狄茜,郭忠林
(上海華誼工程有限公司,上海 200241)
氯氣是氯堿裝置的主要產(chǎn)品之一。液氯為黃綠色油狀液體,沸點-34.6 ℃,熔點-103 ℃,相對水的密度為1.47。在室溫常壓下為黃綠色氣體,相對空氣的密度為2.48,有劇烈窒息性氣味,溶于水和堿性溶液,屬于劇毒品,高度危害,并具有強氧化性和腐蝕性,空氣中氯氣最高允許濃度為1 mg/m3。
氯氣液化和液氯汽化單元是燒堿裝置中的重要環(huán)節(jié),對裝置氯氣生產(chǎn)起到平衡緩沖作用。同時液化及汽化系統(tǒng)也是燒堿裝置中的高耗能系統(tǒng),氯氣液化消耗冷量,液氯汽化消耗熱量,將這兩個過程結合起來,充分利用能量,能有效地達到節(jié)能降耗目的[1]。
氯氣壓力與溫度的平衡關系[2]如表1所示。
表1 不同溫度下液氯的蒸汽壓Table 1 Vapor pressure of liquid chlorineat different temperature
氯氣液化的液化溫度與氯氣分壓相平衡,最終的液化溫度由液氯尾氣中的氯氣分壓決定。
目前,氯氣液化的方法主要有3種:高溫高壓法、中溫中壓法和低溫低壓法[3]。
高溫高壓法氯氣液化壓力不少于0.8 MPa,液化溫度約32 ℃,通??芍苯硬捎美鋬鏊鳛槔鋮s介質。該方法采用了一步壓縮無冷凍工藝實現(xiàn)氯氣的液化。優(yōu)點是:工藝先進、流程簡單、冷量損耗少、能耗低、經(jīng)濟效果好。缺點是: 系統(tǒng)操作壓力較高,對儀表控制、設備及工藝管路系統(tǒng)的要求較高。
中溫中壓法氯氣液化壓力控制在0.40~0.80 MPa,液化溫度通??刂圃?5 ℃左右,冷卻介質采用R22。中溫中壓法流程與高溫高壓法相似,只是冷凝溫度低,需專用的冷凍機組液化。該機組具有以下特點:結構簡單、緊湊,集螺桿式制冷壓縮機、冷凝器、儲液器、油蒸餾器為一體,安裝方便,占地面積小,易損件少,運轉周期長,振動小,運行平穩(wěn)。該工藝裝置操作壓力低,安全性較高。
低溫低壓法氯氣液化壓力控制不高于0.40 MPa,液化溫度通常控制在- 20 ℃左右。目前,大部分氯堿企業(yè)采用此工藝,氯氣液化機組采用與中溫中壓法相同的冷凍機組。該工藝具有流程結構簡單、安全性高等優(yōu)點。
目前液氯汽化常用的方法有2種:①熱水通過盤管式換熱器使液氯汽化;②蒸汽通過特種汽化器使液氯汽化。
熱水汽化法是國內應用較為廣泛的汽化工藝。從液氯儲槽來的液氯直接進入盤管式汽化器,利用80 ℃左右的熱水加熱汽化液氯,熱水循環(huán)利用。該工藝為傳統(tǒng)的汽化工藝,其加熱介質為熱水,有效利用的熱量少,操作費用比較多,工藝設備眾多,控制系統(tǒng)比較簡單,所以在操作的可及時控制性上存在一定的缺陷。
蒸汽汽化法是近幾年逐漸成熟的汽化工藝。從液氯儲槽來的液氯,進入液氯特種汽化器,液氯在汽化器中用不超過121 ℃飽和水蒸氣加熱汽化為液氯。該工藝使用的主要設備特種汽化器設備簡單,控制系統(tǒng)完善,儀表自動化程度較高,系統(tǒng)安全性能好,已經(jīng)越來越多地在裝置中使用。
結合實際項目裝置運行情況,筆者以高溫高壓液化和熱水汽化工藝為例進行能量計算和能量優(yōu)化。
從氯壓機過來的原料氯氣進入液化器液化。在液化器中,少量不凝氣體排入尾氯系統(tǒng),大部分氯氣相變?yōu)橐郝?,進入汽液分離器,經(jīng)過氣液分離,液相流入液氯儲槽。儲槽中的液氯經(jīng)過液下泵輸送至液氯分配臺,一部分去包裝區(qū)裝瓶或充裝槽車;另一部分直接進汽化器汽化,汽化后的高純氯氣送下游裝置。
氯氣液化及汽化工藝流程簡圖詳見圖1。
對13萬t/a氯氣液化及汽化系統(tǒng)進行能量計算(16.737 t/h,按1年生產(chǎn)時間8 000 h計算)。從氯壓機來的氯氣壓力為1.0 MPa,溫度為95 ℃。汽化后氯氣的壓力為0.8 MPa,溫度為50 ℃。氯氣液化器操作參數(shù)詳見表2,液氯汽化器操作參數(shù)詳見表3。
