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cyclin D1和p16基因在早期宮頸癌中的表達

2017-03-24 05:55柴姣
中國科技縱橫 2017年2期
關(guān)鍵詞:免疫組織化學

柴姣

摘 要:目的:探討cyclin D1和p16基因在宮頸癌發(fā)生中的作用。方法:應用免疫組織化學S-P法檢測cyclin D1和p16基因在20例早期宮頸癌和20例正常黏膜中的表達。結(jié)果:cyclin D1在早期癌中的表達高于正常黏膜(P<0.05),p16在早期癌中的表達低于正常黏膜(P<0.05)。結(jié)論:cyclin D1和p16與宮頸癌的發(fā)生有關(guān),他們的變化是宮頸癌發(fā)生中的早期事件。

關(guān)鍵詞:cyclin D1;Rb;p16;早期宮頸癌;免疫組織化學

中圖分類號:R73511 文獻標識碼:A 文章編號:1671-2064(2017)02-0173-01

宮頸癌是一種常見的婦科惡性腫瘤,居于婦科惡性腫瘤的第一位,對婦女的生命健康構(gòu)成極大威脅。宮頸癌早期癥狀不明顯,大部分患者就診時已處于中晚期,治療效果較差,如果能早期診斷,經(jīng)手術(shù)等治療,宮頸癌患者的5年生存率可達90%以上。因此,提高早期宮頸癌診斷率是提高宮頸癌治療效果的關(guān)鍵。

我們擬通過對早期宮頸癌組織中cyclin D1和p16表達的檢測,探討二者在宮頸癌發(fā)生中的作用及其相互關(guān)系。

1 材料與方法

1.1 材料

20例早期宮頸癌和20例正常宮頸黏膜標本均為安陽市第三人民醫(yī)院手術(shù)標本。組織學類型:早期癌均為鱗癌。 所有標本經(jīng)10%甲醛固定,石蠟包埋切片;抗體及免疫組化試劑盒均購自北京中杉公司。

1.2 方法

免疫組織化學S-P法:切片常規(guī)脫蠟水化,高壓抗原熱修復,其余步驟按試劑說明書上進行。cyclin D1的抗體稀釋度為1:100,p16的抗體稀釋度為1:125,用已知陽性切片作為陽性對照,用PBS代替一抗做陰性對照。

1.3 結(jié)果判定

細胞核或細胞漿內(nèi)見均勻一致的棕黃色顆粒為陽性,根據(jù)陽性細胞的數(shù)量進行結(jié)果判定:無陽性細胞為陰性(-),陽性細胞數(shù)小于25%為弱陽性(+),陽性細胞數(shù)介于25%~75%之間為陽性(++),陽性細胞數(shù)大于75%為強陽性(+++),cyclin D1過度表達指陽性和強陽性。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理,顯著性檢驗采用計數(shù)資料的χ2檢驗,以α=0.05作為檢驗水準。

2 結(jié)果

cyclin D1在早期癌和正常黏膜中的過表達率分別為45.0% (9/20)和0%(0/20),cyclin D1在早期癌中與正常黏膜相比存在過度表達(P<0.05),見表1;p16在早期癌和正常黏膜中的陽性率分別為55.0%(11/20)和100.0%(20/20),p16在早期癌中與正常黏膜相比表達降低(P<0.05),見表2。經(jīng)Spearman等級相關(guān)檢驗,cyclin D1和p16的表達存在負相關(guān)關(guān)系。

3 討論

cyclin D1編碼基因位于11q13上,有5個外顯子,全長約15kb。細胞中過度表達cyclin D1可使G1期縮短,細胞生長增殖失控。cyclinD1在多種腫瘤中存在過度表達,比如乳腺癌、食管癌和肺癌等。p16基因定位于9p21,它是CDK4/CDK6的抑制因子,在細胞增殖的調(diào)控中,p16 蛋白與cyclin D1競爭與CDK4/CDK6的結(jié)合,發(fā)揮負性調(diào)節(jié)作用,共同完成對細胞增殖周期的調(diào)控。在肺癌[1]、胃癌和食管癌[2]等許多腫瘤中都存在p16表達缺失。

本實驗結(jié)果顯示,cyclin D1在早期癌中與正常黏膜相比呈過度表達(P<0.05),p16在早期癌中與正常黏膜相比表達降低(P<0.05)。這些提示cyclin D1和p16的異常在宮頸癌的早期發(fā)生中可能起重要作用,是宮頸癌發(fā)生中的早期事件。兩者的表達呈負相關(guān)關(guān)系,提示cyclin D1的表達增高和p16的表達降低可能共同參與了宮頸癌的發(fā)生。兩者在宮頸癌中具體的作用機制,還有待于進一步深入研究。

參考文獻:

[1]Han JC, Xu F, Chen N, Qi GB, et al.Promoter methylations of RASSF1A and p16 is associated with clinicopathological features in lung cancers.J Cancer Res Ther. 2016 Jan-Mar;12(1):340-349.

[2]Wang L,Li J,Yu X,et al.Prognostic significance of overexpressed p16(INK4A) in esophageal squamous cell carcinoma:a meta-analysis.Biomark Med.2016 May;10(5):537-546.

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