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基于因子分析法構(gòu)建白切羊肉貯藏過程中的品質(zhì)評價(jià)模型

2017-03-13 15:41:24陳輝吳亮亮羅瑞明
肉類研究 2017年2期
關(guān)鍵詞:理化指標(biāo)灘羊因子分析

陳輝 吳亮亮 羅瑞明

摘 要:以經(jīng)過清真屠宰的寧夏灘羊肉為食材制備寧夏傳統(tǒng)冷拼菜肴白切羊肉為研究對象,將新鮮灘羊后腿肉煮制得到成品,分割成小塊后真空包裝,在90 ℃條件下殺菌30 min,隨后分別置于0~5、10~15、20~25 ℃的溫度下貯藏,在貯藏0、10、20、30、40、50、60 d時(shí)對產(chǎn)品的理化指標(biāo)和微生物指標(biāo)進(jìn)行測定。結(jié)果表明:隨著貯藏時(shí)間的延長,系水力、剪切力、亮度值(L*)整體呈現(xiàn)下降趨勢,且貯藏溫度越高,指標(biāo)的波動越大,說明低溫貯藏有利于產(chǎn)品品質(zhì)的維持。再利用因子分析法分析測定結(jié)果可知,前2 個(gè)因子的累積貢獻(xiàn)率已大于85%,根據(jù)各指標(biāo)與因子的相關(guān)性,將這2 個(gè)因子劃分為物理因子和化學(xué)因子,最后由因子得分可知,不同貯藏溫度和貯藏時(shí)間對產(chǎn)品的理化因子影響不同,總體來說貯藏溫度越低、貯藏時(shí)間越短、越有利于產(chǎn)品的保藏,且0~5 ℃溫度下貯藏的產(chǎn)品品質(zhì)最佳。

關(guān)鍵詞:灘羊;白切羊肉;因子分析;理化指標(biāo);微生物指標(biāo)

寧夏灘羊?qū)儆诙讨惭?,是我國珍貴的乳肉兼用品種。其肉質(zhì)細(xì)膩,腥膻味小,脂肪分布均勻,含脂率低,礦物質(zhì)元素種類豐富,可謂羊肉中的精品[1-2]。白切羊肉,是寧夏傳統(tǒng)冷拼菜肴,深受穆斯林群眾喜愛。肉制品熟制后其品質(zhì)變化與貯藏條件之間的相互關(guān)系是肉類研究領(lǐng)域的重大研究課題。肉的品質(zhì)是其物理特性與化學(xué)特性的綜合體現(xiàn),主要從色澤、pH值、嫩度、保水性、滋氣味等方面進(jìn)行評定[3]。剪切力的大小反映了肉品嫩度的大小,同時(shí)嫩度反映著肉中多種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性[4]。揮發(fā)性鹽基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)是肉生鮮程度的重要指標(biāo),其產(chǎn)生主要是由于酶和細(xì)菌的作用,導(dǎo)致蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生氨及胺類等堿性含氮物質(zhì)[5]。硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì)(thiobarbituric acid reactive substances,TBARs)值是反映肉品脂肪氧化程度的重要指標(biāo),由于不同種類肉制品中脂肪的種類和含量不同,因此各種肉制品具有獨(dú)特的風(fēng)味[6-7]。于海等[8]通過對中式香腸加工及貯藏中脂肪氧化對其品質(zhì)特性的影響研究發(fā)現(xiàn),貯藏過程中,脂肪中的磷脂和游離脂肪酸變化顯著,且與氧化程度顯著相關(guān)。