1—氯氣液化器;2—液氯汽液分離器;3—液氯儲槽;4—液氯液下泵;5—汽化器
表2 氯氣液化器參數(shù)表Table 2 Parameters of chlorine liquefier
表3 液氯汽化器參數(shù)表Table 3 Parameters of liquid chlorine vaporizer
3.2.1 氯氣液化能耗計算
氯氣液化所需的能量主要包括液化顯熱、液化潛熱及液氯過冷所需冷量,具體計算如下。
(1)氯氣液化顯熱Q1。
在壓力為1.0 MPa時,氯氣對應的液化溫度為38 ℃,氯氣在95 ℃和38 ℃對應的氯氣比熱容平均值約0.54 kJ/(kg·K)[2],則:
Q1=mCpΔt=
16 737×0.54×(368.15-311.15)≈5.15×105(kJ/h)。
(2)氯氣液化潛熱Q2。
在液化效率為94%、壓力為1.0 MPa時,氯氣液化潛熱為241.6 kJ/kg[2],則:
Q2=mr=16 737×241.6×0.94 ≈
3.8×106(kJ/h)。
(3)液氯過冷所需冷量Q3。
液氯在38 ℃和20 ℃對應的比熱容平均值約為1.0 kJ/(kg·K)[2],則:
Q3=mCpΔt=
1.0×16 737×(311.15-293.15)≈
3.01× 105 (kJ/h)。
由上述計算可得,氯氣液化所需的總能耗為:
Q總=Q1+Q2+Q3=
4.616×106(kJ/h)=1 282 kW。
3.2.2 液氯汽化能耗計算
液氯汽化所需能量主要包括汽化顯熱、汽化潛熱及氯氣過熱所需熱量,具體計算如下。
(1)液氯升溫顯熱Q1。
在壓力為0.8 MPa,溫度為20 ℃時,對應的液氯恒壓比熱容約為1.0 kJ/kg·K[2],則:
Q1=mCpΔt=
16 737×1.0×(303.15-293.15)=1.67×105(kJ/h)。
(2)液氯汽化潛熱Q2。
在壓力為0.8 MPa時,液氯對應的汽化溫度為30 ℃,液氯汽化潛熱為247.9 kJ/kg[2],則:
Q2=mr=
16 737×247.9=4.15×106(kJ/h)。
(3)氯氣過熱所需熱量Q3。
汽化氯在50 ℃和30 ℃對應的氯氣比熱容平均值約為0.48 kJ/(kg·K)[2],則:
Q3=mCpΔt=
0.48×16 737×(323.15-303.15)=1.61× 105(kJ/h)。
由上述計算可得,液氯汽化所需的總能耗為:
Q總=Q1+Q2+Q3=
4.478×106(kJ/h)=1 244 kW。
綜上可知:13萬t/a氯氣液化需要的冷量為1 282 kW,液氯汽化需要的熱量為1 244 kW。
針對氯氣液化需要冷量、液氯汽化需要熱量的特點,將這兩個過程結合起來,用溫度比液氯高的氯氣作為熱源加熱液氯,得到部分汽化氯氣,同時降低氯氣溫度(其中一部分氯氣達到液化溫度變成液氯)。在原有流程的基礎上優(yōu)化流程,在氯氣液化器前增加氯氣液氯換熱器和氣液分離器,達到回收能量的目的。
從氯處理單元送過來的原料氯氣,經(jīng)過氯氣液氯換熱器與液氯換熱之后中,進入汽液分離器進行首次分離,液相流入液氯儲槽,氣相進入液化器繼續(xù)液化。在液化器中,少量不凝氣體排入尾氯系統(tǒng),大部分氯氣相變?yōu)橐郝龋M入汽液分離器,經(jīng)過再次分離,液相流入液氯儲槽。儲槽中的液氯經(jīng)過液下泵輸送至液氯分配臺,一部分去包裝區(qū)進行裝瓶或槽車充裝,另一部分去汽液換熱器與原氯換熱。換熱之后,直接進汽化器汽化。汽化后的高純氯氣送下游單元。
優(yōu)化后氯氣液化及汽化工藝流程簡圖詳見圖2。
1—氯氣液氯換熱器;2—汽液分離器;3—氯氣液化器;4—液氯汽液分離器;5—液氯儲槽;6—液氯液下泵;7—汽化器
在處理能力相同的情況下,氯氣液氯換熱器操作參數(shù)詳見表4。
表4 氯氣液氯換熱器參數(shù)表Table 4 Parameters of chlorine gas andliquid chlorine heat exchanger
