李曉微（齊齊哈爾市機(jī)動(dòng)車排氣污染防治中心 黑龍江 齊齊哈爾 161000）

1 引言

阿特拉津是一種對(duì)一年生禾本科雜草和闊葉雜草以及多年生雜草具有較好防除效果的旱地除草劑。自其19世紀(jì)50年代問(wèn)世以來(lái)，以其價(jià)格低廉、除草效果好的特點(diǎn)在全世界

很多國(guó)家得到了廣泛的應(yīng)用，并且使用的數(shù)量也逐年遞增。由于阿特拉津在環(huán)境中具有難降解、遷移速度快、存在生物毒性的特點(diǎn)，因此其在減少雜草數(shù)量、提高糧食產(chǎn)量的同時(shí)也給環(huán)境和各類生物帶來(lái)了很大的危害。許多研究表明：一些曾經(jīng)大量施用阿特拉津的國(guó)家的地表水以及地下水中均有阿特拉津被檢出。另外，阿特拉津還可通過(guò)揮發(fā)和浮塵進(jìn)入大氣，并通過(guò)干沉降和濕沉降等方式返回地面，許多未曾施用過(guò)阿特拉津的國(guó)家的高山和湖泊中也有阿特拉津被檢出，其對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響具有全球性。

阿特拉津污染的微生物修復(fù)是當(dāng)前有關(guān)阿特拉津污染治理研究領(lǐng)域中的熱點(diǎn)問(wèn)題。近年來(lái)，很多國(guó)家的學(xué)者已從不同的樣品中分離出能夠很好的降解阿特拉津的菌株，主要包括細(xì)菌、放線菌和真菌。目前，有關(guān)Pseudomonas和Arthrobacter菌屬的阿特拉津降解菌的基本生長(zhǎng)降解特性、降解途徑及降解基因種類等方面有較為深入的研究，而有關(guān)Rhizobium屬阿特拉津降解菌的報(bào)道則相對(duì)較少。本研究從我國(guó)黑龍江省長(zhǎng)期施用阿特拉津的農(nóng)田黑土中分離得到具有降解阿特拉津能力的細(xì)菌菌株Rhizobium AT2，研究不同培養(yǎng)條件對(duì)其生長(zhǎng)和降解能力的影響，并對(duì)其在阿特拉津污染土壤修復(fù)中的應(yīng)用進(jìn)行模擬試驗(yàn)，為我國(guó)北方地區(qū)阿特拉津污染土壤的原位修復(fù)提供理論基礎(chǔ)，同時(shí)也有利于今后進(jìn)一步了解降解菌株分解阿特拉津途徑的多樣性以及不同種屬菌株降解基因之間的聯(lián)系。

2 材料與方法

2.1 材料

2.1.1 土壤樣品

土壤樣品采自黑龍江省五常市多年施用阿特拉津的玉米大田表層土壤（0-20cm），土壤為典型的北方黑土。土壤樣品采集后用密封袋帶回實(shí)驗(yàn)室，手工挑去植物殘?bào)w及其他雜物后置于冰箱內(nèi)4℃保存，待用。

2.1.2 富集、分離用培養(yǎng)液和培養(yǎng)基

每升富集培養(yǎng)液中含有：K2HPO41.6g，KH2PO40.4g，MgSO40.2g，NaCl0.1g，葡萄糖3.0g作為碳源，加入適量阿特拉津純藥為唯一氮源。

固態(tài)分離培養(yǎng)基為含有1.5%-2%瓊脂粉的富集培養(yǎng)液。

2.1.3 其他試劑

Taq酶、引物及PCR反應(yīng)體系中所應(yīng)用的其他試劑均購(gòu)自上海生物工程有限公司，菌株基因組提取試劑盒購(gòu)自上海超世生物科技有限公司。