目前,關(guān)于禽肉、豬肉、魚類的品質(zhì)研究的報(bào)道很多,而對于灘羊肉品質(zhì)研究的報(bào)道較少。本研究擬通過對不同貯藏溫度與貯藏時(shí)間下白切羊肉的色澤、嫩度、保水性、滋氣味等變化特性進(jìn)行研究,旨在了解不同貯藏溫度下進(jìn)行貯藏的白切羊肉的色澤、嫩度、保水性和滋氣味隨時(shí)間的變化規(guī)律,為正確評價(jià)白切羊肉的食用品質(zhì)提供可靠的參考數(shù)據(jù)。由于指標(biāo)的多樣性,往往很難清晰表現(xiàn)灘羊肉在貯藏過程中的品質(zhì)變化,同時(shí)各指標(biāo)之間往往密切相關(guān),使得觀測者得到的數(shù)據(jù)反映的信息有重疊。再加上評價(jià)指標(biāo)之間的相關(guān)性會引起權(quán)重的倚偏,為了避免指標(biāo)之間的共線性,便于進(jìn)一步分析問題的本質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)采用因子分析法,利用降維的思想,將原來的多個(gè)指標(biāo)合成為相互獨(dú)立的少數(shù)幾個(gè)能充分反映灘羊肉制品總體品質(zhì)變化的指標(biāo),從而達(dá)到從口感、風(fēng)味、營養(yǎng)價(jià)值等方面綜合考察產(chǎn)品品質(zhì)的目的[9-14]。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

灘羊后腿肉 寧夏鹽池縣大夏牧場清真食品有限公司;

食鹽、白砂糖、生姜、大蔥、香辛料購置于寧陽店。

PCA平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基 上海銘睿生物科技有限公司;

真空包裝袋 蘇州順昌包裝制品有限公司;氧化鎂、硼酸、甲基紅、溴甲酚綠、三氯乙酸 天津大茂化學(xué)試劑有限公司;鹽酸(體積分?jǐn)?shù)為37%) 國藥化學(xué)試劑有限公司;TBA溶液 自制。

1.2 儀器與設(shè)備

F2-Standard型便攜式pH計(jì)、AL204型電子天平

梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;CR-10型色

差計(jì) 北京精密科學(xué)儀器有限公司;TA.XT Express型質(zhì)構(gòu)儀 英國Stable Micro System公司;UDK159型自動凱式定氮儀 意大利Velp公司;CD-138A型冰箱、BSW-1000V型超凈工作臺 蘇州市百神科技網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)有限公司;HWS-28型恒溫水浴鍋 北京方源實(shí)驗(yàn)設(shè)

備廠;YX-18LD手提式壓力蒸汽滅菌鍋 北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;TD5Z型臺式離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;SPX-250B-Z型生化培養(yǎng)箱 廣東省醫(yī)療器械廠;

HQ-QL-861型旋渦混合器 金壇市華龍實(shí)驗(yàn)儀器廠;

TU-1810S型紫外-可見分光光度計(jì) 上海精科儀器有限

公司;DZ-400/2L真空包裝機(jī) 上海兆發(fā)機(jī)械有限公司。

1.3 方法

1.3.1 白切羊肉制備

工藝流程:原料肉清洗→分割→腌制→預(yù)煮→蒸煮→冷卻→真空包裝→柔性殺菌→成品→貯藏

操作要點(diǎn):1)分割:將羊肉去骨,剔除肌膜與筋腱(便于后期剪切力的測試)后,切成2 cm×2 cm×2 cm左右的肉塊(便于入味)。2)腌制:采用濕腌法進(jìn)行腌制。加入食鹽、蔥姜、花椒,腌制溫度控制在20 ℃,腌制時(shí)間6 h,每隔10 min攪拌1 次。3)預(yù)煮:在沸水中預(yù)煮10 min以除去腥味,不斷除去表面漂浮的泡沫。4)蒸煮:預(yù)煮結(jié)束后再以文火煮制1 h,煮制時(shí)添加料包。5)冷卻與真空包裝:這2 個(gè)步驟需在無菌環(huán)境下完成(超凈工作臺),以減少二次污染。6)柔性殺菌:采用溫度90 ℃、時(shí)間30 min的殺菌條件。7)貯藏:將肉樣分別置于0~5、10~15、20~25 ℃的溫度下進(jìn)行貯藏。

1.3.2 指標(biāo)測定

1.3.2.1 系水力的測定

將肉樣取出后,稱取肉樣5 g左右置于離心管,1500 r/min離心30 min,取出后用濾紙吸去肉樣表面滲出的水分后稱質(zhì)量[9,15],按式(1)計(jì)算系水力。

(1)

