摘要：隨著我國DNA檢測技術(shù)的發(fā)展，在天然動物纖維鑒別方面日益扮演著重要的角色。根據(jù)以往的研究可知，目前有兩大因素影響當(dāng)前天然動物纖維的鑒別效果，一是植物表層所含的色素會抑制纖維中PCR的進(jìn)行；二是纖維中的部分環(huán)節(jié)，能夠?qū)NA長鏈結(jié)構(gòu)造成破壞性的毀滅。文章對DNA檢測技術(shù)在天然動物纖維鑒別中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。

關(guān)鍵詞：DNA檢測技術(shù)；天然動物纖維；鑒別效果；DNA提取；PCR擴增；DNA序列測定 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

中圖分類號：TS102 文章編號：1009-2374（2017）02-0049-02 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2017.02.023

隨著當(dāng)前PCR技術(shù)的逐步發(fā)展，各種與DNA技術(shù)相關(guān)的研究也日漸受到學(xué)者的歡迎。在當(dāng)前發(fā)展歷程中，通過不斷促進(jìn)當(dāng)前生物技術(shù)的發(fā)展，提高各種檢測標(biāo)準(zhǔn)。同時在當(dāng)前的應(yīng)用方面，其主要體現(xiàn)在食品檢測、醫(yī)療診斷、司法鑒定等多個方面，提高檢測技術(shù)的客觀性與精準(zhǔn)性。

1 DNA檢測技術(shù)簡介

1.1 DNA檢測技術(shù)的內(nèi)涵

根據(jù)以往的研究可知，DNA主要與細(xì)胞的編碼相關(guān)，本質(zhì)是脫氧核糖核酸分子。在當(dāng)前DNA檢測技術(shù)過程中，不斷構(gòu)建DNA結(jié)構(gòu)，建成形式多樣的生物圈。在國際合作編碼過程中，通過對DNA進(jìn)行物種序列的鑒定，為提高生物研究多元性提供強有力的整合手段。根據(jù)全球生命密碼鑒別的相關(guān)要求，不斷增強鑒別的核心力量。眾所周知，個體之間具備99.9%的相似遺傳基因，也恰好是這0.1%的差異影響了當(dāng)前個體的成長。在研究過程中，通過采用遺傳學(xué)、分子生物學(xué)技術(shù)對當(dāng)前的DNA分子進(jìn)行檢測，不斷提高各種分析判斷的能力，其中包括特定的基因研究技術(shù)，在這個技術(shù)的應(yīng)用過程中，通過對相關(guān)纖維進(jìn)行鑒定，不斷提高其構(gòu)造水平。

1.2 DNA檢測技術(shù)的功能

由于DNA在當(dāng)前細(xì)胞發(fā)展中占據(jù)較低的比例，而且其檢測技術(shù)不能脫離當(dāng)前體外模型進(jìn)行單向復(fù)制，增強其擴張的速度。根據(jù)DNA檢測技術(shù)的發(fā)展可知，1985年出現(xiàn)了PCR技術(shù)，該類技術(shù)可以通過一定的手段增強其效能性，推動當(dāng)前生物技術(shù)的發(fā)展，其中部分技術(shù)是圍繞當(dāng)前檢測功能展開的。在DNA檢測的過程中，通過不斷促進(jìn)模擬體的酶促反應(yīng)，提升各種模塊的質(zhì)量，通過采用退火、變性、延伸的多元方式推動各種DNA片段的升華，包括不斷改善其基因循環(huán)過程，借助電泳、測序等PCR檢測手段探究DNA的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，包括一些排列順序的測定。同時該類技術(shù)在一定程度上可以提高司法鑒定、醫(yī)學(xué)鑒定與醫(yī)學(xué)診斷的水平。