2.2 阿特拉津降解菌的富集與分離

稱取10克新鮮土壤樣品并置于含有90ml富集培養(yǎng)液的三角瓶中，培養(yǎng)液中阿特拉津的初始濃度為100mg·L-1。將上述土壤混合液置于30℃，150r·min-1條件下震蕩培養(yǎng)，每隔7d吸取10ml混合液并轉(zhuǎn)移至新鮮的富集培養(yǎng)液中繼續(xù)震蕩培養(yǎng)，每次轉(zhuǎn)移時(shí)增加培養(yǎng)液中阿特拉津的濃度。重復(fù)上述操作，連續(xù)富集兩個(gè)月（轉(zhuǎn)移8次）。隨后采用稀釋平板法進(jìn)行分離，挑選固態(tài)分離培養(yǎng)基上菌落周圍帶有透明降解圈且形態(tài)、顏色不同的單菌落進(jìn)行劃線分離，以此獲得不同種類的純培養(yǎng)菌株。將所分離到得菌株接種于阿特拉津作為氮源的富集培養(yǎng)液中，考察不同菌株對(duì)阿特拉津的降解情況，選取降解能力最強(qiáng)的菌株進(jìn)行深入研究。

2.3 阿特拉津降解菌的鑒定

對(duì)所選定降解菌株進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察及生理生化反應(yīng)鑒定，具體的方法見參考文獻(xiàn)〔9〕。采用購(gòu)自上海超世生物公司的基因組DNA提取試劑盒，按照說(shuō)明書中的方法提取菌株的基因組DNA，以DNA為模板，R518和F338GC為PCR反應(yīng)引物按如下反應(yīng)條件對(duì)所提取的基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增：95℃預(yù)變性3min，94℃變性30s，55℃退火30s，72℃延伸1min，共40個(gè)循環(huán)，最后72℃延伸5min。PCR反應(yīng)采用25μl反應(yīng)體系，反應(yīng)體系為：引物各0.5μl，10 ×buffer緩 沖 液 2.5μl，Mg2+（25mM）2.0μl，dNTP（10mM）0.5μl，Taq酶0.5μl，模板2μl，蒸餾水補(bǔ)足至25μl。將PCR反應(yīng)產(chǎn)物純化后委托上海超世生物公司進(jìn)行序列測(cè)定。將所得到的序列與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中已記錄的具有降解阿特拉津能力的菌株序列進(jìn)行Blast比對(duì)，進(jìn)而確定所分離的菌株所屬的類別（鑒定到屬）。利用MEGA3.1軟件對(duì)Blast比對(duì)中搜索到的與分離出菌株同源性較高的序列進(jìn)行聚類分析。

2.4 菌株生長(zhǎng)量和阿特拉津濃度的測(cè)定

2.4.1 菌株生長(zhǎng)量的測(cè)定

由于菌體在波長(zhǎng)600nm下有最大吸收峰，因此在本試驗(yàn)中以未接入菌株的富集培養(yǎng)液為空白樣品，利用分光光度計(jì)在600nm波長(zhǎng)條件下測(cè)定待測(cè)樣品的OD600值，以此表示待測(cè)樣品中菌株的生長(zhǎng)量。

2.4.2 培養(yǎng)液中阿特拉津的提取與測(cè)定

將待測(cè)樣品倒入分液漏斗中，加入相同體積的三氯甲烷，震蕩后靜置，通過(guò)裝有適量經(jīng)高溫煅燒處理的無(wú)水硫酸鈉的漏斗收集下層有機(jī)相，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在45℃的條件下將所收集的有機(jī)相減壓濃縮至1ml。采用裝有內(nèi)涂OV1701的大口徑毛細(xì)管柱、FID檢測(cè)器的GC-14C型氣相色譜儀測(cè)定濃縮樣品中的阿特拉津，測(cè)定時(shí)所采用的氣譜條件及阿特拉津濃度計(jì)算方法見參考文獻(xiàn)〔7〕。

2.4.3 模擬修復(fù)試驗(yàn)中土壤中阿特拉津的提取與測(cè)定

根據(jù)土壤樣品的含水率，稱取相當(dāng)于10g風(fēng)干土重的土壤樣品置于三角瓶中，加入50ml提取液（V丙酮：V水=4：1的丙酮溶液），浸泡8-10h后于200 r·min-1條件下震蕩20min，減壓抽濾收集濾液，再用10ml提取液洗滌三角瓶，重復(fù)2次，收集所有濾液后，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在60℃減壓蒸餾，以除去丙酮相。將剩余水相轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，依次加入2克NaCl和15mlCHCl3后震蕩萃取，收集下層有機(jī)相，再重復(fù)上述操作2次，合并所有有機(jī)相共計(jì)45ml于45℃的條件下減壓蒸餾至1ml后測(cè)定濃度。測(cè)定時(shí)所采用的氣譜條件及阿特拉津濃度計(jì)算方法見參考文獻(xiàn)〔6〕。