式中:m0為離心前肉樣的質(zhì)量/g;m1為離心后肉樣的質(zhì)量/g。

1.3.2.2 亮度值(L*)的測定

利用色差計(jì)對每個(gè)樣本的L*進(jìn)行測定。在使用色差計(jì)之前,先對其進(jìn)行校正,校正時(shí)選用配套的白板進(jìn)行白板校正。根據(jù)肉的形狀選點(diǎn)測量,使測量點(diǎn)在肉樣上均勻分布,所選點(diǎn)的位置并不影響測量值[9,10,16]。本實(shí)驗(yàn)選取3個(gè)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)連續(xù)測量3 次,取測量結(jié)果的平均值作為該肉樣的測定值。L*=100為白,L*=0為暗;L*越大,色澤越白。

1.3.2.3 剪切力的測定

將不同貯藏時(shí)間與溫度下的灘羊肉制品切成2 cm×2 cm×2 cm的樣品(剔除筋腱與結(jié)締組織),切面要平整。型號為NXL-500的物性測定儀所使用的探頭為HDP/WBV,剪切速率為2 mm/s,位移為25 mm。然后用物性測定儀垂直纖維方向測定每個(gè)肉樣的剪切力,單位為g,每組重復(fù)3 次。

1.3.2.4 pH值的測定

按照GB/T 9695.5—2008《肉與肉制品 pH測定》[17]中規(guī)定方法測定。

1.3.2.5 TVB-N值的測定

按照GB/T 5009.44—2003《肉與肉制品 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》中的半微量定氮法測定。利用弱堿性試劑氧化鎂,使試樣中堿性含氮物質(zhì)游離而被蒸餾出來,用硼酸吸收,再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,按式(2)計(jì)算含氮量。

(2)

式中:X為樣品中揮發(fā)性鹽基氮的含量/(mg/100 g);V1為滴定試樣時(shí)所需鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體

積/mL;V2為滴定空白時(shí)所需鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL;c為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度/(mol/L);m為試樣質(zhì)量/g;V為試樣分解液蒸餾用體積/mL;V為樣液總體積/mL;14為與1.00 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(cHCl=1.000 mol/L)相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量/mg。

1.3.2.6 TBARs值的側(cè)定

采用白艷紅[18]的測定方法,樣品在組織搗碎機(jī)中均質(zhì),取搗碎的肉樣10 g,加入50 mL體積分?jǐn)?shù)為7.5%的三氯乙酸(含體積分?jǐn)?shù)為0.1%乙二胺四乙酸),振搖30 min,雙層濾紙過濾2次,取5 mL上清液加入5 mL 0.02 mol/L的TBA溶液,90℃水浴中保溫40 min,取出冷卻1 h,1600 r/min離心5 min,上清液中加入5 mL氯仿振搖,靜置分層后取上清液,分別在532 nm和600 nm波長處測吸光度,分別記作A532 nm、A600 nm,按式(3)計(jì)算TBARs值。

(3)

1.3.2.7 菌落總數(shù)的測定

按照GB 47892—2010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定》[19]中規(guī)定方法測定不同貯藏溫度和貯藏時(shí)間下白切羊肉的菌落總數(shù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用Origin8.0進(jìn)行繪圖,SPSS 21.0軟件進(jìn)行方差分析(Ducans法進(jìn)行多重比較)和因子分析。上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3次重復(fù),結(jié)果采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 貯藏溫度對白切羊肉品質(zhì)的影響

2.1.1 不同貯藏溫度條件下白切羊肉系水力的變化

由圖1可知,隨著貯藏時(shí)間的延長,白切羊肉的系水力整體呈現(xiàn)下降趨勢;且隨著貯藏溫度的升高,系水力下降趨勢差異顯著(P<0.05)。究其原因,一方面是因?yàn)闇囟壬?,酶活力增?qiáng),肌原纖維蛋白溶解量增大,導(dǎo)致肌肉空間組織結(jié)構(gòu)變大,結(jié)合水滲出[9,15];另一方面,產(chǎn)品在貯藏越接近保質(zhì)期時(shí),由于細(xì)菌大量繁殖,導(dǎo)致肌肉組織進(jìn)一步松懈,出現(xiàn)大量小孔,大量水分丟失[12,14,20],從而導(dǎo)致肉制品系水力的下降。同時(shí)還可以看出,在0~5 ℃的貯藏條件下,樣品的系水力在40 d時(shí)開始出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),而在10~15 ℃的貯藏溫度下,系水力下降時(shí)間提前到了第20天,這說明低溫利于產(chǎn)品系水力的維持。