1.3 DNA檢測技術(shù)的發(fā)展

根據(jù)當(dāng)前的發(fā)展趨勢，在PCR反應(yīng)體系中融合了各種熒光基因，通過對其進(jìn)行信號的監(jiān)控，提高整個PCR的推進(jìn)速度。為了更好地提高當(dāng)前檢測技術(shù)的精準(zhǔn)性，還需要對其進(jìn)行定量的研究，通過彼此間的對照，不斷完善檢測技能，包括融入無干擾的熒光激發(fā)光源，然后對其進(jìn)行PCR后續(xù)處理，不斷提高其操作水平，還能夠?qū)φ麄€熒光信號進(jìn)行監(jiān)測，提高其精確性，包括在檢測領(lǐng)域中使用較為廣泛的技術(shù)。

2 DNA檢測技術(shù)在定性分析中的研究

由于當(dāng)前動物纖維DNA檢測技術(shù)起步較晚，需要不斷分離DNA中隱性遺傳因子。在20世紀(jì)80年代，隨著當(dāng)前科研人員的逐步嘗試，需要從DNA中提取出檢測關(guān)鍵點，開創(chuàng)了新型的檢測技術(shù)。

2.1 DNA檢測技術(shù)在特種動物纖維定性分析中的發(fā)展歷程

綜合國內(nèi)外的相關(guān)研究可知，DNA檢測技術(shù)越來越成為國內(nèi)外學(xué)者探究的焦點。國外學(xué)者Ochen Kalbe等人通過采用酚氯仿法從人類毛發(fā)中提取出高水平的DNA基因組，并不斷擴展其應(yīng)用范圍，包括對羊駝、山羊、牦牛等纖維的提取上，為當(dāng)前分子生物鑒定技術(shù)的發(fā)展提供了發(fā)展的空間。在當(dāng)前的發(fā)展過程中，不斷提高各種技能鑒定技術(shù)，其中包括酚氯仿抽提的方法，促進(jìn)色素、燃料等后續(xù)抑制檢測方式的改進(jìn)。在當(dāng)前發(fā)展的過程中，通過對毛發(fā)DNA的提取技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)，提高抽提試劑盒的設(shè)計。國外學(xué)者K.Takayanagi等人將人體毛發(fā)作為研究對象，挖掘酚氯仿抽提法、Na I處理法和有機硅磁珠抽提法等三類技術(shù)，擴展當(dāng)前調(diào)控區(qū)域，并將其作為DNA抽提效率和質(zhì)量的評價手段。

2.2 DNA檢測技術(shù)在特種動物纖維定性分析中的研究方法的比較研究

根據(jù)當(dāng)前DNA檢測技術(shù)的發(fā)展，可以將其方法總結(jié)為以下3類：（1）酚氯仿抽提法；（2）有機硅磁珠抽提法；（3）Na I處理法。本文通過對這3種方法進(jìn)行比較研究，探討每類方法的不同，包括采用不同的模版對DNA投入量的探究，最終的結(jié)果顯示3類方法無顯著性的差異。同時在方法的探究過程中，通過對當(dāng)前樣本的處理，不斷提高檢測方法的熒光信號，而酚氯仿抽提法處理的DNA無法得到精確的檢測。因此相對于Na I處理法，有機硅磁珠抽提法能夠降低當(dāng)前樣本的溶解，在一定意義上優(yōu)越于傳統(tǒng)的酚氯法抽提法。總之，通過不同方法的研究比較，可以提高檢測方法的應(yīng)用效果。