經(jīng)過換熱器軟件模擬計算,在換熱器熱量交換過程中有33.4%的氯氣液化。
氯氣液氯換熱器的熱量計算具體如下。
(1)氯氣冷卻顯熱Q1。
壓力為1.0 MPa時,氯氣在95 ℃和37 ℃對應的比熱容平均值為0.54 kJ/(kg·K)[2],則:
Q1=mCpΔt=16 737×0.54×
(368.15-310.15)≈5.24×105(kJ/h)。
(2)氯氣液化潛熱Q2。
壓力為1.0 MPa時,氯氣液化潛熱為241.6 kJ/kg[2],則:
Q2=mr=16 737×0.334×241.6≈
1.35×106(kJ/h)。
由上述計算可得,氯氣液氯換熱器回收的能量為:Q總=Q1+Q2=1.874×106(kJ/h)=520 kW。
綜上可知:氯氣液氯換熱器可以減少氯氣液化過程520 kW的冷量,同時在液氯汽化過程中減少520 kW的熱量。
優(yōu)化前的流程,從氯壓機來的高溫氯氣直接進氯氣液化器與冷凍水換熱液化,收集至液氯儲槽,經(jīng)液下泵送至氯氣汽化器,在汽化器中高壓低溫的液氯與80 ℃的熱水換熱汽化后,至下游用氯裝置。此流程中沒有充分利用高溫氯氣的熱量,導致高溫氯氣的熱量浪費。
優(yōu)化后的流程,在氯氣進液化器前,先經(jīng)氯氣液氯換熱器,與來自液下泵的至液氯汽化器汽化的液氯換熱。在換熱器中,高溫的氯氣加熱需要被汽化的液氯,部分液氯被汽化,同時部分氯氣被液化,有效地回收了高溫氯氣的部分熱量和液氯的部分冷量,極大地提高了能量的回收利用率,達到了雙重節(jié)能的效果。
根據(jù)上述流程的對比及能耗分析,對于13萬t/a氯氣液化及汽化系統(tǒng),整理能耗數(shù)據(jù)對比見表5。
表5 工藝優(yōu)化前后能耗對比Table 5 Comparison of energy consumptionbefore and after process optimization
從表5可以看出:經(jīng)過流程優(yōu)化,采用氯氣液氯換熱器后,液化器節(jié)約冷量40.6%,汽化器節(jié)約熱量41.8%,系統(tǒng)整體節(jié)約能量41.2%,有效地降低了裝置能耗,最大限度地回收了能量。
根據(jù)上述能耗指標對比可知:利用高溫氯氣的熱量加熱液氯,節(jié)能效果和經(jīng)濟效益非??捎^。
本文中的節(jié)能措施是針對高溫高壓的氯氣系統(tǒng),而目前很多氯堿企業(yè)的低壓及中壓氯氣系統(tǒng)同樣可以采用此節(jié)能措施技改。目前多數(shù)氯堿企業(yè)的低壓及中壓氯氣系統(tǒng)中,從氯壓機來的氯氣溫度基本為50 ℃左右??紤]到氯壓機出口氯氣經(jīng)冷卻后才送至氯氣液化器,為了充分利用高溫氯氣的熱量,經(jīng)壓縮機最后一級壓縮后的氯氣溫度一般在85 ℃左右,可不經(jīng)過壓縮機最后一級冷卻器冷卻,直接進入氯氣液氯換熱器與需要汽化的液氯換熱,有效地利用高溫氯氣的熱量,節(jié)省了氯壓機冷卻系統(tǒng)的循環(huán)水用量,同樣可達到節(jié)能的效果。
針對高溫高壓氯氣系統(tǒng),可增加氯氣液氯換熱器,利用出壓縮機的高溫氯氣與液氯換熱回收部分能量,降低氯氣液化器及液氯汽化器的能耗。
針對中壓及低壓氯氣系統(tǒng),可取消氯壓機最后一級冷卻器,使氯壓機出口氯氣溫度升高,高溫氯氣與液氯換熱,降低氯壓機及液氯汽化器的能耗。
對于僅有氯氣液化系統(tǒng)或者僅有液氯汽化系統(tǒng)的裝置,本節(jié)能措施不適用。
[1] 王利,吳建楊.液氯汽化節(jié)能工藝的優(yōu)化[J].中國氯堿,2010(11):24-27.
[2] 王士君.氯堿工業(yè)理化常數(shù)手冊[M].北京:化學工業(yè)出版社,1988:337-345.
[3] 吳海榮,熊新國.液氯生產(chǎn)工藝改造[J].氯堿工業(yè),2008,44(3):22-24.
[4] 狄茜.兩種液氯汽化工藝的介紹與比較[J].廣東化工,2015,42(18):103-104.