2.1.2 不同貯藏溫度條件下白切羊肉L*的變化

由表1可知,白切羊肉的L*隨著貯藏時(shí)間的延長總體呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,且10~15、20~25 ℃條件下貯藏產(chǎn)品L*的波動幅度要大于貯藏在0~5 ℃溫度下時(shí)L*的波動。這說明溫度越低,L*的波動幅度越小。究其原因,是因?yàn)檩^低溫度下貯藏時(shí),酶活力較弱,細(xì)菌繁殖速率也較慢,則產(chǎn)品L*的波動幅度小。在貯藏早期,肌細(xì)胞內(nèi)部的水分滲出,造成L*的增大,但隨著貯藏時(shí)間的延長,滲水量持續(xù)增大,細(xì)菌活動頻繁,最終導(dǎo)致L*的下降[9-10,21]。

2.1.3 不同貯藏溫度條件下白切羊肉剪切力的變化

剪切力反映肌肉嫩度,其值越小,表明肌肉嫩度越大。由圖2可知,白切羊肉的剪切力整體呈現(xiàn)下降態(tài)勢,且隨著貯藏溫度的升高,剪切力的下降趨勢愈發(fā)明顯;同時(shí),在0~5 ℃和10~15 ℃條件下,產(chǎn)品隨著貯藏時(shí)間的延長,剪切力先緩慢下降后急劇下降。造成這一結(jié)果的原因,一方面是貯藏過程中肌原纖維蛋白降解和結(jié)締組織弱化,且隨著貯藏時(shí)間的延長,微生物活動加劇,使得肌動球蛋白脫水收縮,形成松散的彈性聚合物,從而造成剪切力急劇下降;另一方面,貯藏溫度的升高,使得酶活力增強(qiáng),加劇了微生物的生長繁殖,從而促進(jìn)了蛋白質(zhì)的分解,使得剪切力的下降幅度增大。

2.1.4 不同貯藏溫度條件下白切羊肉pH值的變化

由圖3可知,在貯藏溫度為0~5 ℃時(shí),隨著貯藏時(shí)間的延長,白切羊肉的pH值先緩慢下降后緩慢上升;在貯藏溫度為10~15 ℃和20~25 ℃時(shí),隨著貯藏時(shí)間的延長,產(chǎn)品pH值的變化也呈先下降后上升趨勢,但變化幅度明顯增大,且貯藏溫度越高,波動越明顯。分析其變化原因,有以下兩點(diǎn):首先,低溫貯藏環(huán)境下,微生物生長繁殖受到抑制,其分解糖類等有機(jī)物的能力較弱,產(chǎn)酸能力也較弱,因此pH值的下降也較緩慢。當(dāng)貯藏溫度升高時(shí),微生物的生長繁殖加快,其分解代謝旺盛,產(chǎn)酸能力增強(qiáng),則pH值的變化幅度增大;其次,在貯藏初期,微生物的分解代謝使得產(chǎn)品中的營養(yǎng)物質(zhì)被大量消耗,同時(shí)產(chǎn)物中有大量混合酸,使得pH值下降。在貯藏后期,伴隨著營養(yǎng)物質(zhì)的消耗,微生物產(chǎn)酸能力下降,同時(shí)由于蛋白質(zhì)的分解產(chǎn)物中存在著大量的氨及胺類等堿性含氮物質(zhì),從而使得pH值呈上升態(tài)勢[12,14]。

2.1.5 不同貯藏溫度條件下白切羊肉TBARs值

肉類食品脂質(zhì)氧化程度常用硫代巴比妥酸法進(jìn)行測定,TBARs值反映的是動物性油脂中不飽和脂肪酸氧化分解產(chǎn)生的衍生物和硫代巴比妥酸反應(yīng)的結(jié)果。TBARs值的大小表示氧化程度的高低,其值越大表示其氧化程度越高[8]。