2.5 不同培養(yǎng)條件對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)和降解能力的影響

配制一定體積阿特拉津濃度為100mg·L-1的富集培養(yǎng)液，依次吸取10ml置于三角瓶中，培養(yǎng)液以及培養(yǎng)條件按如下所述幾種方法進(jìn)行調(diào)整：（1）培養(yǎng)液pH值，用1mol·L-1的HCl溶液和NaOH溶液調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH值，使其分別為3、4、5、6、7、8、9、10、11；（2）培養(yǎng)液的鹽度，依次向培養(yǎng)液中加入適量的Na－Cl，最終使培養(yǎng)液中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.01%、1%、2%、3%、4%、5%；（3）外加氮源物質(zhì)，分別向培養(yǎng)液中加入硝酸銨、硝酸鉀、蛋白胨、硫酸銨并最終使他們?cè)谂囵B(yǎng)液中的濃度為500mg·L-1，同時(shí)設(shè)不外加其他氮源物質(zhì)的樣品為空白樣品。按1%的接菌量分別向上述經(jīng)不同處理的培養(yǎng)液中接入OD600值為1的AT2菌懸液并置于30℃，150r·min-1條件培養(yǎng)，培養(yǎng)72h后按照2.4中所述的方法測(cè)定上述培養(yǎng)液的OD600值與剩余阿特拉津的濃度。（4）培養(yǎng)溫度，將接入菌株的樣品置于4℃、10℃、20℃、30℃、40℃下培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間及測(cè)定指標(biāo)同上；（5）菌株AT2對(duì)阿特拉津的耐受性試驗(yàn)，按1%的接菌量依次向阿特拉津濃度分別為500mg·L-1、1000mg·L-1、1500mg·L-1、2000mg·L-1的無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液中接入OD600為1的AT2菌懸液，同時(shí)以不接菌處理的樣品為空白對(duì)照樣品，所有樣品于30℃，150r·min-1條件培養(yǎng)72h后測(cè)定樣品中剩余阿特拉津的濃度。

2.6 菌株AT2在阿特拉津污染土壤修復(fù)應(yīng)用中的模擬研究

稱取相當(dāng)于500g風(fēng)干土重量的土壤樣品，均勻加入適量濃度為1000mg·L-1的阿特拉津甲醇溶液，最終使土壤中阿特拉津的濃度為10mg·Kg-1，待甲醇揮發(fā)后，按2%的接菌量均勻加入OD600為1的AT2的菌懸液。設(shè)不接菌處理的土壤樣品為空白對(duì)照樣品，每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)重復(fù)，將所有的樣品置于20℃條件下，定期澆水以保持土壤的含水率，分別于培養(yǎng)的第1、3、7、10、15天取樣，按2.4.3中所述的方法測(cè)定土壤樣品中阿特拉津的含量。

3 結(jié)果

3.1 阿特拉津降解菌的分離

本試驗(yàn)共從所采集的土壤樣品中分離得到了具有降解阿特拉津能力的細(xì)菌菌株6株。其中菌株AT2對(duì)培養(yǎng)液中阿特拉津的降解效果要明顯的好于其他5株菌株，按1%的接菌量分別向阿特拉津濃度為100mg·L-1的分離用培養(yǎng)液中接入OD600為1的AT2菌懸液，于30℃，150r·min-1條件下培養(yǎng)，每隔12h測(cè)定培養(yǎng)液的OD600值及剩余阿特拉津的濃度，所得結(jié)果如圖1所示。圖1表明：AT2能夠在含有阿特拉津的培養(yǎng)液中很好的生長(zhǎng)，培養(yǎng)的36-72h為菌株AT2的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，在此階段，培養(yǎng)液的OD600值由0.08上升到0.723，而培養(yǎng)液中阿特拉津的濃度則由79.3mg·L-1較低到0mg·L-1，說(shuō)明AT2在迅速增長(zhǎng)的同時(shí)對(duì)培養(yǎng)液中阿特拉津的降解量也逐漸增多，在上述條件下AT2可在72h內(nèi)將培養(yǎng)液中濃度為100mg·L-1的阿特拉津全部分解。因此本試驗(yàn)選定AT2做為試驗(yàn)菌株進(jìn)行深入研究。

