省亞熱帶植物研究所組培實(shí)驗(yàn)室提供。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 培養(yǎng)基配制方法。650 mL玻璃蘭花瓶預(yù)先84消毒水浸泡30 min,晾干。培養(yǎng)基1/2MS+3 mg/L 6-BA+100 g/L香蕉泥+20 g/L蔗糖+1.0 g/L活性炭+6.3 g/L瓊脂條(常規(guī)用量70%)。培養(yǎng)基各組分常規(guī)方法加熱完全熔化,斷開(kāi)熱源,定容,處理組每升培養(yǎng)基加入抗菌劑A(主要成分為乙蒜素)0.3 mL和抗菌劑 B(主要成分為苦參堿)0.8 mL,調(diào)pH值至5.6,不經(jīng)高壓滅菌,直接分裝到培養(yǎng)瓶。15 min內(nèi)加蓋靜置存放。對(duì)照培養(yǎng)基不添加抗菌劑,瓊脂條0.9%,pH值5.8,常規(guī)高壓滅菌。
1.2.2 接種方法。接種免超凈臺(tái),普通接種室用75%酒精噴霧降塵、開(kāi)紫外燈照射20 min,用75%酒精將接種臺(tái)面和手擦干凈,在臺(tái)面接種操作,對(duì)照在超凈工作臺(tái)常規(guī)方法接種。每瓶接種類原球莖12粒。
2 結(jié)果與分析
類原球莖培養(yǎng)45 d后觀察長(zhǎng)葉生根情況見(jiàn)表1??梢钥闯?,對(duì)照(高壓消毒)與開(kāi)放組培培養(yǎng)基都只有1瓶污染,污染率相同,說(shuō)明該抗菌劑濃度能有效抑制培養(yǎng)基微生物污染。未污染培養(yǎng)基的類原球莖可全部成活并分化成苗,培養(yǎng)45 d后平均苗高t檢驗(yàn)差異顯著性,t統(tǒng)計(jì)量-0.92,絕對(duì)值小于t(0.05)臨界值2.05,即差異不顯著,葉數(shù)、>0.5 cm根數(shù)一致,表明該抗菌劑對(duì)蝴蝶蘭類原球莖長(zhǎng)葉生根沒(méi)有明顯抑制作用。
3 討論
開(kāi)放式組培的技術(shù)關(guān)鍵是在培養(yǎng)基中添加一定濃度的抗菌劑,既能有效抑制培養(yǎng)基微生物污染,又對(duì)所培養(yǎng)植物沒(méi)有明顯的毒副作用。目前,熱門(mén)的蘭科植物(鐵皮石斛、金線蓮、蝴蝶蘭、大花蕙蘭)的組織培養(yǎng)均采用大培養(yǎng)瓶(約650 mL)分裝培養(yǎng)基,培養(yǎng)基還添加富含營(yíng)養(yǎng)的果蔬汁液,這2個(gè)因素將導(dǎo)致培養(yǎng)基污染概率明顯提高,所以必須添加較高的抗菌劑劑量以控制污染,同時(shí)又要對(duì)所培養(yǎng)植物沒(méi)有明顯的毒副作用,這在實(shí)際操作中存在一定難度,制約了開(kāi)放式組培技術(shù)的廣泛應(yīng)用。本試驗(yàn)利用自主研發(fā)的開(kāi)放組培抗菌劑,證明添加香蕉汁且用大培養(yǎng)瓶分裝,開(kāi)放組培蝴蝶蘭類原球莖分化(長(zhǎng)芽生根)是可行的,該結(jié)果為培養(yǎng)基添加果蔬汁液且用大培養(yǎng)瓶分裝的開(kāi)放組培提供借鑒。
4 參考文獻(xiàn)
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