由圖4可知,當(dāng)產(chǎn)品在低溫下貯藏時(shí),其TBARs值的變化不顯著,但當(dāng)溫度升高時(shí),產(chǎn)品TBARs值的波動幅度增大,這說明低溫貯藏可以減緩脂肪氧化的進(jìn)行;同時(shí)可以看出,貯藏在10~15 ℃、20~25 ℃條件下時(shí),產(chǎn)品的TBARs值隨貯藏時(shí)間的延長呈先上升后下降,最終趨于穩(wěn)定狀態(tài)的變化趨勢。究其原因,真空包裝后的產(chǎn)品中仍殘留少量的空氣,當(dāng)貯藏溫度較高時(shí)脂肪氧化速率加快,導(dǎo)致TBARs值迅速上升,然而生成的次級產(chǎn)物丙二醛與肉類成分中的氨基相互作用生成了1-氨基-3-氨基丙烯[8,22],從而導(dǎo)致了TBARs值的下降,在貯藏后期,變化之所以趨于穩(wěn)定,可能是因?yàn)楫a(chǎn)品包裝內(nèi)的氧氣被消耗完畢,不再產(chǎn)生氧化分解衍生物的緣故。

2.1.6 不同貯藏溫度條件下白切羊肉TVB-N值的變化

由圖5可知,0~5 ℃環(huán)境下貯藏的產(chǎn)品其TVB-N值隨著貯藏時(shí)間的延長而緩慢上升,而10~15 ℃和20~25 ℃環(huán)境下貯藏的產(chǎn)品其TVB-N值隨著貯藏時(shí)間的延長而呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。分析其原因,一方面隨著貯藏溫度的上升,產(chǎn)品的TVB-N值快速上升的主要原因是由于高溫使得酶活力提高,并且加速了微生物的生長繁殖,使得其分解代謝能力增強(qiáng);另一方面,在貯藏初期,產(chǎn)品中蛋白質(zhì)在微生物的作用下逐漸分解成小分子的含氮物質(zhì),而在貯藏后期,蛋白質(zhì)被消耗完畢,生成的堿性物質(zhì)與酸性物質(zhì)中和,同時(shí)由于微生物之間本身也存在著拮抗作用,使得能分解蛋白質(zhì)的微生物從種類和數(shù)量上就減少了,從而導(dǎo)致TVB-N值的下降[22]。進(jìn)一步分析圖5可以看出,在10~15 ℃的貯藏溫度下,貯藏40 d時(shí)白切羊肉已基本腐敗,而在貯藏溫度為20~25℃時(shí),白切羊肉在貯藏30 d時(shí)就已經(jīng)明顯腐敗,這進(jìn)一步說明了低溫有利于貯藏時(shí)間的延長。

2.1.7 不同貯藏溫度條件下白切羊肉菌落總數(shù)的變化

由圖6可知,隨著貯藏時(shí)間的延長,各溫度下貯存的產(chǎn)品的菌落總數(shù)總體呈上升趨勢,貯藏溫度越高,產(chǎn)品的菌落總數(shù)上升越快,很快就發(fā)生變質(zhì)。貯藏溫度為10~15 ℃時(shí),產(chǎn)品在第40天時(shí)就超過了變質(zhì)臨界菌落總數(shù)106 CFU/g,當(dāng)貯藏溫度為20~25℃時(shí),產(chǎn)品在第30天時(shí)就超過變質(zhì)臨界菌落總數(shù)。這與2.1.6節(jié)所得到的結(jié)果是一致的。顯然,貯藏溫度越低,細(xì)菌繁殖速率越慢,貨架期也就越長[18,23-27]。

2.2 白切羊肉各指標(biāo)的因子分析

由表2可知,所有的變量共同度都大于80%,說明信息損失較少,因子提取的結(jié)果較好,提取出的這幾個(gè)公因子對各變量的解釋是較強(qiáng)的[28]。