圖1 AT2的基本生長(zhǎng)和降解曲線

3.2 阿特拉津降解菌的鑒定

形態(tài)學(xué)觀察表明：AT2菌落較大，表面隆起，邊緣規(guī)則整體呈圓短桿型。黃色且粘稠，不透明，有光澤。在掃描電子顯微鏡下觀察AT2個(gè)體形態(tài)為短桿型，兩段略圓（如圖2所示）。菌株AT2的生理生化反應(yīng)結(jié)果如表1所示。形態(tài)學(xué)觀察及菌株的生理生化反應(yīng)結(jié)果表明：菌株AT2為一株革蘭氏陰性桿菌。

圖2 AT2的掃描電子顯微鏡圖（5000×）

將所測(cè)得的菌株AT2的16SrDNA序列利用Blast軟件在GenBank中與已報(bào)道的菌株序列進(jìn)行同源性比較，結(jié)果表明：菌株AT2的16SrDNA基因序列與Rhizobium屬的基因序列有較高的相似性，因此初步鑒定鑒定菌株AT2為Rhizobium。利用MEGA3.1軟件構(gòu)建菌株AT2的系統(tǒng)進(jìn)化樹，所的結(jié)果如圖3所示：

表1 菌株AT2的生理生化特征

3.3 不同培養(yǎng)條件對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)能力和降解能力的影響

3.3.1 培養(yǎng)液pH對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)能力和降解能力的影響

菌株AT2在不同pH培養(yǎng)液中培養(yǎng)72h后的生長(zhǎng)和降解情況如圖4a所示，圖4a表明；AT2在pH值為6-8的培養(yǎng)液中具有較好的生長(zhǎng)和降解能力，在此條件下AT2對(duì)培養(yǎng)液中阿特拉津的降解率達(dá)到82.4%-100%之間。當(dāng)培養(yǎng)液的pH為7時(shí)，AT2的生長(zhǎng)量與降解率均達(dá)到最大值，表明AT2最適合在中性條件下生長(zhǎng)。另外，AT2在pH為5和9的培養(yǎng)液中對(duì)阿特拉津的降解率分別為32%和35.5%，表明AT2具有一定的耐酸堿的特性。

圖3 菌株AT2 的系統(tǒng)進(jìn)化樹

3.3.2 培養(yǎng)液鹽度對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)能力和降解能力的影響

圖4 不同培養(yǎng)條件下菌株AT2的生長(zhǎng)和降解能力

AT2在不同鹽度的培養(yǎng)液中具有不同的生長(zhǎng)和降解能力（如圖4b所示），當(dāng)培養(yǎng)液鹽度在0.01%-5%的范圍內(nèi)時(shí)，隨著培養(yǎng)液鹽度的增加，AT2的生長(zhǎng)與降解能力隨培養(yǎng)液鹽度的增加而逐漸降低，說(shuō)明培養(yǎng)液鹽度對(duì)AT2的生長(zhǎng)有較大的影響。另外，從圖4b還可以看出，AT2也具有一定的耐鹽性，其在鹽度低于2%的培養(yǎng)液中的降解率均能達(dá)到90.5%以上。結(jié)合3.3.1中的結(jié)果可以看出，菌株AT2具有一定的耐酸堿及鹽度的特性，因此其具有修復(fù)阿特拉津污染的鹽堿土壤的潛質(zhì)。

3.3.3 不同培養(yǎng)溫度對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)和降解能力的影響

從圖4c可以看出，菌株AT2在不同的培養(yǎng)溫度下表現(xiàn)出不同的生長(zhǎng)和降解能力，當(dāng)培養(yǎng)溫度由4℃升高到30℃時(shí)，菌株的生長(zhǎng)量由0.013上升到1.18，降解率由4.9%上升到100%，說(shuō)明在此階段菌株的生長(zhǎng)和降解能力均隨培養(yǎng)溫度的升高而增強(qiáng)。當(dāng)溫度升高到40℃時(shí)，AT2的生長(zhǎng)和降解能力均受到了一定程度的抑制，此時(shí)，生長(zhǎng)量和降解率僅為0.18和16.9%。值得一提的是，當(dāng)培養(yǎng)溫度為10℃時(shí)，AT2的降解率仍能保持在46.3%，表明AT2能夠在北方低溫條件下保證一定的降解能力，具有進(jìn)一步研究其在低溫條件下實(shí)際修復(fù)污染土壤的價(jià)值。