3 DNA檢測技術(shù)在特定動物纖維中的鑒別比較

3.1 羊毛與羊絨的鑒別比較

根據(jù)當(dāng)前DNA檢測技術(shù)的發(fā)展可知，特定動物的纖維具有一定的鑒別難度。比如羊毛與羊絨。由于羊毛與羊絨在組織結(jié)構(gòu)與外觀形態(tài)上具有相似性，也是當(dāng)前紡織檢測的難題，其中包括采用的物理法，其主要包括光學(xué)顯微鏡法和掃描電鏡法。在傳統(tǒng)方法中，顯微鏡法主要根據(jù)當(dāng)前羊毛與羊絨的特性，不斷提高各種操作技術(shù)，包括檢測人員的經(jīng)驗。由于羊毛與羊絨存在相互交叉的部分，包括以前檢測方法的混亂，降低當(dāng)前檢測的精準(zhǔn)性。在當(dāng)前羊毛與羊絨纖維的鑒別過程中可知，在單獨以特定標(biāo)準(zhǔn)對當(dāng)前的纖維進(jìn)行檢測，將會在一定程度上影響其最終的基因結(jié)構(gòu)，然而通過對當(dāng)前技術(shù)的發(fā)展，不斷提升纖維鑒別的精準(zhǔn)性，因此羊毛與羊絨的鑒別提高了當(dāng)前各種方法的合理性。

3.2 綿羊的纖維鑒定研究

根據(jù)目前各種纖維鑒別方法的提升，研究者開始探究創(chuàng)新性的方法。美國學(xué)者Nelson等人通過對物種特異的綿羊進(jìn)行鑒定性的實驗，通過對羊絨與馬海毛的DNA特征進(jìn)行鑒定，提高纖維的檢測方法，但是該類方法由于生物性水平有限，不斷提高各種應(yīng)用技能。印度學(xué)者Subramanian等人通過利用PCR-RFLP技術(shù)提高羊核酸序列多態(tài)性，該類方法可以促進(jìn)線粒體基因組的多拷貝數(shù)的進(jìn)化性，成功簡介當(dāng)前纖維基因DNA的數(shù)量，沒法最終提高各種纖維的鑒別準(zhǔn)確性。英國學(xué)者Kirsten等人通過對上述兩種方法進(jìn)行綜合，不斷提高物種的特異性，在鑒別區(qū)分過程中，羊毛、羊絨、駱駝毛等的鑒別難度大，不斷實現(xiàn)纖維鑒別的效率，同時采用系統(tǒng)性的方法對DNA的提取進(jìn)行比較，不斷提高各種工序?qū)NA抽提的影響，最大限度提高各種加工工序的鏈接性，包括染色體對DNA的直接影響。

4 DNA檢測技術(shù)在纖維分析中的研究進(jìn)展

4.1 DNA檢測技術(shù)在纖維分析中的發(fā)展歷程

通過對DNA檢測技術(shù)發(fā)展的總結(jié)，不斷提高檢測技術(shù)的精準(zhǔn)性。在當(dāng)前檢測過程中，通過利用DNA分析法對動物纖維混合比例的定量研究。在當(dāng)前發(fā)展過程中，通過對山羊、綿羊與牦牛的探究，建立了關(guān)于纖維的鑒定體系。在最開始的時候，其僅僅處在發(fā)展階段，沒法提出檢測的標(biāo)準(zhǔn)，尤其是動物之間類似的纖維。隨著后續(xù)的發(fā)展，纖維檢測出現(xiàn)了定性的分析方法，根據(jù)動物纖維的類型，提出大概的檢測方向，然后細(xì)化檢測標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前定性檢測出現(xiàn)后，人們發(fā)現(xiàn)在定性分析過程中，容易出現(xiàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)混亂的現(xiàn)象，影響最終的檢測結(jié)果。

4.2 DNA檢測技術(shù)在纖維分析中的貢獻(xiàn)價值

隨著DNA檢測技術(shù)的發(fā)展，該類方法可以發(fā)揮更大價值，包括對DNA抽提效率的改進(jìn)，在這個過程中，只有發(fā)揮檢測的功能性，才可以提升檢測的精準(zhǔn)性。國內(nèi)學(xué)者計皖從當(dāng)前最基礎(chǔ)的熒光定量PCR的原理出發(fā)，不斷提高各種設(shè)計的科學(xué)性。在對山羊、綿羊的Taqman探針引物的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前的檢測沒法精確纖維的特征，尤其在提高特征識別指標(biāo)上。在國內(nèi)眾多實驗過程中，有些通過不斷提高量化標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)相互之間的轉(zhuǎn)化，尤其是在對檢測混合物中進(jìn)行提升。同時，通過對各種技能的檢測，能夠計算出各種纖維的比例，包括其中C值與T值。在檢測過程中，通過對我國纖維監(jiān)測局提供較好的測試條件，將誤差控制在10%以內(nèi)，提升了各種盲樣測試?？傊?，在檢測過程中，不斷提高各種標(biāo)準(zhǔn)化的思路，在一定程度上將會推動動物纖維的改善，最大限度地實現(xiàn)紡織品質(zhì)檢測技術(shù)的現(xiàn)代化。