由表3可知,第一因子的方差貢獻(xiàn)率占所有方差貢獻(xiàn)率的71.74%,前2 個(gè)因子的方差貢獻(xiàn)率達(dá)到了89.12%(>85%),故選擇前2 個(gè)因子就足夠描述白切羊肉的總體品質(zhì)[29]。

由圖7可知,前2 個(gè)因子的散點(diǎn)位于陡坡上,且特征根大于1;而后面幾個(gè)散點(diǎn)形成平臺,特征根均小于1,故只考慮前2 個(gè)因子即可。

由圖8可知,系水力、剪切力、亮度值等指標(biāo)與第一公因子有較強(qiáng)的相關(guān)性,而TVB-N值、pH值、TBARs值等指標(biāo)與第二公因子有較強(qiáng)的相關(guān)性,故這2 個(gè)公因子可以被分別命名為物理因子和化學(xué)因子。

為了評價(jià)白切羊肉的總體品質(zhì),采用回歸方法求得因子得分函數(shù),由SPSS輸出的函數(shù)系數(shù)矩陣如表4所示,可得因子得分函數(shù)為:

F1=0.286x1+0.316x2+0.328x3-0.128x4-0.156x5-0.048x6+0.216x7;

F2=-0.050x1-0.147x2-0.115x3+0.200x4+0.389x5+0.317x6+0.014x7。

2 個(gè)公因子分別從不同方面反映了白切羊肉的總體品質(zhì),但單獨(dú)使用某個(gè)公因子并不能對產(chǎn)品品質(zhì)做出綜合評價(jià),故按各因子對應(yīng)的方差貢獻(xiàn)率為權(quán)重,如下計(jì)算綜合統(tǒng)計(jì)量:

式中:λ1為第一公因子的方差貢獻(xiàn)率;λ2為第二公因子的方差貢獻(xiàn)率。

表5所示的排序表示各個(gè)產(chǎn)品與剛熟制的白切羊肉的品質(zhì)差異情況,差異越大,得分越高,排序越靠前,則總體質(zhì)量就越差,貯藏在10~15 ℃條件下30 d以內(nèi)的白切羊肉的物理指標(biāo)要好于其他貯藏條件下的;而貯藏在0~5 ℃整個(gè)貯藏期內(nèi)白切羊肉的化學(xué)指標(biāo)要好于其他貯藏條件下的;綜合因子得分表明:貯藏溫度越低,貯藏時(shí)間越短,對于產(chǎn)品最初品質(zhì)的維持越有利。

3 結(jié) 論

本實(shí)驗(yàn)研究了白切羊肉在不同貯藏溫度和貯藏時(shí)間下的品質(zhì)變化,并通過因子分析法綜合評價(jià),最終確定了最適宜的貯藏條件。

從對白切羊肉貯藏實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析可以看出:隨著貯藏時(shí)間的延長,系水力、剪切力、L*整體呈現(xiàn)下降趨勢,而pH值、TBARs值、TVB-N值、菌落總數(shù)整體呈現(xiàn)上升趨勢;貯藏在0~5 ℃條件下的產(chǎn)品,其所有指標(biāo)的變化均較緩慢,波動也相對較穩(wěn)定;10~15、20~25 ℃條件下貯藏的產(chǎn)品的所有指標(biāo)的波動幅度較大,且溫度越高,指標(biāo)的波動就越明顯,這說明低溫能保持產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定。

通過因子分析法來綜合評價(jià)分析各個(gè)指標(biāo)的變化,分析結(jié)果表明:白切羊肉的前2 個(gè)因子的累積貢獻(xiàn)率大于85%,且特征根均大于1,即由前2 個(gè)因子的變化足以說明產(chǎn)品品質(zhì)的變化,將這2 個(gè)因子歸納為物理因子和化學(xué)因子,最后得出產(chǎn)品的因子得分,從因子得分的排序中可以看出貯藏在10~15 ℃、30 d以內(nèi)的白切羊肉的物理指標(biāo)要好于其他貯藏條件下的;而貯藏在0~5 ℃整個(gè)貯藏期內(nèi)的產(chǎn)品的化學(xué)指標(biāo)要好于其他貯藏條件下的;綜合表明,貯藏溫度越低,貯期越短,產(chǎn)品質(zhì)量越好。

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