3.3.4 菌株AT2對(duì)阿特拉津的耐受性試驗(yàn)

圖4d表示菌株AT2在不同阿特拉津濃度培養(yǎng)液中的降解情況。如圖所示：AT2對(duì)阿特拉津濃度分別為500mg·L-1，1000mg·L-1，1500mg·L-1，2000mg·L-1的培養(yǎng)液中阿特拉津的降解率變化不大，均能保持在81.5%-85.4%之間，說(shuō)明在此底物濃度區(qū)間，菌株AT2分解培養(yǎng)液中阿特拉津的量與培養(yǎng)液中阿特拉津的自身濃度呈線性關(guān)系，且培養(yǎng)液中高濃度的阿特拉津?qū)闍T2的降解能力無(wú)較大的影響。因此可以說(shuō)菌株AT2具有修復(fù)高濃度阿特拉津點(diǎn)源污染的能力。

3.3.5 外加氮源對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)和降解能力的影響

本文選取硝酸銨、硝酸鉀、蛋白胨、硫酸銨四種常見的氮源物質(zhì)并按2.5中所述的方法研究上述4種氮源物質(zhì)對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)和降解能力的影響，所得的結(jié)果如圖4e和圖4f所示。上述4種氮源物質(zhì)可以明顯的促進(jìn)菌株AT2的生長(zhǎng)。在外加硫酸銨的樣品中，菌株AT2的生長(zhǎng)量達(dá)到1.593，遠(yuǎn)高于其他處理中菌株AT2的生長(zhǎng)量，說(shuō)明硫酸銨對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)量的促進(jìn)作用最大。對(duì)比圖4e和圖4f可以發(fā)現(xiàn)：外加的幾種氮源物質(zhì)在促進(jìn)菌株AT2生長(zhǎng)的同時(shí)對(duì)菌株的AT2的降解能力則有一定的影響，但影響的程度并不是很大，各處理樣品中菌株AT2對(duì)阿特拉津的降解率均能達(dá)到70.5%以上。除外加硝酸鉀的樣品外，其他3種外加氮源物質(zhì)樣品中均表現(xiàn)為：對(duì)菌株AT2生長(zhǎng)能力促進(jìn)的作用越強(qiáng)，則對(duì)其降解能力抑制程度也相應(yīng)較強(qiáng)。

3.4 菌株AT2在阿特拉津污染土壤修復(fù)應(yīng)用中的模擬研究

不同取樣時(shí)間下，接菌處理及未接菌處理土壤樣品中阿特拉津的剩余濃度如圖5所示；

從圖5可以看出，在培養(yǎng)的第1天取樣時(shí)，接菌處理與未接菌處理土壤樣品中阿特拉津的濃度差異不大。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，接菌處理與未接菌處理土壤樣品中，阿特拉津的濃度變化差異逐漸增大，經(jīng)過(guò)15d的模擬修復(fù)試驗(yàn)，未接菌處理土壤樣品中，阿特拉津的降解率僅為2.8%，而接菌處理樣品中阿特拉津的降解率則達(dá)到94.7%，說(shuō)明菌株AT2在土壤中也有較好的分解阿特拉津的能力。分析未接菌處理樣品中仍有少量阿特拉津被降解的原因可能是由于土壤中存在的土著微生物的作用以及光解等作用造成的。