5 DNA檢測技術(shù)在天然動物纖維鑒別中的過程

隨著我國檢測技術(shù)的發(fā)展，DNA檢測技術(shù)根據(jù)當(dāng)前細(xì)胞的屬性逐漸得到較好的發(fā)展。根據(jù)生物學(xué)的相關(guān)原理可知，細(xì)胞主要由核酸、蛋白質(zhì)等大分子構(gòu)成的，其中核酸主要有兩大類，即核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）。DNA則是最核心的核酸分子，具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，該類分子可以組建各種不同堿基對數(shù)，這種排列順序是隨機的，在一定程度上決定了DNA分子的復(fù)雜性和多樣性。根據(jù)當(dāng)前研究的實際情況，DNA分子可以通過各種方式進(jìn)行組合，而且能夠呈現(xiàn)無數(shù)種可能性，這就為當(dāng)前遺傳信息奠定了載體，其中包括各種鑒定技術(shù)。根據(jù)當(dāng)前的發(fā)展實際，其分析主要包括以下三個具體步驟：

5.1 DNA的提取

在對動物纖維進(jìn)行檢測時，要對DNA進(jìn)行提取，不斷增強DNA的鑒定標(biāo)準(zhǔn)。同時根據(jù)對纖維物質(zhì)進(jìn)行提取，其中包括各種DNA的適用方法，在當(dāng)前調(diào)劑的過程中，通過不斷分析各種標(biāo)本的性質(zhì)，促進(jìn)DNA功能的完善。

5.2 PCR擴增

在當(dāng)前的檢測過程中，通過不斷擴展當(dāng)前多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，這是當(dāng)前DNA分析中常用技術(shù)。在擴增過程中，通過優(yōu)化模版，促進(jìn)各種基因的精確性，包括從當(dāng)前的復(fù)雜程度來看，其僅僅是一個擴增的階段，通過有序的檢測，方便DNA序列的測定。

5.3 DNA序列的測定

由于DNA的測定具有一定的順序性，其中包括各種生物技術(shù)，通過運用生物技術(shù)的改進(jìn)，最大限度測定當(dāng)前序列，包括各種技術(shù)核心。國外學(xué)者Sanger采用各種技術(shù)，推動放射性物質(zhì)的檢測，同時做出比較，完成各種DNA的序列。

6 難點與展望

綜合以上相關(guān)研究可知，DNA檢測技術(shù)主要是通過對物種特異的DNA序列的掌握，不斷優(yōu)化各種檢測結(jié)果，其中包括結(jié)果的客觀性與精確性，最終促進(jìn)DNA檢測技術(shù)應(yīng)用的范圍的拓展。在當(dāng)前檢測過程中，通過對當(dāng)前動物纖維檢測技術(shù)的研究可知，當(dāng)前有諸多因素影響檢測結(jié)果，但具體來說，主要包括兩大類：（1）天然植物纖維中所含的色素會抑制PCR的進(jìn)行；（2）纖維的染色環(huán)節(jié)將會影響DNA鏈條結(jié)構(gòu)，最終抑制PCR的進(jìn)行。通過不斷促進(jìn)問題的改善，推動該類檢測技術(shù)的發(fā)展，促進(jìn)其擁有更為廣闊的應(yīng)用空間。

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作者簡介：師皓鈺（1998-），女，河北石家莊人，衡水第一中學(xué)學(xué)生，研究方向：生物技術(shù)應(yīng)用。

（責(zé)任編輯：蔣建華）