圖5 不同培養(yǎng)時(shí)間下土壤中阿特拉津的變化情況

4 討論

由于不同種類的微生物在不同生長(zhǎng)條件下表現(xiàn)出不同的生長(zhǎng)與降解能力，因此全面地掌握菌株在不同條件下的生長(zhǎng)和降解能力以及菌株在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)土壤中阿特拉津的分解效果對(duì)今后更好地將其應(yīng)用于污染土壤的原位修復(fù)進(jìn)而獲得顯著的修復(fù)效果具有十分重要的意義。溫度和鹽度是影響菌株生長(zhǎng)和降解能力較為重要的因素。de Souza等人的研究結(jié)果表明菌株分解阿特拉津的各步反應(yīng)是由atzA、atzB、atzC，trzN等礦化基因編碼的酶所催化完成的。在較高或較低的溫度條件下活性下降是大多數(shù)酶的基本特證，因此分析菌株在高溫或低溫條件下生長(zhǎng)和降解能力受到抑制的原因可能是由于菌體內(nèi)部催化其自身生長(zhǎng)和分解阿特拉津的酶的活性受到抑制所致。此外，高鹽環(huán)境則會(huì)通過(guò)破壞菌體細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓使細(xì)胞失水死亡而影響菌株的生長(zhǎng)和降解能力。然而本文所分離的菌株AT2在10℃時(shí)對(duì)阿特拉津的降解率仍能保持在46.3%，加之AT2在鹽度為2%的培養(yǎng)液中對(duì)阿特拉津的降解率也能保持在90.5%以上，表明菌株AT2具有一定的耐低溫、耐鹽的特性。另外，菌株AT2在阿特拉津污染土壤的模擬修復(fù)試驗(yàn)中也表現(xiàn)出良好的降解能力，說(shuō)明該菌株具有對(duì)阿特拉津污染的黑土土壤特別是在低溫條件下對(duì)鹽度較高的污染土壤進(jìn)行原位修復(fù)的能力。

菌株AT2以阿特拉津作為氮源物質(zhì)生長(zhǎng)，外加的其他氮源物質(zhì)在促進(jìn)AT2生長(zhǎng)的同時(shí)對(duì)AT2的降解能力則有一定的抑制，這與先前Alvey等人有關(guān)外加氮源物質(zhì)對(duì)阿特拉津的生物降解存在副作用的研究結(jié)果相一致。因此可以初步認(rèn)為，盡管微生物可以分解各類結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)污染物，但當(dāng)其生長(zhǎng)環(huán)境中存在結(jié)構(gòu)更為簡(jiǎn)單的碳、氮源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)時(shí)，其會(huì)優(yōu)先利用這些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的物質(zhì)生長(zhǎng)，進(jìn)而對(duì)降解菌株降解有機(jī)污染物的能力產(chǎn)生不同程度的抑制。這一特性對(duì)今后降解菌株在土壤污染實(shí)際修復(fù)應(yīng)用中如何平衡修復(fù)效果與外加肥料保持土壤肥力之間的矛盾方面提出了新的研究問(wèn)題，值得深入研究。

5 結(jié)論

（1）從黑龍江省長(zhǎng)期施用阿特拉津的農(nóng)田黑土中分離出一株能夠分解阿特拉津的細(xì)菌菌株AT2，通過(guò)形態(tài)學(xué)觀察、常規(guī)生理生化反應(yīng)及序列比對(duì)，鑒定該菌株屬于Rhizobium；

（2）通過(guò)搖瓶試驗(yàn)對(duì)菌株AT2的基本生長(zhǎng)和降解特性以及不同培養(yǎng)條件對(duì)其生長(zhǎng)和降解能力的影響進(jìn)行研究，結(jié)果表明：在30℃，150r·min-1條件下，按1%的接菌量向培養(yǎng)液中接入AT2懸液，其可在72h內(nèi)將其中濃度為100mg·L-1的阿特拉津全部分解。菌株AT2在pH值為6-8，培養(yǎng)溫度為30℃時(shí)具有較好的生長(zhǎng)和降解能力。低溫或高溫以及培養(yǎng)液鹽度對(duì)其生長(zhǎng)和降解能力具有不同程度的影響，AT2具有一定的耐酸堿性及耐低溫的特性。外加的氮源物質(zhì)在促進(jìn)AT2生長(zhǎng)的同時(shí)對(duì)其分解阿特拉津的能力有一定的程度的抑制。

（3）菌株AT2在土壤中也有較好的分解阿特拉津的能力，其在15d內(nèi)對(duì)土壤中濃度為10mg·Kg-1的阿特拉津的降解率達(dá)到94.7%。

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